Rabeprazol-hälsa

Rabeprazol-hälsa är ett läkemedel som används för att behandla sjukdomar i magen och matsmältningsorganen. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för dess användning, dosering och andra nyanser av användningen.

Rabeprazol-Zdorovye tillhör den farmakoterapeutiska gruppen läkemedel för behandling av sjukdomar associerade med surhetsrubbningar. Läkemedlets kemiska och internationella namn är Rabeprazolum, tillverkaren är läkemedelsföretaget "Zdorovye", Ukraina.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikationer Rabeprazol-hälsa

Rabeprazol-hälsa är baserad på verkningsmekanismen hos dess komponenter. Produkten är effektiv vid behandling och förebyggande av:

• Magsår i tolvfingertarmen (i det akuta skedet)
• Zollinger-Ellisons syndrom
• Magsår (godartat)
• Gastroesofageal refluxsjukdom (erosiv, ulcerös)
• Symtomatisk behandling för måttlig till mycket svår GERD
• Utrotning av Helicobacter pylori i kombination med aktiva antibakteriella läkemedel.

Innan användning påbörjas måste patienten genomgå en undersökning för att utesluta möjligheten till maligna lesioner i magen. Läkemedlet förskrivs med särskild försiktighet till patienter med allvarlig njur- och leverdysfunktion. Om tabletterna orsakar dåsighet är det nödvändigt att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration för att genomgå en fullständig behandling.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Släpp formulär

Frisättningsform - tabletter nr 10 med en dos av 10 och 20 mg. Tabletterna är bikonvexa, täckta med en enterisk beläggning av brunröd (10 mg) eller brungul (20 mg).

En tablett innehåller den aktiva substansen - natriumrabeprazol och hjälpämnen (mannitol, magnesiumstearat, titandioxid, mannitol och andra).

[ 11 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken hos Rabeprazol-hälsa indikerar dess antisekretoriska egenskaper. Läkemedlet tillhör en antiulcerös protonpumpshämmare. Den aktiva substansen ackumuleras gradvis i den sura miljön i cellerna i magslemhinnan och övergår i den aktiva formen - sulfenamid. Den aktiva metaboliten hämmar H+, K+-ATPas, blockerar utsöndringen av saltsyra på grund av att frisättningen av vätejoner i maghålan upphör.

Det har bakteriedödande egenskaper mot Helicobacter pylori och accelererar den anti-Helicobacter-aktiviteten hos andra antibiotika. En dos på 20 mg leder till hämning av magsekretion inom 60 minuter och når sitt maximum efter 3-4 timmar. Hämningen av basal och stimulerad sekretion varar i 48 timmar. En stabil antisekretorisk effekt uppträder 72 timmar efter behandlingsstart. Efter avslutad behandling återställs parietalcellerna efter 2-3 dagar.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabeprazol-hälsa är en verkningsalgoritm för aktiva komponenter efter intag. Tabletterna absorberas fullständigt och snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 52 % (beroende på passage genom levern) och ökar inte vid upprepad användning.

Matintag och tid på dagen påverkar inte absorptionen. Proteinbindningen i blodet är 97 %. Läkemedlet metaboliseras i levern med aktivt deltagande av cytokrom P450-enzymer. 90 % av de aktiva komponenterna utsöndras i urinen som metaboliter och resterande 10 % i avföringen.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering beror på indikationerna för läkemedlets användning, så de bör väljas av en läkare individuellt för varje patient. Vid förvärring av magsår och tolvfingertarm, ta 20 mg 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet varar 4 veckor, om det inte finns någon ärrbildning, sedan 8 veckor, om såret är lokaliserat i tolvfingertarmen - 6-12 veckor.

För behandling av gastroesofageal reflux förskrivs 20 mg 1-2 gånger dagligen i 4-8 veckor. Underhållsdosen är 10-20 mg/dag av läkemedlet. Vid Helicobacter pylori-infektion används läkemedlet som en del av en trippelbehandling för eradikation. Rabeprazol 20 mg används samtidigt med amoxicillin 1000 mg och klaritromycin 500 mg, behandlingstiden är 7-10 dagar.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Använd Rabeprazol-hälsa under graviditet

Användning av Rabeprazol-Health under graviditet rekommenderas inte. Hittills finns det inga tillförlitliga data om dess säkerhet för människokroppen. Studier av reproduktionsfunktionen har utförts på djur, men gav inga bevis för fertilitetsstörningar eller andra biverkningar för fostret. Långvarig användning av rabeprazol orsakade dock mindre placentapenetration hos råttor.

