Tabletter från bröstcancer

En tumör i bröstet med tecken på malignitet indikerar en cancer. Detta problem är relevant för kvinnor i alla åldrar, eftersom cirka 20% av cancertumörer finns i bröstkörtlarna. Varje år växer denna patologi yngre och sprider sig. Tidigare upptäcktes sjukdomen hos kvinnor äldre än 40 år, nu finns det fall av patienter yngre än 30 år. Fortsätt från detta växer efterfrågan på piller från bröstcancer.

Behandlingens taktik och valet av droger beror på sjukdomsfasen och patientens allmänna hälsa. Onkologer skiljer sådana typer av tumörer:

• ERTS-positiv, det vill säga östrogenreceptorer i neoplasmen. Tumören ökar snabbt, eftersom det får regelbunden replikering från hormonet. Östrogen främjar snabb tillväxt och reproduktion av cancerceller.
• ERZ-negativa. I den andra formen av cancer används antiöstrogenläkemedel som blockerar tumörernas receptorer. Tack vare detta minskar cancerns tillväxt. I farmakologi kallas sådana läkemedel selektiva modulatorer av östrogenreceptorer.

Hittills finns det flera metoder för behandling av bröstcancer: strålbehandling, kirurgi, hormonbehandling, kemoterapi och läkemedelsterapi. I de flesta fall kombinerar dessa metoder med varandra för att uppnå ett bättre resultat.

Betrakta två behandlingsmetoder, vars användning innefattar användning av tabletter mot cancer:

1. kemoterapi

Preparat från denna grupp skadar maligna celler, som stör dess DNA. Tack vare detta delar cellerna inte och dör. Denna metod har två typer:

• Adjuverande kemoterapi - används i avsaknad av en uttalad cancerprocess, det vill säga för förstöring av metastaser.

• Icke-adjuverande kemoterapi - appliceras före huvudterapin, till exempel före operationen. Det syftar till att minska tumörens storlek. Effekten av drogerna gör det möjligt att utföra en organskyddande operation och att bestämma nivån på cancercellernas känslighet för kemoterapi.

Förfarandet utförs cykliskt och ger patienter tabletter och injicerbara preparat. Den största nackdelen med denna behandling är ett antal biverkningar: illamående, kräkningar, diarré, patologiska effekter på centrala nervsystemet.

2. hormonell terapi

Används för hormonberoende tumörer, för att eliminera metastaser och förhindra sekundär cancer efter behandling. Oftast är patienterna förskrivna sådana läkemedel: blockerare av hormonella receptorer av maligna celler (Toremifene, Tamoxifen) och blockerare av syntesen av östrogener (Femara, Arimidex, Letrozol). Hormonbehandling kan orsaka komplikationer, till exempel läkemedlet Tamoxifen provocerar endometrial hyperplasi, förvärring av åderbråck och andra biverkningar.

Kemoterapi och hormonbehandling är två olika i deras effektivitetsmetod. Läkaren väljer den som är mest effektiv vid det aktuella stadium av cancer, förekomsten av metastaser och andra egenskaper hos kvinnokroppen. Så hormonbehandling är effektiv vid metastasering till mjukvävnader och ben och kemoterapi med metastaser i lever, lungor och aggressivitet i den patologiska processen.

Det är helt enkelt omöjligt att självständigt välja piller från bröstcancer. Först efter komplex diagnos, bestämning av sjukdomsfasen, tumörens placering och dess storlek är det möjligt att ordinera droger. I detta fall är tabletterna inte den enda behandlingsmetoden, utan de kommer att fungera som en extra terapi.

Tamoxifen

Ett antiestrogena läkemedel med antitumöregenskaper. Tamoxifen har en tablettform av frisättning med en aktiv substans - tamoxifencitrat. Hjälpkomponenter är: kalciumdihydrogenfosfat, laktos, kiseldioxidkolloid, magnesiumstearat, povidon och andra.

Läkemedlet har östrogena egenskaper. Dess effektivitet är baserad på blockering östrogen och metaboliter binder till cytoplasmiska receptorer av hormonet i vävnaderna i bröstkörtlarna, vagina, livmoder, tumörer med hög östrogenhalt och adenohypofysen. Tabletterna stimulerade inte DNA-syntes i kärnan av cancerceller och inhiberar deras delning, åstadkomma regression och förstörelse.

