Tafen novolaser

Inhalationsmedlet Tafen Novolizer är ett antiastmatiskt läkemedel och finns i form av en doserad pulvermassa.

Indikationer Tafena novolaiser

Tafen novolizer förskrivs som en del av komplexbehandling för patienter med bronkialastma eller kronisk lungobstruktion.

Akut bronkospasm är inte en indikation för användning av Tafen novolizer.

Släpp formulär

Kartongförpackningen innehåller en inhalator och en utbytbar patron med 2,18 g pulvermassa, vilket motsvarar 200 doser om 200 mcg av den aktiva substansen budesonid.

Den vita pulverformiga massan är ett inhalationsmedel från glukokortikoidkategorin – Tafen novolizer.

Farmakodynamik

Inhalationsmedlet Tafen novolizer tillhör kategorin syntetiska glukokortikoidläkemedel med en kraftfull extern antiinflammatorisk egenskap och obetydlig systemisk penetration. Vid inandning genom munhålan uppvisar Tafen novolizer en antiinflammatorisk effekt på bronkiernas slemhinnor.

Den aktiva ingrediensen i Tafen novolizer - budesonid - deaktiverar olika cellulära strukturer som är involverade i utvecklingen av den inflammatoriska reaktionen. Sådana strukturer inkluderar eosinofiler, lymfocyter, neutrofiler, makrofager etc. Bland läkemedlets ytterligare effekter är det särskilt värt att framhäva hämningen av frisättningen av inflammatoriska mediatorer: denna egenskap gör att du kan återställa andningsfunktionen och minska överdriven bronkial reaktivitet.

Användningen av läkemedlet Tafen novolizer i standarddoser åtföljs praktiskt taget inte av någon resorptiv effekt. Tafen novolizer har ingen mineralokortikoidaktivitet och accepteras väl av patienter (även vid långvarig behandling).

[ 1 ]

Farmakokinetik

Huvudsubstansen i Tafen novolizer är budesonid, vilket är en typ av epimerblandning (epimer 22R och epimer 22S - 1:1).

När Tafen Novolizer inhaleras, återfinns ungefär en fjärdedel av den administrerade volymen i lungorna. Den återstående mängden av läkemedlet sjunker till botten med vävnaderna i munhålan, luftstrupen och struphuvudet, och kommer även in i matsmältningssystemet.

Den totala biotillgängligheten för budesonid är låg eftersom cirka 90 % av den komponent som når blodomloppet inaktiveras i levern. Maximal möjlig serumkoncentration kan nås inom ungefär en halvtimme efter inhalation.

Tafen novolizer distribueras lätt i kroppen och binder till plasmaalbuminer med 85 %. Aktiviteten av glukokortikosteroider i form av metaboliter är mindre än 1 % av huvudsubstansen i Tafen novolizer.

Metaboliska produkter utsöndras huvudsakligen genom njurfiltrationssystemet och tarmarna. Halveringstiden kan vara från 2 till 3 timmar, och i barndomen - upp till en och en halv timme.

[ 2 ]

Dosering och administrering

Tafen Novolizer är en inhalationsprodukt. En dos av läkemedlet innehåller 200 mcg aktiv substans och motsvarar en sprayning.

Mängden läkemedel som förskrivs bestäms individuellt. Den genomsnittliga mängden läkemedel kan vara från 200 till 1600 mcg aktiv substans per dag. Underhållsdosen bör motsvara den minsta effektiva mängden läkemedel.

Standarddosen är en dos av substansen 1–2 gånger per dag för patienter från 12 år och uppåt.

Om den dagliga dosen Tafen Novolizer överstiger 4 doser, ska de administreras 3-4 gånger.

Den maximala dagliga dosen av Tafen Novolizer är åtta doser.

I barndomen – från 6 till 12 år – rekommenderas att använda en dos 1–2 gånger om dagen. I detta fall kan den maximala mängden läkemedel vara 4 doser.

Behandling med läkemedel kan vara långvarig.

