Therofun

Terofun är ett avsvällande läkemedel mot nästäppa med systemiska effekter. Det tillhör gruppen sympatomimetika.

Komponenten triprolidin dämpar klåda och systemisk hyperemi som uppstår vid endogen histaminsekretion.

Pseudoefedrin har en kraftfull antiödemativ effekt och samtidigt en indirekt och direkt sympatomimetisk effekt. Substansen stimulerar hjärtfunktionen, har en bronkvidgande och vasokonstriktorisk effekt, ökar blodtrycket och stimulerar även aktiviteten i det centrala nervsystemet. [ 1 ]

Jämfört med efedrin kan det noteras att pseudoefedrin är mycket mindre benäget att orsaka en ökning av blodtrycket och utveckling av takykardi, och även mindre benäget att stimulera den funktionella aktiviteten i centrala nervsystemet. [ 2 ]

Indikationer Therofun

Det används vid behandling av symtom på rinit (detta inkluderar vasomotorisk rinit, som har ett allergiskt ursprung), och även mot influensa och förkylningar.

Släpp formulär

Läkemedlet frigörs i form av tabletter - 10 stycken i en cellförpackning; i en förpackning - 2 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Triprolidin är en kompetitiv blockerare av histamin H1-ändelser från alkylaminsubklassen. Den har en minimal kolinolytisk effekt; den används som ett symptomatiskt ämne – den eliminerar manifestationer associerade med histaminsekretion.

Pseudoefedrin hjälper till att stimulera verkan av α-adrenerga receptorer i kärlen som finns inuti luftvägarnas slemhinna, vilket leder till deras förträngning, vilket hjälper till att lindra svullnad i nässlemhinnan, minska vävnadshyperemi och lindra nästäppa, samtidigt som luftvägarnas genomströmning ökar.

Farmakokinetik

Ett läkemedels farmakokinetik är förknippad med de farmakokinetiska egenskaperna hos vart och ett av dess element.

Pseudoefedrin och triprolidin absorberas väl i tarmen när de tas oralt.

Triprolidin är involverat i syntes med plasmaprotein. Vid intag av 1 tablett når den intraplasmatiska Cmax-nivån av triprolidin cirka 5,5-6,0 ng/ml och noteras efter 120 minuter. Halveringstiden för triprolidin är cirka 3,2 timmar. Metaboliska komponenter bildas under hydroxylering och oxidativ dealkylering. Utsöndring av metaboliter sker med urin. Endast cirka 1 % av den administrerade triprolidinen förblir oförändrad under utsöndring.

Cmax-värdena för pseudoefedrin är cirka 180 ng/ml och registreras efter 2 timmar. Halveringstiden för pseudoefedrin är 5,5 timmar.

En del pseudoefedrin deltar i intrahepatiska metaboliska processer genom bildandet av en inaktiv metabolisk komponent. Pseudoefedrin utsöndras tillsammans med dess metaboliter via njurarna (cirka 55–75 % är oförändrat) inom 24 timmar. Pseudoefedrinets sekretionsindex ökar till följd av urinförsurning och minskar respektive med en ökning av dess pH.

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att ta 1 tablett av läkemedlet 3-4 gånger om dagen.

Behandlingscykelns längd bestäms av läkaren, ofta varar den 4–5 dagar. Om du missar en dos behöver du inte dubbla dosen. Läkemedlet tas med mjölk eller mat.

• Ansökan för barn

Kan inte användas inom pediatrik.

Använd Therofun under graviditet

Terofun är förbjudet för användning av gravida kvinnor.

Triprolidin och pseudoefedrin utsöndras i bröstmjölk i små mängder, men det finns ingen information om deras effekt på spädbarnet, så läkemedlet används inte under amning.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans i samband med läkemedlets element;
• förhöjt blodtryck (allvarligt);
• svår form av kranskärlssjukdom;
• koronar ateroskleros;
• ateroskleros som påverkar hjärnkärlen;
• SN;
• tyreotoxikos;
• allvarlig leverskada;
• användning i kombination med MAO-hämmare eller inom 14 dagar efter att de avslutats (detta inkluderar det antibakteriella läkemedlet furazolidon). Kombinationen av pseudoefedrin med den specificerade kategorin läkemedel kan orsaka en ökning av blodtrycket.

Bieffekter Therofun

Huvudsakliga biverkningar:

• lesioner som påverkar nervsystemets funktion: sömnlöshet, huvudvärk, tremor, yrsel och agitation. Ibland förekommer hallucinationer, synstörningar, kramper, muskelsvaghet och dåsighet;
• problem med hjärt-kärlsystemets funktion: arytmi, takykardi eller kollaps;
• allergiska symtom: klåda, hyperemi i bröstområdet och epidermala utslag;
• Övrigt: kräkningar, diarré, dysuri, urinvägsproblem, dyspné, anorexi, xerostomi eller torrhet i slemhinnorna i nasofarynx och hals.

Överdos

Förgiftning orsakar takykardi, hjärtarytmi, förhöjt eller sänkt blodtryck och hallucinationer. Dessutom observeras mydriasis, svaghet, torrhet i epidermis tillsammans med slemhinnor, tremor, kräkningar, letargi och illamående, liksom andningsdepression, hypertensiv kris och förändringar i mentalt tillstånd.

Magsköljning utförs, liksom användning av aktivt kol. Det är nödvändigt för att upprätthålla hjärt-kärlsystemets funktion, såväl som andningen. Elimineringshastigheten av pseudoefedrin förstärks genom dialys eller forcerad diures.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av läkemedlet med tricykliska läkemedel, sympatomimetika (inklusive aptitdämpande medel med avsvällande medel, samt psykostimulantia av amfetamintyp) eller MAO-hämmare (furazolidon), som påverkar den kataboliska aktiviteten hos sympatomimetiska aminer, orsakar en ökning av blodtrycket.

Eftersom Terofun innehåller grundämnet pseudoefedrin kan det delvis neutralisera den blodtryckssänkande effekten av läkemedel som påverkar sympatisk aktivitet (inklusive betanidin, debrisokin med bretilium, metyldopa, guanetidin och α- och β-adrenerga blockerare).

Även om objektiva data saknas bör personer som använder läkemedlet undvika att dricka alkohol eller ta andra lugnande medel som har en central verkningsmekanism.

Förvaringsförhållanden

Terofun ska förvaras skyddad från solljus, fukt och åtkomst för små barn. Temperaturindikatorer – högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Terofun kan användas inom 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Actifed, Orinol, Coldar med Terosim, Zestra och Trifed med en Mili-pip, samt Coldflu Plus.