^

Hälsa

Pectolvan

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 10.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Pectolvan är ett komplext läkemedel med mukolytisk och slemlösande aktivitet. Den innehåller sådana element som ambroxolhydroklorid och karbocistein.

Ambroxol stimulerar aktiviteten hos det cilierade epitelet och ökar samtidigt produktionen av ytaktivt ämne inuti lungorna. Detta leder till en förbättring av separation och utsöndring av sputum (ökat slemhinnor). Som ett resultat av utvecklingen av detta inflytande, liksom aktiveringen av vätskeutsöndring, försvagas hostan märkbart och slemutsöndring underlättas. [1]

Indikationer Pectolvan

Det används vid behandling av det kroniska och aktiva stadiet av patologier som påverkar luftvägarna, mot vars bakgrund utsöndras svårt utsöndrat, visköst sputum: BA , RDS , lunginflammation, kronisk lungobstruktion och bronkiektas.

Det föreskrivs för utveckling av komplikationer efter lungoperation, och dessutom, före och efter en bronkoskopisession, samt under trakeostomivård.

Det kan användas vid behandling av inflammation som påverkar mellanörat och paranasala bihålor.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av sirap, inuti 0,1 liters flaskor.

Farmakodynamik

På grund av karbocisteins påverkan minskar viskositeten hos intrabronkiala sekret - genom förstörelse av disulfidföreningar av glykoproteiner. Som ett resultat av utspädning av sekret utsöndras sputum mycket bättre. [2]

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Ambroxol nästan helt inuti mag -tarmkanalen, utan att komplikationer passerar in i lungorna. Nivån av ämnets absoluta biotillgänglighet är cirka 80%.

Plasmavärden Cmax för ambroxol registreras efter 2 timmar från appliceringstillfället och halveringstiden är 8-12 timmar. [3]

Ambroxol utsöndras huvudsakligen i urinen (90%). Ämnet ackumuleras inte; övervinner BBB och utsöndras i bröstmjölk.

Efter oral administrering av karbocistein absorberas det med hög hastighet och når plasmanivån Cmax efter 2 timmar. Dess svaga biotillgänglighet (under 10%) noteras, associerad med intensiva metaboliska processer i matsmältningssystemet och den första intrahepatiska passagen.

Ämnet utsöndras i urinen, främst i form av inaktiva metaboliska element (oorganiska sulfater och diacetylcystin). En liten rest av elementet utsöndras oförändrat i avföringen. Carbocisteine kan ackumuleras i fostervattnet och passera moderkakan.

Dosering och administrering

Barn 7-12 år tar 1 sked (5 ml) sirap 2-3 gånger om dagen. Barn i åldersgruppen 2-6 år-0,5 msk (2,5 ml), 2-3 gånger om dagen. För barn över 1 månad och upp till 2 år är det nödvändigt att konsumera 0,5 msk sirap 2 gånger om dagen. Behandlingscykeln varar ofta inte mer än 8-10 dagar.

Använd Pectolvan under graviditet

Du kan inte använda medicinen under första trimestern. Utnämning under andra och tredje trimestern är tillåten efter en noggrann utvärdering av de troliga fördelarna och riskerna för fostret.

Eftersom läkemedlet utsöndras i bröstmjölk kan det inte användas med amning.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • magsår av magsår i mag -tarmkanalen;
  • konvulsivt syndrom;
  • aktiv fas av kronisk glomerulonefrit;
  • stark personlig intolerans i samband med läkemedlets inslag.

Bieffekter Pectolvan

Vanligtvis tolereras Pectolvan utan komplikationer, men ibland kan det orsaka epidermala utslag och systemisk svaghet.

Långvarig administrering av läkemedlet kan framkalla störningar i samband med matsmältningsfunktion: kräkningar, gastralgi, illamående, diarré och halsbränna. Ibland uppstår blödning i mag -tarmkanalen.

Quinckes ödem, urtikaria, epidermala utslag och anafylaktiska symtom kan förekomma. Svåra epidermala störningar (SJS eller TEN) utvecklas ibland.

Ett enda långtidsintag av Pectolvan orsakar huvudvärk, hjärtklappning och yrsel.

Överdos

Berusning med Pectolvan kan provocera illamående med kräkningar.

När dessa störningar uppträder vidtas symtomatiska och stödjande åtgärder.

Interaktioner med andra droger

Införandet av läkemedlet tillsammans med GCS och antibakteriella ämnen förbättrar deras terapeutiska effekt vid behandling av inflammation som påverkar luftvägarna.

Läkemedlet kan inte kombineras med tetracykliner (exklusive doxycyklin); det är nödvändigt att observera minst en 2-timmars paus mellan introduktionen.

Det är förbjudet att kombinera med antitussiva läkemedel (undertryckande av hostcentrets aktivitet kan framkalla ackumulering av bronkiala sekret i luftvägarna).

Förvaringsförhållanden

Pectolvan måste förvaras på en mörk och torr plats vid temperaturer i intervallet 15-25 ° C.

Hållbarhetstid

Pectolvan kan appliceras inom en 18-månadersperiod från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Analoger

Läkemedel Mukosol och Milistan mot hosta är analoger av läkemedel.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Pectolvan" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.