Efter oral absorption absorberas snabbt maximal koncentration i blodplasma i 4-7 timmar (med en enstaka dos). Nivån av bindning till plasmaproteiner är 99%. Metaboliserad i levern, utsöndras med avföring och urin.

• Indikationer för användning: Bröstcancer hos kvinnor (östrogenberoende, särskilt under klimakteriet) och bröstkörtlar hos män. Lämplig för behandling av ovarie-, endometrial-, prostata-, njure- och melanom, mjukvävnadsarkom, med östrogen i neoplasmen. Tilldelas motståndskraft mot andra läkemedel.
• Sättet för applicering och dosering är individuellt för varje patient och beror på de medicinska indikationerna. Den dagliga dosen på 20-40 mg, standardbehandlingsregimen innebär att 20 mg dagligen används under lång tid. Om under behandlingen finns tecken på progression av sjukdomen, avbryts läkemedlet.
• Kontraindikationer: Individuell intolerans av komponenter, graviditet och amning. Med särskild försiktighet ordineras för patienter med diabetes mellitus, oftalmiska sjukdomar, njursvikt, trombos. Och även med leukopeni och användningen av indirekta antikoagulanter.
• Biverkningar är förknippade med antiestrogena effekter och manifesteras som paroxysmala känslor av gåvan, klåda i könsorganet, viktökning och vaginalblödning. I sällsynta fall är det svullnad, illamående, kräkningar, trötthet och depression, huvudvärk och förvirring, hudallergiska reaktioner. Överdosering har en liknande symtomatologi.

Vid användning av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att piller ökar risken för graviditet, vilket är kontraindicerat under behandlingen. Därför är det under behandlingen viktigt att använda icke-hormonella eller mekaniska preventivmedel. Under behandling av cancer bör kvinnor genomgå regelbundna gynekologiska undersökningar. Om det finns spotting från vagina eller blödning, så tar pillerna stoppas.

Letromara

En icke-steroidal aromatashämmare (ett enzym som syntetiserar östrogener i postmenopausala perioden). Letromara blir androgener, som syntetiseras av binjurarna i estradiol och estron. Läkemedlet sänker koncentrationen av östrogener med 75-95%. Efter att ha tagits absorberas tabletterna snabbt och fullständigt från matsmältningsorganet. Förtäring sänker absorptionshastigheten, men ändrar inte graden av absorption. Biotillgängligheten är 99%, medan 60% av läkemedlet binds till blodplasma proteiner. Långtidsbehandling orsakar inte kumulation. Metabolism uppträder med isoenzymer av cytokrom P450 - CYP 3A4. Det utsöndras i form av metaboliter med urin och avföring.

• Indikationer för användning: Bröstcancer (vanlig) vid postmenopausen eller efter långvarig användning av antiestrogener. Det ordineras för lokaliserad hormonberoende cancer efter kirurgisk behandling och för förebyggande ändamål.
• Dosering och administrering: 2,5 mg per dag dagligen. Terapi är lång, tills sjukdomen återkommer. Läkemedlet kräver inte dosjustering för äldre patienter eller patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.
• Biverkningar: yrsel och huvudvärk, muskelsvaghet, illamående och kräkningar, diarré, svullnad, vaginal spotting och blödning. Också möjliga dermatologiska reaktioner - klåda, utslag, alopeci och störningar i det endokrina systemet - ökad svettning, minskad eller ökad kroppsvikt.
• Kontraindikationer: Intolerans av komponenterna i läkemedlet, före menopausala perioden, njure och leversjukdomar, graviditet och amning, ålder av patienter under 18 år. Under behandlingen måste försiktighet åtgärdas vid kontroll av maskiner och fordon, eftersom det kan finnas yrsel och huvudvärk.

Anastrozol

Ett antineoplastiskt medel som hämmar syntesen av östrogener. Anastrozol undertrycker aromatas och förhindrar omvandling av androstenedion till östradiol. Terapeutiska doser minskar estradiol med 80%, vilket är effektivt vid östrogenberoende tumörer under postmenopausala perioden. Innebär inte östrogena, progestagena eller adrogena egenskaper. Har en tablettform av frisättning. Den aktiva substansen är anastrozol. Hjälpkomponenterna är: hypromellos, magnesiumstearat, titandioxid, povidon-K30 och andra.

