Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Ögonskador vid iktyos
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Iktyos förenar en grupp sjukdomar som manifesteras av fjällning. I svåra kliniska fall av iktyos dör patienterna på grund av en utbredd hudinfektion som inte är mottaglig för behandling. Följande former av sjukdomen är kända:
- Iktyos vulgaris är en autosomalt dominant sjukdom utan oftalmologiska manifestationer.
- X-länkad iktyos - fjällning av hårbotten, ansikte, hals, buk och extremiteter; förtjockning av hornhinnans nerver och diskoid keratopati. Ytliga hornhinnegrumlingar kan utvecklas, opaciteter i de bakre lagren är mindre vanliga.
- Lamellär och linjär iktyos är allvarliga former av sjukdomen med autosomalt recessiv nedärvning. Ögonsymtom inkluderar ektropion och keratokonjunktivit, vanligtvis sekundära till sin natur, orsakade av att palpebralfissuren inte kan stängas.
- Epidermolyshyperkeratos och erytrokeratodermi är autosomalt dominanta sjukdomar som involverar hornhinnan i den patologiska processen.
Andra syndrom som kännetecknas av iktyos inkluderar:
- Sjögren-Larssens syndrom;
- Nethertons syndrom;
- Refsums syndrom;
- Punktformad kondrodysplasi;
- IBIDS-syndrom;
- KIDS-syndrom.
[ Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?