Medrol

Medrol har en glukokortikoid effekt.

[1]

Indikationer Medrola

Det används för sådana endokrina störningar:

• binjurinsufficiens;
• adrenal hyperplasi av medfödd natur;
• thyroidit med en kronisk eller subakut form;
• hyperkalcemi  hos individer med onkopatologi.

Används även för sådana skador Oda (som ett extra medel för att eliminera sjukdomens förvärmning):

• artrit med psoriasis
• reumatoid artrit subtyp, liksom JRA;
• ankyloserande spondylit ;
• tendosynovit, som ligger i den akuta fasen;
• posttraumatisk form artros
• osteoartrit som härrör från synovit
• akut grad av bursit;
• artrit som uppstår på grund av gikt;
• epikondylit.

Akuta lesioner som påverkar bindväv och har en systemisk natur:

• reumatisk hjärtsjukdom i akut stadium;
• SLE;
• allmänt dermatomyosit
• Hortons sjukdom.

Lesioner av epidermis:

• puzırçatka;
• psoriasis med allvarlig svårighetsgrad
• bullous dermatit herpetiform typ;
• dermatit med exfoliativ natur;
• SSD;
• seborrheisk typ av dermatit i svår
• mycosis, med en svamp natur.

Allergysymtom:

• dermatit (atopisk eller kontakt);
• runny nose allergisk;
• allergier mot medicinering;
• BA eller serumsjukdom.

Okulära patologier:

• inflammation som påverkar det främre ögonområdet
• horioretinit;
• bakre uveit samt choroidit (diffus typ);
• hornhinnessår (allergisk natur);
• lesion som utvecklas inom området av den optiska nerven
• inflammation med en sympatisk art;
• konjunktivit med allergisk etiologi eller keratit;
• iridocyklitis eller irit.

Lungsjukdomar:

• symptomatisk sarkoidos;
• Lefflers syndrom;
• berïllïoz;
• pulmonell tuberkulos (disseminerad eller fulminant form);
• pneumonit, med en aspirationsform.

Sjukdomar med hematologisk genes:

• har ett okänt ursprung av trombocytopenisk purpura-typ;
• erytroblastopeni;
• hemolytisk anemi av autoimmun natur;
• sekundär trombocytopeni;
• erytroideanemi hypoplastisk natur.

Det ordineras för palliativ terapi vid lymfom eller leukemier, och samtidigt för eliminering av ulcerös kolit och vissa sjukdomar i den nationella församlingen (multipel skleros eller hjärnödem som framkallas av neoplasmen).

Andra patologier och förhållanden:

• tuberkulös meningit (åtföljd av subaraknoidblock);
• trikinos;
• organtransplantation.

[2], [3], [4]

Släpp formulär

Lösningen av medicinen uppnås i tablettform - 4 mg vardera (10 stycken i en cellförpackning, 1, 3 eller 10 förpackningar i en låda, 30 tabletter i en glasflaska), 16 mg (10 stycken i en blisterförpackning, 5 förpackningar per en låda, 14 stycken i en blister, 1 blister i en förpackning, 50 tabletter i en glasflaska) och 32 mg (20 eller 50 tabletter i en glasflaska).

[5], [6]

Farmakodynamik

Elementet metylprednisolon är ett hormon av glukokortikoid. Det passerar genom cellväggarna och syntetiseras med specifika ändpunkter inuti cytoplasman, passerar in i kärnan, syntetiseras med DNA, och aktiverar samtidigt processerna för mRNA-transkription och enzymbindning. Demonterar en märkbar effekt på inflammatoriska skador, immunförsvar och metabolism av kolhydrater med proteiner och fetter. Det har effekter på skelettmuskler, systemiskt blodflöde och NS.

I metylprednisolon är antiinflammatorisk, immunosuppressiv och med denna antiallergiska aktivitet registrerad. Det minskar nivån av immunoaktiva celler nära inflammatoriska zonen, normaliserar lysosomala membran, försvagar vasodilation, hämmar fagocytos och minskar bindningen av PG och liknande föreningar.

Den aktiva beståndsdelen har en katabolisk effekt på proteiner. Formade aminosyror genomgår levermetabolism och omvandlas till glukos tillsammans med glykogen. Inuti perifera vävnader försvagas användningen av glukos av dessa vävnader, på grund av vilka hyperglykemi och glukosuri uppträder.

Metylprednisolon uppvisar lipogenetisk och lipolytisk aktivitet inom olika delar av kroppen, vilket resulterar i en omfördelning av kroppsfett.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Absorption utförs i tunntarmen. Indikatorer för proteinsyntes är ungefär 40-90%.

Metaboliska processer utvecklas inuti levern. Metylprednisolonkomponenten sönderdelas för att bilda element av 20p-hydroxi-6a-metylprednison, liksom 20p-hydroximetylprednisolon, utsöndras tillsammans med urin.

