Veckans tillgång

Vicks active tillhör undergruppen antipyretiska och smärtstillande läkemedel.

Paracetamol har smärtstillande, febernedsättande och milda antiinflammatoriska effekter. Dessa effekter utvecklas främst när processerna för PG -bindning i centrala nervsystemet saktas ner. [1]

Fenylefrinhydroklorid är en artificiell adrenerg agonist som har en stimulerande effekt på α-adrenerga receptorer. Det är en avsvällande substans som försvagar svullnad (även i slemhinnorna i näshinnorna och paranasala bihålor) och förtränger blodkärlen. [2]

Indikationer Veckans tillgång

Det används för att eliminera tecken på influensa och förkylning (värk i kroppen, feber, cefalalgi, nästäppa och ont i halsen).

Släpp formulär

Frisättningen av medicinen sker i form av en laminerad påse - 5 eller 10 bitar inuti förpackningen.

Farmakokinetik

Paracetamol.

Nästan helt, med hög hastighet, absorberas det inuti mag -tarmkanalen, passerar moderkakan och utsöndras i små mängder i bröstmjölk.

95% av ämnet är inblandat i intrahepatisk metabolism (genom glukurono- och sulfokonjugation, samt oxidation av hemoprotein P450). [3]

Halveringstiden är 1-4 timmar. Varaktigheten av den terapeutiska effekten är inom 3-4 timmar. Utsöndring sker genom njurarna, främst i form av metaboliska element; i oförändrat tillstånd utsöndras 3% paracetamol.

Fenylefrinhydroklorid.

Komponentens effekt utvecklas nästan omedelbart efter applicering och varar i cirka 20 minuter.

Metaboliska processer sker inuti mag -tarmkanalen eller levern.

Utsöndring sker genom njurarna.

Dosering och administrering

Vicks tillgång måste tas oralt. Lös upp 1 påse i 0,25 l varmt vatten och ta sedan varmt. För 1 mottagning måste du använda 1 påse.

Mottagning bör upprepas med 4-6 timmars mellanrum (om det behövs), men inte mer än 4 påsar per dag.

Den terapeutiska cykeln kan vara högst 3-5 dagar.

• Ansökan för barn

Förskriv inte medicin till personer under 12 år.

Använd Veckans tillgång under graviditet

Det är förbjudet att använda Vicks tillgång vid hepatit B eller graviditet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• svår intolerans mot paracetamol eller andra delar av läkemedlet;
• sjukdomar som påverkar CVS, diabetes mellitus, feokromocytom, ökat blodtryck, hypertyreos, glaukom och förstorad prostata;
• aktiv hepatit, alkoholism, njur- / leversvikt och pankreatit;
• vid användning av MAO-hämmare (eller inom 2 veckor efter att behandlingen avslutats), vasodilatatorer, tricykliska, β-blockerare och andra sympatomimetika;
• fenylketonuri, en tendens att utveckla blodproppar och en ökad blodpropp.

Bieffekter Veckans tillgång

De viktigaste sidosymtomen:

• tecken på allergi: utslag på slemhinnorna eller epidermis (mestadels erytematös; urtikaria associerad med propylparahydroxibensoat och metyl som förekommer i läkemedlet), klåda, bronkial spasm, MEE (inklusive SS), Quinckeödem och TEN är också möjliga. Med utvecklingen av utslag måste du omedelbart avbryta användningen av medicinen;
• störningar i centrala nervsystemet (främst när de används i stora portioner): sömnlöshet, yrsel, darrningar, psykomotorisk agitation, cefalalgi, ångest, ångest och desorientering;
• problem med CVS -arbetet: ökat blodtryck och takykardi;
• störningar i matsmältningsfunktionen: kräkningar, epigastrisk smärta, aptitlöshet, illamående, ökad aktivitet av serumleverenzymer (vanligtvis utan gulsot) och hepatonekros (beroende på portionsstorlek);
• manifestationer associerade med det endokrina systemet: hypoglykemi, hypoglykemisk koma kan noteras;
• skador i området med hematopoetiska organ: hemolytisk anemi, sulf- och metemoglobinemi (dyspné, cyanos och smärta i hjärtat). Vid långvarig användning av alltför stora doser noteras pancyto-, leuko-, neutro- och trombocytopeni (kan orsaka blödande tandkött eller näsblod), anemi av aplastisk typ och agranulocytos.

