Tumörer i ögonhålan hos barn

Olika kärltumörer kan lokaliseras i orbita. Följande neoplasmer är vanligast hos barn.

Kapillärt hemangiom

Den vanligaste orbitaltumören som uppstår i barndomen. Den förekommer oftare hos flickor än hos pojkar. Ett karakteristiskt drag är möjligheten till spontan regression. Kliniska symtom på kapillärhemangiom:

• oftast lokaliserad på övre ögonlocket eller i ögonhålan;
• Under de första månaderna av ett barns liv kännetecknas tumören av snabb tillväxt, följt av en period av långsam regression;
• exoftalmos;
• Amblyopi orsakas vanligtvis av anisometropi, och ibland av strabismus eller deprivation (som ett resultat av svår ptos).

Kapillärhemangiom i främre ögonhålan och övre ögonlocket. Neoplasmen tenderar att utvecklas

Eftersom spontan regression observeras i nästan alla fall, föreskrivs behandling endast om det finns risk för att utveckla amblyopi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Hemangiopericytom

En sällsynt tumör som härrör från adventitiella celler (Rouget-celler). Den förekommer vanligtvis hos vuxna. Den kännetecknas av invasiv tillväxt och kan bilda avlägsna metastaser. Den mest typiska kliniska manifestationen är tilltagande exoftalmos.

Lymfohemangiom

En vaskulär tumör som ofta utvecklas i barndomen. Differentialdiagnos vid hemangiom är svår. Till skillnad från kapillärhemangiom är tumören dock inte benägen att vare sig progression eller spontan regression. Neoplasmen kan vara lokaliserad ytligt eller djupt i orbita och manifestera sig som exoftalmos. Så länge funktionerna förblir höga är kirurgiskt ingrepp inte indicerat.

Medfödda åderbråck i orbita

Utan kontrastmedelsvasografi av orbita är det svårt att skilja denna patologi från lymfangiom. Åderbråck manifesterar sig som återkommande blödningar och plötsligt uppträdande, snabbt tilltagande exoftalmos. I milda fall av exoftalmos är konservativ behandling begränsad.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]