Maxigezik

Maxigesic är ett kombinationsläkemedel med smärtstillande och muskelavslappnande egenskaper som har en hämmande effekt på ryggradsreflexerna.

Indikationer Maxigezik

Indikationer för användning av läkemedlet inkluderar:

• akut smärta (såsom tandvärk, muskelsmärta och huvudvärk, samt muskelinflammation och radikulopati);
• mjukvävnadsreumatism;
• ledgångsreumatism;
• spondylartrit;
• deformerande spondylit;
• förvärring av gikt;
• artros;
• primär form av dysmenorré;
• inflammation i bihangen (salpingo-ooforit);
• otit och faryngotonsillit.

Släpp formulär

Finns i tablettform. En blisterförpackning innehåller 10 tabletter. Ett kartongkuvert innehåller 1 blisterförpackning.

Farmakodynamik

Paracetamol har smärtstillande och febernedsättande egenskaper, samt en måttlig antiinflammatorisk effekt. Smärtlindringsmekanismen sker genom att förhindra syntesen av prostaglandiner - vilket hämmar enzymet cyklooxygenas.

Diklofenak har en stark antiinflammatorisk och smärtstillande effekt, samt en måttlig febernedsättande effekt. Dessa effekter uppnås genom att hämma cyklooxygenas (detta är det huvudsakliga enzymet i metabolismen av eikosatetraensyra - föregångaren till PG, vilka är de huvudsakliga orsakerna till utveckling av smärta och inflammation, samt feber). Smärtstillande egenskaper bildas genom att blockera processen för PG-syntes - indirekt eller direkt via centrala nervsystemet. Läkemedlet hjälper till att minska smärta (i rörelse och i vila) som uppstår efter operation eller skada, och dessutom lindra svullnad som uppstår på grund av inflammatoriska processer. Som ett resultat av långvarig användning kan en desensibiliserande effekt utvecklas. Ett bestående resultat börjar synas efter 1-2 veckors behandling.

Serratiopeptidas är ett proteolytiskt enzym från släktet Serratia. Det bryter ner bradykinin och andra antiinflammatoriska komponenter, vilket minskar svullnad.

Farmakokinetik

Efter intag av läkemedlet absorberas paracetamol i övre tarmen. Substansen når sin maximala koncentration i blodserum efter 0,5–1,5 timmar. Metabolismen sker i levern. Utsöndring sker med urin. Halveringstiden är 1–3 timmar.

Diklofenak absorberas fullständigt genom mag-tarmkanalen efter oral administrering. Plasmaproteinbindningen är 99 % och substansen når sin maximala koncentration efter 1–2 timmar. Nivån av diklofenak i plasma beror på läkemedlets dosering. Det passerar in i synovialvätskan och dess maximala koncentration i den uppnås senare än i blodplasman (efter 2–4 timmar). Det metaboliseras till 50 % efter den "första passagen" genom levern (i hydroxyleringsprocessen med konjugering), vilket resulterar i bildandet av farmakologiskt inaktiva nedbrytningsprodukter. Halveringstiden är 1–2 timmar och från synovialvätskan - cirka 3–6 timmar. Cirka 60 % av läkemedlet utsöndras i form av nedbrytningsprodukter genom njurarna, och ännu mindre än 1 % utsöndras oförändrat i urinen. Rester i form av metaboliter utsöndras från kroppen med gallan.

Serratiopeptidas absorberas fullständigt från tarmarna ganska snabbt och når vanligtvis sin maximala koncentration i blodplasman 0,5-2 timmar efter att läkemedlet tagits. Ämnet kommer in i blodomloppet som ett aktivt enzym och utsöndras från kroppen på samma sätt. Det ökar också den lokala koncentrationen av antibiotika, vilket ökar deras förmåga att passera in i vävnaderna. Som ett resultat kan antibiotika, även i den minsta dosen, påverka kroppen under lång tid - detta gör det möjligt att undvika de negativa effekterna av att ta läkemedlet i stora doser.

Dosering och administrering

Dosen väljs av läkaren individuellt för varje patient - det beror på läkemedlets effektivitet, patologins förlopp och form, samt patientens ålder och tolerans mot läkemedlet.

För barn 14+ år och vuxna – dosen är 1 tablett 2–3 gånger dagligen efter måltid.

Behandlingstiden är maximalt 5–7 dagar (tiden beror på hur symtomen försvinner). Det är tillåtet att ta högst 3 tabletter av läkemedlet per dag.

Läkemedlet bör användas i de mest effektiva doserna under en kort tidsperiod, med hänsyn till de individuella behandlingsmålen för varje patient.

[ 2 ]

Använd Maxigezik under graviditet

Att ta läkemedlet under graviditet är kontraindicerat.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• individuell intolerans mot läkemedlets aktiva komponenter;
• förvärrade erosiva och ulcerösa processer i mag-tarmkanalen;
• störningar i hematopoiesen;
• aktiv alkoholism i kronisk form;
• laktationsperiod;
• barn under 6 år.

Bieffekter Maxigezik

Bland biverkningarna utmärker sig följande:

• främst gastrointestinala störningar (såsom kräkningar med illamående, smärta i epigastrium och diarré), anemi, agranulocytos, samt trombocytopeni, parestesi, aseptisk pyuri, tubulointerstitiell glomerulonefrit och njursjukdomar utvecklas; dessutom observeras ofta hematopoesstörningar, erythema multiforme och allergier (hudutslag, klåda, angioödem och urtikaria);
• ibland kan dåsighet, yrsel med huvudvärk och ökad aktivitet av transaminaser i blodserum förekomma;
• isolerade fall – sår eller erosioner på mag-tarmslemhinnan, blödning, utveckling av hepatit eller pankreatit.

[ 1 ]

Överdos

Symtom på överdosering inkluderar huvudvärk, allergier, yrsel, irritabilitet och psykomotorisk agitation.

För att eliminera dessa symtom måste du skölja magen, dricka adsorbenter och även utföra symptomatisk behandling.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Interaktioner med andra droger

På grund av kombinationen med digoxin kan dess plasmakoncentration öka.

Maxigesic minskar effekten av blodtryckssänkande läkemedel och furosemid.

I kombination med kaliumsparande läkemedel kan hyperkalemi utvecklas.

I kombination med GCS och NSAID kan risken för gastrointestinal blödning öka.

Kombinationen av läkemedlet med ciklosporin, såväl som metotrexat, är kontraindicerad.

På grund av kombinationen av läkemedlet med antikonvulsiva medel, barbiturater och alkohol ökar risken för levertoxicitet kraftigt.

[ 6 ], [ 7 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras under normala förhållanden - en mörk, torr plats, oåtkomlig för barn. Temperaturförhållanden - högst 25ºC.

Hållbarhetstid

Maxigesic rekommenderas att användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.