Rabijem 10

Rabidzhem 10 är ett läkemedel som används för att behandla sjukdomar i matsmältningssystemet. Låt oss titta på instruktionerna för detta läkemedel och alla nyanser av dess användning.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen läkemedel för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom och sår. Det tillhör kategorin protonpumpshämmare, eftersom det är förskrivet för behandling av syraberoende sjukdomar. Internationellt namn - rabeprazol. Tillverkare "Tulip Lab Private Limited", Indien.

Rabidzhem 10 finns receptbelagt.

Indikationer Rabijem 10

De viktigaste indikationerna för användning av Rabidgem 10 är den terapeutiska effekten på matsmältningssystemet och ämnesomsättningen. Läkemedlet används för att behandla:

• Duodenalsår
• Gastroesofageal refluxsjukdom
• Magsår
• Zollinger-Ellisons syndrom och patologisk hypersekretion
• Förvärring av kronisk gastrit (med ökad syrabildande funktion i magsäcken)
• Funktionell dyspepsi
• Utrotning av Helicobacter pylori (i kombination med antibakteriella medel)

Om patienten har maligna sjukdomar observeras symtomförbättring med rabeprazolbehandling. Baserat på detta bör onkologi uteslutas innan tabletterna börjar användas.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Frisättningsform - runda tabletter, täckta med en enterisk drapering. Rabidgem 10 frisätts i doser på 10 och 20 mg. Rabidgem 10 mg har en ljusgul kapsel och 20 mg är rödbrun. En förpackning innehåller en remsa med 10 tabletter.

Den aktiva substansen är rabeprazol, hjälpämnen: hydroxipropylcellulosa, magnesiumoxid, dietylftalat, natriumkroskarmellos, magnesiumstearat, mannitol och andra.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiska data för Rabidgem 10 indikerar att läkemedlet tillhör kategorin antisekretoriska substanser, inte har egenskaperna hos H2-receptorer eller kolinerga antagonister, men hämmar magsyra. Hämning av syrasekretion sker genom hämning av gastriskt H+-, K+ ATPas på den sekretoriska ytan av parietalcellerna i magsäcken.

Ovanstående enzym är relaterat till proton- eller syrapumpar, så rabeprazol klassificeras som en magsäckshämmare. Den aktiva substansen blockerar utsöndringen av magsyra i det sista steget. I magsäcksceller aktiveras rabeprazol vid pH = 3D 1,2, halveringstiden är cirka 78 sekunder.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Rabidgem 10 låter dig ta reda på information om de processer som sker i kroppen efter att läkemedlet tagits. Eftersom tabletterna är täckta med en enterisk drapering absorberas de snabbt i tarmen. Biotillgängligheten är 52 %. Om läkemedlet tas samtidigt med fet mat saktar absorptionen ner i flera timmar, men koncentrationen och absorptionen förblir oförändrade.

Cirka 96,3 % av den aktiva komponenten binder till plasmaproteiner. Metaboliseras i levern. Utsöndras huvudsakligen via njurarna i form av metaboliter - tioeter och sulfon, vilka inte har antisekretoriska egenskaper. Cirka 10 % av läkemedlet utsöndras i avföringen.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering beror på indikationerna för användning. För behandling av duodenalsår (i frånvaro av H. pylori) ta 20 mg 1-2 gånger per dag i en månad. Vid magsår, 20 mg 1-2 gånger per dag i 1-2 månader. För behandling av gastroesofageal refluxsjukdom ordineras patienter 20 mg rabeprazol 1-2 gånger per dag i 4-8 veckor. Som underhållsbehandling för denna sjukdom tas tabletterna i 12 månader, doseringen väljs individuellt.

För utrotning av Helicobacter pylori används kombinationsbehandling i kombination med antibakteriella medel (amoxicillin, klaritromycin, tetracyklin, furazolidon, metronidazol, vismutpreparat). Zollinger-Ellisons syndrom behandlas med en initial dos på 60 mg, som gradvis ökas till 120 mg per dag. För behandling av funktionell dyspepsi och kronisk gastrit tas 20 mg 1-2 gånger per dag i 2-3 veckor.

Om läkemedlet förskrivs till äldre patienter eller personer med njursjukdom eller leverdysfunktion, kommer läkaren att justera dosen, eftersom biverkningar är möjliga. Som regel sker behandling av denna patientkategori under överinseende av en läkare. Det rekommenderas inte att tugga, krossa eller dela tabletterna. Rabidzhem ska sväljas hela med vatten.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Använd Rabijem 10 under graviditet

Graviditet och amning är kontraindikationer för användning av läkemedlet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Rabidgem 10 baseras på individuell känslighet för den aktiva substansen och andra komponenter i läkemedlet. Läkemedlet är inte förskrivet till patienter med intolerans mot rabeprazol eller substituerad bensimidazol.

Tabletterna används inte för att behandla mag-tarmkanalens lesioner hos pediatriska patienter, eftersom det inte finns någon information om säkerheten för sådan behandling.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bieffekter Rabijem 10

Biverkningar av Rabidgem 10 är möjliga vid felaktig dosering eller behandlingstid. I allmänhet uppstår följande reaktioner från kroppen: asteni, obehag i buken och bröstet, uppblåsthet, svullnad i ansiktet, ljuskänslighet, feber, allergisk klåda och utslag.

Tabletterna kan orsaka illamående och kräkningar, migrän, arteriell hypertoni, förstoppning, muntorrhet och gaser. Störningar är möjliga i alla kroppssystem. Därför uppstår hypertyreos och hypotyreos oftast från det endokrina systemet. Närings- och metaboliska störningar, muskelryckningar och kramper, ångest, sömnlöshet, andnöd och allergiska reaktioner är möjliga. För att eliminera ovanstående symtom är det nödvändigt att sluta ta tabletterna och söka läkarhjälp.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Överdos

Överdossymtom uppstår mycket sällan. Om detta inträffar klagar patienter på huvudvärk och yrsel, illamående och kräkningar, gaser, förstoppning, diarré och allergiska hudreaktioner.

Symtomatisk behandling och stödjande behandling används för att eliminera ovan beskrivna reaktioner. Det finns ingen specifik motgift.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Rabidgem 10 och andra läkemedel är endast möjlig med läkares tillstånd. Eftersom Rabidgem 10 orsakar en betydande hämning av magsaftsekretionen kan det förändra effekten av läkemedel vars absorption beror på magsaftens pH-nivå. Till exempel, när de används tillsammans med digoxin och ketokonazol, minskar deras biotillgänglighet och koncentration i blodplasma. Därför bör doserna av alla läkemedel väljas av en läkare.

Om rabeprazol tas samtidigt med antacida medför detta inte signifikanta förändringar i koncentrationen av båda läkemedlen i blodplasman.

[ 27 ], [ 28 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Rabidgem 10 kräver strikt efterlevnad av en temperatur på 15 till 25 ºC. Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen, på en torr plats, skyddad från direkt solljus och utom räckhåll för barn.

Underlåtenhet att följa förvaringsreglerna leder till att läkemedlet förstörs. Tabletterna kan ändra sina fysikaliska och kemiska egenskaper, dvs. färg och lukt. Om detta händer är läkemedlet förbjudet att ta och måste kasseras.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet är 24 månader. Efter detta datum är läkemedlet förbjudet att ta, eftersom okontrollerade biverkningar är möjliga. Utgångna tabletter är farliga och har inget terapeutiskt värde.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]