^

Hälsa

Maltofer

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Maltofer är en järnmedicin som används för intag.

trusted-source[1]

Indikationer Maltofer

Läkemedlet används för att behandla människor med järnbristanemi, och förutom detta, med en dold brist på järn i kroppen.

Dessutom kan det visas som en förebyggande av järnbrist hos människor i riskkategori (bland de äldre, och de som följer strikta dieter, graviditet, och förutom teenage barn som befinner sig i en period av intensiv tillväxt).

trusted-source[2],

Släpp formulär

Producerad i form av orala droppar eller lösningar, och dessutom som en sirap och tabletter.

Droppar finns i flaskor med 10 eller 30 ml. Inne i ett förpackning innehåller 1 flaska, stängd med en speciell lockdropp.

Den orala lösningen finns inne i glasflaskorna (5 ml volym); Inne i ett separat paket innehåller 10 injektionsflaskor med medicin.

Sirapen finns i glasflaskor med en kapacitet på 75 eller 150 ml. Inne i ett separat paket innehåller 1 flaska sirap, samt en mätlock.

Tuggbara tabletter är förpackade i blåsor, i en mängd av 10 stycken inuti varje. Förpackningen innehåller 3 blisterplåtar.

trusted-source[3], [4], [5]

Farmakodynamik

Läkemedlet innehåller järn (III) hydroxidpolymaltosat, vilket förhindrar processer av prooxidantverkan av järn.

Efter att läkemedlet absorberats i cirkulationssystemet syntetiseras järnjoner med ferritelementet. Dessutom börjar järn att ackumuleras inuti kroppen (främst i levern). Denna komponent ingår i myoglobin med hemoglobin, liksom andra enzymer.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Nivån av absorption av järn beror på vilken dos som används, liksom den mängd järn som redan finns i kroppen. I fallet med järnbrist blir således absorptionshastigheten för detta ämne från matsmältningsorganet högre. Absorptionen av läkemedlet är huvudsakligen genom tunntarmen och 12-kolon.

En viss mängd läkemedel, som inte absorberas i cirkulationssystemet, utsöndras med avföring. Utförandet av järn är ganska långsamt, utskiljning utförs huvudsakligen tillsammans med urin och dessutom med galla. Även utsöndring sker under exfoliering av mag-tarmkanalen och kutan epitel. En liten del av järnet går till kvinnor under menstruationen.

trusted-source[10]

Dosering och administrering

Oral lösning och droppar. Det är nödvändigt att upplösa den angivna dosen av droger i en liten mängd juice eller annan alkoholfri dryck.

Sirap bör också tas oralt. Den erforderliga dosen mäts genom en mätlock. Det är också tillåtet att lösa sirap i saften eller någon annan alkoholfri dryck.

Tuggbara tabletter tas oralt - de kan tuggas eller sväljas hela. Det är nödvändigt att dricka dem med vatten eller annan vätska.

Varaktigheten av behandlingen, liksom doseringsstorlekarna (oavsett vilken form av droger används) väljs för varje person separat; att göra detta bör vara en läkare ansvarig

För att eliminera järnbristanemi hos prematura barn, administreras vanligen 2,5-5 mg / kg en gång om dagen.

För spädbarn upp till 1 år (behandling av järnbristanemi) ordineras vanligtvis en medicinering i en mängd av 25-50 mg en gång om dagen. Vid latent järnbrist eller som profylax för utveckling av järnbrist bör 15-25 mg mediciner tas en gång om dagen.

För barn 1-12 år (eliminering av järnbristanemi form) dosen är företrädesvis 50-100 mg av läkemedlet per dag, en gång, och vid behandling av latent järnbrist eller vid förebyggande av brist kräver en tid per dag dricka 25-50 mg av läkemedlet.

För ungdomar från 12 år och vuxna (och ammande kvinnor) under behandling av järnbristanemi, föreskrivs en enda användning av 100-300 mg droger. Vid eliminering av latent järnbrist, och dessutom, när du tar profylax, ta 50-100 mg medicin en gång om dagen.

Gravida kvinnor som lider av järnbristanemi föreskriver ofta användning av 200-300 mg LS en gång om dagen. För att eliminera latent järnbrist eller för att förhindra utvecklingen av sjukdomen krävs det att man dricker 100 mg mediciner en gång om dagen.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen när järnbristanemi elimineras är ofta 5-7 månader.

När det gäller järnbristanemi hos gravida kvinnor, rekommenderas att du dricker medicinen fram till leveranstiden för att återställa järnnivån i kroppen.

Med eliminering av latent järnbrist håller behandlingskursen vanligtvis 1-2 månader.

trusted-source

Använd Maltofer under graviditet

Det finns ingen information om säkerheten vid narkotikamissbruk under första trimestern.

I 2: e och 3: e trimestern kan läkemedlet ordineras av behandlingsläkaren, men endast i fall där den troliga fördelen för en kvinna överstiger sannolikheten för att utveckla fetala biverkningar.

Om Maltofer ska tas under amning ska läkaren konsulteras för att avskaffa amning under behandlingsperioden.

Kontra

Kontraindikation för att ta droger är patientens intolerans av enskilda delar av läkemedlet.

Vidare bör det inte administreras i närvaro av en person eller pigment cirros hemosideros, och med de i fallet med en patient med järn utsöndringsproblem (sådana kränkningar bland talassemi, anemi sideroahrestical formen, såväl som anemi, intoxikation, provocerade bly).

Det är förbjudet att använda Maltofer och vid behandling av megaloblastiska eller hemolytiska former av anemi.

När man använder läkemedlet hos personer med diabetes, är det nödvändigt att komma ihåg att i 1 ml orala droppar innehåller 0,01 korn ED; Inuti den 1: a tabletten och 1 ml sirap innehåller 0,04 brödbakningsenheter; och i 5 ml oral lösning - innehåller 0,11 majs ED.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Bieffekter Maltofer

I grunden överförs läkemedlet utan problem, men hos vissa personer kan mottagningen orsaka sådana biverkningar som kräkningar med illamående, epigastrisk smärta och avföring.

Under läkemedelsanvändningen observeras fekal färgfärgning hos patienter, men denna effekt har inget medicinskt värde.

trusted-source[15]

Förvaringsförhållanden

Oavsett form av läkemedlet är det nödvändigt att lagra det på en plats som är stängd från solen och tränger in i fukt. Temperaturavläsningar - 15-25 om C.

trusted-source[16]

Hållbarhetstid

Maltofer i form av orala droppar eller lösningar samt tabletter kan användas i 5 år från tillverkningsdatumet för droger. I detta fall är sirapen lämplig för användning under 3 år från det att den släpptes.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Maltofer" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.