Tavipec

Tavipek tillhör en farmakoterapeutisk grupp av läkemedel som verkar på andningssystemet och har slemlösande egenskaper. Tavipek tillhör en grupp läkemedel som används mot hosta och förkylning. Läkemedlet kan användas som ett hjälpmedel i kombination med andra läkemedel för att behandla liknande problem.

Indikationer Tavipec

Indikationer för användning av läkemedlet Tavipek anses vara förekomsten av symtom på sjukdomar i övre och nedre luftvägarna hos patienten, vilka åtföljs av hosta - bihåleinflammation, akut, kronisk och emfysembronkit, laryngoronkit, bronkiolit, bronkiektasi (som adjuvant behandling), lungemfysem, rökhosta, bronkialastma, lungtuberkulos.

Läkemedlet används som ett av sätten för komplex behandling av ovanstående sjukdomar.

Släpp formulär

Frisättningsform: läkemedlet produceras i mjuka kapslar, lösliga i tarmen, med ett hundra och femtio mg av läkemedlet i varje.

Kapslarna är tillverkade i ett genomskinligt gelatinskal; de är ovala till formen, gula till färgen och har en synlig skarv. Varje kapsel innehåller en rörlig genomskinlig, ofärgad vätska. Vätskan inuti kapseln kan också vara ljusgul (hos vissa tillverkare - gröngul) till färgen. Kapselns innehåll har en lavendeldoft.

En kapsel innehåller:

• aktiv substans – lavendelolja – ett hundra femtio mg;
• hjälpämnen: kapselhöljet består av följande komponenter: gelatin, glycerin, para-orange färgämne (E 110), kinolingult (E 104);
• Hjälpämnen: syrabeständig beläggning av kapselhöljet består av följande komponenter: eudragit, natriumlaurylsulfat, metakrylatsampolymer (typ A), propylenglykol, polysorbat 80, glycerolmonostearat.

Läkemedlet finns i en kartongförpackning innehållande blisterremsor, tio kapslar i varje remsa. Dessutom innehåller förpackningen bruksanvisning för läkemedlet.

Läkemedlet produceras i en mängd av trettio stycken i varje kartongförpackning.

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för läkemedlet Tavipek är följande:

• Läkemedlet kännetecknas av sekretolytiska, slemlösande, mukolytiska, epiteliserande, antiinflammatoriska, antimikrobiella och immunstimulerande egenskaper.
• Sekretolytisk, mukolytisk och slemlösande verkan beror på egenskaperna hos den aktiva komponenten i lavendelolja. Genom användningen av detta läkemedel avlägsnas sputum från övre och nedre luftvägarna genom att öka mukociliär clearance. Som ett resultat flyter slemmet i luftvägarna, och frekvensen av oscillationer hos cilier i epitelet i bronkialslemhinnan ökar. Allt ovanstående bidrar till bättre frisättning av överskott av sputum i luftvägarna och upphörande av hosta.
• Läkemedlets epiteliserande egenskaper består i att öka nivån av självrengörande effekt på bronkialepitelets yta.
• Läkemedlets antimikrobiella och antiinflammatoriska verkan är möjlig tack vare egenskaperna hos lavendelolja som ökar leukocyternas aktivitet. Användningen av Tavipek har en gynnsam effekt på att öka leukocyternas fagocytiska aktivitet, vilket ökar patientens immunförsvar och stimulerar även immunsystemets cellers antimikrobiella och antiinflammatoriska funktion. Huvudkomponenten i lavendelolja hjälper till att minska aktiviteten hos bakteriella toxiner: hos stafylokocker - alfa-hemolysin, hos streptokocker - streptolysin, och hjälper också till att avlägsna dessa ämnen från kroppen. Effekten av komponenterna i lavendelolja gör att du kan undertrycka utvecklingen av de flesta bakterier och svampar i kroppen (vilket inkluderar Mycobacterium tuberculosis). Samtidigt sker ingen störning av patientens tarmflora, vilket har en gynnsam effekt på att förbättra immuniteten och kvaliteten på kampen mot sjukdomens symtom.
• Läkemedlets immunstimulerande effekt beror på effekten av läkemedlets aktiva komponenter på cellulär immunitet och ökad aktivitet hos immunceller. Denna process inkluderar en ökning av den fagocytiska funktionen hos vita blodkroppar - leukocyter.

