Rabisol

Rabizol är ett läkemedel för behandling av ulcerös och gastroesofageal refluxsjukdom. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för användning, farmakokinetiska egenskaper och andra egenskaper.

Farmakologisk grupp – protonpumpshämmare. Internationellt namn – rabeprazol. Läkemedlet är effektivt vid behandling och förebyggande av syraberoende sjukdomar. Kan endast användas enligt läkares ordination med individuellt val av dosering och behandlingstid.

Rabizol är endast tillgängligt på recept. Om läkemedlet orsakar dålig hälsa eller biverkningar bör du omedelbart kontakta din läkare för att välja ett analogt läkemedel eller ompröva doseringen.

[ 1 ]

Indikationer Rabisol

Indikationer för användning av Rabizol baseras på verkningsmekanismen för dess aktiva komponent - rabeprazol. Läkemedlet används för att behandla följande sjukdomar:

• Duodenalsår
• Utrotning av Helicobacter pylori (med förbehåll för komplex behandling med andra antibakteriella läkemedel som valts av läkaren)
• Magsår
• Förvärring av kronisk gastrit
• Icke-ulcerös dyspepsi
• Zollinger-Ellisons syndrom
• Gastroesofageal refluxsjukdom

En av egenskaperna vid användning av detta läkemedel är att det före behandling är nödvändigt att genomgå en läkarundersökning för att utesluta maligna tumörer. Om tabletterna förskrivs till patienter med allvarlig lever- och njurdysfunktion krävs strikt medicinsk övervakning i de tidiga stadierna av behandlingen.

Släpp formulär

Tablettformen förenklar avsevärt processen att ta läkemedlet. Eftersom patienten har möjlighet att välja önskad dosering och beräkna antalet tabletter för hela behandlingskuren.

Tabletterna är enterodragerade, runda, bikonvexa, släta på båda sidor, ljusgula (10 mg) och ljusrosa (20 mg). En förpackning innehåller 1–2 remsor med 14 tabletter. Aktiv substans: rabeprazol, hjälpämnen: ljus magnesiumoxid, natriumkroskarmellos (AC-DI-SOL), hydroxipropylcellulosa, polyetylenglykol 6000, mannitol och andra.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabizol är dess verkningsmekanism. Läkemedlet tillhör kategorin antisekretoriska föreningar, vilka (kemiskt) är substituerade med bensamidazolamer. Läkemedlet har inga antikolinerga egenskaper, men genom att hämma enzymet H+/K+-ATPas hämmar det utsöndringen av magsyra på den sekretoriska ytan av parietalcellerna i magslemhinnan. Det ovan beskrivna enzymsystemet avser syrapumpshämmare, eftersom rabeprazol blockerar produktionen av syra i slutskedet och omvandlas till en aktiv substans - sulfonamid.

Efter intag av Rabizole uppträder en antisekretorisk effekt inom en timme, som varar i 2–4 timmar. Hämning av funktionen att stimulera syrasekretion från föda sker 20–23 timmar efter den första dosen. Effektens varaktighet är 48 timmar och ökar inte vid långvarig användning av läkemedlet. Efter avslutad behandling återställs den sekretoriska aktiviteten inom 2–3 dagar.

Intag av 10–20 mg rabeprazol ökar koncentrationen av gastrin (ett hormon som produceras av celler i magsäcken och bukspottkörteln) i blodserumet, vilket hämmar syrasekretionen. Denna effekt observeras vid regelbunden användning av läkemedlet i 12 månader. Hormonet återgår till det normala 1–2 veckor efter avslutad behandling. Hittills finns det inga tillförlitliga data om läkemedlets systemiska effekter på andningsvägarna, hjärt-kärlsystemet och centrala nervsystemet.

Farmakokinetik

Information om Rabizols farmakokinetik låter dig lära dig om de processer som sker med läkemedlet efter att det kommit in i kroppen.

• Absorption – tabletterna är enterodragerade, så de löses upp och absorberas i tarmarna, inte magsäcken. Maximal koncentration i blodplasma observeras 2–4 timmar efter administrering. Biotillgängligheten beror på doseringen. Om 20 mg togs är biotillgängligheten 52 % med hänsyn till den första passagen genom levern.
• Distribution – bindning av den aktiva substansen till blodproteiner på en nivå av 97 %.
• Metabolism och utsöndring – 90 % utsöndras via njurarna som metaboliter, resterande 10 % i avföringen.

