Taghera forte

Läkemedlet Tagera forte är ett av de mest effektiva läkemedlen för att bekämpa anaeroba och protozoiska infektioner. Därför hanterar detta läkemedel bra infektionssjukdomar orsakade av ovanstående patogener.

I den medicinska klassificeringen tillhör läkemedlet Tagera forte den farmakoterapeutiska gruppen av läkemedel med antimikrobiella egenskaper, vilka är avsedda för systemisk användning. Detta mycket effektiva läkemedel tillhör en undergrupp av antibakteriella läkemedel som produceras på basis av imidazol (eller är derivat av 5-nitroimidazol).

Läkemedlets höga grad av antimikrobiell aktivitet noteras i kampen mot ett stort antal obligata anaeroba bakterier och protozoer. Därför har läkemedlet ett brett verkningsspektrum. Dess fördelar inkluderar förmågan att neutralisera den vitala aktiviteten hos vissa representanter för fakultativ anaerob mikroflora (mikroaerofiler), vilket har en positiv effekt på läkningen av de sjukdomar som orsakas av dessa mikroorganismer.

Indikationer Taghera forte

Indikationer för användning av läkemedlet Tagera forte är följande:

• Behandling av intestinal och extraintestinal amoebisk dysenteri.
• Behandling av trikomonasinfektioner och giardiasis.
• Behandling av bakteriell vaginos, såväl som vaginos orsakad av trichomonas.
• Behandling av uretrit orsakad av trichomonas.

Släpp formulär

Frisättningsformen för läkemedlet Tagera forte är följande:

• Läkemedlet tillverkas i vita ovala tabletter, liknande kapslar, filmdragerade, med en skiljelinje på ena sidan.
• Varje tablett innehåller ett gram av den aktiva substansen – seknidazol.
• Hjälpkomponenterna i varje tablett inkluderar mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, gelatin, natriumstärkelseglykolat, kolloidal kiseldioxid och magnesiumstearat.
• Tablettens skal är dragerat med hydroxipropylmetylcellulosa, makrogol 6000 och titandioxid (E171).
• Läkemedlet finns i en kartongförpackning som innehåller en blisterplatta med två tabletter av läkemedlet. Dessutom innehåller förpackningen bruksanvisning för läkemedlet.

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för läkemedlet Tagera forte är följande:

• Den aktiva substansen i läkemedlet, seknidazol, är ett halvsyntetiskt derivat av nitroimidazol.
• Seknidazol har antibakteriella och antiprozoala effekter.
• Läkemedlets verkningsmekanism är följande: den aktiva komponenten i läkemedlet kan penetrera cellen hos den mikroorganism som orsakar den infektionssjukdomen. Sedan integreras seknidazol i de metaboliska processerna inuti den främmande cellen genom att återställa 5-nitrogruppen under inverkan av reduktaser. Därefter börjar den återställda seknidazolen interagera med DNA från mikrober och bakterier, vilket orsakar kränkningar av dess spiralstruktur, bryter kedjor och undertrycker produktionen av nukleinsyror i den. Således leder seknidazol till att bakterieceller och protozoceller dör.
• Läkemedlet Tagera forte är effektivt mot följande mikroorganismer – Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för läkemedlet Tagera forte är följande:

• Läkemedlets aktiva substans, seknidazol, kan absorberas med åttio procent efter oral administrering.
• Den maximala mängden aktiv substans i blodserumet observeras tre till fyra timmar efter att läkemedlet tagits.
• Läkemedlets koncentration i blodplasma är linjär vid terapeutiska doser från ett halvt till två gram.
• Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma är cirka tjugo till tjugofem timmar.
• Secnidazol har förmågan att penetrera placentabarriären under graviditet och observeras i bröstmjölk under amning.
• Merparten av det absorberade läkemedlet utsöndras långsamt från kroppen via urinen. Detta sker enligt följande: sexton procent av den intagna dosen av läkemedlet utsöndras inom sjuttiotvå timmar.

