^

Hälsa

Tenaksum

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Tenacsum är den selektiva agonisten av imidazolens ändar. Ingår i gruppen antihypertensiva läkemedel.

Indikationer Tenaksuma

Det används för att behandla primär hypertoni.

trusted-source[1]

Släpp formulär

Utsättningen sker i en tablettform, 15 stycken vardera i en blisterplatta. Paketet innehåller 2 sådana plattor.

Farmakodynamik

Tenaxum är ett antihypertensivt läkemedel från oxazolin-kategorin. Det syntetiseras selektivt med I1-termini av imidazol i centrala, liksom perifera (huvudsakligen renala) nervcentraler av vasomotorisk typ. Syntes av rilmenidin med imidazoländringar saktar den sympatomimetiska aktiviteten hos nervcentraler som är perifera och kortikala och orsakar också en minskning av blodtrycket.

Läkemedelsresulterar i en minskning i diastoliska blodtrycksvärden, och också det systoliska typ (reduktionsgraden beror på storleksindikatorerna partierna PM), som utövar terapeutiska effekter på både patienten i horisontellt läge och i vertikalt.

Vid administrering i medicinska portioner är exponeringstiden 24 timmar.

Farmakokinetik

Sug.

Nivåen av plasma Cmax (3,5 ng / ml) observeras 1,5-2 timmar efter en enstaka dos av 1 mg LS. Biotillgänglighetsindikatorerna är 100%. Läkemedlet utsätts inte för det första leverpasset.

Koncentrationen av läkemedlet är stabil och har inga individuella avvikelser. Inträde tillsammans med mat påverkar inte biotillgängligheten. Graden av absorption när den används i medicinska delar förändras inte.

Distributionsprocesser inuti vävnader.

Syntes med ett protein av blodplasma är mindre än 10%. Indikatorer för fördelningsvolymen - 5 l / kg.

Metaboliska processer.

Drogen metaboliseras extremt dåligt. Endast en liten del av dess sönderfallsprodukter noteras i urinen - de är en följd av oxidationen eller hydrolysen av oxazolinringen. Dessa metaboliska produkter påverkar inte α2-terminalen.

Utsöndring.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen genom njurarna: 65% av den förbrukade delen utsöndras oförändrad i urinen. Indexet för renal clearance är 2/3 av nivån av total clearance.

Halveringstiden för droger är 8 timmar. Denna indikator är inte knuten till storleken på den konsumerade delen och dess upprepade mottagningar. Läkemedelseffekten är längre, en signifikant hypotensiv effekt kvarstår i 24 timmar från det ögonblick som drogen används hos personer med förhöjda blodtrycksvärden, vilket tar det i en daglig dos på 1 mg.

Fasen av stabila jämviktsindikatorer inuti blodplasman observeras efter 3 dagar och förblir på samma nivå i 10 dagar.

Dosering och administrering

Det krävs att man tar oralt 1 mg av läkemedlet per dag. Om det erforderliga resultatet saknas efter den första månaden av läkemedelsadministrationen tillåts det att öka den dagliga dosen till 2 mg, vilken används i 2 doser. Terapi utförs av en lång cykel.

trusted-source[3]

Använd Tenaksuma under graviditet

Det är förbjudet att använda Tenaxum under graviditeten.

Om du behöver ta droger under amningstiden måste du sluta amma, eftersom Rilmenidin utsöndras med human mjölk.

Under försöksförsöken fann man att komponenten Rilmenidin inte har embryotoxiska eller teratogena egenskaper.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • ett tillstånd av allvarlig depression
  • Njurinsufficiens, som har en kronisk form (QC-värden är <15 ml / min);
  • förekomst av överkänslighet mot rilmenidin.

Bieffekter Tenaksuma

Att ta drogen kan leda till uppkomsten av vissa biverkningar:

  • CAS-funktionsstörningar: utveckling av hjärtatslag. Samtidigt noteras ortostatisk kollaps, singel avkylning av extremiteter eller hetspolor.
  • störningar i centrala nervsystemet: en känsla av svaghet på grund av fysisk aktivitet, känsla av sömnighet eller sömnlöshet. Dessutom framträder spasmer, ångest eller depression sporadiskt;
  • problem som påverkar matsmältningsaktiviteten: torr munslemhinna, smärta i den epigastriska regionen samt diarré. Förstoppning eller illamående observeras;
  • dermatologiska symptom: puffiness eller utslag. Klåda utvecklas;
  • Andra: Enstaka överträdelser av sexuell funktion noteras.

trusted-source[2]

Överdos

När läkemedlet förgiftas, noteras sådana manifestationer som uppmärksamhetstörning eller markant minskning av blodtrycksindikatorer.

För att eliminera störningarna är det nödvändigt att skölja patientens mage och också för att föreskriva mottagandet av sympatomimetik (om nödvändigt). Utsöndring av ämnet med hjälp av dialysförfaranden är väldigt obetydligt.

trusted-source[4]

Interaktioner med andra droger

Efter kombinerad användning med diuretika, vasodilatorer och antihistaminer ökar den antihypertensiva effekten av rilmenidin.

Kombinationen av Tenacum med tricykliska leder till en försämring av de hypotensiva egenskaperna hos elementet rilmenidin.

trusted-source[5], [6], [7],

Förvaringsförhållanden

Tenacum finns i standard för läkemedelsförhållanden, på en plats som är stängd från barns tillgång.

trusted-source

Hållbarhetstid

Tenacsum får användas inom 24 månader efter frisättningen av det terapeutiska medlet.

trusted-source[8], [9],

Ansökan om barn

Det finns inga data om farmakologisk effekt och säkerhet vid förskrivning till barn, vilket gör det omöjligt att applicera det till en viss åldersgrupp.

trusted-source

Analoger

Analysen av läkemedlet är Albarel.

trusted-source[10]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Tenaksum" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.