Tabletter från lungcancer

Malign lungskada kommer från epitel av bronkialrör av olika kaliber. Beroende på lokaliseringen av lokaliserad central och perifer cancer. Dess behandling beror på detektionsstadiet, typ och fördelningsegenskaper. Vid val av tabletter tar läkaren inte bara hänsyn till sjukdomens egenskaper, men även tillståndet i patientens kropp.

Medicinering omfattar användning av stora doser av olika läkemedel. Oftast föreskrivs det i de tidiga stadierna av småcellscancer. Detta beror på att denna blankett är extremt aggressiv. Eftersom antitumörmedel använder preparat av platina, vinaalkaloider, fluorouracil, Adriamycin och andra. Kemoterapi kan kombineras med radioaktiv bestrålning. Det måste utföras före och efter kirurgisk behandling. Detta stoppar aktiv tillväxt och reproduktion av maligna celler.

Effektiva piller för lungcancer:

• Prednisolon - glukokortikosteroid
• Carboplatin, cyklofosfan - en antineoplastisk substans
• Hydroxikarbamid är ett antitumörmedel

De flesta droger orsakar biverkningar. För deras lättnad ordineras patienten ett antiemetiskt medel och ett läkemedel för illamående.

Huvuddelen av lungcancer är en uttalad muskuloskeletala smärta. Tidig och snabb metastasering kräver effektiv analgesi. För dessa ändamål, förskriva opioida läkemedel (morfin, tramadol, promedol), icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (Ibuprofen, Indomethacin) och andra. Användningen av dessa läkemedel ska inte vara lång eftersom de har blockerande egenskaper, så de kan vara beroendeframkallande. För att förhindra narkotikamissbruk förändras läkaren periodvis av den grundläggande uppsättningen läkemedel mot cancer och narkosmetoder.

Avastin

Ett humaniserat antitumörmedel med monoklonala antikroppar. Avastin minskar risken för metastasering och progression av cancer. Farmakologisk grupp av läkemedels-antitumörmedel som används för att behandla maligna neoplasmer.

Den finns i form av koncentrat för beredning av infusionslösningar på 100 mg / 4 ml och 400 mg / 16 ml. Kompositionen av medlet innefattar den aktiva substansen - bevacizumab och hjälpkomponenter - polysorbat, natriumvätefosfat och dihydrogenfosfat, sterilt vatten och a-trehalodihydrat.

• Indikationer: lungcancer (icke-småcellig, återkommande, metastatisk, inoperabel), koloncancer, kolorektal metastatiska pankreatiska tumör maligniteter i mammology metastaserad äggstockscancer, prostatacancer, peritoneal, äggledare, njure och deras primära återfall.
• Lösningen administreras intravenöst, strontant, är smärtsamma infusioner kontraindicerade. Den första dosen administreras i 1, 5 timmar, ytterligare procedurer reduceras till en halvtimme. Långtidsbehandling, om sjukdomen utvecklas mot bakgrunden, stoppas behandlingen. Tänk på standarddoseringen för olika typer av cancer:
  • Lungcancer (icke-småcell, återkommande, metastaser, inoperabel) är 7,5-15 mg / kg, var 21: e dag.
  • Kolorektal cancer med metastaser (första och andra linjen) är 5-7,5 mg / kg, var 14: e eller 21 dagar.
  • Maligna sjukdomar i mammologi med metastaser - 10-15 mg / kg, var 14 eller 21 dagar.
  • Hepatcells onkologi - 10 mg / kg, var 14: e dag.
  • Epiteliala cancrar i äggstocken och äggledaren, primär peritoneal cancer, äggledarcancer (första raden terapi och metastas) - 15 mg / kg, är injektion utförs en gång per 21 dagar.
• Biverkningar: en rad olika infektioner, blödning, perforation av mag-tarmkanalen, diarré, förstoppning, uttorkning, hypertoni, pulmonell blödning, sepsis, rektal blödning, hemoptys, dåsighet, huvudvärk, trötthet, stomatit, leukopeni, myalgi, mukosit, anorexi, perifer sensorisk neuropati, trombocytopeni, torr hud, kräkningar, smakförändringar, andnöd, rinnande ögon, stroke och många fler.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot komponenter, graviditet (störar fetalt angiogenes) och laktation.

