Magnikor

Magnikor är en antitrombotisk effekt med kombinatoriska egenskaper, vars aktiva beståndsdelar är acetylsalicylsyra och magnesiumhydroxid. 

[1]

Indikationer Magnikor

  Indikationer för användning av läkemedlet Magnikor är följande:

• Magnikor rekommenderas för akut ischemisk hjärtsjukdom, instabil angina, akut myokardinfarkt.
• Användningen av ett läkemedel för kronisk ischemisk hjärtsjukdom visas.
• Denna medicinering används vid primär förebyggande av trombos.
• Läkemedlet används för att förhindra förekomsten av trombi efter den första behandlingen.
• Magnikor rekommenderas för primärt förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar, till exempel akut koronarsyndrom hos patienter som riskerar att utveckla hjärt-kärlsjukdomar med provokationsfaktorer, nämligen:
• arteriell hypertoni,
• diabetes mellitus,
• fetma med kroppsmassindex <30,
• hyperkolesterolemi,
• med tidigare myokardinfarkt hos patienter under femtiofem år.

Släpp formulär

 ingredienser:

• aktiva komponenter - varje tablett består av 75 mg acetylsalicylsyra och 15,2 mg magnesiumhydroxid;
• av hjälpämnena har en halt mängd majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, magnesiumstearat, blanda för filmbeläggning Opadry II White, gidroksipropilma bestående av etylcellulosa, laktosmonohydrat, polyetylenglykol, titandioxid (E 171), triacetin.   

Form av frisättning av läkemedlet:

• i runda tabletter, konvexa på båda sidor, täckt med ett skal, liknar en film av vit eller nära vit;
• Tabletterna är förpackade i blåsor av tio;
• Varje förpackning innehåller tre eller tio blister. 

[2]

Farmakodynamik

    Farmakodynamik för Magnikor-läkemedel är som följer:

1. Acetylsalicylsyra, som är närvarande i läkemedlet, har en antiinflammatorisk, antipyretisk, analgetisk och antiaggregativ effekt. Det grundläggande resultatet av denna del av läkemedlet är en nedgång i produktionen av prostaglandiner och tromboxaner. Den parallella effekten av analgesi är en bromsning av processerna för produktion av cyklooxygenas. Den antiinflammatoriska effekten uppnås genom att sakta ner syntesen av PGE2, varigenom blodflödeshastigheten sänks.
2. På grund av verkan av acetylsalicylsyraundertryckning av den irreversibla karaktären av prostaglandinsyntes av G / H-klasser uppträder. En sådan effekt på dessa ämnen stoppar inte ens när acetylsalicylsyran helt elimineras från kroppen. Detta är en följd av effekten av acetylsalicylsyra på syntesen av tromboxaner, vilka finns i blodplättar. Den kliniska bilden av denna effekt visar en ökning av blödningstiden. Normalisering av blödning sker med tiden, efter bildandet av nya blodplättar.
3. Magnesiumhydroxiden närvarande i läkemedlet verkar som en antacida-komponent och som en skyddande substans i epitel i magen och tarmarna från den aggressiva verkan av acetylsalicylsyra.

Farmakokinetik

Magnikors farmakokinetik är följande:

• Efter att läkemedlet tagits oralt, går de aktiva ingredienserna i medicinen omedelbart in i blodomloppet genom slemhinnan i mag-tarmkanalen. Om du tar Magnikor efter att ha ätit, minskar absorptionshastigheten. Minskad absorption av läkemedlets aktiva komponenter uppträder hos patienter som är mottagliga för migrän. Den bästa absorptionen av läkemedlet ses hos patienter med achalogi eller hos patienter som ständigt använder antacida läkemedel och polysorbentläkemedel.
• Det maximala innehållet av aktiva substanser i serum är ungefär en och en halv eller två timmar efter att Magnikor tagits.
• Magnesiumhydroxid med låg hastighet och små doser absorberas i tarmarnas slemhinnor.
• Bindningen av acetylsalicylsyra mot serumproteiner är 80 till 90 procent. Andelen viktfördelning av Magnikors aktiva komponenter i vuxna patienter är 170 ml per 1 kg kroppsvikt. Salicylater har egenskapen för snabb bindning till proteiner och snabb transport till alla organ och system. Acetylsalicylsyra penetrerar perfekt placental och blod-hjärnbarriären, förekommer i bröstmjölk under laktation i en signifikant mängd.
• Bindningen av magnesium till serumproteiner är sämre (cirka 25 till 30 procent). I denna form transporteras den genom hela kroppen och kan penetrera placentalbarriären. Vissa magnesium förekommer i bröstmjölk under laktationsperioden.
• Omvandlingen av acetylsalicylsyra i magen epitel uppstår till dess mest aktiva komponent, salicylat. När absorberas genom slemhinnorna ändras acetylsalicylsyra i hög grad till salicylsyra. Även om Magnikor fortfarande i blodplasma dominerar aktiv komponent i oförändrad form under de första tjugo minuterna efter intag.
• Salicylat förändras till slutprodukterna av transformation i levern. Dosans genomsnittliga halveringstid är mellan två och tre timmar. Om Magnikor togs i stor dos ökar halveringstiden till 24 - 30 timmar. Icke-transformerade salicylater utsöndras i urinen, och urinets surhetsgrad påverkar mängden utsöndring av ämnet. Vid sur retraktion utsöndras cirka två procent av salicylaten och i alkaliska lösningar upp till trettio procent.
• En del av magnesium utsöndras från kroppen genom urin, och den andra delen av substansen absorberas upprepade gånger och avlägsnas med avföring.
   

