Ulthera

Ultera är ett läkemedel mot magsår som används för gastroesofageal reflux. Ultera är en protonpumpshämmare. Det har ett andra namn - pantoprazol (aktivt läkemedel).

Används av patienter med allvarlig leverdysfunktion, eftersom leverenzymnivåerna kan ändra deras värden. Ultera påverkar inte njurfunktionen.

Indikationer Ulthera

Läkemedlet Ultera förskrivs för magsår, såväl som för tolvfingertarmsår. Gastroesofageal refluxsjukdom behandlas också med läkemedlet Ultera.

Det används framgångsrikt vid behandling av Zollinger-Ellisons syndrom och stresssår.

Ultera förskrivs som en del av en kombinerad behandling mot Helicobacter till de patienter som har magsår och behöver minska frekvensen av återfall i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Den form av Ultera som säljs är tabletter. Läkemedlet är täckt med en enterisk film som är gul eller orange. Tabletterna är runda, bikonvexa. Varje tablett har ett tvärsnitt - kärnan (vit eller krämfärgad). I vissa fall är förekomsten av marmorering acceptabel.

Finns i följande former: sju stycken i två blisterförpackningar och i en kartong.

Även tio stycken i remsor och kartongförpackningar och fjorton stycken i en remsa.

Farmakodynamik

Ulters farmakodynamik är följande: den aktiva substansen hämmar saltsyrans verkan i magsäcken genom att specifikt påverka protonpumpen i parietalcellerna. Pantoprazol omvandlas till en aktiv form i en sur miljö, vilken är mest koncentrerad i magsäckens parietalceller - det vill säga, den omvandlas till saltsyra. Hämningen beror på dosen och kan påverka det stimulerade utseendet av magsaftsekret (en effekt där sekret inte produceras på 24 timmar). Pantoprazol minskar nivån av magsyra och avlägsnar gastrin från kroppen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Substansen pantoprazol absorberas fullständigt efter administrering. Vid analys i blodplasma når läkemedelsnivån en mcg/ml. Det tar två timmar att nå denna nivå. Denna nivå ökar inte ens efter långvarig administrering av läkemedlet.

Läkemedlets biotillgänglighet som enterodragerade tabletter är 75–80 %. Plasmaproteinbindningen når nästan 100 %.

Farmakokinetik Ultera transporterar de huvudsakliga metaboliterna via njurarna. Cirka 80 % utsöndras i urinen. De återstående tjugo utsöndras i avföringen.

Det bör dock beaktas att parietalceller inte korrelerar med pantoprazol.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering och administrering

Ultera tas oralt. Tabletten tuggas eller delas inte, den måste sväljas hel och sköljas med rikligt med vatten. Administreringstiden beror inte på tidpunkten för födointag.

Vid magsår – dosen bör inte överstiga fyrtio milligram per dag.
För äldre – högst tjugo milligram per dag.

Vid duodenalsår är behandlingen två veckor, vid gastroesofaltisk reflux – fyra veckor.

Behandlingsförloppet med läkemedlet kan ökas beroende på sjukdomens individuella egenskaper.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Använd Ulthera under graviditet

Användning av Ulter under graviditet är strängt förbjudet. Det finns för närvarande inga studier som bekräftar frånvaron av negativa effekter på fostret under graviditeten.

Även under amning och för de som ammar rekommenderas det inte att ta läkemedlet. I extrema fall är det nödvändigt att antingen sluta ta läkemedlet eller sluta amma tills hela kuren är avslutad.

Kontra

Ulter är strikt kontraindicerat vid dyspepsi av neurotisk genes. Kontraindikationer för användning av Ulter omfattar maligna sjukdomar i mag-tarmkanalen. Gravida kvinnor och de som ammar är också förbjudna att ta läkemedlet.

Vid allvarlig njursvikt bör användningen av Ulter begränsas eller förbjudas, eftersom metaboliterna inte kommer att kunna elimineras från kroppen.

Det är också kontraindicerat att använda Ultera för dem som har överkänslighet mot någon av läkemedlets komponenter.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bieffekter Ulthera

Olika kliniska studier har visat att användning av Ultera kan leda till följande biverkningar:

• Matsmältningssystemet – lokal smärta i epigastriet, långvarig diarré, eventuell förstoppning, gaser, långvarigt illamående, eventuellt ökad aktivitet av leverenzymer.
• Centrala nervsystemet - huvudvärk eller migrän, vissa synstörningar (suddighet), dåsighet eller sömnlöshet är möjliga, i extrema fall vid långvarig användning - depression. Därför rekommenderas det inte för personer som kör mycket bil.
• Allergi - hudutslag som kan klia, i sällsynta fall är anafylaktisk chock möjlig.
• Sällsynta fall: muskelvärk, ödem, feber, förhöjda triglyceridnivåer.
  

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Överdos

Kliniska studier har inte funnit fall av överdosering med Ultera. Men i fall av ökade biverkningar är det nödvändigt att utföra behandling som påverkar elimineringen av symtom. Man bör beakta att dialys kommer att vara ineffektiv.

[ 24 ]

Interaktioner med andra droger

Under kliniska studier för att identifiera negativa interaktioner och efterföljande eliminering av effekter identifierades inga negativa eller positiva effekter från interaktionen mellan Ultera och andra läkemedel.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Ultera bör omfatta en torr plats skyddad från direkt solljus och olika ljuskällor. Temperaturen vid vilken produkten ska förvaras bör inte överstiga rumstemperatur -25 °C.

Den plats du väljer för förvaring bör vara säkert skyddad från barn och husdjur.

Speciella instruktioner

Analoger

För närvarande erbjuder läkemedelsmarknaden följande analoger av Ultera, som sammanfaller i medicinskt syfte och aktiv substans: Nolpaza, Proxium, Pulzet, Sanpraz, Panum, Zipantola, Peptazol.

[ 28 ], [ 29 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är två år från tillverkningsdatum. Om förvaringsvillkoren bryts förkortas denna period avsevärt. Det rekommenderas starkt att inte använda läkemedlet för behandling efter utgångsdatumet. När tabletterna tas ut ur sin originalförpackning (blisterförpackningar) förkortas läkemedlets hållbarhet. Före varje användning bör du kontrollera tillverkningsdatumet, användning av ett utgånget läkemedel kan vara farligt för din hälsa.

[ 30 ]