Dosering och administrering

Följande administreringssätt för läkemedlet och motsvarande doser rekommenderas:

• Läkemedlet tas oralt en halvtimme före måltid. Tabletten sköljs med tillräcklig mängd vatten.
• Doser för vuxna patienter:
  • för intestinal amoebisk dysenteri - två gram i en enda dos;
  • för amoebiska processer i levern - ett och ett halvt gram en gång om dagen i fem dagar;
  • för trichomoniasis och bakteriell vaginos för patienten och hans partner - två gram i en enda dos;
  • för giardiasis - två gram, som en engångsdos dagligen i tre dagar.
• Doser för pediatriska patienter (från tolv år):
  • för amoebisk dysenteri och giardiasis - med en hastighet av trettio mg av läkemedlet per kg kroppsvikt, det vill säga från ett till ett och ett halvt gram i en enda dos;
• Ovanstående dos kan delas upp i två doser under tre dagar (för liknande sjukdomar som de som anges ovan).
• Det är förbjudet att konsumera alkohol av någon styrka under behandlingsprocessen, samt i minst en dag efter avslutad behandling.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Använd Taghera forte under graviditet

Användning av Tagera Forte under graviditet och amning är förbjuden.

Om det är nödvändigt att använda läkemedlet bör amningen avbrytas eller upphöra helt.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter i läkemedlet. Detta gäller i större utsträckning imidazolderivat.

Historik över patologiska tillstånd i blodformeln.

Förekomsten av organiska sjukdomar i centrala nervsystemet.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning hos kvinnor.

Läkemedlet är inte förskrivet till barn under tolv år, eftersom säkerheten och effektiviteten av seknidazol för barn i denna åldersgrupp är okänd.

Läkemedlet är förbjudet att användas av personer som tvingas köra bil eller använda andra komplexa maskiner.

Bieffekter Taghera forte

Följande biverkningar identifierades under behandling med Tagera Forte:

• Den aktiva komponenten i läkemedlet - seknidazol - tolereras väl av patienter. Därför uppstår ett stort antal biverkningar i mild form och under en kort tidsperiod.
• Vid användning av Tagera Forte kan symtom på dysfunktion i mag-tarmkanalen uppstå, nämligen tecken på dyspepsi, illamående, kräkningar, gastralgi, metallisk smak i munnen, glossit (inflammation i tungan), stomatit.
• Allergiska reaktioner kan förekomma (hudrodnad, utslag, klåda etc.).
• I sällsynta fall observeras yrsel, huvudvärk och andra neurologiska störningar.
• Sällsynta biverkningar inkluderar tremor och kramper.
• Vid användning av ett litet antal patienter kan symtom på nervsystemets störningar observeras: tecken på ataxi, perifer neuropati, nedsatt rörelsekoordination, parestesi.
• Bland biverkningarna av läkemedlet noteras i sällsynta fall uppkomsten av tecken på reversibel måttlig leukopeni, som tecken på en störning i det hematopoetiska systemets funktion.
• Tecken på biverkningar av läkemedlet Tagera forte uttrycks vanligtvis i måttlig form och påverkar inte patientens behandlingsprocess.
• Om tydligt uttryckta biverkningar av läkemedlet uppstår är det nödvändigt att sluta ta Tagera Forte.

Överdos

Det finns ingen information om fall av oavsiktlig eller avsiktlig överdosering av läkemedlet på grund av att sådana fall inte har observerats.

Överdosering av Tagera forte stimulerar ökningen av tecken på biverkningar av läkemedlet.

Överdosering av läkemedlet orsakar symtom på leukopeni och ataxi.

Metod för behandling av en patient vid överdosering av läkemedel:

• utsättning av läkemedlet;
• magsköljning;
• förskrivning av stödjande och symtomatisk behandling.

[ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Som ett resultat av den praktiska användningen av läkemedlet Tagera forte identifierades följande interaktioner mellan läkemedlet och andra läkemedel:

• Läkemedlets aktiva substans, seknidazol, kan stimulera den antikoagulerande effekten (förhindra blodkoagulering) hos kumarinderivat. Detta ökar risken för blödning vid vissa hälsoproblem hos patienten.
• Det är förbjudet att kombinera användningen av seknidazol med disulfiramin på grund av att kombinationen av dessa ämnen i detta fall leder till förekomst av deliriumattacker, såväl som yrsel.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Tagera forte är följande:

• Läkemedlet måste förvaras på en torr plats skyddad från ljus.
• Läkemedlet bör förvaras vid en temperatur av högst tjugofem grader Celsius.
• Läkemedlet ska noggrant förvaras utom räckhåll för barn.

[ 11 ], [ 12 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet Tagera forte är trettiosex månader.

Det är förbjudet att använda läkemedlet för behandling efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

[ 13 ]