Dosering och administrering

   Metoden för applicering och dos Magnilek är som följer:

1. Innan innan Magnikor tas i kontakt måste man nödvändigtvis samråda med en specialist som kommer att föreskriva varaktigheten av behandlingsperioden och det dagliga läkemedlet baserat på den kliniska bilden av sjukdomen.
2. Tabletterna sväljs som helhet. Ibland delas tabletten i två delar för att vara bekvämt, tuggas eller gnides.
3. Vid akut eller kronisk ischemisk hjärtsjukdom bör behandling med en daglig dos på 150 mg startas. Den stödjande dagliga medicinen för dessa sjukdomar är 75 mg.
4. Vid akut hjärtinfarkt, instabil angina, rekommenderas att man börjar behandlingen med en daglig mängd medicinering i 150 - 450 mg. Användning av läkemedlet bör börja omedelbart efter upptäckten av de första symptomen på sjukdom. 
5. För förebyggande av upprepad trombos är den första dagliga dosen av läkemedlet 150 mg; upprätthålla en daglig mängd på 75 mg.
6. I syfte att initiera förebyggande användning vid bildandet av trombi anses en daglig mängd läkemedel vara 150 mg.
7. Vid det första förebyggandet av hjärt- och kärlsjukdomar (t.ex. Akut koronarsyndrom) hos de patienter som har förutsättningarna för kardiovaskulär sjukdom, är läkemedelsmängden per dag 75 mg.

[4]

Använd Magnikor under graviditet

 Användning av Magnikor under graviditeten är endast möjlig efter samråd med en specialist.

Om det positiva resultatet för moderns organism från användningen av läkemedlet överstiger risken att utveckla ett foster, är läkemedlet ordinerat för användning under första och andra trimestern av graviditeten (från första till sjätte månaden). Magnikor används i så fall endast i minsta mängd - upp till 100 mg per 1 kg kroppsvikt med konstant övervakning av en specialist.

Under graviditetens tredje trimester kan Magnikor inte användas.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Magnikor efter, kan inte användas när:

• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter (salicylsyra och dess derivat).
• Sår i magen vid den akuta formen av sjukdomen.
• Ökad sannolikhet för blödning (med brist på vitamin K, anemi, trombocytopeni).
• Kraftigt leversvikt.
• Svår dysfunktion av njuraktivitet (med en glomerulär filtreringshastighet på mindre än tio ml per minut).
• Explicit manifestationer av hjärtsvikt.
• Astma eller ödem Quincke, som inträffade som ett resultat av att ta icke-steroida läkemedel med antiinflammatorisk verkan eller med användning av salicylater vid behandling av sjukdomar.
• Tredje trimestern av graviditet och amning.
• Åldern är upp till 12 år.

Bieffekter Magnikor

Biverkningar av läkemedlet Magnikor är uppdelade i grupper enligt följande:

1. Mycket vanligt (mer än ett fall av tio).
2. Distribuerade (mer än ett fall i hundra, mindre än en i tio fall).
3. Utdelad (mer än ett fall av tusen, mindre än ett i hundra fall).
4. Sällan förekommande (mer än ett fall av tiotusen, mindre än en i tusen fall).
5. Mycket sällan vanligt (mindre än ett fall av tio tusen), med hänsyn till individuella manifestationer.

Biverkningar av läkemedlet Magnorcore:

När det gäller cirkulations- och lymfsystemet -

• mycket vanligt - utseendet av allvarlig blödning, saktar sammanslagningen av blodplättar;
• okontrollerad - utseendet av blödande latent form;
• sällan vanligt - förekomst av anemi (med långvarig användning av läkemedlet)
• sällan gemensamt - gipotrombinemii utseende (på grund av användningen av stora doser av läkemedel), trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, aplastisk anemi, eosinofili.