• Indikationer för användning: hormonberoende bröstcancer i de tidiga stadierna och i postmenopausala perioden, en vanlig cancer, tumörer som är resistenta mot tamoxifen. Doseringen beräknas för varje patient individuellt. Med ett standardschema föreskrivs 1 mg per dag, behandlingstiden är förlängd.
• Biverkningar: astenisk syndrom, sömnighet, trötthet och ökad ångest, sömnlöshet, muntorrhet, buksmärtor, illamående och kräkningar, yrsel och huvudvärk, parestesi, rinit, myalgi, alopeci, ryggvärk och andra biverkningar. Överdosering åtföljs av liknande symtom. För att eliminera dessa reaktioner indikeras symptomatisk behandling, absorption av absorberande ämnen och magsköljning.
• Kontraindikationer: intolerans anastrozol och andra formuleringskomponenter, tamoxifen, graviditet och amning, lever- och njursvikt, behandling estrogensoderjath medikamenter avläsningar under premenopause. I samverkan med andra läkemedel är nödvändigt att uppmärksamma det faktum att östrogen och tamoxifen minska effekten av anastrozol.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmakologiskt medel från gruppen av hämmare av syntesen av hormoner som påverkar syntesen av gonadotropiner. Zoladex är ett syntetiskt syntetiserat hormonläkemedel. Dess aktiva beståndsdel är goserelin. Läkemedlet hämmar hypofyssyntesen av luteiniserande och follikelstimulerande hormoner. Detta medför en minskning av nivån av testosteron och östradiol i blodet. Producerad i kapslar om 3,6 och 10,8 mg, är varje kapsel i en sprutapplikator med ett aluminiumhölje.

• Indikationer för användning: hormonberoende bröstcancer hos kvinnor av reproduktiv ålder och med premenopaus. Det ordineras för uttunning av endometrium före operation, med endometrios, maligna lesioner av prostata, livmoderhalsfibrer. Kapslar är avsedda för subkutan injektion i den främre bukväggen. Injektionen utförs var 28: e dag, standardförloppet är 6 kapslar.
• Biverkningar: vaginal blödning, allergiska hudreaktioner, amenorré, minskad libido, yrsel och huvudvärk, nedstämdhet, psykiska störningar, parestesier, rodnad, hjärtsvikt, högt blodtryck stötar och mycket mer. Tecken på överdosering har en liknande symtomatologi. Symtomatisk behandling är indicerad för eliminering.
• Kontraindikationer: överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet, goserelin och dess strukturella analoger. Det används inte vid graviditet och amning, för behandling av barnsjukdomar. Med särskild försiktighet förskrivs med en tendens till obstruktion av urinledarna, IVF mot bakgrund av polycystiska ovarier och kompressionsskador i ryggraden.

Melfalan

Ett anticancermedel vars verkan är baserad på skador på DNA-molekylen i en cancercell och bildandet av defekta former av RNA och DNA-stoppande proteinsyntes. Melphalan är aktiv mot passiva tumörceller. Stimulerar proliferativa processer i vävnader som omger neoplasmer. Framställd i två former: tabletter för oral administrering och injektion.

• Indikationer: bröstcancer, multipelt myelom, polycytemi, progressiv neuroblastom, sarkom av lemmar mjuka vävnader, cancer i ändtarmen och tjocktarmen, maligna lesioner av blod.
• Läkemedlet tas oralt, intraperitonealt, genom hypertermisk regional perfusion och intrapleural. Doseringen är individuell för varje patient och beror på allmänna indikationer. Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är från 1 år.
• Biverkningar: gastrointestinal blödning, stomatit, illamående och kräkningar, diarré, hosta och bronkospasm, vaginal blödning, smärtsam urinering, svullnad, allergiska hudreaktioner, utveckling av infektioner, ökad kroppstemperatur.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot komponenter, Försvagning av benmärgsfunktion. Med särskild vård används för artrit, kycklingpox, urolithiasis. Och även med strålning eller cytotoxisk terapi.
• Överdosering: misshandel och illamående, nedsatt medvetenhet, muskelförlamning och kramper, stomatit, diarré. För att eliminera dessa reaktioner indikeras symptomatisk behandling. Om överdoseringen har en uttalad karaktär krävs det att sjukhusvård och övervakning av vitala funktioner är nödvändiga. Hemodialysen är ineffektiv.

