Ulsepan

Ulsepan är ett läkemedel som framgångsrikt hjälper till att bekämpa magsår. Läkemedlet har en uttalad antisekretorisk effekt. Ulsepan har ett andra, generiskt namn - pantoprazol. Som representant för gruppen protonpumpshämmare är det ett av de effektiva läkemedlen för behandling av ulcerös kolit. Läkemedlet är också avsett för behandling av sjukdomar i samband med surhetsrubbningar i mag-tarmkanalen.

Indikationer Ulsepan

Ulsepan är lämpligt för användning av vuxna och barn över tolv år vid refluxesofagit.

För vuxna gäller indikationer för användning av Ulsepan även för följande sjukdomar:

• magsår;
• duodenalsår;
• patologiska hypersekretoriska sjukdomar;
• gastroesofageal sjukdom;
• erosiv-ulcerös - refluxesofagit;
• ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen på grund av användning av icke-steroida läkemedel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Släpp formulär

Läkemedlet är bikonvexa tabletter, som är täckta med en gul enterisk drapering. Frisättningsformen är ovalformade tabletter. Varje tablett innehåller 40 mg av det terapeutiska läkemedlet - pantoprazol, vilket är den erforderliga dagliga dosen av läkemedlet. Det kan frisättas i två former - två eller fyra blaster (plattor). Varje blaster innehåller sju tabletter.

Farmakodynamik

Ulsepan är ett av de läkemedel mot magsår som verkar på grund av lantraprazols antisekretoriska effekt. En process som hämmar protonpumpen sker. Ulsepans farmakodynamik involverar ackumulering av lantraprazol bland parietalcellernas tubuli. Interaktion med vätejoner sker. Därefter omvandlar läkemedlet sulfenamidproduktionsreaktioner, kovalenta bindningar bildas med protonpumpgruppen på ytan av det apikala membranet.

Som ett resultat av dessa processer blockeras den sista fasen av saltsyrasekretionen och nivån av syrasekretion i magsäcken minskar.

Farmakodynamik Ulsepan har antibakteriell aktivitet, vilket bidrar till den anti-Helicobacter-effekten av andra läkemedel som används av patienten.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

Efter att läkemedlet kommit in i magsäcken absorberas Ulsepan i mag-tarmkanalen inom några minuter. Biotillgängligheten är upp till 80 %. Tablettens maximala koncentration uppnås efter 4 timmar. Den första elimineringsperioden sker inom en timme. Pantoprazoltabletter penetrerar blod-hjärnbarriären i liten utsträckning.

Ulsepans farmakokinetik förändras inte av antacida.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, en timme före måltid, med tillräcklig mängd vatten. Det rekommenderas inte att ta läkemedlet med mat eller samtidigt med andra läkemedel.

En Ulsepan-tablett innehåller 40 mg av det aktiva läkemedlet – en daglig dos. I vissa fall kan dosen fördubblas enligt läkares ordination.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Använd Ulsepan under graviditet

Det finns inga studier på användning av läkemedlet under graviditet. Det finns inga data om användning av pantoprazol hos gravida kvinnor och efterföljande avvikelser.

Studier utförda på dräktiga djur har visat reproduktionstoxicitet.

Användning av Ulsepan under graviditet rekommenderas dock inte, förutom på läkares ordination i fall av uppenbart akut behov.

Kontra

Läkemedlet rekommenderas inte vid överkänslighet mot pantoprazol och ett av hjälpläkemedlen. Innan behandlingen påbörjas bör den behandlande läkaren informeras om eventuella läkemedel som patienten tar för att undvika en negativ reaktion i kroppen på komponenterna i olika läkemedel.

Kontraindikationer för användning av Ulsepan inkluderar ett förbud mot att ta läkemedlet vid hepatit och levercirros, vilket åtföljs av akut njursvikt.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Bieffekter Ulsepan

Biverkningar efter att ha tagit Ulsepan förekommer hos cirka 5 % av patienterna. De vanligaste symtomen som kan uppstå är diarré och huvudvärk.

När du tar Ulsepan kan följande biverkningar uppstå:

• Mindre vanliga biverkningar inkluderar sömnstörningar, huvudvärk, yrsel, gaser, förstoppning, muntorrhet, magbesvär, eksem, asteni, trötthet.
• Sällsynta biverkningar inkluderar ökad receptorkänslighet, förändringar i kroppsvikt, urtikaria, muskelvärk, gynekomasti, ökad kroppstemperatur och perifert ödem.
• Mycket sällsynta biverkningar inkluderar störningar i kroppens orientering, trombocytopeni och leukopeni.

[ 21 ]

Överdos

Det finns inga data om överdosering av läkemedel. Biverkningarna kan dock öka. Om något av symtomen på överdosering uppstår bör du omedelbart kontakta din läkare, beskriva symtomen i detalj och ange perioden och de exakta doserna av Ulsepan. Behandlingen är symptomatisk. För att förstärka effekten av behandlingen är det nödvändigt att utföra vanliga avgiftningsåtgärder.

[ 25 ], [ 26 ]

Interaktioner med andra droger

När Ulsepan tas tillsammans med andra läkemedel som är beroende av magsäckens pH-värde kan deras absorption och effektivitet minska. Inga negativa interaktioner mellan Ulsepan och andra läkemedel har identifierats vid användning:

• Hjärtglykosider och kalciumkanalblockerare, betablockerare
• Antacida, antibiotika för mag-tarmkanalen
• Orala preventivmedel
• Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
• Att ta glibenkamid och levotyroxin
• Diazepam
• Karbamazelin, fenytoin
• Indirekta antikoagulantia

Det finns inte heller någon information om interaktioner med koffein, standard och teofyllin.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats. Förvaringsförhållandena för Ulsepan är en maximal temperatur på 25 °C. Det är absolut nödvändigt att tillhandahålla en plats som är tillförlitligt skyddad från barn. Dessutom bör förvaringsplatsen för Ulsepan vara torr och tillförlitligt skyddad från fukt.

Speciella instruktioner

Analoger

För närvarande har farmakologimarknaden utvecklat ett tillräckligt antal antiulcusläkemedel som har en antisekretorisk effekt. Närmast i sammansättning och aktivt läkemedel är dock följande tabletter och piller: Zovanta, Zolopant, Kontrolok, Nolpaza, Panocid, Pantaz, Pantasan, Panto Zentiva, Pantokar, Pantokar, Pantoprazole, Panum, Proxium, Protera och Pulzet.

[ 33 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Ulsepan är två år från tillverkningsdatum. Om alla förvaringsvillkor för Ulsepan är uppfyllda förlorar läkemedlet inte sina medicinska egenskaper. Om den temperatur vid vilken läkemedlet måste förvaras har överskridits under en längre tid, luftfuktigheten i rummet är hög eller förpackningens försegling har brutits, minskar Ulsepans hållbarhet. Du bör alltid kontrollera tillverkningsdatum och utgångsdatum för Ulsepan innan du tar det för att undvika negativa effekter av komponenterna på människokroppen, förgiftning eller överdosering.

[ 34 ]