Lercamen

Lerkamen har en intensiv blodtryckssänkande effekt. Läkemedlets verkningsprincip är baserad på selektiv blockering av kalciumändarnas aktivitet. Komponenten lerkanidipin kan hämma rörelsen av kalciumjoner inuti glatt muskelvävnad med kardiomyocyter.

Läkemedlet minskar det systemiska motståndet i perifera kärl och expanderar samtidigt gradvis deras lumen, vilket förhindrar uppkomsten av kollaps och reflextakykardi. Läkemedlet har ingen negativ inotrop effekt.

Indikationer Lerkamena

Det används vid utveckling av primär hypertoni, som har en måttlig eller mild intensitetsgrad.

Släpp formulär

Läkemedlet framställs i form av tabletter med en volym på 10 eller 20 mg. Blisterförpackningen innehåller 7 eller 10 tabletter.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas väl i matsmältningskanalen. Cmax-värden i plasma observeras efter 1,5–3 timmar. Cirka 98 % av den aktiva substansen syntetiseras med intraplasmatiskt protein.

Läkemedlets biotillgänglighet ökar efter måltid, vilket är anledningen till att det är nödvändigt att ta läkemedlet på tom mage. En ökning av biotillgängligheten observeras också vid en ökning av dosen.

Läkemedlets metaboliska processer sker i levern, vilket är anledningen till att det har en svag absolut biotillgänglighet – endast 10 %.

Den blodtryckssänkande effekten av Lerkamen observeras i 24 timmar. Den aktiva substansen utsöndras via njurarna; halveringstiden är 10 timmar.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt. Tablettens skal får inte skadas eller krossas. Om läkemedlet tas på fastande mage ökar dess terapeutiska effekt. Behandlingstiden bestäms av läkaren.

Läkemedlet ska tas i en dos på 10 mg en gång dagligen. Om blodtrycksindikatorerna inte sjunker efter 2 veckors sådan användning kan du byta till en engångsdos på 20 mg.

Läkemedlet tas på tom mage och tabletterna sköljs med rent vatten. Att överskrida den dagliga dosen på 20 mg leder inte till en förstärkning av den blodtryckssänkande effekten, men orsakar en ökning av intensiteten och frekvensen av utvecklingen av negativa symtom.

Om Lerkamen inte hjälper till att sänka förhöjt blodtryck är det nödvändigt att använda ytterligare blodtryckssänkande medel från andra läkemedelsgrupper.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Använd Lerkamena under graviditet

Läkemedlet ska inte förskrivas under amning eller graviditet.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• vänsterkammarkärlsobstruktion;
• SN;
• personlig intolerans i samband med lerkanidipin;
• laktosintolerans;
• instabil angina;
• hjärtinfarkt i aktiv fas;
• förekomsten av SSSU (hos individer som inte använder pacemaker).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Bieffekter Lerkamena

Biverkningar inkluderar:

• problem i samband med nervsystemets funktion: yrsel, migrän och dygnsrytmrubbningar;
• störningar som påverkar matsmältningsfunktionen: gastralgi, matsmältningsproblem, tarmproblem, förhöjda ASAT- och ALAT-värden och dyspepsi (illamående med kräkningar);
• hjärt-kärlskador: obehag eller smärta i bröstområdet, ökad hjärtfrekvens, sänkt blodtryck och ökad förekomst av anginaattacker;
• andra symtom: manifestationer av allergier, polyuri, hyperemi, ökad urineringsfrekvens, svullnad, muskelsmärta och gingival hyperplasi.

Överdos

Intoxikation åtföljs av dåsighet, illamående, sänkt blodtryck, ischemiska förändringar som påverkar hjärtmuskelvävnaden och kardiogen chock. I sådana situationer bör kräkningar framkallas och patienten bör ges enterosorbenter med laxermedel.

Allvarlig förgiftning kräver användning av katekolaminer, dopamin och diuretika. Vid blodtryckssänkning, bradykardi och medvetslöshet kan atropin administreras. Terapi utförs på sjukhus. Hemodialyssessioner kommer att vara ineffektiva.

[ 13 ], [ 14 ]

Interaktioner med andra droger

Absorptionen av Lerkamen förstärks vid användning av midazolam.

Substanser som inducerar effekten av CYP3A4, ciklosporin med etylalkohol och grapefruktjuice bör inte användas under användning av läkemedlet.

Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet i kombination med stora doser cimetidin (över 0,8 g).

Biotillgänglighetsindexen för den aktiva komponenten i läkemedlet ökar tillsammans med potentieringen av den negativa inotropa effekten vid administrering av β-blockerare.

Efter att behandling med lerkandipin påbörjats är det nödvändigt att ändra dosen av digoxin.

För att minska sannolikheten för en negativ interaktionseffekt bör ett 10-timmarsintervall observeras mellan administreringen av simvastatin och Lerkamen.

[ 15 ]

Förvaringsförhållanden

Lerkamen ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Hållbarhetstid

Lerkamen kan användas inom en 36-månadersperiod från läkemedlets lanseringsdatum.

[ 22 ]

Ansökan för barn

Ej för användning inom pediatrik (personer under 18 år).

[ 23 ]

Analoger

Analogerna till läkemedlet är substanserna Zanidip Recordati, Lervask och Lerkathon med Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Recensioner

Lerkamen får endast positiva recensioner från patienter på medicinska webbplatser och forum. Läkemedlet hjälper till att stabilisera blodtrycksmätningarna efter 14 dagars kontinuerlig användning (hos personer med hypertoni i stadium 1). Det noteras att biverkningar uppstår ganska sällan, och i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel är det effektivt vid hypertoni i stadium 2-3.

[ 26 ]