Ögonskada vid ichthyos
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ichthyosis förenar en grupp av störningar som manifesteras av desquamation. I svår klinisk kollision av ichthyosis dör patienter i samband med infästning av en vanlig hudinfektion som inte svarar på terapi. Följande former av sjukdomen är kända:
- Ichthyosis vulgaris är en autosomal dominant sjukdom utan några oftalmiska manifestationer.
- X-länkad form av ichthyosis - skalning av hårbotten, ansikte, nacke, buk och extremiteter; förtjockning av hornhinnans nerver och discoid keratopati. Hörnhöjden på hornhinnan kan bildas, grumling av de bakre skikten är mindre vanligt.
- Lamellar och linjär ichthyosis är svåra former av sjukdomen med en autosomal recessiv typ av arv. Ögonsymtom innefattar ectropion och keratokonjunktivit, vanligen av sekundär natur, på grund av brist på öppet öga.
- Epidermolys hyperkeratos och erythrokeratodermi är autosomala dominanta störningar med inblandning i den korneala patologiska processen.
Andra syndrom som kännetecknas av ichthyos inkluderar:
- Syndrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Nethertons syndrom (Netherton);
- Refsums syndrom;
- Spotkondrodysplasi;
- IBIDS syndrom;
- KIDS syndrom.
[Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?