Överdos

Paracetamol.

Användning av 10 g paracetamol kan orsaka leverskada. Införandet av 5+ g av ämnet kan orsaka en liknande störning vid långvarig behandling med fenobarbital, primidon, karbamazepin, rifampicin, fenytoin, vanlig johannesört eller andra läkemedel som inducerar leverenzymer. Dessutom även med regelbundet drickande och misstänkt glutationutarmning (vid hiv, kakexi, ätstörningar, cystisk fibros och svält).

Bland manifestationerna av paracetamolförgiftning - under de första 24 timmarna visas kräkningar, buksmärtor, illamående, anorexi och blekhet. Utvecklingen av leverskada kan inträffa efter 12-48 timmar från appliceringstillfället. Förekomsten av metabolisk acidos eller abnormitet i glukosmetaboliska processer är möjlig. Vid allvarlig förgiftning kan leversvikt utvecklas till hypoglykemi, blödning, encefalopati, cerebralt ödem och död. Vid akut njursvikt kan den aktiva formen av tubulär nekros (symtom är hematuri, ländryggssmärta och proteinuri) uppstå utan allvarlig leversvikt. Det finns information om utvecklingen av pankreatit och hjärtarytmier.

För att förbättra tillståndet vid en överdos av paracetamol måste du börja behandlingen omedelbart. Även om det inte finns några starka tidiga tecken, måste patienten omedelbart läggas in på sjukhus för att ge kvalificerad vård. Manifestationer kan begränsas till kräkningar eller illamående, utan att reflektera intensiteten av förgiftning eller organskador. Vid utveckling av tecken på paracetamolförgiftning bör donatorer av SH-kategori och föregångare till glutation-metioninbindning (efter 8-9 timmar från förgiftningstillfället), liksom N-acetylcystein (efter 12 timmar) användas. Behovet av ytterligare behandlingsprocedurer (efterföljande användning av metionin, intravenös injektion av N-acetylcystein) beror på blodvärdet av paracetamol och den tid som har gått sedan det administrerades.

Fenylefrinhydroklorid.

Symtom på allvarlig fenylefrinförgiftning är otillräckligt arbete med CVS med andningsundertryckning och hemodynamiska förändringar. Dessutom utförs magsköljning och stödjande procedurer.

Interaktioner med andra droger

Domperidon eller metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol; tvärtom, kolestyramin försvagar det.

Vid långvarig konstant användning av paracetamol är det möjligt att förstärka den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumariner med en ökad sannolikhet för blödning. Vid sällsynt användning av doser observeras ingen märkbar effekt.

Det finns en hypertensiv interaktion med aminer från den sympatomimetiska gruppen (MAOI eller fenylefrin). Fenylefrin kan minska effekterna av β-blockerande medel och antihypertensiva läkemedel. Under förhållanden som kräver intag av sådana mediciner är användning av Vicks tillgång förbjuden.

Medicinen kan öka risken för arytmier hos digitaliserade patienter. Potentiering av effekten av sympatomimetiska aminer (avsvällande medel) i förhållande till CCC är möjlig.

Ämnen som inducerar leverenzymer av mikrosomer (barbiturater, alkohol, tricykliska) kan öka hepatotoxiciteten hos paracetamol, särskilt vid förgiftning.

Förvaringsförhållanden

Vicks tillgång måste förvaras på en plats utom räckhåll för små barn. Temperaturvärden- högst 25 ⁰ С.

Hållbarhetstid

Vicks tillgång kan tillämpas under en 36-månadersperiod från tillverkningsdatumet för den terapeutiska produkten.

Analoger

Analoger av medicinen är Coldrex Junior med Vicks AntiFlu Complex, samt Axagripp med Amicitron Plus.