Sedal-M

Sedal-m är ett smärtstillande medel med antiinflammatoriska egenskaper. Låt oss överväga indikationerna för användning av läkemedlet, dosering, biverkningar.

Sedal-m är ett komplext läkemedel med smärtstillande, febernedsättande och lugnande egenskaper. Det tillhör den farmakoterapeutiska kategorin icke-narkotiska smärtstillande, febernedsättande NSAID-medel. Det smärtstillande-febernedsättande läkemedlet innehåller fem komponenter (metamizolnatrium, paracetamol, kodein, fenobarbital och koffein), vilka ger dess terapeutiska effekt.

Indikationer Sedala-M

Sedal-m är indicerat för användning för att lindra smärta hos patienter med svår huvudvärk och muskelsmärta, migrän, neurit och neuralgi. Det hjälper vid algomenorré med smärtsamma förnimmelser som utvecklats på grund av skador, brännskador och operationer. Det används som ett smärtstillande och febernedsättande medel för patienter med inflammatoriska lesioner i övre luftvägarna av olika etiologier.

Släpp formulär

Sedal-m finns i tablettform. Tabletter i blisterförpackningar om 10 stycken vardera, en förpackning med 1 eller 2 blisterförpackningar. Varje tablett innehåller följande aktiva ingredienser: paracetamol 300 mg, metamizolnatrium 150 mg, koffein 50 mg, fenobarbital 15 mg, kodeinfosfat 10 mg och hjälpämnen.

Farmakodynamik

Eftersom läkemedlet har en kombinerad sammansättning representeras farmakodynamiken av interaktionen mellan alla aktiva komponenter. Läkemedlet har en febernedsättande, smärtstillande, antiinflammatorisk och lugnande effekt. Dessa egenskaper tillhandahålls av paracetamol och metamizol (analgin), som är icke-narkotiska smärtstillande medel. Genom att hämma cyklooxygenas i centrala nervsystemet förstör de syntesen av prostaglandiner.

Låga doser fenobarbital ger en lugnande effekt. Kodein är ett opioidbaserat smärtstillande medel, har smärtlindrande, smärtstillande och hostdämpande egenskaper. Koffein stimulerar centrala nervsystemet, bidrar till ökad effektivitet, förbättrar hjärncirkulationen och hjärnans kärltonus och hjälper till att koncentrera sig. Detta ämne förstärker egenskaperna hos icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Koffein vidgar blodkärlen i hjärnan och minskar huvudvärk. Låga doser fenobarbital har en lugnande effekt och förstärker effekten av läkemedlets smärtstillande komponenter.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas individuella kombinationer av Sedal-m snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Läkemedlets farmakokinetik indikerar dess snabba metabolisering. Det utsöndras via njurarna med urin. Halveringstiden för alla komponenter i läkemedlet är olika: paracetamol 1,5–3 timmar, metamizol 1–4 timmar, koffein 3–6 timmar, kodein 3–4 timmar.

[ 2 ]

Dosering och administrering

Eftersom Sedal-m är ett receptbelagt läkemedel beror administreringssätt och dosering på läkarens ordination. Läkemedlet tas oralt. För att minimera risken för biverkningar från matsmältningskanalen bör tabletterna tas efter måltid med vatten.

Som regel ordineras patienter 1 tablett 3 gånger per dag. Vid behov kan dosen ökas till 2 tabletter 2-3 gånger per dag. Den maximala tillåtna dagliga dosen är 7 tabletter per dag. Om läkemedlet används under en längre tid är det nödvändigt att övervaka blodbilden, lever- och njurfunktionen.

[ 4 ], [ 5 ]

Använd Sedala-M under graviditet

Sedal-m rekommenderas inte för användning under graviditet och amning. Detta beror på potentiella risker för fostret. Läkemedlet förskrivs när den förväntade nyttan för modern är mycket högre än de möjliga konsekvenserna för det ofödda barnet.

Kontra

Sedal-m är kontraindicerat för användning vid individuell intolerans mot dess aktiva komponenter och läkemedel från NSAID-gruppen. Läkemedlet är inte förskrivet till patienter med svår njur- och leverdysfunktion, hemorragisk diates, anemi, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist och bronkialastma.

Tabletterna är kontraindicerade för smärtlindring hos patienter under 14 år. De är inte förskrivna till gravida kvinnor eller kvinnor som ammar. De används med särskild försiktighet för att behandla patienter med magsår och tolvfingertarmsår.

Bieffekter Sedala-M

Sedal-m tolereras som regel väl av patienter. Biverkningar uppstår sällan och i regel hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter eller under långtidsbehandling.

Biverkningar manifesteras av följande symtom:

• Nedsatt koordination av rörelser och orientering i rymden.
• Yrsel och huvudvärk.
• Sömn- och vakenhetsstörningar.
• Tremor i extremiteterna.
• Ökad trötthet och ångest.
• Takykardi.
• Sänker blodtrycket.
• Hemolytisk anemi.
• Obehag och smärta i den epigastriska regionen.
• Ökad torrhet i munslemhinnan.
• Illamående, kräkningar, diarré.
• Allergiska hudreaktioner.

För att eliminera ovanstående symtom måste du sluta ta läkemedlet, genomgå symptomatisk behandling och kontakta en läkare.

[ 3 ]

Överdos

Användning av ökade doser av Sedal-m leder till överdosering. Det manifesteras genom utveckling av ökad dåsighet, huvudvärk och yrsel, illamående, asteni, torrhet i munslemhinnan, andningsdepression och utveckling av bradykardi.

Det finns ingen specifik motgift, så magsköljning och intag av enterosorbent är indicerat. Forcerad diures är indicerat för att normalisera nivån av aktiva blodkomponenter. Symtomatisk behandling utförs för att eliminera andra tecken på berusning.

Interaktioner med andra droger

Vid interaktion med andra läkemedel kan Sedal-m öka risken för biverkningar. Det är också möjligt att förändra de farmakokinetiska egenskaperna hos orala antikoagulantia, kortisonderivat, etylalkohol, icke-narkotiska smärtstillande medel och neuroleptika. Vid användning av Sedal-m i kombination med andra läkemedel är det nödvändigt att ta hänsyn till interaktionen mellan varje enskild aktiv substans i läkemedlet och ett specifikt läkemedel.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen, skyddade från solljus, fukt och utom räckhåll för barn. Förvaringsförhållandena innebär att temperaturen inte överstiger 25 °C.

Hållbarhetstid

Sedal-m finns endast tillgängligt på apotek med läkares recept. Läkemedlets utgångsdatum är 36 månader från tillverkningsdatumet (anges på förpackningen och blisterförpackningen med tabletter). Utgångna läkemedel är förbjudna.