Stryeptozotsin

Antitumörläkemedel med alkylerande egenskaper från gruppen av nitrosoureer. Streptozocin utövar en destruktiv effekt på cancerceller, förhindrar deras delning och orsakar dödsfall.

• Indikationer för användning: karcinoid tumör neoplasmer, maligna pankreatiska skador (progressiv metastatisk eller kliniskt uttryckt cancer). Dosen är individuell för varje patient och beror på indikationerna, behandlingsregimen som används och svårighetsgraden av biverkningarna.
• Kontraindikationer: kycklingpox, herpes zoster, överkänslighet mot streptozotin, graviditet och amning, nedsatt njur- och leverfunktion. Med särskild vårdutnämning till patienter med diabetes, akuta infektionssjukdomar och tidigare behandling med cytotoxiska läkemedel eller strålbehandling.
• Biverkningar: illamående, kräkningar och diarré, glykosuri, njuracidos, i sällsynta fall leukopeni och trombocytopeni, diabetesreaktioner, infektioner. För att eliminera dem indikeras symtomatisk behandling och uttag av läkemedlet.

Tiotepa

Immundepressivt antitumörmedel från den farmakologiska gruppen av cytostatika. Thiotepa är en trifunktionell alkyleringsförening från gruppen av kväve-senapgas. Dess aktivitet är förknippad med förändringar i DNA-funktioner och effekter på RNA. Detta leder till en störning i utbytet av nukleinsyror, blockerar biosyntesen av proteinet och processerna för att dela cancerceller.

Har cancerframkallande och mutagen effekt. Långvarig användning av läkemedlet kan orsaka utveckling av sekundära maligna tumörer och degenerativa förändringar i könskörtlarna. Detta medför amenorré eller azoospermi och andra patologier. Tabletterna genomgår systemisk absorption, absorptionsnivån beror på doseringen. Metaboliseras i levern och bildar metaboliter. Det utsöndras av njurarna med urin.

• Indikationer för användning: bröstcancer, lungor, urinblåsa. Det är effektivt vid behandling av pleuramesoteliom, perikardiell utgjutning med peritonit, maligna skador på hjärnhinnorna, vid lymphogranulomatosis, lymfosarkom, retikulosarkome.
• Metoden för applicering och dos är individuell för varje patient. När bröstcancer tas vid 15-30 mg 3 gånger i veckan är behandlingen 14 dagar. Mellan varje kurs bör det vara en paus på 6-8 veckor.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot komponenter, leukopeni, trombocytopeni, kakexi och svår anemi, graviditet och amning. Med särskild vård används för kycklingpox, systemiska infektioner, gikt, urolithiasis, för behandling av patienter hos barn och äldre.
• Biverkningar av ämne: gastrointestinal blödning, illamående och kräkningar, stomatit, huvudvärk och yrsel, nedre extremiteten ödem, hosta och larynxödem, cystit, smärta i rygg och leder, hud och lokal allergisk reaktion.
• Överdosering: illamående, kräkningar, blödning, feber. För att eliminera dessa reaktioner visas symptomatisk terapi, i särskilt allvarliga fall, sjukhusvistelse och transfusion av blodkomponenter.

Klorambucil

Effektivt läkemedel, föreskrivet för behandling av bröstcancer. Klorambucil har antitumör och immunosuppressiva egenskaper. Efter att ha gått in i kroppen, binder den till cellkärnornas nukleoproteiner, som verkar på tumörcellernas DNA-kedjor. Har en toxisk effekt på de delande och icke delande cellerna, undertrycker tumör- och hematopoetisk vävnad. När det administreras oralt absorberas det snabbt och fullständigt från matsmältningsorganet, bindningen till plasmaproteiner är 99%. Det faller i metaboliter, utsöndras av njurarna med urin.

