Parallell

Paralen är ett preparat med antipyretiska och analgetiska egenskaper.

Indikationer Parallell

Det används för att behandla huvudvärk, inklusive migrän, och förutom smärta i rygg eller muskler, tandproblem, reumatisk smärta, periodisk kvinnlig smärta. Också på listan är de smärtor som uppstår med artrit.

Dessutom bidrar läkemedlet till att minska feber och smärta orsakad av influensa eller förkylning.

[1], [2], [3]

Släpp formulär

Utsättningen utförs i tabletter, 10 eller 12 stycken inuti en blisterförpackning. Lådan innehåller 1-2 sådana paket.

Parallell Baby

Parabensbarnet är gjord i form av en oral suspension, i glasflaskor med en kapacitet på 100 ml. Inne i förpackningen finns 1 flaska komplett med en dispenser.

Paralen varm dryck

Paralen varm dryck finns i form av ett pulver i en påse, 5 gram vardera. Förpackningen innehåller 5-6 eller 10 eller 12 sådana påsar.

Parallellvagn

Paralenkombi tillverkas i form av droppar för oral administrering, inuti flaskan med en droppare på 25 ml. I lådan finns en sådan flaska.

Paralia timjan

Paralene timjan tillverkas i pastiller, 10 stycken inuti en blisterplatta. I paketet finns 2 sådana plattor.

Paralen timjan är primrose

Paralene av primrose timjan är en vätska för oral intag, i injektionsflaskor på 100 ml (eller 130 g). Inne i förpackningen - 1 flaska.

[4]

Farmakodynamik

Mekanismen för läkemedelsverkan beror på undertryckandet av PG-aktivitet inom centrala nervsystemet. Denna typ av förtryck är selektiv.

Analgetisk effekt av paracetamol vid användning av en enstaka dos av medicinsk dos av 500-1000 mg, varar i 3-6 timmar. Den antipyretiska effekten varar i 3-4 timmar.

Farmakokinetik

Paracetamol absorberas nästan helt och med hög hastighet inuti mag-tarmkanalen. Ämnet distribueras snabbt inuti vätskor och vävnader. Högsta plasmavärden noteras efter 0,5-1 timme efter användning av läkemedlet.

Läkemedlet passerar genom BBB och tränger in i mors mjölk med saliv. Paracetamol genomgår intensiva biotransformationsprocesser. Konjugering och oxidativa reaktioner utvecklas också, under vilka toxiska produkter av metabolism av droger bildas. När läkemedel administreras i medicinska delar biotransformeras hepatotoxiska intermediärer av metabolism med hög hastighet med deltagande av glutation. I processen bildas merkaptursyra, utsöndras huvudsakligen i form av konjugat tillsammans med urin.

Mindre än 5% av den injicerade parasetamolen utsöndras oförändrad. Halveringstiden är inom 1-3 timmar. Hos människor med leverfel i allvarlig grad förlängs denna period till 5 timmar.

Med njursvikt ökar denna period inte, men på grund av att utsöndring av paracetamol huvudsakligen sker med hjälp av njurar, bör dosen minskas.

Paracetamol kan passera genom moderkakan och tränga in i modermjölken.

[5]

Dosering och administrering

Läkemedlet används inomhus. För ungdomar över 12 år och vuxna är dosen 1-2 tabletter med en 4-timmarsdos per dag.

För barn från åldersgruppen 6-12 år är delen 0,5-1 tablett med 3-4 gånger om dagen.

Klyftan mellan applikationerna ska vara minst 4 timmar. Det är förbjudet att använda mer än 8 tabletter (4 g) av läkemedlet under en period av 24 timmar.

Längden av behandlingstiden väljs av den behandlande läkaren. Utan att samråda med honom kan du använda medicinen i högst 3 dagar.

Det är förbjudet att överskrida dosen som anges i anvisningarna, och också att kombinera Paralene med andra läkemedel, som innehåller paracetamol.

[8]

Använd Parallell under graviditet

Utnämning Paralen i graviditet är endast tillåtet i situationer där de möjliga fördelarna med att ta den för en kvinna är mer förväntade än utvecklingen av komplikationer i fostret.

