Ceruloplasmin

Ceruloplasmin är en stimulator av erytropoesprocessen, ett avgiftande läkemedel. Det är ett glykoprotein i α-globulin-serumfraktionen i mänskligt blod.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikationer Ceruloplasmin

Den används i följande situationer:

• att stimulera den hematopoetiska processen – hematopoiesen;
• för att minska graden av förgiftning, samt för att korrigera immunfunktionen (återställning och förstärkning av immunitet) under kombinerad behandling av onkologiska patologier;
• under förberedelser inför operation hos försvagade patienter som lider av anemi, förgiftning eller utmattning;
• i ett tidigt skede av den postoperativa perioden (med kraftig blodförlust under ingreppet);
• för att eliminera komplikationer av purulent-septisk natur (som uppstår till följd av infektion; i detta fall infekteras blodet med mikrober, vilket resulterar i att abscesser bildas i vävnaderna), under det tidiga skedet av den postoperativa perioden;
• under komplex kemoterapi i kampen mot onkologiska sjukdomar (även hos personer med hemoblastoser - det här är tumörer som bildas från celler i det hematopoetiska systemet) vid mild förgiftning.

Ceruloplasmin kan användas som ett tilläggsmedel vid behandling av kronisk och akut osteomyelit (en inflammatorisk process i benmärgen och angränsande benvävnad).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Släpp formulär

Det framställs i form av ett frystorkat läkemedel för beredning av lösningar som administreras intravenöst, i ampuller eller injektionsflaskor med en volym på 0,1 g. Förpackningen innehåller 5 sådana injektionsflaskor eller 10 ampuller.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamik

Ceruloplasmin är ett plasmaprotein som har ett stort antal viktiga biologiska funktioner för kroppen:

• förbättrar cellmembranens stabilitet;
• deltar i immunologiska processer och reaktioner (i bildandet av kroppens skyddande funktioner), såväl som jonmetabolism;
• har antioxidativa egenskaper (förhindrar peroxidativa processer i lipidcellmembran);
• saktar ner processen för lipidperoxidation;
• aktiverar hematopoetiska processer – hematopoies.

Halten av ämnet ceruloplasmin i serumet minskar signifikant vid hepatolentikulär degeneration (en ärftlig patologi som utvecklas i hjärnan och levern på grund av en störning i koppar- och proteinmetabolismen). Denna indikator är mycket viktig vid diagnostik.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering och administrering

Injektionen utförs intravenöst (30 droppar per minut). Innan ingreppet är det nödvändigt att lösa upp innehållet i ampullen eller flaskan i en lösning (volym 200 ml) av natriumklorid eller glukos (5 %).

Vid onkologiska patologier är det nödvändigt att administrera en lösning i en mängd av 1,5–2,0 mg/kg under patientens förberedelser inför operation. Den terapeutiska kuren är i detta fall 7–10 injektioner (varje dag eller varannan dag – beroende på patientens hälsotillstånd).

Under den postoperativa perioden förskrivs en engångsdos i enlighet med mängden blodförlust - från 1,5 mg/kg (om patienten har förlorat lite blod) och upp till 6 mg/kg (vid kraftig blodförlust). Behandlingen varar i 7–10 dagar och proceduren utförs dagligen (en gång per dag).

Under kemoterapi är en engångsdos 4–6 mg/kg, och behandlingskuren omfattar 10–14 procedurer (3 injektioner under 7 dagar). För patienter med hemoblastoser är engångsdosen 1,5–3 mg/kg, och antalet injektioner är 7–10 procedurer, vilka utförs en gång om dagen varje dag.

För att eliminera den akuta formen av osteomyelit är engångsdosen 2,5 mg/kg, och under behandlingen är det nödvändigt att utföra 5 behandlingar (varannan dag). För att behandla den kroniska formen av patologin måste lösningen administreras i en mängd av 5 mg/kg två/tre gånger om dagen, med intervaller på 1-2 dagar, varefter 3-7 behandlingar med en dos på 2,5 mg/kg (varannan dag) utförs.

Vid behandling av barn förskrivs följande doser av Ceruloplasmin:

• för barn i åldern 6 månader/1 år – 50 mg (eller 100 ml injektionsvätska);
• barn i åldern 1-12 år – 100 mg;
• för ungdomar i åldern 13–18 år – 200 mg.

Vid behandling eller förebyggande av posthemorragisk anemi (under operation) ska barn ges läkemedlet 2 dagar före operationen, intraoperativt och även i 2–10 dagar efter det kirurgiska ingreppet.

Under behandling eller förebyggande av anemi hos barn med purulent-kirurgiska patologier bör lösningen administreras varje dag i 7-10 dagar under antibakteriell behandling.

För barn med onkologiska patologier, för behandling eller förebyggande av utveckling av strålningsanemi på grund av strålbehandling, måste Ceruloplasmin administreras en gång i veckan under hela strålbehandlingen.

Vid behandling eller förebyggande av utveckling av toxisk anemi administreras lösningen under hela kemoterapikuren de dagar procedurerna utförs.

Behandling eller förebyggande av anemi till följd av kemoradioterapiprocedurer (strålning eller toxisk form) läkemedlet administreras en gång i veckan på dagen för ingreppet under hela behandlingsperioden.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Använd Ceruloplasmin under graviditet

Läkemedlet ordineras för kombinerad behandling av anemi under andra och tredje trimestern. Tillsammans med de järnläkemedel som används (nivåerna av ferritin och järn i serum beaktas) används dessutom Ceruloplasmin i en mängd av 100 mg (lösningen administreras intravenöst via dropp varje dag i 5 dagar).

Det är förbjudet att använda lösningen under första trimestern, såväl som under amning (eftersom det inte finns någon information om läkemedlets säkerhet och effektivitet hos denna patientgrupp).

Kontra

Kontraindicerat för användning vid intolerans mot läkemedel av proteinkaraktär. Använd inte heller till spädbarn under 6 månader (eftersom det inte finns någon information om användning av läkemedlet i denna patientgrupp).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bieffekter Ceruloplasmin

I början av användningen av lösningen kan biverkningar som illamående, rodnad i ansiktet, hudutslag (urtikaria), samt frossa och en övergående temperaturökning uppstå. Vid sådana störningar är det nödvändigt att minska dosen och administreringshastigheten för lösningen eller avbryta läkemedlet.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Förvaringsförhållanden

Lösningen förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna ligger inom 2–8 °C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Hållbarhetstid

Ceruloplasmin kan användas i 2 år från det att den medicinska lösningen släpptes.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]