Neuroxon

Neuroxon är en underkategori av psykostimulantia; det används vid behandling av ADHD. Det är en nootropisk substans.

[ 1 ]

Indikationer Neuroxon

Det används för terapi under följande tillstånd:

• stroke;
• störningar i cerebrala blodflöden i det akuta skedet, liksom konsekvenserna av sådana störningar;
• erhållit traumatisk hjärnskada och komplikationer till dessa skador av neurologisk natur;
• kognitiva eller beteendemässiga störningar till följd av kroniska degenerativa och vaskulära cerebrala sjukdomar.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Det farmaceutiska elementet frisätts i injektionsvätska, 0,5 eller 1 g i ampuller med en kapacitet på 4 ml. Inuti cellplattan - 5 ampuller; i förpackningen - 2 sådana plattor.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Citikolin hjälper till att stimulera utvecklingen av biosyntesen av systemiska fosfolipider i nervväggarna, vilket upptäcktes under implementeringen av MRS-procedurer. Denna påverkansprincip gör det möjligt för citikolin att förbättra aktiviteten hos följande membranfunktioner - aktiviteten hos jonbytesändningar och pumpar, vars modulering krävs för stabil ledning av neuronala impulser.

Den normaliserande effekten på nervväggarna leder till utvecklingen av en antiödemisk effekt, vilket bidrar till att minska hjärnödem.

Experimentella tester har visat att citikolin saktar ner aktiviteten hos enskilda fosfolipaser (såsom A1 och A2, samt C och D), minskar volymen av bildade fria radikaler, förhindrar förstörelse av membranstrukturer och säkerställer bevarandet av antioxidanta skyddsstrukturer (inklusive glutation).

Den aktiva komponenten bevarar den neuronala energireserven och saktar samtidigt ner apoptosprocesserna och stimulerar bindningen av acetylkolin.

Experiment har bekräftat att citikolin har profylaktisk neurobeskyddande aktivitet vid fokal cerebral ischemi.

Kliniska tester har visat att citikolin hjälper till att återställa funktioner hos personer med akut ischemi, vilket stör det intracerebrala blodflödet, och saktar ner tillväxten av ischemisk hjärnskada (under neuroavbildning).

Hos personer med traumatisk hjärnskada ökar läkemedlet återhämtningstakten, och minskar även svårighetsgraden och förkortar varaktigheten av befintlig posttraumatisk stressyndrom.

Läkemedlet ökar uppmärksamhet och medvetande, påverkar neurologiska och kognitiva störningar som uppstår på grund av cerebral ischemi, och hjälper samtidigt till att minska intensiteten av minnesförlustsymtom.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Användningen av läkemedlet leder till en signifikant ökning av plasmanivåerna av kolin. Ämnet metaboliseras i levern och tarmarna; i processen bildas komponenterna cytidin och kolin.

Det introducerade citicolinet distribueras inuti hjärnstrukturerna och inkluderas snabbt av kolinfraktioner i fosfolipidstrukturer och av cytidinfraktioner i cytidinnukleotider med nukleinsyror. Inuti hjärnan integreras komponenten med mitokondriella, cytoplasmiska och även cellväggar och byggs upp inuti systemet av fosfolipidfraktioner.

Endast en obetydlig del av läkemedelsdosen (mindre än 3 %) utsöndras via avföring och urin. Cirka 12 % av dosen utsöndras med utandad CO2.

Utsöndringen av läkemedlet med urin har två steg: det första varar i 36 timmar (under vilket utsöndringshastigheten minskar snabbt), och under det andra sker minskningen av utsöndringshastigheten mycket långsammare. En liknande stegvis process åtföljer också utsöndringsprocessen genom luftvägarna. Först sker minskningen av hastigheten snabbt (under de första 15 timmarna), och sedan mycket långsammare.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering och administrering

Vuxna behöver ta 0,5-2 g av ämnet per dag (den exakta dosen beror på intensiteten av patologins manifestationer).

Substansen administreras intravenöst eller intramuskulärt till patienten.

Läkemedlet administreras intravenöst genom injektion med låg hastighet (3–5 minuter, beroende på portionsstorleken) eller genom dropp (med en hastighet av 40–60 droppar/minut).

Maximalt 2 g av substansen får administreras per dag. Behandlingstiden beror på sjukdomsförloppet och väljs av den behandlande läkaren.

Injektionsvätskan kan endast administreras en gång – den används omedelbart efter att ampullen öppnats. Resterande del av substansen måste kasseras. Läkemedlet kan blandas med valfri isoton vätska för intravenösa injektioner, och dessutom med en hyperton glukoslösning.

Om det finns behov av att fortsätta den terapeutiska kursen kan lösningen användas för oral administrering.

Använd Neuroxon under graviditet

Det finns otillräcklig information om användning av citikolin hos gravida kvinnor. Det finns inte heller information om ämnets utsöndring i bröstmjölk och dess effekt på fostret. Under amning eller graviditet används Neuroxon endast i situationer där nyttan för kvinnan förväntas vara högre än sannolikheten för risken för negativa konsekvenser för barnet eller fostret.

[ 11 ]

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans i samband med citikolin eller andra komponenter i läkemedlet;
• ökad tonus i det parasympatiska nervsystemet.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bieffekter Neuroxon

Biverkningar inkluderar:

• störningar som påverkar PNS eller CNS: yrsel, svår huvudvärk eller hallucinationer;
• störningar i hjärt-kärlsystemets funktion: takykardi och minskning eller ökning av blodtrycket;
• Andningsvägarna: dyspné;
• problem med matsmältningsfunktionen: kräkningar, illamående eller diarré;
• immunförsvarsmanifestationer: tecken på allergi, inklusive purpura, anafylaxi, klåda, exantem, samt utslag, Quinckes ödem, hyperemi och urtikaria;
• systemiska störningar: förändringar i injektionsområdet eller uppkomsten av frossa.

[ 15 ]

Interaktioner med andra droger

Citikolin förstärker effekterna av levodopa.

Det är förbjudet att kombinera Neuroxon med läkemedel som innehåller meklofenoxat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Förvaringsförhållanden

Neuroxon ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturavläsningar bör inte överstiga 30 °C.

Hållbarhetstid

Neuroxon kan användas inom en period på 36 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[ 19 ]

Ansökan för barn

Det finns endast begränsade data gällande användningen av läkemedel inom pediatrik.

[ 20 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin och Somazina med Somaxon, samt Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar med Ceraxon och Citicoline-Novo med Neocebron.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]