Neyromin

Neuromin är en antianemisk substans innehållande cyanokobalamin.

Indikationer Neyromina

Det används för olika anemier: post-hemorragisk, malign, järnbristig natur, aplastisk art (hos barn), smaksättning och dessutom provocerad av giftiga komponenter och läkemedel. även med andra anemier som härrör från brist på cyanokobalamin, oavsett vad som orsakade denna brist (gastrisk resektion, maskar, graviditet eller intestinal absorptionsstörning).

Det används i radikulit, polyneurit, trigeminaltururalgi, migrän och kausalgias, och dessutom i Downs syndrom, cerebral pares, neurit av diabetes, delirium, som har en alkoholisk natur och Charcots sjukdom.

Det ordineras för sprue (kombinerat med B9-vitamin), psoriasis, neurodermatit, hepatiska patologier (cirros eller hepatit), fotodermatos och även för herpetiformis olika dermatit och strålningssjukdom.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Släpp formulär

Frisättningen av komponenten uppnås i injektionsvätskan, inuti ampullerna med en volym av 1 ml. Lådan innehåller 5 sådana ampuller.

Farmakodynamik

Metylcobalamin hjälper till att aktivera protein, lipid och kolhydratmetabolism, är en part i bindningen av labila kategorier, liksom bildandet av metionin med kreatin och kolin med nukleinsyror. Samtidigt hjälper kumulationen av ligament med sulfhydrylkategorier inom erytrocyterna. Att vara en tillväxtfaktor aktiverar den benmärgsaktivitet som är nödvändig för den normala plastformen av erytropoiesis.

Metylcobalamin hjälper till att stabilisera NS: s och leverens nedsatta funktion, aktiverar blodkoagulationsprocesserna och (i stora delar) leder till en ökning av tromboplastisk och protrombinaktivitet.

Inuti människo- och djurorganismen binder den inuti den intestinala mikrofloran, även om den inte ger möjlighet att erhålla vitaminet helt. Därför erhålls en ytterligare del av detta element med mat.

[7]

Farmakokinetik

Nivån av proteinsyntes är 90%. Tiden att nå Cmax-värden i w / o och s / att använda är 60 minuter.

Utskiljning görs med galla och genom njurarna. Ämnet kan passera placentan.

[8]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska användas i / in, p / till eller i / m enligt metoden och förutom denna intra-lumbar.

Vid anemi associerad med cyanokobalaminbrist bör vuxna använda 0,1-0,2 mg av substansen varannan dag tills remission uppnås.

Vid utveckling av tecken på funulär myelos samt makrocytisk anemi, åtföljd av skador på NA, ordineras läkemedlet till en vuxen i en enfaldig dos av 0,4-0,5 mg och däröver. Under 1: a veckan används den dagligen, och sedan med 5-7 dagars intervall (B9-vitamin används tillsammans med läkemedlet). Vid svåra skeden av sjukdomen måste den injiceras i ryggradskanalen, först i en enstaka dos av 15-30 mikrogram; med varje ny introduktion bör dosen ökas (50, 100 och sedan 150 och 200 μg). Intra-lumbar injektioner bör utföras med 3-dagars raster och hela cykeln innehåller 8-10 injektioner. I eftergift, om det inte finns några tecken på sjukdomen, administreras 0,1 mg 2 gånger i månaden som underhållsbehandling. Om neurologiska manifestationer är närvarande, administreras 0,2-0,4 mg 2-4 gånger per månad.

Vid anemi av järnbrist eller post-hemorragisk natur används 30-100 μg av läkemedlet 2-3 gånger i veckan. Vid en aplastisk variant av sjukdomen hos ett barn används 0,1 mg medicin varje gång tills klinisk och hematologisk förbättring är registrerad. I fallet med en matarform av patologi (hos spädbarn) och anemi i ett för tidigt barn krävs 30 μg av läkemedlet per dag i 15 dagar.

Under ALS eller neurologiska patologier, åtföljd av smärta, används ökande portioner inom 200-500 mcg (efter utseende av förbättringar, 0,1 mg per dag). Varaktigheten av den terapeutiska cykeln är inte mer än 14 dagar. Vid skador på perifera nerver ska 0,2-0,4 mg av substansen appliceras 1 gång i 2 dagar under en 40-45 dagarsperiod.

Spädbarn med dystrofi efter sjukdomar, liksom med cerebral parese eller Downs syndrom kräver 15-30 μg av läkemedlet varannan dag.

I fall av levercirros eller hepatit är doser för barn och vuxna 30-60 mcg per dag eller 0,1 mg varannan dag i 25-40 dagar.

Under sprue används en diabetisk mängd neuropati eller strålningssjukdom, 0,06-0,1 mg medicinering dagligen (i 20-30 dagar).

Varaktigheten av den terapeutiska cykeln och tiden för fullbordande av de upprepade kurser bestäms av patologins art och svårighetsgraden av den terapeutiska effekten.

[15]

Använd Neyromina under graviditet

Det är förbjudet att använda Neuromin vid amning eller graviditet, eftersom det inte finns någon tillförlitlig klinisk information.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• erytrocytos eller erythremi
• tumörer, med undantag för situationer då en brist på cyanokobalamin eller anemi av megaloblastisk natur utvecklas;
• akuta stadier av tromboemboliska patologier;
• svår intolerans mot läkemedlet.

[9], [10],

Bieffekter Neyromina

Överkänslighet mot Neuromin kan leda till utveckling av tecken på allergier, yrsel, takykardi, nervositet, huvudvärk och hjärtvärk.

[11], [12], [13], [14]

Överdos

Vid överdosering kan yrsel, takykardi, hjärtsmärta, allergi, nervositet och huvudvärk uppstå.

Symtomatiska åtgärder utförs.

[16], [17]

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att blanda tiamin med cyanokobalamin och pyridoxin i en enda spruta, eftersom koboltionen förstör andra vitaminer.

Neuromin potentierar risken för tiaminrelaterade allergiska tecken.

[18], [19]

Förvaringsförhållanden

Neuromin krävs för att hålla i de platser som är stängda från små barn. Temperatur - inom märket 30 ° С.

Hållbarhetstid

Neuromin kan användas inom en 2-årig period från det att läkemedlet frigörs.

Analoger

Analoger av ämnen är läkemedel Cyanokobalamin och Neurokobal.

[20]