• Indikationer: maligna tumörer av bröst-, ovarial-, uterin horionepitelioma, myelom, nefrotiskt syndrom, lymfom, kronisk lymfocytisk leukemi. Doseringen väljs individuellt för varje patient och justeras under behandling på grundval av klinisk effekt.
• Biverkningar: GI blödning, illamående och kräkningar, lever dysfunktion, stomatit, leukopeni, anemi, akut leukemi, blödning, hosta och andnöd, svårigheter att urinera, och tremor i armar och ben muskelsmärta, allergiska hudreaktioner, utveckling av infektioner och feber.
• Kontraindikationer: intolerans mot komponenterna av andra alkyleringsmedel och mediciner, epilepsi, allvarlig leverdysfunktion, leukopeni. Särskild försiktighet är indicerat för cancerpatienter med vattkoppor, bältros, förtrycket av benmärgsfunktion, gikt, njursten och skallskador och krampsjukdomar.
• Överdosering: Dysfunktion i centrala nervsystemet, epipriposition, ökade biverkningar. För behandling används symptomatisk behandling och användning av bredspektrum antibiotika. Hemodialysen är ineffektiv.

[5], [6], [7], [8]

Cyklofosfamid

Cytostatiskt medel, vars verkan riktas mot förstörelsen av cancerceller. Cyclofosfamid biotransformeras i levern och bildar aktiva metaboliter med alkylerande egenskaper. Dessa substanser attackerar de nukleofila centra av proteinmolekyler av patologiska celler, som bildar tvärbindningar mellan DNA-alleler och blockerar tillväxten och multiplikationen av cancerceller. Läkemedlet har ett brett spektrum av antitumöraktivitet. Dess långsiktiga användning kan orsaka utveckling av sekundära maligna tumörer.

Efter oral absorption absorberas biotillgängligheten 75%. Bindning till blodplasma proteiner är låg 12-14%. Biotransformiruetsya i levern, som bildar aktiva metaboliter. Passerar genom placentalbarriären och går in i bröstmjölken. Det utsöndras i urinen i form av metaboliter och 10-25% oförändrat.

• Indikationer: bröst, lunga, äggstockar, livmoderhalsen och livmodern, urinblåsan, testikulära, prostata. Delad neuroblastom, angiosarkom, lymfosarkom, leukemi, och Hodgkins sjukdom, osteogent sarkom, Ewings sarkom, och autoimmuna sjukdomar (systemisk bindväv, nefrotiskt syndrom).
• Läkemedlet används intraperitonealt och intrapleuralt. Valet av administreringssätt och dosering beror på kemoterapibehandlingen och allmänna indikationer. Dosering väljs för varje patient individuellt. Kursdosen på 80-140 mg med den efterföljande övergången till stödjande 10-20 mg två gånger i veckan.
• Kontraindikationer intolerans till komponenterna i beredningen, svår njurdysfunktion, leukopeni, trombocytopeni, svår anemi, benmärgs hypoplasi, graviditet och amning, termiska steget cancer. Med särskild vård används för att behandla patienter yngre än 18 år och senil.
• Biverkningar: stomatit, illamående och kräkningar, smärta i matsmältningssystemet och blödning, gulsot, muntorrhet. Men oftast klagar patienter på yrsel och huvudvärk, blödningar och blödningar, andfåddhet, olika störningar i hjärt-kärlsystemet, hudallergiska reaktioner.
• Överdosering: illamående och kräkningar, feber, hemorragisk cystit, dilaterat kardiomyopati syndrom. För behandling utförs symptomatisk behandling. I allvarliga fall anges sjukhusvistelse och övervakning av vitala funktioner. Om det behövs, transfusion av blodkomponenter, införande av stimulanterande hematopoiesis och antibiotika.

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabin

Ett läkemedel som används vid maligna skador på bröstet och andra organ. Gemcitabin innehåller den aktiva substansen - gemcitabinhydroklorid. Har en uttalad cytotoxisk effekt, dödar cancerceller vid DNA-syntesens stadium.

Vid injektion sprider sig snabbt i hela kroppen. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 5 minuter efter infusionen. Halveringstiden beror på patientens ålder och kön och på den dos som används. Som regel tar det från 40-90 minuter till 5-11 timmar från introduktionstillfället. Metaboliseras i lever, njurar, andra organ och vävnader, som bildar metaboliska föreningar. Det utsöndras i urinen.