Röra på centrala nervsystemet -

• vanliga - utseendet på migrän, sömnlöshet
• okomplicerat - Utseendet av svimmelhet (svimmelhet), sömnighet, sömnstörningar, ringande i öronen;
• sällan utbredd - framväxten av intracerebrala blödningar, förändras i svårighetsgrad att höra reversibel karaktär och dövhet (med maximala mängder narkotikamissbruk).

När det gäller andningsorganen -

• vanligt - utseendet av bronkospasm (hos astmatiska patienter).

När det gäller matsmältningssystemet - 

• mycket vanligt - utseende av halsbränna, återflöde;

• utbredd - Utseendet av erosiva skador i övre delen av matsmältningssystemet, illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré;
• okomplicerat - Utseendet av sår i övre delen av matsmältningskanalen, inklusive kräkningar med blod och deglotepodobnogo tarmrörelse;
• sällan vanligt - förekomsten av gastrointestinal blödning, perforeringar;

• mycket sällsynt gemensamt - förekomst av stomatit, esofagit, toxiska lesioner med sår i nedre mag-tarmkanalen strikturer, kolit, exacerbation syndrom kolonirritation.

Röra på levern -

• sällan vanliga - ökade nivåer av transaminas och alkaliska fosfataser av blodplasma;

• mycket sällsynt - framväxten av dosberoende hepatit av den genomsnittliga svårighetsgraden i en akut form, vilken är reversibel, orsaken till vilken är överskottet av flera gånger de nödvändiga doserna av läkemedlet.

När det gäller hud och immunitet -

• vanligt - utseende av urtikaria, utslag av annan art, angioödem, hemorragisk vaskulit, purpura, erytem multiforme, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom;
• oupplöst - uppkomsten av anafylaktiska reaktioner, allergisk rinit.

När det gäller det endokrina systemet -

• sällan vanligt - utseendet av hypoglykemi.

[3]

Överdos

   En overdos av läkemedlet Magnilek manifesteras i följande:

1. En farlig mängd medicin, som kan orsaka symtom på överdosering, är en daglig mängd medicin för vuxna över 150 mg per kg kroppsvikt hos patienten.
2. På grund av långvarig användning av stora mängder av läkemedlet (över 150 mg per dag) finns det tecken på kronisk måttlig förgiftning. Ibland finns det yrsel och huvudvärk, förvirring av dövhet, buller i öronen, ökat kärl, svettning, illamående, kräkningar.
3. En hård läkemedelsförgiftning nivå framkallar följande symtom: ångest uppstått oväntat överskott lungventilation alkaloid alkalos, svår feber, ketos, metabolisk acidos. Vid allvarlig förgiftning läkemedel hämmar det centrala nervsystemet som kan orsaka koma, kardiovaskulär kollaps och andningsstillestånd.
4. Vid akut förgiftning med salicylater är det ofta symptom på akut leverfel (med ett dagligt intag av mer än 300 mg per kg kroppsvikt).
5. Den dödliga mängden av läkemedlet är intaget av mer än 500 mg per 1 kg kroppsvikt.
6. Behandling av överdosering: Vid akut överdosering, skölj magen omedelbart och använd sedan aktivt kol. Det är nödvändigt att återställa vattenelektrolytbalansen för att förhindra förekomsten av acidos, en kritisk förlust av vätska i kroppen, hyperpyrexi och hyperkalemi. Ibland är det nödvändigt att använda följande effektiva metoder för att sortera toxiner från blodserum - hemodialys, hemoperfusion och alkalisk diurese.

Interaktioner med andra droger

   Samverkan mellan Magnikor och andra läkemedel är följande:

1. Med parallell användning ökar effekten av antikoagulantia - warfarin, heparin, klopidogrel, fenprokumona och hypoglykemiska läkemedel.
2. Magnikor har förmågan att undertrycka den diuretiska effekten av furosemid, liksom spinolakton, ATP-hämmare.
3. Använd inte Magnikor med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Antacida preparat minskar absorptionen av ovanstående läkemedel.
4. Användningen parallellt med probenecid Magnikora minskar effekten av båda läkemedlen.
5. Det finns ingen stark interaktion mellan samtidig användning av acetylsalicylsyra och magnesium på grund av att Magnikore har ett lågt magnesiuminnehåll.

[5], [6]

Förvaringsförhållanden

   Förvaringsförhållandena för Magnikor är följande:

• I förpackningen där läkemedlet utfärdades.
• Vid normala temperaturer, högst tjugofem grader.
• I skyddad från barnaffären.
   

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet Magnikor uppfyller villkoren för korrekt förvaring - två år från utsläppsdatumet.