Farmakokinetik

Läkemedlets farmakokinetik är följande:

• Den aktiva komponenten i läkemedlet är 1,8-cineol, som är märkt med en atom av eterisk lavendelolja.
• Huvudkomponenten i lavendelolja, cineol, absorberas till nittiotvå procent i mag-tarmkanalens väggar.
• Den maximala halten av den aktiva komponenten i lavendelolja i blodplasma observeras efter två och en halv timme.
• Läkemedlets biotillgänglighet minskar inte efter maximal tid i mag-tarmkanalen.
• Den högsta mängden cineol i blodplasma är 72,4 ng/ml.
• Läkemedlets halveringstid från kroppen anses vara en tidsperiod på en och en halv timme.

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av läkemedlet Tavipek:

• Vuxna rekommenderas att ta en till två kapslar av läkemedlet oralt tre gånger om dagen.
• För barn under tolv år rekommenderas att ta en kapsel tre gånger om dagen.
• Kapslarna måste sväljas hela med tillräcklig mängd vatten, utan att tugga läkemedlet.
• Läkemedlet tas trettio minuter före måltid.
• Den maximala engångsanvändningen av läkemedlet är två kapslar.
• Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är sex kapslar.
• Behandlingstiden beror på patientens individuella egenskaper, sjukdomens svårighetsgrad och sjukdomsförloppets art. Innan du tar läkemedlet måste du rådfråga en specialist som bestämmer användningstiden för Tavipek.

[ 3 ]

Använd Tavipec under graviditet

Användning av Tavipek under graviditet rekommenderas inte. Det rekommenderas att avstå från att ta läkemedlet under denna period, såväl som under amning.

Kontra

Kontraindikationer för användning av läkemedlet Tavipek är följande:

• Förekomst av överkänslighet mot något av ämnena i läkemedlet.
• Graviditets- och amningsperioden hos kvinnor.
• Läkemedlet används inte till barn och ungdomar under tolv år.
• Läkemedlet rekommenderas inte för användning vid magsår, hyperacid gastrit, akut hepatit, pankreatit och nefrit.

[ 1 ]

Bieffekter Tavipec

Om du använder Tavipek enligt anvisningarna observeras vanligtvis inga biverkningar.

Följande biverkningar av läkemedlet Tavipek har identifierats:

• I sällsynta fall kan rapningar förekomma.
• Dessutom kan illamående uppstå under en kort tidsperiod vid vissa tillfällen efter att läkemedlet tagits.
• Kräkningar kan förekomma, liksom buksmärtor och dysgeusi.
• Utveckling av allergiska reaktioner mot läkemedlet kan inte uteslutas. Dessa inkluderar hudutslag, klåda och hudrodnad.
• Vid utandning efter att ha tagit medicinen känns lukten av lavendelolja under en tid, vilket inte åtföljs av obehagliga upplevelser.
• Läkemedlet har inte visat sig påverka förmågan att köra fordon eller andra mekaniska transportmedel.

[ 2 ]

Överdos

Överdosering av Tavipek är inte känd, eftersom det inte finns information om fall av sådan användning av läkemedlet.

Det finns inga data i medicinsk praxis om symtom på överdosering av lavendelolja.

Illamående och vissa andra mag-tarmbesvär, såsom halsbränna, kan förekomma.

Interaktioner med andra droger

Det finns för närvarande inga kända interaktioner mellan Tavipek och andra läkemedel.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Tavipek är följande:

• Läkemedlet rekommenderas att förvaras vid rumstemperatur som inte överstiger tjugofem grader Celsius.
• Läkemedlet måste förvaras på en plats skyddad från solljus.
• Tavipek ska förvaras utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är tre år från läkemedlets tillverkningsdatum.

Det är förbjudet att använda läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.