• Indikationer för användning: En omfattande behandling av metastatisk eller lokalt avancerad bröstcancer (kan ordineras i kombination med paclitaxel och antracyklin). Blåsers tumörvärk, metastatisk bukspottskörtel adenokarcinom, metastatisk icke-småcellig lungcancer, epitelial ovariecancer.
• Gemcitabin används endast för medicinska ändamål. I kombination med bröstcancer ges kombinerad terapi. Den rekommenderade dosen är 1250 mg per m2 av patientens kropp på dag 1 och 8 av behandlingen med en cykel på 21 dagar. Läkemedlet kombineras med Paclitaxel 175 mg per m2 på den första dagen av 21-cykeln. Läkemedlet administreras intravenöst droppar i 180 minuter. Med varje efterföljande cykel reduceras dosen.
• Biverkningar: illamående och kräkningar, ökade levertransaminaser och alkaliskt fosfatas, andfåddhet, allergisk hudutslag, klåda, hematuri. Med kombinationsbehandling är neutropeni och anemi möjliga. När en överdos visas liknande symptom. Det finns ingen motgift, blodtransfusion och andra metoder för symptomatisk behandling används för behandling.
• Kontraindikationer: överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet, graviditeten och amningen.

Tyegafur

Cytostatiskt medel, blockerar syntesen av DNA och tymidylatsyntetas, gör cancercellerna defekta och förstör dem. Tegafur har antitumör, smärtstillande och antiinflammatoriska effekter. Stora doser av läkemedlet pressar hemopoiesis. När det administreras oralt absorberas det snabbt från matsmältningsorganet, absorptionen är ofullständig på grund av den första passagen genom levern. Det utsöndras i urin och avföring.

• Indikationer för användning: maligna tumörer i bröst, lever, mage, blåsan, prostata, huvud och hud, livmoder, äggstockar. Effektiv med hudlymfom, fonophores och diffus neurodermatit.
• Dosering och administreringssätt: Inom 20-30 mg / kg 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. Behandlingsförloppet varar 14 dagar, upprepad utförs efter 1,5-2 månader. Under behandlingen krävs noggrann vård av munhålan och vitaminterapin.
• Kontraindikationer: egenhet komponenter: den terminala stadium av cancer, markerade förändringar i sammansättningen av blod, anemi, undertryckande av benmärg hematopoiesis, magsår och duodenalsår. Det används inte under graviditet och amning.
• Biverkningar: förvirring, ökat tårflöde, trombocytopeni och leukopeni, hjärtinfarkt, halsont, torr, klåda och fjällning av huden, blödning i mag-tarmkanalen. För att lösa dem, indikeras symptomatisk behandling eller drogmissbruk.

Vynblastyn

Kemoterapeutisk antitumörmedicinering. Vinblastin innehåller alkaloider av vegetabiliskt ursprung. Det blockerar metafaser av cellulär mitos genom att binda till mikrotubuli. Aktiva komponenter i läkemedlet inhiberar selektivt syntesen av DNA och RNA, som inhiberar enzymet RNA-polymeras.

Den finns i form av ett lyofiliserat pulver för beredning av en injektionslösning av 5 och 10 gram. Satsen innehåller 5 ml respektive 10 ml ampuller av lösningsmedlet. Efter intravenös administrering sprider sig snabbt genom kroppen, tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Biotransformiruetsya i levern, som bildar aktiva metaboliter, utsöndras av tarmen. Halveringstiden för eliminering är 25 timmar.

