Smaksdystrofi

Alimentary dystrophy är en typ av dystrofi (grekisk dystrope - en ätstörning av vävnader, organ eller kroppen som helhet).

Dystrofi anses vara "ett brott mot den naturliga processen att assimilera proteiner, kolhydrater, fetter, som kroppen måste absorbera med mat."

Men matsmältnings (latin Alimentum -. Innehåll) i detta sammanhang betyder att dystrofa tillståndet utvecklas som en följd av långvarig strömavbrott (dvs svält) eller undernäring. I medicin framträdde denna term under Leningrads belägring. Självklart, i de statistiska rapporterna om antalet människor som dog av hungern i den belägrade staden kom ordet "död på grund av alimentary dystrofi" inte så otrevlig ...

I båda fallen störs den normala funktionen hos alla organ och system i kroppen på grund av protein och energibrist.

[1], [2], [3], [4], [5],

Orsaker av matsdystrofi

Enligt Förenta nationernas ständiga kommittén för näring (SCN) är sjukdomar och undernäring nära besläktade och globalt är alimentarydystrofi en av de främsta orsakerna till hälsoproblem.

Enligt Världsmatprogrammet leder alimentärdystrofi i en tidig ålder till en minskning av barns fysiska och psykiska utveckling. Hittills finns det i utvecklingsländerna minst 147 miljoner barn med tillväxtnedgång på grund av konstant undernäring. Tecken på matdystrofi har 14,3% av vuxna. Dessutom är alimentärdystrofi orsaken till 45% av barns dödsfall under fem års ålder: 2,6 miljoner barn dör årligen från undernäring i Asien och Afrika.

De främsta orsakerna till matsdystrofi är förknippade med en brist i kosten av proteiner och andra väsentliga näringsämnen eller - med sin fullständiga frånvaron ...

I ett ord uppstår denna patologi när en person blir hungrig eller förbrukar något som inte täcker kroppens energikostnader på något sätt.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Symtom av matsdystrofi

Utseendet på de karaktäristiska symtomen på undernäring på grund av det faktum att inte ge tillräckligt påfyllning av näringsämnen som ger total metabolism, börjar kroppen att konsumera fetter och kolhydrater från deras "valv". Och när de löper ut, börjar processen med dissimilering (sönderdelning) av vävnadsproteiner, proteinkonstruktioner av enzymer och hormoner.

Detta beror på oxidationen av aminosyror i blodet - för att erhålla den saknade energin, eftersom aminosyrorna som bildas när man smälter upp matproteiner och går in i cellerna saknas mycket.

Sedan börjar en snabb förlust av protein (mer än 125 gram per dag). Som ett resultat, metabolismen och balans av blodproteiner och vävnadsproteiner uppträder atrofisk degeneration av skelettmuskler med förlust av muskelmassa och en förlust av muskelfunktion; i blod reducerade kraftigt nivån av socker och kolesterol; glykogeninnehåll i levern parenkymet och muskelvävnad reduceras också. I allmänhet är alla tecken på kakexi (antika grekiska -. Dåligt skick) - ett syndrom av extrem utmattning.

De viktigaste kliniska symptomen på matsdystrofi är som följer:

• agoniserande (omättlig) hunger;
• pallor och yellowness i huden, huden är torr och skrynklig;
• tunnhet (betydande viktminskning);
• generell svaghet, yrsel
• minskning i kroppstemperatur (hypotermi) till + 35,5-36 ° C;
• reduktion i muskel- och subkutan vävnad (atrofi);
• domningar (parestesi) och muskelsmärta
• minskning av arteriellt och venöst tryck och blodflödeshastighet;
• störningar i hjärtritmen (bradykardi och takykardi);
• matsmältningsstörningar och intestinal atoni (dyspepsi, flatulens, förstoppning);
• anemi  (hypokrom eller hyperkromisk);
• nedsatta funktioner hos könsorganen (amenorré, impotens);
• ökad irritabilitet och excitabilitet vid sjukdomsuppkomsten; apati, dåsighet och hämning - vid senare skeden.

När det gäller svårighetsgrad är det vanligt att skilja mellan tre grader av matsdystrofi: 1: a grad (mild) - svaghet och viktminskning utan muskelatrofi; Andra graden (mitten) - en kraftig försämring av det allmänna tillståndet, förekomsten av ett cachexiskt syndrom; 3: e graden (allvarlig) - fullständig frånvaro av subkutan fett och atrofi av skelettmuskler, nedsatta organ- och systemfunktioner.

