Rabeprazol-hälsa

Rabeprazol-hälsa är ett läkemedel som används för att behandla sjukdomar i magen och matsmältningsorganen. Tänk på de viktigaste indikationerna för användning, dosering och andra nyanser av användning.

Rabeprazol-hälsa hänför sig till en farmakoterapeutisk grupp av läkemedel för behandling av sjukdomar associerade med surhetsstörningar. Det kemiska och internationella namnet på läkemedlet är Rabeprazolum, tillverkaren är läkemedelsföretaget "Zdorovie", Ukraina.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Rabeprazol-hälsa

Rabeprazol-hälsan är baserad på verkningsmekanismen för dess komponenter. Läkemedlet är effektivt vid behandling och förebyggande:

• Peptisk sår i duodenum (i exacerbationsstadiet)
• Zollinger-Ellison syndrom
• Magsår (godartad)
• Gastroesofageal refluxsjukdom (erosiv, ulcerös)
• Symtomatisk behandling av GERD från måttlig till mycket svår
• Utsöndring av Helicobacter pylori i kombination med aktiva antibakteriella läkemedel.

Innan behandlingen påbörjas, ska patienten genomgå en kontroll för att utesluta risken för maligna lesioner i magen. Med särskild försiktighet är läkemedlet ordinerat för patienter med svårt nedsatt njur- och leverfunktion. Om tabletterna orsakar sömnighet, och för att slutföra en fullständig behandling, är det nödvändigt att överge den aktivitet som kräver en ökad uppmärksamhetskoncentration.

[7], [8], [9], [10]

Släpp formulär

Formen av frisättning - tabletter №10 med en dos av 10 och 20 mg. Tabletterna är bikonvexa, täckta med en tarmlöslig päls av brunröd färg (10 mg) eller brungul (20 mg).

En tablett innehåller den aktiva substansen - Rabeprazolnatrium och hjälpämnen (mannitol, magnesiumstearat, titandioxid, mannitol och andra).

[11]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabeprazol-hälsan indikerar dess antisekretoriska egenskaper. Medlet avser antikroppshämmare av en protonpump. Det aktiva ämnet ackumuleras gradvis i den sura miljön i cellerna i slemhinnan i magen och passerar in i den aktiva formen - sulfenamid. Den aktiva metaboliten hämmar H +, K + - ATPas, blockerar utsöndringen av saltsyra på grund av att frisättningen av vätejoner upphör i magshålan.

Har baktericidala egenskaper mot Helicobacter pylori och accelererar anti-Helicobacter pylori aktivitet av andra antibiotika. En dos på 20 mg leder till undertryckande av magsekretion inom 60 minuter och når sitt maximala efter 3-4 timmar. Inhiberingen av basal och stimulerad utsöndring kvarstår i 48 timmar. En stabil antisekretorisk effekt uppträder 72 timmar efter starten av upptagandet. Efter avslutad behandling återställs parietala celler om 2-3 dagar. 

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabeprazol-hälsa är en algoritm för verkan av aktiva komponenter efter intag. Tabletterna absorberas helt och snabbt från matsmältningsorganet. Biotillgängligheten lämnar 52% (om den passerar genom levern) och ökar inte vid upprepad användning.

Matintag och tid på dagen påverkar inte absorptionen. Bindning till blodproteiner vid 97%. Läkemedlet metaboliseras i levern med aktivt deltagande av enzymer i cytokrom P450-systemet. 90% av de aktiva komponenterna utsöndras i urinen i form av metaboliter och resterande 10% med avföring.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dosering och administrering

Sättet för applicering och dos beror på indikationerna på användningen av läkemedlet, så de måste väljas av läkaren, för varje patient separat. Vid förvärring av magsår i magsäcken och tolvfingertarm tar 20 mg 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet tar 4 veckor, om det inte finns någon ärrbildning, sedan 8 veckor om såret är lokaliserat i tolvfingertarmen - 6-12 veckor.

För att behandla gastroesofageal reflux utnämna 20 mg 1-2 gånger om dagen i 4-8 veckor. Stöddosering av 10-20 mg / dag av läkemedlet beaktas. Med Helicobacter pylori-infektion används läkemedlet som en del av en trippelutrotning. Rabeprazol 20 mg används samtidigt med amoxicillin 1000 mg och klaritromycin 500 mg, varaktigheten av behandlingen är 7-10 dagar.