Halveringstiden för ett ämne från blodet är cirka 3,5 timmar och halveringstiden i allmänhet från kroppen är upp till 1,5 dagar.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att använda medicinen oralt.

I början är dosens storlek inom 4-48 mg per dag. Stora portioner kan användas: vid cerebralt ödem - 0,2-0,9 g per dag; med multipel skleros - 0,2 g per dag; med organtransplantationer, 7 mg / kg per dag. Om det önskade resultatet saknas efter ett tillräckligt tidsintervall är det nödvändigt att avbryta Medrol och välja en annan typ av behandling.

Barnens portioner väljs av den behandlande läkaren, med hänsyn till barnets kropps yta eller dess vikt. Till exempel bör personer med binjurinsufficiens administreras vid 3,3 mg / m ² eller 0,18 mg / kg per dag (3 gånger); för andra indikationer - 12-50 mg / m ² eller 0,4-1,65 mg / kg per dag (även i 3 doser). Efter långvarig behandling utförs avskaffandet av läkemedlet successivt.

[23]

Använd Medrola under graviditet

Du kan inte tilldela Medrol nursing mammor eller gravid - för att förhindra utveckling av svåra komplikationer hos en kvinna eller foster (baby).

Kontra

Det är kontraindicerat för användning hos individer med allergier beträffande ämnena i läkemedlet.

Försiktighet behövs för sådana sjukdomar:

• gastrit, sår och tarmanastomos;
• hyperlipidemi, HF, diabetes mellitus, icke-specifik ulcerös kolit och osteoporos;
• akut stadium av psykos
• tyrotoxikos och hypotyroidism;
• förhöjt blodtryck, hjärtinfarkt, glaukom, vattkoppor;
• lever- eller njurskada, som har en allvarlig karaktär
• mässling, hiv eller herpes tuberkulos;
• svåra stadier av sjukdomar av bakteriell eller viral natur.

[19], [20]

Bieffekter Medrola

Bland biverkningarna:

• metaboliska störningar: natriumretention, förlust av kalium, CHF, en ökning i tryck samt en negativ nivå av kvävebalans;
• muskelsvaghetens lesioner: muskelsvaghet, steroidmyopati, osteoporos och tillsammans med dessa senbrott och rörformiga ben och aseptisk nekros;
• matsmältningsstörningar: pankreatit, magsår, esofagit eller blödning i magen;
• problem med Nationalförsamlingens arbete: en ökning av ICP-värden eller psykiska störningar;
• epidermala manifestationer: petechiae, hämning av sårläkningsprocesser och uttining av epidermis;
• störningar som hör samman med hormonsystemets funktion: menstruationssjukdomar, tillväxtfördröjning hos barn, hirsutism och dessutom undertryckandet av hypofysen med binjurarna och det ökade behovet av insulin hos diabetiker;
• ögonskador: exophthalmos eller ökad IOP;
• Andra sjukdomar: utveckling av abstinenssyndrom, tecken på allergier och förekomsten av dolda infektioner.

[21], [22]

Överdos

Förgiftningsprodukt uppstår endast en gång. Bland manifestationerna - med flera återanvändningar under en lång temporär period kan utvecklas cushingoid och andra komplikationer.

I sådana situationer utförs symptomatiska ingrepp.

[24], [25]

Interaktioner med andra droger

Kombinerad användning med cyklosporin leder till ömsesidig inhibition av metaboliska processer.

Fenobarbital, fenytoin med efedrin och även rifampicin med teofyllin försvagar läkemedelsaktiviteten för metylprednisolon.

Oral preventivmedel och ketokonazol med oleandomycin hämmar utbytesprocesserna av metylprednisolon.

Läkemedlet ökar nivån av acetylsalicylsyra, och ändrar också effekterna av antikoagulantia.

Läkemedlet ökar sannolikheten för att utveckla negativa symtom förknippade med aktiviteten av paracetamol och SG.

NSAID och alkoholhaltiga drycker i kombination med metylprednisolon kan orsaka blödning och tarmsår.

Användningen tillsammans med antacida försämrar adsorptionen av läkemedelssubstansen.

Medrol minskar effekterna av vacciner.

Det terapeutiska medlet förstärker de metaboliska processerna för isoniazid med mexelitin.

[26], [27]

Förvaringsförhållanden

Medrol krävs för att hålla platsen otillgänglig för små barn. Temperaturvärdena varierar mellan 20-25 ° C.

[28], [29], [30]

Hållbarhetstid

Medrol kan användas i 5 år från det att den terapeutiska substansen släpps.

[31],

Ansökan om barn

I barnläkemedel ordineras medicinering med extrem försiktighet. Det är nödvändigt att ta hänsyn till barnets vikt eller kroppsytans yta.

[32], [33]

Analoger

Analoger av droger är mediciner Deltason, Solu-Medrol, Metipred med Prednisolon och Depo-Medrol.

[34], [35], [36], [37], [38], [39]