• Indikationer för användning: maligna neoplasmer av olika etiologi och lokalisering, inklusive icke-Hodgkins lymfom, testikelcancer, kronisk leukemi och Hodgkins sjukdom. Standarddosen av läkemedlet är 0,1 mg / kg, injektioner administreras en gång i veckan. Om nödvändigt kan dosen ökas till 0,5 mg / kg. Under behandlingen är det nödvändigt att kontrollera nivån av leukocyter i blodet och nivån av urinsyra.
• Kontraindikationer: Intolerans av komponenterna i agenset, virus- och bakterieinfektioner. Med särskild försiktighet tilldelas patienter med ny strålning eller kemoterapi, liksom med leukopeni, svår leverskada och trombocytopeni. Användningen av Vinblastin för gravida kvinnor är möjlig om den potentiella nyttan för moderen är högre än riskerna för fostret.
• Biverkningar: Alopeci, leukopeni, muskelsvaghet och smärta, illamående och kräkningar, stomatit, trombocytopeni. Det är också möjligt att utveckla magblödning och hemorragisk kolit. Läkemedlet kan ha en neurotoxisk effekt, vilket medför dubbel vision, depressiva störningar, huvudvärk.
• Tecken på överdosering liknar biverkningar. Deras svårighetsgrad och intensitet beror på den dos som tas. Det finns ingen specifik motgift, därför utförs symptomatisk behandling. Samtidigt är det nödvändigt att övervaka blodtillståndet och i allvarliga fall att utföra sin transfusion.

Vinkristin

Farmakologiskt medel som används för behandling av maligna neoplasmer. Vincristin frisätts i ampuller med 0,5 mg med ett lösningsmedel. Det används för komplex terapi av akut leukemi, lymfosarcoma, Ewing sarkom och andra maligna patologier. Läkemedlet administreras intravenöst med intervall om 7 dagar. Dosen är individuell för varje patient. Standarddosen är 0,4-1,4 mg / m2 från patientens kroppsyta. Under proceduren bör du undvika att få mediciner i ögonen och omgivande vävnader, eftersom detta kan prova en stark irriterande effekt och nekros hos vävnaderna.

Det är kontraindicerat att upplösas i en volym med furosemidlösning, eftersom en fällning bildas. Förhöjda doser kan utlösa sådana biverkningar: lemmedödighet och muskelsmärta, håravfall, yrsel, viktminskning, feber, leukopeni, illamående och kräkningar. Biverkningsfrekvensen beror på den totala dosen och varaktigheten av behandlingen.

Vinorelbin

Antitumorinjektionsmedel, utfärdat i ampuller med 1 och 5 ml. Vinorelbin innehåller den aktiva substansen - vinorelbindietartrat. Efter administrering undertrycker uppdelningen av cancerceller blockerar deras ytterligare multiplikation och orsakar dödsfallet. Det används för olika maligna sjukdomar, inklusive lungcancer. Läkemedlet administreras endast intravenöst. Om det under förfarandet har kommit in i omgivande vävnader, orsakar detta deras nekros. Dosen är individuell för varje patient.

Kontraindicerat för användning vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, för gravida kvinnor och amning. Det appliceras inte samtidigt med röntgenbehandling, som griper axelområdet. De viktigaste biverkningarna: anemi, muskelspasmer, parestesi, tarmobstruktion, illamående och kräkningar, svårt att andas bronkospasm.

Carubicin

Antitumörläkemedel från den farmakologiska gruppen av antracyklinantibiotika. Carubicin har en verkningsmekanism associerad med DNA-skada i S-fasen av mitos. Det används för mjukvävnadsarkom, neuroblastom, Ewing sarkom, chorionepitheliom. Doseringen beror på sjukdomsstadiet, tillståndet i patientens hematopoiesis-system och den föreskrivna terapibehandlingen.

Användning är kontraindicerat vid allvarliga sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, sjukdomar i lever och njure, under graviditet och amning i överkänslighet mot läkemedlet och mängden av celler under 4000 / L, och mindre än 100.000 trombocyter / ul. Vanligaste biverkningarna: leukopeni, hjärta smärta, hjärtsvikt, illamående och kräkningar, nefropati, sänka blodtrycket, alopeci, giktartrit.

Fotretamin

Alkaloid, ett etyleniminderivat. Fotretamin deprimerar granulocytopoiesis, tromocytopoiesis och erytrocytopoiesis. Minskar storleken på leverns och miltens lymfatiska och perifera knutpunkter. Har ingen antitumör effekt på de intrathoraciska lymfkörtlarna. Återställ normal nivå av leukocyter i perifert blod inom en månad.

• Indikationer för användning: erythremi, lymfocytisk leukemi, äggstockscancer, retikulosarkom, svampmykos, angiopati av Kaposi. Läkemedlet administreras intravenöst, intraperitonealt och intramuskulärt, och löser 10 ml isotonisk natriumkloridlösning. Dosering och behandlingstiden bestäms av läkaren.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, leukopeni, slutstadiet av cancer, njure och leversjukdomar.
• Biverkningar: anemi, nedsatt aptit, huvudvärk, illamående, lakopeni, trombopeni. Med utvecklingen av dessa reaktioner utförs blodtransfusion, B-vitaminer och leukopoiesis stimulanter ordineras.

