Primär cancer i levern: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Fibrolamellärt karcinom, kolangiokarcinom, hepatoblastom och angiosarkom är sällsynta. För att bekräfta diagnosen krävs vanligtvis en biopsi.

Prognosen är vanligtvis ogynnsam. I vissa fall kan lokaliserade tumörer resekteras. Överlevnad av patienter kan ökas genom resektion eller levertransplantation.

[1], [2], [3]

Fibrolamellär karcinom i levern

Fibrolamellärt karcinom är en variant av hepatocellulärt karcinom med en karakteristisk morfologi av malignitet av hepatocyter inkapslad i lamellär fibrös vävnad. Tumören utvecklas vanligtvis i ung ålder och är inte associerad med tidigare eller befintlig levercirros, HBV- eller HCV-infektioner och andra kända riskfaktorer. AFP-nivån är sällan förhöjd. Prognosen är mer gynnsam än hos hepatocellulärt karcinom, och många patienter lever flera år efter att tumören har resektionerats.

[4], [5]

Kolangiokarcinom

Cholangiokarcinom är en tumör som härrör från gallkanalepitelet, som är karaktäristiskt för Kina, och antas baseras på invasion av hepatisk fluke. Samtidigt är tumören mer sällsynt än hepatocellulärt karcinom. Histologiskt kan det finnas en kombination av dessa två sjukdomar. Patienter med långvarig ulcerös kolit och skleroserande kolangit har en ökad risk att utveckla kolangiokarcinom.

[6], [7], [8]

Hepatoblastom

Hepatoblastom är en sällsynt tumör, men den är en av de vanligaste primära cancersna hos levern hos nyfödda, särskilt i fall av familjen adenomatös polyposis. En tumör kan också utvecklas hos barn. Hepatoblastom ibland ses med tidig pubertet orsakade ektopiska gonadotropin produkter, men det är oftast detekteras av försämring detekteringsallmäntillstånd och bildandet av volymen i den övre högra kvadranten av buken. Diagnosen stöds av en ökning av AFP-nivån och detektering av förändringar i instrumentanalys.

Leverens angiosarkom

Angiosarcoma är en sällsynt tumör, och dess utveckling är associerad med vissa kemiska cancerframkallande ämnen, inklusive industriell vinylklorid.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]