Dessutom skiljer man mellan edematösa och torra sorter av matsdystrofi. Cachexiaödem kan åtföljas av en ökning av den dagliga utsöndringen av urin (polyuria) och vätskekonstruktion i hålrummen. En torr degeneration - för alla andra manifestationer, - avviker med muskelatrofi och atrofi närvaro brun infarkt (hjärtat reduktion och gallring av dess muskelfibrer storlek) mer allvarliga.

[12]

Diagnostik av matsdystrofi

Diagnos av matsdystrofi för klinisk medicin representerar inte komplikationer, men som specialist noterar, bör detta patologiska tillstånd särskiljas från:

• onkologiska sjukdomar (onkologisk kakexi),
• kronisk dysenteri,
• långvarig förgiftning av kroppen med tuberkulos eller brucellos,
• syndrom av matsmältning och absorption av mat (kronisk enterokit och andra sjukdomar),
• berusning med purulent inflammation (abscesser, osteomyelit, sepsis),
• diencephalic-hypofysisk cachexi (Simmonds syndrom),
• metaboliska störningar i sjukdomar i sköldkörteln,
• kronisk hypokorticism (dysfunktion av binjurskortet eller Addisons sjukdom),
• psykogen anorexi.

[13], [14], [15], [16]

Behandling av matsdystrofi

Behandling undernäring Truce, i första hand, för att tillhandahålla tillräcklig näring hos patienten (3000-4000 kcal per dag) med hög halt av lättsmält protein, vitaminer, makro- och mikroelement. Antal måltider - små mängder - minst sex gånger om dagen. Om det finns diarré, bör maten vara homogen. Samtidigt bör konsumtion av bordsalt begränsas (högst 10 g per dag) och den rekommenderade mängden vätska som ska vara full är 1000-1500 ml under dagen.

Patienter som genomgår behandling för matsdystrofi är extremt viktigt att observera fysisk vila och psyko-motionell balans.

Vid behandling av matsdystrofi av 2: e och 3: e graden av svårighetsgrad visas en strikt sängstöd på ett sjukhus. Effekt kan utföras med hjälp av en sond. Dessutom föreskrivs intravenösa glukosinjektioner, såväl som mätdosstransfusioner av blodplasma eller blodsubstitutiva formuleringar. Med matsmältningsstörningar utförs hjärtrytmstörningar, anemi och andra symtom, läkemedelsinducerad symptomatisk behandling med användning av lämpliga läkemedel.

Till exempel när dyspepsi patienter som får enzympreparat: magsaft, saltsyra, pepsin och pankreatin abomin, panzinorm forte, etc. Den största anti-anemi - vitamin B12, folsyra och järnpreparat (parenteral - ferrum-LEK ferbitol. Inuti - gemostimulin, ferroplex, etc.).

Med en svår form av matsdystrofi finns det stor sannolikhet att utveckla comatösa tillstånd, där akut medicinsk vård behövs. Bland de viktigaste punkterna i instruktionerna för sitt beteende:

• värm patienten genom att använda värmare
• injicera intravenöst 40% glukoslösning (40 ml var tredje timme), 33% alkohol (10 ml), 10% lösning av kalciumklorid (5-10 ml);
• stimulera andning - injicera intramuskulärt eller intravenöst 1% lösning av lobelinehydroklorid (1 ml); gör subkutana injektioner av en 10% lösning av natriumkoffein-bensoat (1 ml) och 0,1% lösning av adrenalin (1 ml).
•  

Förebyggande

Förebyggande av matsmältningsdystrofi är en fullvärdig diet som säkerställer en snabb återuppbyggnad av energikostnaderna för kroppen.

[17], [18], [19], [20],

Prognos

Prognosen för matsdystrofi - återhämtning, övergång till kroniskt tillstånd eller dödligt utfall - beror direkt på kroppens utmattning. Vid 1: e och 2: e grad av svårighetsgrad (mild och måttlig) är prognosen gynnsam. Dålig prognos har tredje graden av patologi, som förvärra tillståndet komplikationer av undernäring i form av passerande nya sjukdomar såsom dysenteri, lunginflammation och tuberkulos.

Den stora doktor antiken, Hippokrates sade att "försvinnandet av kött" (dvs viktminskning vid kronisk undernäring, dvs staten, som vi kallar matsmältnings dystrofi), "axlar, nyckelben, bröst, fingrar som smälter. Detta tillstånd är dödens ansikte. "

[21], [22]