Pertuzumab

Effektivt läkemedel som används i kroppssjukdomar. Pertuzumab produceras genom rekombinant DNA-teknik. Det interagerar med den extracellulära subdomänen, blockerar tillväxtfaktorreceptorerna och ligandberoende heterodimerisering av HER2 med andra proteiner från HER-familjen. Den monoagenta hämmar proliferationen av cancerceller.

• Indikationer för användning: bröstcancer (metastatisk, lokal återkommande) med tumöröveruttryck av HER2. I de flesta fall används den i kombination med docetaxel och trastuzumab, under förutsättning att sådan behandling inte tidigare har utförts och det inte förekommer någon progression av sjukdomen efter adjuvansbehandling.
• Pertuzumab administreras intravenöst genom dropp eller strålning. Före behandlingens början testas tumöruttrycket av HER2. Standarddosen är 840 mg i form av en timme-droppinfusion. Förfarandet utförs var tredje vecka.
• Kontraindikationer: graviditet och amning, ålder för patienter under 18 år, kardiovaskulära störningar, nedsatt leverfunktion. Med särskild försiktighet används vid tidigare behandling med trastuzumab, antracykliner eller strålbehandling.
• Biverkningar: överkänslighetsreaktioner, neutropeni, leukopeni, minskad aptit, sömnlöshet, ökat tårflöde, hjärtsvikt, andnöd, illamående, kräkningar och förstoppning, stomatit, muskelsmärta, myalgi, trötthet, svullnad, fastsättning av sekundära infektioner.
• Överdosering av symtomatologin liknar säkerhetsåtgärder. Symtomatisk behandling är indicerad för eliminering. I särskilt allvarliga fall krävs sjukhusvistelse och blodtransfusion.

Gerceptin

Läkemedel av humaniserat rekombinant DNA (härlett från monoklonala antikroppar). Herceptin innehåller en aktiv substans som hämmar proliferationen av neoplastiska celler med överuttryck av HER2. Hyperexpression av HER2 är förknippad med en hög utvecklingshastighet av primär bröstcancer och vanliga mage tumörer. Finns i form av lyofilizat 150 och 440 mg, med varje flaska kommer 20 ml lösningsmedel.

• Indikationer för användning: Metastatisk bröstcancer med överuttryck av HER2-tumörceller och dess tidiga stadier, vanligt adenokarcinom i magen och esofagus-gastrisk korsning. Läkemedlet kan användas som monoterapi och i kombination med paclitaxel, docetaxel och andra antitumörmedel.
• Innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att kontrollera om HER2 uttrycks av tumören. Läkemedlet ger intravenös droppintroduktion. När bröstcancer används vid 4 mg / kg som laddningsdos och 2 mg / kg som stöd. Infusioner utförs en gång i veckan. Med kombinerad terapi utförs proceduren en gång var 21: e dag. Antalet cykler och behandlingstiden bestäms av den behandlande läkaren, individuellt för varje patient.
• Kontraindikationer: graviditet och amning, pediatriska patienter, överkänslighet mot trastuzumab läkemedlet och andra ingredienser, svår andnöd (orsakad av metastaser i lungorna eller kräver syrgasbehandling). Med omsorg ordinera ett läkemedel för angina, högt blodtryck, hjärtsvikt.
• Biverkningar: lunginflammation, cystit, bihåleinflammation, trombocytopeni, neutropen sepsis, muntorrhet, illamående, kräkningar och förstoppning, angioödem, urinvägsinfektioner, plötslig viktminskning, darrningar, lem, muskelsmärta, hud överkänslighetsreaktioner, yrsel och huvudvärk , sömnlöshet, förlust av känsla.
• Läkemedlet orsakar inte symtom på överdosering. Det är kontraindicerat att blanda Herceptin med andra läkemedel. Har en kemisk inkompatibilitet med en lösning av dextros, och vid användning med antracyklin ökar risken för kardiotoxicitet.