Rabeprazol-hälsa passerar över i bröstmjölk, så det är förbjudet att använda det under amning. Läkemedlet är inte förskrivet till minderåriga, eftersom det inte finns tillräckligt med information om sådan behandling.

Kontra

Rabeprazols hälsa beror på kroppens reaktion på läkemedlets komponenter. Tabletter rekommenderas inte för användning vid:

• Individuell intolerans mot rabeprazol och andra komponenter i tabletterna
• Graviditet
• Amning
• Patientens barndomsålder

Underlåtenhet att följa dessa rekommendationer kan leda till allvarliga biverkningar som kräver läkarvård.

[ 22 ], [ 23 ]

Bieffekter Rabeprazol-hälsa

Biverkningar av Rabeprazol-hälsa uppstår när behandlingstiden eller doseringen överskrids. Patienter klagar som regel på buksmärtor, illamående och kräkningar, förstoppning, gaser. Dessutom är en ökning av levertransaminasaktiviteten, svår huvudvärk, rygg- och bröstsmärtor samt muntorrhet möjlig.

I sällsynta fall observeras viktökning, stomatit, ökad svettning, hosta, bronkit, svullnad, syn- och smakstörningar. För att eliminera biverkningar rekommenderas det att sluta ta Rabeprazole-Health och rådfråga din läkare för att justera dosen.

Överdos

Överdosering inträffar när den rekommenderade behandlingen överskrids och höga doser av läkemedlet används. Biverkningar inkluderar huvudvärk och yrsel, illamående, kräkningar, buksmärtor och förstoppning.

Symtomatisk stödjande terapi används för behandling. Dialys används inte, eftersom det är ineffektivt. Om symtom på överdosering uppstår är det i vilket fall som helst nödvändigt att kontakta den behandlande läkaren för att justera dosen av läkemedlet.

[ 27 ], [ 28 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Rabeprazol-hälsa och andra läkemedel används med läkares tillstånd och i komplexbehandling av vissa sjukdomar. Om läkemedlet används tillsammans med ketokonazol leder detta till en minskning av dess koncentration i blodplasma och en ökning av digoxinnivån. Läkemedlet har inga kliniskt signifikanta interaktioner med läkemedel som metaboliseras i CYP (diazepam, fenytoin, teofyllin).

Den aktiva substansen orsakar en långsiktig minskning av produktionen av saltsyra, så den fungerar normalt med läkemedel vars absorption beror på pH-värdet i maginnehållet. Om läkemedlet används samtidigt med ketokonazol eller itrakonazol leder detta till en minskning av deras koncentration i blodplasman. Därför krävs medicinsk övervakning och dosjustering vid användning av dessa läkemedel. Rabeprazol interagerar inte med antacida såsom magnesium- eller aluminiumhydroxid. Fettsnål mat påverkar inte absorptionen. Men vid användning av läkemedlet med fet mat fördröjs absorptionen i 4 timmar eller mer, den maximala koncentrationen förblir oförändrad.

[ 29 ], [ 30 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Rabeprazol-hälsa - tabletter ska förvaras torrt, skyddat från solljus och utom räckhåll för barn. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C.

Om ovanstående rekommendationer inte följs kan läkemedlet förändra sina fysikaliska och kemiska egenskaper, dvs. färg, lukt och konsistens. Om detta händer är tabletterna förbjudna att använda och måste kasseras.

[ 31 ], [ 32 ]

Speciella instruktioner

Rabeprazol kan orsaka dåsighet, så det rekommenderas att undvika att arbeta med farliga maskiner eller köra fordon när du använder det. Att följa alla rekommendationer som anges i instruktionerna är en garanti för maximal terapeutisk effekt.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 24 månader från produktionsdatum. Utgången Rabeprazol-Zdorovie är förbjuden för medicinsk användning. Tabletter finns endast receptbelagda.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]