Paracetamol utsöndras med modermjölken, men i icke-väsentliga mängder för den medicinska effekten. Den information som finns tillgänglig för närvarande förskriver inte ett förbud mot amning under behandlingen.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• Förekomsten av hög känslighet med avseende på läkemedlets delar;
• brist på G6FD-komponenten;
• anemi i svår eller hemolytisk form, blodsjukdomar och icke-hemolytisk familj gulsot;
• leukopeni;
• brist på lever eller njurar i allvarlig grad;
• akut form av hepatit, medfödd hyperbilirubinemi;
• kombination av läkemedel med hepatotoxiska medel;
• alkoholism.

[6], [7]

Bieffekter Parallell

Användningen av droger kan leda till att vissa biverkningar uppträder:

• immunstörningar: utseende tecken på intolerans och anafylaxi, inklusive klåda och utslag på huden och slemhinnor (ofta erytematösa eller gener natur och urtikaria), och dessutom, Mayer (även Stevens-Johnsons syndrom), angioödem och PETN;
• störningar i matsmältningsfunktionen: utveckling av epigastrisk smärta eller illamående
• manifestationer som påverkar det endokrina systemet: framväxten av hypoglykemi, vilket kan leda till utveckling av hypoglykemisk koma;
• Symptomen av lymfan och blodbildande processer, utveckling av agranulocytos, anemi (hemolytisk även dess form) trombocytopeni och sulfgemoglobinemii med methemoglobinemi (smärta i hjärtat, cyanos, och dyspné) och blåmärken eller blödning;
• störningar som påverkar respiratoriska processer: bronkial spasmer hos patienter med intolerans mot aspirin eller andra NSAID;
• problem med matsmältningsaktivitet: ett brott mot leverfunktionen, en ökning av leverenzymaktiviteten (gulsot utvecklas vanligtvis inte).

Överdos

Manifestationer av förgiftning: epidermispall, försämrad aptit och kräkningar med illamående. Dessutom börjar utvecklingen av hepatonekros (graden av uttryck för sådan nekros bestäms av graden av läkemedelsförgiftning), aktiviteten av levertransaminaser och PTV-värden ökar. Efter 1-6 dagar finns en märkbar klinisk bild av leversvikt.

För att eliminera störningar, är det nödvändigt att ange de drabbade donator SH kategorier, och bindande processer prekursorer av glutation-metionin (efter 8-9 timmar efter förgiftning), och N-acetylcystein (efter 12 timmar). För att förhindra utveckling av sen hepatotoxisk effekt, utföra magsvikt.

[9]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet förstärker läkemedlets effekt av MAOI.

Försvaga egenskaperna hos urikosurala läkemedel.

Koffein bidrar till att accelerera absorptionen av ergotamin.

Paracetamol ökar utsöndringsperioden för kloramfenikolelementet med 5 gånger.

Paracetamol har under lång tid kunnat förstärka de terapeutiska egenskaperna hos antikoagulanter (dicoumarin-derivat).

Kombinationen av läkemedlet med etylalkohol ökar sannolikheten för hepatotoxiska effekter och utvecklingen av akuta former av pankreatit.

Fenytoin, rifampin, och dessutom med barbiturater fenylbutazon, etylalkohol, tricykliska och andra stimulantia mikrosomal oxidation öka produktionen av hydroxylerade aktiva läkemedelsnedbrytningsprodukter, vilket resulterar i tunga förgiftning kan utvecklas vid låga överdoser.

Läkemedel som saktar ner processerna för mikrosomal oxidation (såsom cimetidin), minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter.

Domperidon med metoklopramid förbättras, och kolestyramin tvärtom sänker absorptionen.

[10], [11], [12]

Förvaringsförhållanden

Paralyn måste behållas på en plats som är stängd från barnens tillträde. Temperaturerna är högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Paralene kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan om barn

Läkemedlet kan inte användas för barn under 6 år och även med en vikt mindre än 20 kg.

[13]

Analoger

Läkemedels analoger är läkemedel såsom Rezistol, Minoleksin, influensa Heel med ambroxol och förutom Inspiron Pulmobriz, Ekoklav och Umckalor med Evkabalom, Pertussin, Langesom och Tussrem Plus. Listan innehåller också en lakritsirap.

[14], [15]

Recensioner

Paralen hjälper till att snabbt minska manifestationerna av förkylning och underlätta hostprocessen. Feedback tyder på att läkemedlet är mycket effektivt.