Neurotrofin

Neurotropin är en medicinsk substans som påverkar NS: s arbete. Läkemedlet har en effektiv antihypoxisk aktivitet, skyddar cellväggarna tillsammans med kärlen och försvagar dessutom effekterna av fria radikaler på metaboliska processer som förekommer inuti kroppen.

Dessutom har läkemedlet en nootropisk effekt, eliminerar angrepp av rädsla och ångest, minskar sannolikheten för anfall, och skyddar även NA från en rad olika yttre påfrestningar.

[1], [2], [3],

Indikationer Neurotrofin

Den används för följande överträdelser:

• cerebrala blodflödesstörningar med en akut eller kronisk utvecklingsgrad;
• DCE eller NDC;
• har en ljus intensitetsnivå, kognitiva störningar som uppstår vid utvecklingen av aterosklerotiska processer;
• ångesttillstånd som utvecklas som ett resultat av neurosliknande störningar och neuroser;
• alkoholavdrag
• akut neuroleptisk förgiftning;
• har akut svårighetsgrad av inflammatoriska lesioner i bukhinnan ( peritonit eller pankreatisk nekros).

[4], [5], [6], [7]

Släpp formulär

Frigivelsen av det farmaceutiska elementet implementeras i form av injektionsvätska-ampuller med en volym av 2 ml; inuti cellplattan - 5 ampuller. I rutan - 2 sådana poster.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodynamik

Principen för läkemedlets effekt är baserad på effekten av det aktiva elementet i relation till neuralt ledning; Det ökar väsentligt kroppens motståndskraft mot skadliga faktorer. Läkemedlet ökar motståndet mot hypoxi, chock, cerebrala blodflödesstörningar, ischemi, alkoholförgiftning samt de negativa effekterna av antipsykotika (neuroleptika).

Neurotropin bidrar till att förbättra vävnadsmetabolism i hjärnan, blodegenskaperna och cirkulationen i kärlsängen i centrala nervsystemet. Positiv effekt på blod uppstår på grund av normaliseringen av blodplättens väggar med röda blodkroppar, liksom försvagningen av trombocytaggregation.

Läkemedlet minskar antalet lipider inuti blodet, liksom värdena av LDL, VLDL och kolesterol. Denna effekt av droger är extremt viktig för personer med ateroskleros.

Samtidigt bidrar Neurotropin till att minska enzym toxemi, liksom intraorganisk förgiftning, som uppträder under utvecklingen av pankreatit i det akuta skedet.

Den terapeutiska effekten av läkemedel utvecklas på grund av dess membranskyddande och antioxidantaktivitet. Den aktiva komponenten av läkemedlet reducerar oxidativa lipidprocesser, ökar aktiviteten av superoxidoxidas och förhållandet proteiner / lipider och minskar dessutom cellväggarnas viskositet.

Läkemedlet aktiverar aktiviteten av membranenzymer (kalciumoberoende PDE, AC och AChE) och ändar (GABA, acetylkolin och bensodiazepin). På grund av detta syntetiseras ändelser med ligander, liksom förbättringar av cellväggarnas funktioner och struktur, och samtidigt deras organisation och rörelse av NA-intermediärer, såväl som neuromuskulära synapser genom slutet.

Samtidigt ökar läkemedlet dopaminnivåerna i hjärnan, aktiverar den energiska aktiviteten hos nervceller mitokondrier och hjälper till att förbättra glykolysen med syre.

[13]

Farmakokinetik

Läkemedlet är skyldigt att tillämpa / m-metoden. Efter en sådan introduktion noteras den aktiva komponenten av läkemedlet inuti blodplasman över en 4-timmarsperiod. Cmax-värdena för läkemedlet registreras efter 25-30 minuter och lika med 3,5-5 | ig / ml med storleken av den administrerade delen av 0,4-0,5 g

Den höga frekvensen av intrahepatisk och intrarenal metabolism leder till utsöndringen av läkemedlet i ett oförändrat eller glukuronidkonjugerat tillstånd.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosering och administrering

Du kan använda läkemedlet intravenöst (strömmade eller genom en IV) eller intramuskulärt. Delstorleken väljs av en medicinsk professionell med hänsyn till patientens personliga egenskaper, hans patologi och graden av svårighetsgrad. Neurotropin börjar agera ungefär 1 timme efter applicering.

Vid intravenös användning av läkemedlet är det för-upplöst i en isotonisk flytande NaCl (0,2 liter). Med introduktionen genom droppen är hastigheten 40-60 droppar per minut, och för stråldelen är det nödvändigt att träda in i 5-7 minuter.

Barn bör starta behandling med en del av 0,05-0,1 g 1-3 gånger om dagen. Vidare ökas dosvolymen gradvis tills det önskade resultatet erhålls. Högsta tillåtna dagpenning är 0,8 g.