• Eventuella interaktioner med andra läkemedel bör överenskommas med den behandlande läkaren. Med samtidig användning av Avastin med platinläkemedel ökar risken för neutropeni, infektiösa komplikationer och döden är möjlig.
• Överdosering: allvarliga migränattacker, förvärring av biverkningar. För att eliminera dessa reaktioner utförs symptomatisk terapi, det finns ingen specifik motgift.

Injektionsflaskor med Avastin-koncentrat bör förvaras vid en temperatur av 2-8 grader, det är kontraindicerat att frysas eller skakas. Hållbarhetstid är 24 månader.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Antineoplastiskt medel, alkaloid, erhållen genom kemisk halvsyntes av yew europeisk. Taxotere är ansvarig för kumulationen av tubulin i cellkärnorna, förhindrande av sönderdelning av tubulinrör under uppdelningen av cancerceller. Detta framkallar dödsfallet av maligna celler. Läkemedlet är avsett för intravenös administrering, 95% konjugerad till plasmaproteiner.

Läkemedlet finns i form av en infusionslösning i glasflaskor på 200 och 500 ml. Lösningen har en oljig konsistens av gul färg. En flaska innehåller 40 mg docetaxeltrihydrat, extrakomponenterna är: vatten för injektion, polysorbat, kväve och andra.

• Indikationer: icke-småcellig lungcancer med metastaser (i frånvaro av en positiv effekt från föregående kemoterapi), maligniteter i bröst, äggstock karcinom, hormon-refraktär form av prostatacancer och dess metastatiska typer.
• Metod för applicering och dosering: behandling utförs på ett sjukhus. I lungcancer administreras Taxotere vid 75 mg / m2 i 30 timmar, en halvtimme, efter preliminär infusion av cisplatin. Om behandling med platina-läkemedel är ineffektiv, används Taxotere utan ytterligare läkemedel. För tumörer i bröstkörtlarna föreskrivs 100 mg / m2 av kroppsområdet hos patienten. Med en lesion av prostata med metastaser på 75 mg / m2. Infusion utförs var tredje vecka, behandlingstiden bestäms av svårighetsgraden av det kliniska svaret och toleransen för medicinen till patienter.
• Biverkningar: De flesta patienter utsätts för huvudvärk och yrsel, neutropeni, sekundära infektioner, anemi. Möjlig stomatit, diarré, uttalat dyspeptiskt syndrom, myalgi och alopeci. En månad efter administrering av läkemedlet uppträdde perifer puffiness hos vissa patienter, orsakad av ökad kapillärpermeabilitet, arytmi, viktökning eller anorexi.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot aktiva substanser, svårt njursvikt, neutropeni. Det används inte under graviditet och amning. Vid behandling av kvinnor i fertil ålder ska patienterna använda preventivmedel.
• Interaktion med andra läkemedel: doxorubicin ökar clearance av tabletter, ketokonazol, erytromycin, cyklosporin hämma metabolismen av cytokrom crossblock R450-3A.
• Överdosering: Det finns symptom på stomatit, perifer neuropati, undertryckande av hemopoiesis. För att eliminera dem visas symtomatisk behandling och dynamisk övervakning av kroppsfunktioner.

Doxorubicin

Ett antitumörläkemedel från den farmakologiska gruppen av antracyklin-antibiotika. Doxorubicin har en åtgärdsmekanism baserad på undertryckande av syntesen av nukleinsyror och DNA-bindning. Avsett för intravenös administrering, tränger inte in i BBB, biotransformeras i levern, utsöndras oförändrat med gall.

