Nevigramon

Nevigramon har antibakteriella och bakteriostatiska egenskaper.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Nevigramon

Det används för terapi vid utveckling av infektioner i mag-tarmkanalen och urinröret, som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlets effekt.

Bland sådana sjukdomar är cystit med kolecystit, uretrit och pyelonefrit med prostatit. Dessutom föreskrivs ett antibakteriellt läkemedel för att förhindra komplikationer efter kirurgiska ingrepp.

Släpp formulär

Frisättning av medicinen är gjord i kapslar, vilka är packade i flakonchiki, 56 stycken vardera. Inuti lådan finns en sådan flaska.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet i preparatet har en antibakteriell effekt och ingår i kategorin av kinoloner.

Syra hämmar replikationen och polymerisationen av bakteriellt DNA.

Läkemedlet demonstrerar effektivitet mot gramnegativa mikrober (Shigella, Friedlanders pinne, Proteus, Escherichia coli och Salmonella), med undantag av Pseudomonas aeruginosa. Med tanke på bakteriens känslighet för läkemedelseffekten och dess nivå inne i kroppen kan läkemedlet ha en bakteriedödande eller bakteriostatisk effekt.

Känslighet mot drogen demonstreras av mikrober och deras stammar, vilka är resistenta mot sulfonamider med antibiotika.

Läkemedlet inhiberar inte aktiviteten hos gram-positiva bakterier och anaerober. Dessutom utvecklas det ofta motstånd.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet inuti sker dess snabba absorption. Nivån av biotillgänglighet är 95% och syntesen med blodprotein är ungefär 93%. Toppvärden noteras efter 1-2 timmar från det att kapseln tagits. Det distribueras oftast inuti njurvävnaden.

Penetrerar in i levercellerna, metaboliseras läkemedlet.

Utsöndring av ämnet realiseras av njurarna.

Dosering och administrering

Läkemedlet konsumeras inuti, 1 timme innan du äter.

Mått på doseringsdelar och behandlingstiden bör bestämmas av läkaren. Vanligtvis är en vuxen ordinerad användning av 8 kapslar (de innehåller 4 g nalidixsyra), som måste delas in i 4 användningar. Sådan behandling varar ca 7 dagar. Därefter tillåts det att minska den dagliga delen till 0,5 g (tar 4 kapslar med ovanstående appliceringsfrekvens).

Ungdomar över 12 år, med en vikt över 40 kg, ordineras för att ta 50 mg / kg ämne i 3-4 dagligen användning.

[6]

Använd Nevigramon under graviditet

Du kan inte utse Nevigramon på 1: a trimestern, och även när du ammar.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• tremorförlamning
• allergi mot ämnena i drogen;
• porfyri eller epilepsi
• ateroskleros av cerebrospinalkärl i allvarlig grad;
• sjukdomar som påverkar njuren eller leveren och har en svår form;
• brist på element G6FD.

Bieffekter Nevigramon

Användningen av läkemedlet kan utlösa förekomst av några biverkningar:

• en känsla av generell svaghet eller sömnighet, huvudvärk och yrsel
• försämring av syn, diplopi och förvrängning av färguppfattning (manifestationer försvinner efter avslutad behandling, du måste sänka dosen eller avbryta medicinen);
• klåda eller utslag på epidermier, nässelfeber och artralgi;
• rodnad av epidermis, (försvinner under 14-60-dag fem efter avslutad användning av läkemedel, men kan utveckla återfall) huden ljuskänslighet utslag förekomst i form av bubblor med vätskan;
• Ibland finns konvulsioner, psykos av toxisk natur och det finns en ökning av ICP-nivån.
• magont, illamående, diarré och kräkningar;
• Ibland finns anafylaktoida och anafylaktiska tecken, angioödem, anemi, metabolisk acidos, parestesi och dessutom kolestas och trombocytopeni.

En rapport om utvecklingen av förlamning i regionen av den 6: e kranialnerven registrerades.

[5]

Överdos

Bland tecken på förgiftning: metabolisk form av acidos, illamående, konvulsioner, lethargisk tillstånd, psykos och en ökning av ICP.

För att eliminera störningarna utförs stödprocedurer i enlighet med de framväxande symptomen.

Interaktioner med andra droger

Användningen av probenecid ökar sannolikheten för utseendet av negativa tecken i samband med användningen av droger och försvagar dess effektivitet.

Kombination av Nevigramon med andra antibiotika (såsom kloramfenikol och tetracyklin med nitrofurazolidon) försvagar dess terapeutiska egenskaper.

Medicinering kan förstärka den medicinska effekten av antikoagulantia för intag (kumarinderivat och warfarin). Därför är det med sådana kombinationer nödvändigt att övervaka värdena för PTI och, om nödvändigt, sänka den dagliga delen av antikoagulantia.

[7], [8]

Förvaringsförhållanden

Nevigramonen måste hållas på en plats som är stängd från barn och skyddad mot solljus. Temperaturen är standard.

Hållbarhetstid

Nevigramon kan användas inom 5 år efter det att läkemedlet släpptes.

Ansökan om barn

Det är förbjudet att använda till barn under 12 år. Extremt försiktig förberedelse används för ungdomar över 12 år.

Analoger

Analogen av läkemedlet är läkemedlet Palin.

Recensioner

Nevigramon får ofta feedback från föräldrar som använt medicin för barn för medicinska ändamål. I allmänhet är föräldrarna nöjda med läkemedlets terapeutiska effekt och noterar också att när det används är det inga biverkningar.

Vuxna brukar använda ett läkemedel för att behandla cystit. I dessa fall visar Nevigramon också hög effektivitet, härdning av sjukdomen och samtidigt eliminering av risken för återfall.