Maltofer

Maltofer är ett järnläkemedel som används för oral administrering.

[ 1 ]

Indikationer Maltofera

Läkemedlet används vid behandling av personer med järnbristanemi, såväl som med dold järnbrist i kroppen.

Dessutom kan det visas som en förebyggande åtgärd mot utveckling av järnbrist hos personer i riskzonen (inklusive äldre; de som följer strikta dieter; gravida kvinnor; och även tonåringar med barn som är i en period av intensiv tillväxt).

[ 2 ]

Släpp formulär

Det finns i form av orala droppar eller lösning, och även som sirap och tabletter.

Dropparna finns i flaskor om 10 eller 30 ml. Varje förpackning innehåller 1 flaska, försluten med en speciell dropplock.

Den orala lösningen finns i glasflaskor (volym 5 ml); en separat förpackning innehåller 10 injektionsflaskor med läkemedlet.

Sirapen finns i glasflaskor på 75 eller 150 ml. Varje förpackning innehåller 1 flaska sirap och ett mätlock.

Tuggtabletterna är förpackade i blisterförpackningar med 10 tabletter i varje. Förpackningen innehåller 3 blisterremsor.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet innehåller järn(III)hydroxidpolymaltos, vilket hämmar järnets prooxidativa verkan.

Efter att läkemedlet har absorberats i blodomloppet syntetiseras järnjoner med grundämnet fertin. Sedan börjar järnet ackumuleras i kroppen (detta sker huvudsakligen i levern). Denna komponent finns i myoglobin med hemoglobin, liksom andra enzymer.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

Järnabsorptionshastigheten beror på den intagna dosen och mängden järn som redan finns i kroppen. Vid järnbrist blir absorptionshastigheten för detta ämne från mag-tarmkanalen därför högre. Läkemedlets absorption sker huvudsakligen via tunntarmen och tolvfingertarmen.

En del av läkemedlet som inte absorberas i blodomloppet utsöndras i avföringen. Järnutsöndringsprocessen är ganska långsam, utsöndring sker huvudsakligen med urin och även med galla. Utsöndring sker också vid exfoliering av mag-tarmkanalen och hudepitelet. En liten mängd järn förloras hos kvinnor under menstruation.

[ 10 ]

Dosering och administrering

Oral lösning och droppar. Det är nödvändigt att lösa upp den angivna dosen av läkemedlet i en liten mängd juice eller annan alkoholfri dryck.

Sirapen bör också tas oralt. Den erforderliga dosen mäts upp med en mätkapsyl. Det är också tillåtet att lösa upp sirapen i juice eller någon annan alkoholfri dryck.

Tuggbara tabletter tas oralt - de kan antingen tuggas eller sväljas hela. I detta fall måste de sköljas ner med vatten eller annan vätska.

Behandlingstiden, såväl som dosstorlekarna (oavsett vilken form av läkemedel som används) väljs individuellt för varje person; detta bör göras av den behandlande läkaren.

För att korrigera järnbristanemi hos för tidigt födda barn är den vanliga dosen 2,5–5 mg/kg en gång dagligen.

För spädbarn under 1 år (behandling av järnbristanemi) förskrivs läkemedlet vanligtvis i en mängd av 25-50 mg en gång om dagen. Vid dold järnbrist eller som förebyggande åtgärd för utveckling av järnbrist bör 15-25 mg av läkemedlet tas en gång om dagen.

För barn i åldern 1-12 år (för att eliminera järnbristanemi) är dosen vanligtvis 50-100 mg av läkemedlet en gång om dagen, och vid behandling av latent järnbrist eller förebyggande av utveckling av brist är det nödvändigt att ta 25-50 mg av läkemedlet en gång om dagen.

För ungdomar från 12 år och vuxna (och ammande kvinnor) under behandling av järnbristanemi förskrivs en engångsdos på 100-300 mg av läkemedlet. Vid eliminering av latent järnbrist, och även för förebyggande, tas 50-100 mg av läkemedlet en gång om dagen.

Gravida kvinnor som lider av järnbristanemi ordineras ofta 200-300 mg av läkemedlet en gång om dagen. För att eliminera latent järnbrist eller förhindra sjukdomens utveckling är det nödvändigt att dricka 100 mg av läkemedlet en gång om dagen.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen för eliminering av järnbristanemi är ofta 5-7 månader.

Vid järnbristanemi hos en gravid kvinna rekommenderas det att ta medicinen fram till förlossningsögonblicket för att återställa järnnivån i kroppen.

Vid eliminering av latent järnbrist varar behandlingsförloppet vanligtvis 1-2 månader.

Använd Maltofera under graviditet

Det finns ingen information om säkerheten vid användning av läkemedlet under första trimestern.

Under andra och tredje trimestern kan läkemedlet förskrivas av den behandlande läkaren, men endast i fall där den sannolika nyttan för kvinnan överväger sannolikheten för biverkningar hos fostret.

Om Maltofer behöver tas under amning bör du rådfråga din läkare om behovet av att avbryta amningen under behandlingsperioden.

Kontra

En kontraindikation för att ta läkemedlet är patientens intolerans mot enskilda komponenter i läkemedlet.

Dessutom bör det inte förskrivas om en person har pigmentcirros eller hemosideros, och samtidigt om patienten har problem med järnutsöndring (sådana störningar inkluderar talassemi, sideroakrestisk anemi och anemi orsakad av blyförgiftning).

Det är också förbjudet att använda Maltofer vid behandling av megaloblastisk eller hemolytisk anemi.

Vid användning av läkemedlet till personer med diabetes är det nödvändigt att komma ihåg att 1 ml orala droppar innehåller 0,01 brödenheter; 1 tablett och 1 ml sirap innehåller 0,04 brödenheter; och 5 ml oral lösning innehåller 0,11 brödenheter.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bieffekter Maltofera

Läkemedlet tolereras generellt väl, men hos vissa personer kan det orsaka biverkningar som kräkningar med illamående, epigastriesmärta och tarmproblem.

Under perioden med läkemedelsanvändning upplever patienter mörkare färg på avföringen, men denna effekt har inget medicinskt värde.

[ 15 ]

Förvaringsförhållanden

Oavsett läkemedlets form måste det förvaras på en plats skyddad från solljus och fukt. Temperaturindikatorerna är 15-25 ^° C.

[ 16 ]

Hållbarhetstid

Maltofer i form av orala droppar eller lösning, såväl som tabletter, kan användas i 5 år från läkemedlets tillverkningsdatum. Samtidigt är sirapen lämplig för användning i en period av 3 år från dess utgivningsdatum.