• Indikationer: malignt lunglesioner, mjukdelssarkom, Ewings sarkom, osteogent sarkom, lymfatisk leukemi, neuroblastom, blåscancer, magcancer, äggstockscancer, sköldkörtelcancer och bröstcancer, trofoblastiska tumörer, Hodgkins sjukdom. Dosering och behandlingstiden är individuella för varje patient och beror på indikationerna för användningen av läkemedlet.
• Kontraindikationer: anemi, sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, hepatit, graviditet och amning, trombocytopeni, svår leukopeni. Det används inte för att behandla patienter med fullständig kumulativ dos av andra antracykliner eller antracener.
• Biverkningar uppstår hos många organ och system, men de flesta patienter står inför dessa reaktioner: anemi, leukopeni, hjärtsvikt, arytmi, kardiomyopati, trombocytopeni, stomatit, buksmärtor, illamående, kräkningar och diarré, amenorré, hudallergier, en kraftig ökning av temperaturen, alopeci, nefropati. Lokala reaktioner är också möjliga: vävnadsnekros, vaskulär skleros.
• Med särskild vård är läkemedlet ordinerat för patienter med kycklingpox, kardiovaskulär sjukdom i historien, herpes zoster och andra infektionssjukdomar. Doxorubicin kan orsaka att urinen blir röd under de första behandlingsdagarna.

[5], [6], [7]

Erlotinib

Antitumörmedel, tyrosinkinasinhibitor av epidermal tillväxtfaktorreceptor HER1 / EGFR. Erlotinib frisätts i form av tabletter, med aktiv substans erlotinib. Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt, maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 4 timmar, biotillgängligheten av 59% (ökar med att äta). Det utsöndras med avföring och urin.

• Indikationer: metastaserad icke-småcellig lungcancer och ett lokalt avancerad (kan användas efter tidigare misslyckats kemoterapibehandlingar), metastatiska och inoperabel lokalt avancerad pankreascancer (som används i kombination med gemcitabin).
• Dosering och administrering: Tabletten tas 1 gång per dag, en timme före måltid eller 2 timmar efter. Med lungskador ordineras 150 mg dagligen under en längre tid. Med bukspottskörtelcancer, 100 mg i kombination med gemcitabin. Om drogen orsakar symtom på sjukdomsprogression, stoppas behandlingen.
• Kontraindikationer: graviditet och amning, överkänslighet mot den aktiva substansen och andra komponenter i tabletterna. Med särskild försiktighet ordineras för behandling av patienter under 18 år och med ett brott mot leverfunktionen.
• Biverkningar: gastrointestinal blödning, leverbortfall, stomatit, diarré, kräkningar, buksmärtor. På andningsorganets sida är sådana reaktioner möjliga - andfåddhet, näsblod, hosta, lunginfiltration, fibros. På den del av synens organ - konjunktivit, ökad lakrimation. Dessutom attacker av huvudvärk, torr hud, klåda, hudallergiska reaktioner.
• Överdosering är möjlig med högre doser. Ogynnsamma symptom manifesteras oftast i form av dermatologiska reaktioner, diarré, ökad aktivitet av hepatransaminaser. För deras behandling är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och utföra symptomatisk behandling.

Om Erlotinib används tillsammans med ketokonazol och andra hämmare av CYP3A4-isoenzymet, observeras en minskning av anticanceragens metabolism och ökad koncentration i blodplasma. Rifampicin ökar metabolismen av huvuddrogen och minskar koncentrationen i blodplasman. Vid interaktion med kumarinderivat och warfarin uppträder gastrointestinal blödning, en ökning av INR.

[8], [9], [10],

Afatiniʙ

Proteinkinasinhibitor, ett effektivt antitumörmedel. Afatinib är en selektiv, irreversibel blockerare av proteintyrosinkinasreceptorer. Efter att ha använt insidan snabbt och fullständigt absorberas, påverkar ätningen inte koncentrationen i blodplasma. Metaboliska reaktioner katalyseras av enzymer, utsöndras i urin och avföring.