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering är individuella för varje patient och beror på indikationerna för användning. Om patienten har magsår, magsår eller GERD används 20 mg för behandling en gång om dagen (vid behov ökas dosen). Behandlingstiden för dessa sjukdomar är från 2 till 8 veckor, om underhållsbehandling utförs tas tabletterna i 12 månader.

Sårdyspepsi behandlas med 20-40 mg rabeprazol i en månad. För behandling av kronisk gastrit förskrivs 40 mg per dag i 3-4 veckor. Zollinger-Ellisons syndrom behandlas genom att ta 20-120 mg av läkemedlet, behandlingstiden är 2-8 veckor. Om läkemedlet används för att utrota H. Pylori, används en kombinerad behandling och doseringen av alla läkemedel väljs av den behandlande läkaren.

[ 3 ]

Använd Rabisol under graviditet

Användning av Rabizol under graviditet är förbjuden. Hittills finns det ingen tillförlitlig information om Rabizols säkerhet för fostret. Enligt studier kan rabeprazol penetrera placentabarriären. Läkemedlet används inte under amning, eftersom den aktiva substansen kan utsöndras med bröstmjölken till barnets kropp.

Användning av läkemedlet under graviditet är möjligt i fall där nyttan för modern överväger de potentiella riskerna för fostrets normala utveckling.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Rabizol är överkänslighet mot den aktiva substansen och andra ingredienser i läkemedlet. Läkemedlet används inte under graviditet och amning.

Tabletterna används med särskild försiktighet vid allvarlig lever- och njurdysfunktion. Läkemedlet förskrivs inte till minderåriga, eftersom ett antal okontrollerade biverkningar är möjliga.

Bieffekter Rabisol

Biverkningar av Rabizol uppstår om villkoren för användning av läkemedlet inte är uppfyllda. Som regel är biverkningarna lindriga och försvinner snabbt. Oftast upplever patienter illamående och kräkningar, huvudvärk och yrsel. Gaser, rapningar, ökad aktivitet av leverenzymer, buksmärtor, smakstörningar och muntorrhet är möjliga.

Negativa symtom är möjliga från det hematopoetiska systemet (leukopeni, trombocytopeni), från nervsystemet (sömnighet, depression, huvudvärk), samt allergiska reaktioner (bronkospasm, hudutslag och klåda).

I sällsynta fall kan faryngit, smärta i rygg och bröst, vadmuskelkramper, synstörningar, urinvägsinfektioner och ökad svettning förekomma.

[ 2 ]

Överdos

Överdosering är möjlig om instruktionerna för Rabizol inte följs. Huvudsakliga symtom:

• Huvudvärk
• Yrsel
• Dåsighet
• Överdriven svettning
• Torr mun
• Illamående och kräkningar

Symtomatisk behandling och stödjande vård används för att eliminera ovan beskrivna manifestationer. Det finns ingen specifik motgift.

[ 4 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Rabizol med andra läkemedel används när det finns ett terapeutiskt behov och läkaren har valt doseringen för alla läkemedel. Eftersom rabeprazol är en protonpumpshämmare orsakar det en långsiktig minskning av produktionen av saltsyra och kan interagera med andra läkemedel, vars absorption är helt beroende av maginnehållets pH-värde.

Vid användning tillsammans med ketokonazol och digoxin minskar rabeprazol deras koncentration i blodplasma. När Rabizol används samtidigt med andra läkemedel krävs medicinsk övervakning för snabb dosjustering.

[ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Att följa förvaringsvillkoren för Rabizol är en garanti för att läkemedlets medicinska egenskaper bevaras. Rabizol ska förvaras torrt, skyddat från solljus och utom räckhåll för barn. Temperaturen bör inte överstiga 25 °C.

Om dessa villkor inte uppfylls förlorar läkemedlet sina egenskaper och är förbjudet att använda.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 24 månader från tillverkningsdatum. Om läkemedlet används efter utgångsdatumet som anges på förpackningen kan det orsaka allvarliga biverkningar på många organ och system. Underlåtenhet att följa förvaringsreglerna påverkar också lämpligheten för användning.