Innan du använder Tafen novolizer måste du placera inhalatorn i ett horisontellt läge, ta bort skyddet i form av ett speciellt lock och sedan trycka på den röda knappen tills det stannar. Under den sista åtgärden ska ett klick höras och kontrollindikatorn längst ner på inhalatorn ska ändra färg från rött till grönt: enheten är klar att användas.

Patienten ska andas ut djupt från lungorna, sedan föra munstycket till munhålan och ta ett snabbt och djupt andetag. Om inandningen görs korrekt hörs ytterligare ett klick och indikatorn ändrar färg till röd igen.

Efter inandning ska patienten hålla andan en stund och andas ut långsamt.

Apparaten är utrustad med en doseringsräknare som visar återstående doser i behållaren. Om räknaren visar siffran 0 betyder det att det är dags att byta patron.

Vid långvarig användning behöver inhalatorn rengöras regelbundet. Följ dessa steg för att göra detta:

• ta bort skyddslocket, ta bort munstycket;
• vänd inhalatorn upp och ner och ta bort doseringsmekanismen;
• häll försiktigt pulvermassan ur inhalatorn, torka av apparatens delar noggrant med en servett;
• Sätt tillbaka doseringsmekanismen på plats och sätt tillbaka locket.

Det är strängt förbjudet att tvätta enheten med vatten eller rengöringsmedel.

[ 3 ], [ 4 ]

Använd Tafena novolaiser under graviditet

Användning av inhalationsmedlet Tafen Novolizer av gravida och ammande patienter är mycket oönskat. Om möjligt bör medlet ersättas med ett annat, säkrare - både för kvinnan och för barnet.

Kontra

Inhalationsmedlet Tafen Novolizer bör inte förskrivas om du är benägen för allergier mot läkemedlet, såväl som vid obehandlade svamp-, bakterie- eller virusinfektionssjukdomar i andningssystemet.

Tafen novolizer är kontraindicerat för personer med aktiv lungtuberkulos och för barn under sex år.

Bieffekter Tafena novolaiser

Oönskade biverkningar under behandling med Tafen novolizer upptäcks inte särskilt ofta och försvinner snabbt av sig själva.

Följande kan observeras:

• halsont, röstproblem, hosta;
• svampinfektioner i munslemhinnan;
• allergiska reaktioner;
• känsla av ångest, beteendeförändringar, depressiva tillstånd.

Hos vissa patienter observerades bronkospasm och hyperkorticism i samband med ökad funktion av binjurebarken.

Överdos

Hittills har inga fall av akut överdosering med Tafen novolizer förekommit. Det antas att vid långvarig användning av läkemedlet kan tecken på hyperkorticism med hämning av binjurebarkens funktion uppstå. Om detta inträffar bör mängden Tafen novolizer gradvis minskas till den lägsta terapeutiska dosen, och symtomatisk behandling bör utföras samtidigt.

[ 5 ]

Interaktioner med andra droger

Det är inte lämpligt att utföra samtidig behandling med Tafen novolizer och systemiska glukokortikoider, eftersom detta ökar risken för att utveckla oönskade biverkningar.

Preliminär inhalation av β2 adrenomimetiska läkemedel främjar expansion av bronkiallumen, underlättar Tafen novolizers inträde i andningsorganen och förstärker dess effekt.

Eftersom metaboliska processer som involverar den aktiva substansen budesonid sker med deltagande av cytokrom P _450-3A, rekommenderas det att undvika samtidig användning av läkemedel som ketokonazol, oleandomycin, ciklosporin eller etinylestradiol: kombinationen av Tafen novolizer med de listade läkemedlen kan leda till en ökning av serumhalten av budesonid.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara förpackningar med Tafen Novolizer på torra platser, oåtkomliga för barn. Den optimala temperaturen för att förvara läkemedlet är från +18 till +30°C.

Hållbarhetstid

Oskadad förpackning med Tafen novolizer kan förvaras i upp till tre år.

Patronen för läkemedlet kan förvaras i upp till 3 månader efter öppnandet.

Tafen Novolizer-inhalatorn kan förvaras i ett år efter första användningen.

[ 7 ]