Rapidol

Rapidol är ett antipyretiskt analgetiskt läkemedel. Innehåller aktiv substans paracetamol.

Indikationer Rapidola

Det är indikerat för att eliminera smärta sensioner av olika ursprung:

• huvudvärk (inklusive migrän)
• tandvärk (även vid tänder som skär barn);
• under patologier av infektiös och inflammatorisk genes, som åtföljs av feber (även på grund av vaccination);
• för att eliminera smärta i lederna eller musklerna och förutom neuralgier, som har en traumatisk eller reumatisk natur
• med algodismenorrhea.

[1], [2]

Släpp formulär

Frigöringen utförs i form av dispergerade tabletter. Tabletter med en volym på 125 eller 250 mg finns i 6 enheter i den första blisteren; Inne i ett separat paket innehåller 2 blisterplåtar. Tabletter med en volym på 500 mg finns tillgängliga på 4 stycken på den första blistern. I en förpackning - 3 blisterplåtar.

Rapidol kold

Rapidol är ett pulver från vilket en oral lösning tillverkas. Ingår i kategorin antipyretika och smärtstillande medel. Drogen innehåller paracetamol, kombinationen innehåller inte psykoleptika. Finns i påsar med 5 g. Inne i förpackningen finns 10 dospåsar av pulver.

Rapidol retard

Rapidol Retard är en tablett med långvarig exponering. Inne i en separat behållare innehåller 10 eller 20 tabletter.

Farmakodynamik

Paracetamol är 4-hydroxiacetanilid, vilket är icke-salicylat icke-narkotisk analgetisk antipyretisk, vars analgetiska egenskaper tillhandahålls av perifera och centrala effekter. Läkemedlet gränsen ökar smärtkänslighet, och dessutom har en intetsägande antiinflammatorisk effekt genom att inhibera PG syntesprocesser och blockering pulser som uppträder inom ett relativt känsliga bradykinin ledare.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas snabbt och fullständigt när det tas oralt. Inuti plasman når det en topp 15-60 minuter efter användning av tabletten. Ämnet uppnår en medicinskt effektiv nivå i plasman när tabletterna administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Paracetamols metabolism förekommer huvudsakligen i levern, genom processen för konjugering av glukuron, liksom svavelsyror. Som ett resultat bildas paracetamolsulfat och glukuronid.

Utsöndring av den aktiva komponenten utförs genom njurarna, medan mindre än 5% av substansen utsöndras oförändrad. Halveringstiden för oral användning är ca 1-4 timmar.

Om patienten lider av en allvarlig form av njursvikt (CC-nivå mindre än 10 ml / minut) är utsöndringen av paracetamol med dess sönderfallsprodukter långsammare.

[3]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt efter att ha ätit (efter 1-2 timmar).

För barn under 6 år borde du lösa tabletten i mjölk eller vatten (en matsked är tillräcklig). Fruktjuice är bäst att inte använda, för i detta fall utseendet av bitter eftersmak.

Vuxna och barn över 6 år måste lösa p-piller. Du behöver inte tugga det, eftersom det löser sig ganska snabbt efter blandning med saliv.

En gång tillåtet att använda högst 10-15 mg / kg av läkemedlet. Maximivärdet för en dag är inte mer än 60 mg / kg paracetamol.

Spädbarn från 3 månaders medicinering (volymen tabletter - 125 mg) ordineras från denna beräkning: en enstaka dos - inom 10-15 mg / kg; max för en dag - 40-60 mg / kg. För en dag kan du inte ta mer än 4 portioner, och mellanrummen mellan mottagningar - minst 4 timmar.

I barndomen från 3 år ordineras ett läkemedel (250 mg tabletter) fyra gånger om dagen med ett intervall mellan användningar om 6 timmar.

Barn över 7 år måste ta 250 mg tabletter sex gånger om dagen med ett intervall på 4 timmar.

Vid 9 års ålder måste man ta 500 mg tabletter fyra gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar.

Ungdomar från 12 år och vuxna tar läkemedel (500 mg) inte mer än 6 gånger om dagen med ett intervall på 4 timmar.

Utan att ordna en läkare kan du ta piller inte mer än 3 dagar.

Varaktigheten av behandlingen är ordinerad av läkaren. Den föreskrivna dosen kan inte överskridas. Det är också förbjudet att använda Rapidol med andra läkemedel, som innehåller paracetamol.

[6]

Använd Rapidola under graviditet

Rapidol är endast föreskrivet för gravida kvinnor i fall där fördelarna med ett läkemedel för en kvinna överstiger sannolikheten för komplikationer hos fostret.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet tränger in i moderns mjölk, men dess mängd är inte tillräcklig för att manifestera den medicinska effekten. Det finns också ingen information om förbudet mot användning av droger under amning.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna:

• intolerans mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter;
• funktionella lever- eller njursjukdomar i allvarlig form;
• medfödd form av hyperbilirubinemi;
• brist på G6FD-komponenten;
• alkoholism;
• uttalad form av anemi, liksom leukopeni och patologi i det hemopoietiska systemet;
• barn är yngre än 3 månader.

[4],

Bieffekter Rapidola

På grund av användningen av läkemedlet kan biverkningar utvecklas (även om paracetamol orsakar dem ganska sällan):

• immunreaktioner: intoleranssymptom (inklusive utbrott i slemhinnor huden (huvudsakligen erytematösa utslag och urtikaria och generaliserad typ), och klåda), anafylaxi, eller toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons angioödem;
• organ i matsmältningssystemet: epigastrisk smärta och illamående;
• reaktioner i det endokrina systemet: utveckling av hypoglykemi, som kan nå hypoglykemisk koma;
• lymfa och hematopoetiska systemet: anemi (hemolytisk brunn typ), agranulocytos, trombocytopeni, och dessutom, methemoglobinemi (dyspné, cyanos och smärta i hjärtat) och sulfgemoglobinemii och förekomst av blödning eller blåmärken;
• störningar i luftvägarna: utveckling av bronkospasm hos personer med intolerans mot aspirin och andra NSAID;
• reaktioner i hepatobiliärsystemet: funktionellt nedsatt leverfunktion, ökad aktivitet av leverenzymer (ofta utan efterföljande utveckling av gulsot).

