^

Hälsa

Meksiprim

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Mexiprim har en signifikant antioxidant effekt på människokroppen.

trusted-source[1]

Indikationer Meksiprima

Det används för följande sjukdomar och störningar:

  • VSD ;
  • alkoholavhållande, i vilken neurosliknande och vaskulära störningar noteras;
  • störningar som har en nervös natur
  • kognitiv funktionsnedsättning som härrör från psykoorganiskt och asteniskt syndrom, utlöst av förgiftning, neuroinfektion, cerebral cirkulationsstörning eller senil eller atrofisk manifestation;
  • stress effekt
  • problem med minne och mentala förmågor hos äldre.

Injiceringsvätska kan ordineras för att korrigera cerebrala blodflödesstörningar (akuta steg), kognitiv försämring av aterosklerotiskt ursprung och för behandling av CTE.

Släpp formulär

Frigivningen av läkemedlet säljs i tabletter av 125 mg, 10 stycken per cellplatta. Förpackningen placeras på 1, 2, 3, 4 eller 6 plattorna.

Det är också producerat som en injektionsvätska, inuti ampuller med en kapacitet på 2 eller 5 ml, 20, 50 eller 100 stycken inuti lådan, tillsammans med en kniv för att öppna celler med ampuller.

Farmakodynamik

Eftersom läkemedlet är en antioxidant från den heteroaromatiska undergruppen har den ett stort antal aktiviteter. Läkemedlet ökar kroppens stressmotstånd. Under dess användning utvecklas en anxiolytisk effekt, som inte åtföljs av utseende av sömnighet eller muskelavslappande effekter.

Tillsammans med detta dämpar läkemedlet och förhindrar förekomsten av inlärnings- och minnesstörningar, har antikonvulsiv och nootropisk aktivitet hos äldre. Dess antioxidant antihypoxiska effekter ökar koncentration och prestanda, och minskar dessutom negativt negativa toxiska effekter av alkohol.

Läkemedlet har en positiv effekt på hjärnvävnaden och den systemiska cirkulationen, stimulerar blodmikrocirkulationen och blodplättsaggregeringen. Den kraftiga hypolipidemiska effekten av meciprim bidrar till minskningen av kolesterolnivåerna.

Efter penetration i kroppen genomgår läkemedlet snabbt metaboliska processer och omvandlas till glukuron-konjugerade metaboliska element.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6]

Dosering och administrering

Tabletterna måste tas oralt, i portioner, som läkaren personligen väljer för patienten (med tanke på alla egenskaper hos organismen), 2-3 gånger per dag. Det är nödvändigt att börja behandlingen med delen, en komponent av 250-500 mg. Under dagen rekommenderas att inte använda mer än 800 mg av läkemedelssubstansen.

Varaktigheten av behandlingscykeln beror på intensiteten hos patologin och dess typ samt på svårighetsgraden av patientens tillstånd och kan variera inom 5 dagar / 6 veckor. Det är nödvändigt att minska doseringsdelen successivt under de sista 2-3 dagarna av terapeutisk cykel.

Injektioner av läkemedlet utförs intravenöst (struino eller via en IV) eller intramuskulärt, 1-3 gånger om dagen. Storleken på dosen av läkemedel väljs individuellt för varje individ. Om läkemedlet administreras via infusion, är det förupplöst i NaCl-vätskan. Vanligtvis krävs för de första skotten en dos på högst 0,1 g, och därefter ökas den gradvis.

Varaktigheten av behandlingscykeln med användning av injektionsvätska bestäms av patientens tillstånd och sjukdomsintensiteten. Vanligtvis varar det inom 7-30 dagar.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

Använd Meksiprima under graviditet

Mexiprim ska inte ges till amning eller gravida kvinnor.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna av tabletter:

  • närvaron av intolerans associerad med läkemedelssubstansen;
  • problem i samband med njurarnas eller leverns aktivitet (akut grad av patologi);
  • brist på njure eller leverfunktion.

trusted-source[7], [8], [9]

Bieffekter Meksiprima

Accept av felaktiga doseringsdelar kan leda till att sådana biverkningar uppträder som sömnighet, torrhet i munslimhinnan, illamående och allergier.

trusted-source

Överdos

Om förgiftning utvecklas med meciprim kan en känsla av sömnighet eller omvänt sömnlöshet förekomma.

trusted-source[14]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet kan användas i kombination med psykotropa ämnen.

Mexiprim förstärker effekten av antiparkinsoniska läkemedel (levodopa), anxiolytika som tillhör bensodiazepinundergruppen och antikonvulsiva medel (karbamazepin).

trusted-source[15], [16], [17]

Förvaringsförhållanden

Meciprim måste hållas på en mörk och torr plats, stängd från penetration av små barn. Temperaturindikatorer - inte högre än 20 ° С.

trusted-source[18]

Hållbarhetstid

Mexiprim får användas inom 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

trusted-source[19]

Ansökan om barn

Läkemedlet används inte för behandling i barnläkemedel.

trusted-source[20]

Analoger

Analoger av droger är ämnena Meksidant, Metostabil, Medomeksi med Mexidol, liksom Armadin med Mecipridol, Cerecardum, Mexicor och Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat med Mecifin.

trusted-source[21], [22]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Meksiprim" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.