• Indikationer för användning: monoterapi av lokalt avancerad och metastatisk icke-småcellig lungcancer med mutationer av epidermala tillväxtreceptorer. Doseringen beror på scenen i den patologiska processen. Med standardterapi ska du ta 40 mg Afatinib 1 gång per dag, den maximala dagliga dosen - 50 mg. Tabletter ska tas en timme före måltid eller 3 timmar efter att ha ätit.
• Kontraindikationer: Intolerans av läkemedlets komponenter, svåra leveravbrott, graviditet och amning, ålder av patienter under 18 år. Med särskild vård används för keratit (ulcerös), interstitiell lungsjukdom, hjärtpatologi, galaktosintolerans, svåra torra ögon.
• Biverkningar: oftast utsätts patienter för brott mot smakkänslighet, konjunktivit, näsblod, stomatit. Det kan finnas attacker av illamående och kräkningar, förstoppning, ökat bilirubin, leverfel, hudallergiska reaktioner, muskelspasmer, olika infektioner.
• Överdosering uppträder när dosen som föreskrivs av läkaren överskrids. Oftast patienter inför mag-tarmsjukdomar, allergiska hudutslag, huvudvärk och yrsel, illamående och kräkningar, ökade amylasnivåer. Det finns ingen specifik motgift, därför indikeras symptomatisk terapi och läkemedelsuttag.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Crizotinib

Cryotinib är en hämmare av tillväxtfaktorreceptorer av hepatocyter. Har selektiv inhiberande aktivitet, inducerar apoptos av maligna celler. Anti-cancer-effekten är dosberoende och är associerad med svårighetsgraden av farmakologisk inhibering. Läkemedlet är tillgängligt i kapslar, med aktiv substans - krizotinib 200 mg.

Efter en enstaka dos på en tom mage uppnås maximal koncentration i blodplasma efter 4-6 timmar. Biotillgängligheten på 43%, metaboliserar med isoenzymer CYP3A4 / 5, utsöndras i urin och avföring.

• Indikationer: Vanlig icke-småcellig lungcancer som uttrycker anaplastisk lymfomkinas. Tabletter tas oralt genom tvättning med vatten. Den rekommenderade standarddosen är 250 mg två gånger dagligen. Behandlingsförloppet är långt tills positiva resultat av behandlingen erhålls. Om det behövs justerar läkaren dosen.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot remedies komponenter, Överträdelser av lever och njurfunktion, Graviditet och amning, Ålder för patienter under 18 år. Det används inte samtidigt med de kraftfulla inducerarna av CYP3A-enzymet. Med särskild försiktighet ordineras för patienter med hjärt-kärlsjukdom, för äldre patienter och störningar i elektrolytbalansen.
• Biverkningar manifesteras av ett antal negativa symptom hos många organ och system. Oftast klagar patienterna av misshandel och kräkningar, diarré, förstoppning, ökad svullnad och trötthet. Det kan också uppstå bradykardi, nedsatt syn, neutropeni, nedsatt aptit, hudallergiska reaktioner, infektioner i övre luftvägarna och urinvägarna. Överdosering har liknande symptom. Det finns ingen specifik motgift, så symptomatisk behandling och magsvikt indikeras.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Tablet-antitumörläkemedel med aktiv ingrediens - ceritinib, hjälpkomponenter: magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, titandioxid och andra. Efter att ha gått in i kroppen, finner den aktiva komponenten cancerceller och förstör det mutagena proteinet, vilket förhindrar skador på frisk vävnad och tumörtillväxt.

Maximal koncentration i blodplasma uppnås inom 4-6 timmar efter applicering. Om drogen används 2 timmar efter en måltid ökar dess effekt på kroppen och risken för biverkningar minskar. Det utsöndras 41 timmar efter applicering, med urin och avföring.

• Indikationer för användning: Lungcancer med lungceller med positivt anaplastiskt lymfom hos kinas. Kan användas som en monoterapi vid ineffektiviteten hos tidigare använda läkemedel.
• Dosering och administrering: tabletter tas endast för medicinska ändamål. Standarddosen är 750 mg per dag, två timmar före måltid eller två timmar efter. Kapslarna kan inte tuggas, sväljas hela, tvättas med vatten. Behandlingsförloppet varar tills det finns tecken på en retreat av cancer.
• Kontraindikationer: Individuell intolerans av läkemedlets komponenter, ålder av patienter under 18 år, graviditet och amning.
• Biverkningar: illamående, kräkningar, buksmärta, huvudvärk och yrsel, ökad urinering, ökade blodsockernivåer, bradykardi, minskad aptit, dermatologiska reaktioner (klåda, sveda, utslag).

[26], [27], [28], [29],