Med biverkningar är det rekommenderat att avbryta användningen av mediciner och rådfråga en läkare.

[5],

Överdos

Tecken på överdosering: kräkningar, pallor, illamående och utveckling av anorexi, och förutom denna buksmärta - uppträder de ofta under de första 24 timmarna.

Förgiftningseffekten av paracetamolförgiftning hos en vuxen utvecklas som en följd av att en enstaka dos överstiger 10 gram och hos ett barn - över 150 mg / kg. Anmärkningsvärda symptom på leverfunktionsskador uppträder efter 12-48 timmar; En snabbare uppdelning i leverfunktionen är mindre vanlig (med komplikationer i form av njursvikt). Eventuella störningar av glukosmetabolism, liksom framväxten av metabolisk acidos.

Vid allvarlig förgiftning kan leversvikt utvecklas, omvandlas till hypoglykemi, blödning, encefalopati, liksom koma och död. Den akuta formen av njursvikt, åtföljd av akut tubulär nekros, manifesteras under dödsfallet av hematuri, svår smärta i ländryggen och proteinuri. Det kan förekomma även utan allvarliga störningar i leverns funktion. Det finns information om utvecklingen av pankreatit och hjärtarytmi.

I fallet med långa mottagning av läkemedel i stora doser reaktion av det hematopoietiska systemet kan vara utveckling av agranulocytos, trombotsito-, neutropeni, leukopeni eller pancytopeni och aplastisk anemi form.

Överdosering kan utlösa CNS-störningar: till exempel problem med uppmärksamhet och rumsorientering, yrsel, sömnlöshet, ångest eller nervositet, samt tremor och psykomotorisk agitation.

Urineringens organ - utveckling av nefrotoxicitet (nekros av kapillärer, kolik i njurarna samt tubulointerstitiell nefrit).

I händelse av överdosering kan utvecklas takykardi, hyperhidros, hyperreflexi och arrytmi, och förutom medvetanderubbningar, dåsighet, tremor och kramper, undertryckande av centrala nervsystemet och störningar av hjärtrytmen.

I individer med närvaro av vissa riskfaktorer (såsom långvarig användning av fenobarbital, primidon, karbamazepin, eller fenytoin, och johannesört, rifampicin eller andra läkemedel som inducerar leverenzymer, regelbunden användning av etanol i stora mängder; glutation form av kakexi (det är ett brott av matsmältningsprocessen, HIV, hunger och cystisk fibros)) med användning 5+ g paracetamol är kapabel att framkalla leversvikt.

Det krävs att patienten omedelbart inleds på sjukhuset (även om det inte finns tidiga manifestationer av en överdos). Symtom på försämring kan vara begränsad till kräkningar med illamående eller inte återspegla svårighetsgraden av sjukdomen och sannolikheten för skador på system och organ.

Om en stor dos av droger konsumeras inom den första timmen kan du dricka aktivt kol. Plasmasnivån för paracetamol bör mätas minst 4 timmar efter att läkemedlet används, eftersom tidigare uppskattningar inte ger tillförlitliga data.

Användning av N-acetylcystein är tillåten inom 24 timmar efter användning av Rapidol, men den maximala skyddande effekten av detta ämne kan uppnås med antagning inom 8 timmar efter att ha tagit en stor dos. Vidare försvagas egenskaperna hos motgiften kraftigt. Om nödvändigt kan N-acetylcystein administreras intravenöst, i enlighet med den erforderliga doslistan. I avsaknad av kräkningar är det tillåtet att ta metionin - en alternativ metod om det inte finns någon möjlighet till sjukhusvistelse.

[7],

Interaktioner med andra droger

Absorptionshastigheten för den aktiva komponenten i läkemedlet ökar i fallet med en kombination med domperidon eller smetoklogramid, och i fallet med en kombination med kolestyramin minskar tvärtom.

Den antikoagulerande effekten av warfarin, liksom andra koumariner, ökar vid kombinerad användning av paracetamol med det (långsiktigt dagligt intag). Detta ökar sannolikheten för blödning. Det bör noteras att den periodiska användningen av Rapidol inte har någon signifikant effekt.

Paracetamols antipyretiska egenskaper försvagas när de kombineras med barbiturater.

Antiepileptika (inklusive barbiturater, fenytoin och karbamazepin), stimulerar hepatiska mikrosomala enzymer som kan öka de toxiska effekterna av paracetamol på levern, eftersom en sådan kombination ökar graden av omvandlings hepatotoxiska ämnen i sönderdelningsprodukter.

Kombinationen av Rapidol med hepatotoxiska läkemedel ökar den toxiska effekten av droger på levern. När man kombinerar stora doser av paracetamol med en isoniazid-substans ökar sannolikheten för ett hepatotoxiskt syndrom.

Läkemedlet försvagar effekten av diuretika.

Det är förbjudet att ta Rapidol tillsammans med alkoholhaltiga drycker.

[8], [9], [10],

Förvaringsförhållanden

Rapidol bör förvaras på en mörk plats, där fukt inte tränger in, och det är också otillgängligt för barn. Temperaturnivån är högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Rapidol i doser på 125 och 250 mg kan användas under 3 år och i doser på 500 mg - 4 år från dagen för frisläppande av läkemedlet.