Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Neyromidin
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Indikationer Neuromidin
Den används under följande förhållanden:
- poly- och mononeuropati med olika intensitetsnivåer;
- multipel skleros ;
- förlamning eller patologi som påverkar centrala nervsystemet
- rörelsestörningar förknippade med organiska skador eller skador;
- tabletter kan administreras med svag tarmton.
Släpp formulär
Komponenten frigörs i tabletter (10 stycken i ett förpackning) eller i form av en vätska, inuti ampuller med en kapacitet av 1 ml.
Farmakodynamik
Neuromidin blockerar aktiviteten hos Ca-kanaler och minskar kaliumindex, vilket ökar kalciumvärdena i nervcellerna. Samtidigt förhindrar läkemedlet effekten av kolinesteras inom området neuromuskulära fibrer. Dessa processer kan öka antalet ledare (adrenalin med serotonin, histamin och oxytocin) inuti cellerna. Samtidigt ökar aktiviteten hos postsynaptiska celler och ledarna kan tränga in i den halvimpermeabla cellväggen. Läkemedlet stabiliserar överföringen av neurala impulser inom muskelvävnad.
Hos en patient som använder Neuromidin ökas glatt muskelton, memoriseringsprocesserna förenklas och synaptiska kopplingar i neuronfibrer återställs.
Farmakokinetik
Det applicerade preparatet syntetiseras med blodprotein, som passerar hög hastighet in i målorganen. Läkemedlet genomgår intrahepatisk utbyte. Blod Cmax-värden noteras efter en halvtimme.
Utskiljning utförs av excretionssystemet - med deltagande av mag-tarmkanalen och njurarna (med urin).
[8]
Dosering och administrering
Läkemedlet kan användas i tabletter eller administreras parenteralt genom injektioner (med hänsyn till typ av patologi och graden av intensitet). För dagen kan du inte använda mer än 200 mg av substansen.
I fallet med mono- eller polyneuropati administreras läkemedlet intramuskulärt eller intravenöst, i en del av 30 mg (för 2 administreringar), över en 10-15-dagars cykel. Sedan tas det oralt - 3 tabletter per dag (1 tablett 3 gånger) under 1-2 månader.
För störningar i aktiviteten av rörelser som är förknippade med olika organiska skador eller skador appliceras substansen genom en injektionsspruta (15 ml), 2 gånger om dagen under 15 dagar.
Kombinationsbehandling för multipel skleros innefattar att ta den 1: a tabletten av ett ämne 4 gånger om dagen i 2 månader. Denna kurs krävs för att upprepas flera gånger om året.
Vid intestinal atoni används 20 mg läkemedel 3 gånger om dagen under en 1-2 veckors cykel.
I fall av olika patologier som påverkar centrala nervsystemet administreras 5-15 mg av läkemedlet 2 gånger om dagen, under en period av 10-15 dagar, eller de tar 1 tablett 3 gånger om dagen i 3-6 månader.
[16]
Kontra
De viktigaste kontraindikationerna för tabletter:
- bradykardi eller arytmi
- epilepsi;
- magsår;
- astma eller allergier associerade med enskilda delar av läkemedlet.
Överdos
Narkotikaförgiftning orsakar kräkningar, bronkialkramper, illamående, minskad blodtryck, aptitlöshet, känslan av rädsla, en upprörd hjärtfunktion (bradykardi eller takykardi), gulsot, kramper och en känsla av generell svaghet.
Symtomatiska åtgärder utförs och cyklodol eller atropin introduceras.
Interaktioner med andra droger
Neuromidin förstärker den överväldigande effekten på centrala nervsystemet, om den administreras tillsammans med lugnande komponenter.
Negativa manifestationer av läkemedel förstärks när de kombineras med andra antikolinesterasdroger eller etylalkohol.
Läkemedlet minskar den terapeutiska aktiviteten hos anestetika.
Läkemedlet kan kombineras med nootropa läkemedel.
[17]
Förvaringsförhållanden
Neuromidin måste hållas på en mörk plats som är stängd för barn. Temperaturvärdena ligger inom 25 ° C.
Hållbarhetstid
Neuromidin-tabletter kan användas inom en 1,5-årig period från det att substansen tillverkats. Injektionsvätskans hållbarhet är 1 år.
Ansökan om barn
Det är förbjudet att använda läkemedlet i barnläkemedel (barn under 14 år).
Analoger
Analoger av läkemedlet är läkemedel Amiridin 20 mg med Axamon och Hyprigrix, och dessutom Prozerin och Kalimin 60 N.
[18],
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Neyromidin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.