[25], [26], [27]

Använd Rabeprazol-hälsa under graviditet

Användning av Rabeprazol-Hälsa under graviditet rekommenderas inte. Hittills finns det inga tillförlitliga uppgifter om dess säkerhet för människokroppen. Forskning på reproduktiva funktioner utfördes på djur, men gav inte bevis på nedsatt fertilitet eller andra biverkningar mot fostret. Men den långvariga användningen av rabeprazol gav upphov till obetydlig placenta penetration hos råttor.

Rabeprazolhälsa tränger in i bröstmjölk, så det är förbjudet att använda det under amning. Medicinering är inte föreskriven för åldrande patienter, eftersom det saknas tillräcklig information om sådan behandling.

Kontra

Rabeprazol-hälsan beror på kroppens reaktion på läkemedlets komponenter. Tabletter rekommenderas inte för användning med:

• Individuell intolerans mot rabeprazol och andra piller
• graviditet
• amning
• Barnålder hos patienten

Om dessa rekommendationer inte följs, är allvarliga biverkningar som kräver medicinsk behandling möjliga.

[23], [24],

Bieffekter Rabeprazol-hälsa

Biverkningar av rabeprazols hälsa uppträder när behandlingstiden eller dosen överskrids. Patienterna klagar som regel på buksmärtor, illamående och kräkningar, förstoppning, flatulens. Dessutom är det möjligt att öka aktiviteten av levertransaminaser, svår huvudvärk, rygg och bröstsmärta, torr mun.

I sällsynta fall finns det en ökning i kroppsvikt, stomatit, överdriven svettning, hosta, bronkit, svullnad, syn och smaksbesvär. För att eliminera biverkningar rekommenderas att du slutar att ta rabeprazolhälsa och kontakta din läkare för att justera dosen.

Överdos

Överdosering sker när den rekommenderade behandlingsförloppet överskrids och höga doser av läkemedlet administreras. Biverkningar orsakar huvudvärk och yrsel, illamående, kräkningar, buksmärtor, förstoppning.

Symtomatisk underhållsbehandling används för behandling. Dialys används inte, eftersom den är ineffektiv. Under alla omständigheter, om symtom på överdosering inträffar, bör du kontakta din läkare för att justera dosen av läkemedlet.

[28], [29]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Rabeprazol-hälsa med andra droger används vid medicinsk behandling och vid komplex behandling av vissa sjukdomar. Om läkemedlet används tillsammans med ketokonazol leder detta till en minskning av koncentrationen i blodplasma och en ökning av digoxinhalten. Drogen har inga kliniskt signifikanta interaktioner med droger som metaboliseras i CYP (diazepam, fenytoin, teofyllin).

Den aktiva substansen orsakar en lång minskning av produktionen av saltsyra, därför fungerar den normalt med läkemedel, vars absorption beror på pH i innehållet i magen. Om läkemedlet används samtidigt med ketokonazol eller itrakonazol, leder det till en minskning av koncentrationen i blodplasma. När du använder dessa läkemedel måste du därför se en läkare och justera dosen. Rabeprazol interagerar inte med antacida, såsom magnesium eller aluminiumhydroxid. Livsmedel med låg fetthalt påverkar inte absorptionen. Men när läkemedlet appliceras med fet mat, är absorptionen försenad i 4 eller flera timmar, den maximala koncentrationen är oförändrad.

[30], [31]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Rabeprazol-Hälsa - tabletter ska förvaras på ett torrt ställe, skyddat mot solljus och utom räckhåll för barn. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Om ovanstående rekommendationer inte observeras kan läkemedlet ändra sina fysikalisk-kemiska egenskaper, det vill säga färg, lukt, konsistens. Om detta händer är tabletterna förbjudna att använda och måste kasseras.

[32], [33],

Speciella instruktioner

Rabeprazol kan orsaka dåsighet, så när du använder den, undvik arbetet med farliga mekanismer eller kör fordon. Överensstämmelse med alla rekommendationer som anges i anvisningarna är en garanti för maximal terapeutisk effekt.

Hållbarhetstid

Hållbarhet - 24 månader från tillverkningsdatum. Försenad rabeprazolhälsa är förbjudet att användas för medicinska ändamål. Tabletterna släpps endast på receptet.

[34], [35], [36], [37]