^

Hälsa

Rekormon

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Recormon hjälper till att stimulera hemopoiesisprocesserna.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikationer Rekormona

Det används för symptomatisk behandling av anemi som åtföljer vissa villkor:

  • tumörer hos personer som genomgår kemoterapiprocedurer
  • lymfocytisk leukemi eller myelom hos personer som genomgår cancer mot cancer
  • njursvikt i det kroniska skedet;
  • olika sjukdomar av kronisk natur.

Släpp formulär

Frisättningen av ett ämne realiseras i form av en lösning, inuti rör av sprutor som används för införande av IV- eller SC-metoden.

Farmakodynamik

Det rekombinanta läkemedlet i dess biologiska parametrar och kemiska struktur liknar humant erytropoietin, vilket reglerar processerna av erytropoiesis.

Läkemedlet ökar antalet röda blodkroppar, liksom hemoglobinvärden. Det påverkar inte processerna hos leukopoiesis. Om det saknas järn i kroppen används den i kombination med järn. Har ingen cytotoxisk effekt på den mänskliga benmärgen.

Erytropoietinändringar uppträder ibland på ytan av tumörceller. Det kan inte uteslutas att läkemedel som stimulerar processerna av erytropoiesis ökar aktiviteten för tillväxt av maligna tumörer.

Recormon måste administreras subkutant eller intravenöst, eftersom ämnet förstörs när det kommer in i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter s / c-injektion absorberas läkemedlet under ganska lång tid och når Cmax-värden efter 12-28 timmar. Nivån av biotillgängligheten av läkemedel efter subkutan injektion - inom 23-42%.

Med in / i administreringsmetoden är halveringstiden för substansen 4-12 timmar, och med sc-injektion ökar den till en punkt inom intervallet 13-28 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras intravenöst eller subkutant. Rörsprutan från förpackningen är omedelbart klar för användning.

Anemi hos personer med njurpatologier.

För personer som genomgår hemodialys administreras läkemedlet genom en arteriovenös shunt vid slutet av behandlingssessionen. Människor som inte utför hemodialysprocedurer, lösningen injiceras s / c-metoden.

Vid det inledande skedet av behandlingen är valet av doseringen. För subkutana injektioner krävs 20 IE / kg med 3-faldig applicering per vecka. För intravenösa injektioner - 40 IE / kg, även med 3 gånger om dagen i 7 dagar. Storleken på den maximala veckotiden för varje injektionsmetod bör inte vara mer än 720 IE / kg.

Terapi utförs för att uppnå hemoglobinvärden på 100-120 g / l. Därefter kommer valet av minsta underhållsdosering, vilket är tillräckligt för att få önskad effekt. En vecka del administreras i 1 eller 3 doser. Efter stabilisering överförs patienten till en enda injektion av läkemedel med 2 veckors mellanrum mellan behandlingar. För att genomföra behandlingen behöver du en lång kurs.

Anemi hos personer som genomgår kemoterapi.

Storleken på den initiala delen är 450 ME / kg per vecka, vilken administreras medelst metoden, genom en injektion eller i 3 doser. Efter att ha nått vissa hemoglobinvärden reduceras delen med 25-50%. Ytterligare behandling fortsätter under ytterligare 1 månad efter avslutad behandling av kemoterapi.

Användning hos barn.

Terapi hos barn krävs för att börja med en standarddoseringsdel. För att förhindra utvecklingen av anemi hos prematura barn injiceras medicinen endast genom sprutrör. Terapi börjar från 3: e dagen efter födseln och varar upp till 1,5 månader. Introduktionen görs genom s / c-metod, 250 IE / kg 3 gånger i veckan.

Man bör komma ihåg att endast en klar injektionsvätska är lämplig för administrering, där det inte finns några ingrepp. Rester av ett ämne som inte har använts vid administrering av en dosdel kan inte återanvändas. På grund av detta måste patienter med låg vikt ange läkemedlet i portioner av 2000 eller 1000 IE.

Innan behandlingen startas är det nödvändigt att eliminera järnbrist. Järntillskott kan ordineras.

trusted-source[6]

Använd Rekormona under graviditet

Det finns bevis på att läkemedlet förskrivs efter den 20: e graviditetsveckan med anemi av järnbrist och minskad produktion av erytropoietin. Användningen i detta fall anses lämplig, eftersom Recormon hjälper till att leverera järn som tas av kvinnan i benmärgen, där den förstärkta processen med erytropoiesis utförs.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

  • nyligen myokardinfarkt;
  • DVT eller angina pectoris;
  • uttalad ökning av blodtrycksvärdena;
  • förekomsten av överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighet krävs vid förskrivning av personer med epilepsi, trombocytos eller anemi av eldfast natur, där blasttransformerade celler observeras.

Bieffekter Rekormona

Användningen av Recormon kan leda till sådana sjukdomar:

  • ökat blodtryck, hypertensiv kris, åtföljd av encefalopati (talproblem, huvudvärk, krampanfall av tonisk-klonisk natur och gångstörningar);
  • huvudvärk;
  • ökat antal blodplättar eller trombocytos;
  • en minskning av ferritinvärden och en ökning av hemoglobin, hyperfosfat eller transient hyperkalemi;
  • utslag, anafylaktoida symptom, urtikaria eller klåda;
  • influensaliknande manifestationer (i början av behandlingen): frossa, huvudvärk, feber, sjukdom och smärta i benen;
  • symtom i injektionsområdet.

trusted-source[5]

Överdos

Vid förgiftning utvecklas överdriven erytropois, vilket leder till komplikationer i hjärtat av hjärt-kärlsystemet och äventyrar livet.

Om höga hemoglobinnivåer noteras bör läkemedlet avbrytas en stund.

Interaktioner med andra droger

Inga läkemedelsinteraktioner med andra droger har noterats. Använd inte andra lösningsmedel eller blanda läkemedlet med andra injicerbara vätskor.

trusted-source[7], [8]

Förvaringsförhållanden

Rekormon kan vara innehållen vid temperaturvärden inom intervallet 2-8 ° C.

trusted-source

Hållbarhetstid

Recormon får användas inom 24 månader från det datum då läkemedlet släpptes.

trusted-source

Ansökan om barn

Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 3 år.

Analoger

Analoger av läkemedel är läkemedel som Epostim, Vero-Epoetin, samt Epoetin med Erythrostim.

Recensioner

Recordmon får ganska positiva recensioner. I grunden tolereras läkemedlet väl, men endast när det används i rekommenderade portioner. Men med införandet av alltför stora doser uppträder sidosymtom: en ökning av blodtrycksvärden, smärta i båren, yrsel med huvudvärk. Trombos eller konvulsioner utvecklas ibland också.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Rekormon" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.