För stroke används substansen i det kombinerade systemet. För de första 2-4 dagarna används 0,2-0,3 g av läkemedlet 1 gånger per dag (intravenöst genom en IV eller jet) och administreras därefter intramuskulärt - 3 gånger om dagen i portioner 0, 1 år. Den terapeutiska kursen vid sådana sjukdomar varar i 10-14 dagar.

I det svåra skedet av DCE (dekompensationssteget) injiceras läkemedlet intravenöst med metoden (jet eller via dropp) - 0,1 g 2-3 gånger om dagen i 14 dagar. Därefter administreras neurotropin intramuskulärt - 0,1 g under en period av ytterligare 14 dagar. För förebyggande av utveckling av DCE används substansen intramuskulärt - vid 0,1-0,3 g per dag under en period av 14-30 dagar.

Vid alkoholavstängning används läkemedlet intramuskulärt i en dos av 0,1-0,2 g, 2-3 gånger om dagen eller genom en IV-droppe 1-2 gånger om dagen under en period av 5-7 dagar.

Med en akut förgiftning med neuroleptika krävs det att man använder medicinen i en dos av 50-300 mg (vikt / vikt introduktion), 1 gång per dag i 7-14 dagar.

I händelse av akuta lesioner av purulent-inflammatorisk natur i peritoneumområdet (peritonit, pankreatisk nekros, etc.) föreskrivs läkemedlet dagen före och påföljande dag efter operationen. Delstorleken bestäms av patientens tillstånd, hans personliga egenskaper, patologins egenskaper och även graden av svårighetsgrad. Användningen av droger i dessa fall bör stoppas först efter det att klinisk återhämtning har påbörjats, samt att man får positiva indikationer på laboratoriet.

Vid lesioner som påverkar peritoneum kan pulsbehandling med Neurotropin också användas (förutom standardterapi). I detta fall är det nödvändigt att injicera 0,8 g av substansen per dag för 2 applikationer per dag och sedan 0,3 g 2 gånger mer per dag, vilket gradvis minskar serveringsstorleken.

[35], [36], [37], [38], [39]

Använd Neurotrofin under graviditet

Testning utfördes inte beträffande läkemedlets effekter på kroppen av ammande eller gravida kvinnor. I detta avseende används neurotropin inte i dessa perioder.

Kontra

Det är kontraindicerat att injicera läkemedlet med en stark känslighet i förhållande till dess beståndsdelar, såväl som störningar av njur- eller leverfunktionen.

Det är extremt nödvändigt att använda läkemedlet i astma eller i historien om allvarliga allergier, eftersom det i detta fall kan uttalas immunologiska tecken. Dessutom administreras läkemedlet försiktigt till personer med diabetes retinopati på grund av risken för proliferativa symptom. För sådana sjukdomar bör behandlingscykeln vara högst 7-10 dagar.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Bieffekter Neurotrofin

Bland biverkningarna:

• störningar i matsmältningsaktiviteten: torrhet som påverkar slimhinnan, diarré, illamående, metallisk smak, flatulens och kraftig gasbildning
• störningar i centrala nervsystemet: problem med att somna och sova, variationer i känslor och stämningar, rörelsekoordinationstörningar, ångesttillstånd och huvudvärk;
• lesioner som påverkar kardiovaskulärsystemet: en minskning eller ökning av blodtrycksindikatorer;
• immunförändringar: klåda, epidermal svullnad, utslag, hyperhidros, angioödem, urtikaria och bronkial spasmer.

Med för hög grad av läkemedelsadministration i / i vägen kan en känsla av värme i kroppen, ont i halsen, tremor, dålig lukt, takykardi, dyspné och ansiktsspolning uppträda. Långvarig behandling kan leda till utveckling av perifera ödem.

[30], [31], [32], [33], [34]

Överdos

Bland tecken på förgiftning är sömnstörningar och en ökning av blodtrycket.

För sådana överträdelser är det nödvändigt att genomföra symptomatiska och avgiftningsförfaranden.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Interaktioner med andra droger

Neurotropin förstärker effekterna av bensodiazepinanxiolytika, anti-parkinsoniska läkemedel (levodopa) och antikonvulsiva medel (karbamazepin).

Läkemedlet försvagar den etoxiska toxiska aktiviteten.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Förvaringsförhållanden

Neurotropin måste hållas på en plats som är stängd för barn. Temperaturindikatorer - upp till märket 25 ° С.

[58], [59], [60]

Hållbarhetstid

Neurotropin kan användas under 36 månader från det att läkemedlet säljs.

[61], [62]

Ansökan om barn

Du kan inte använda läkemedlet i barnläkemedel (upp till 18 år).

[63], [64], [65], [66]

Analoger

Analoger av läkemedlet är ämnena Antifront, Keltikan, Tryptofan med Armadin, Glycised och Bolyusa Huato med Mexidol, och även Glycin med Intellan, Rilutec och Glutaminsyra. På listan finns också Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus med Neurotropin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte och Cytoflavin med Cebrilisin.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]