Magnicor

Magnicor är ett antitrombotiskt medel med kombinatoriska egenskaper, vars aktiva komponenter är acetylsalicylsyra och magnesiumhydroxid.

[ 1 ]

Indikationer Magnicor

Indikationer för användning av läkemedlet Magnicor är följande:

• Magnicor rekommenderas för användning vid akut ischemisk hjärtsjukdom, instabil angina och akut hjärtinfarkt.
• Användningen av läkemedlet är indicerad för kronisk ischemisk hjärtsjukdom.
• Detta läkemedel används för primärprevention av trombos.
• Läkemedlet används för att förhindra uppkomsten av blodproppar efter primärbehandling.
• Magnicor rekommenderas för primärprevention av hjärt-kärlsjukdomar, såsom akut koronart syndrom, hos patienter som riskerar att utveckla hjärt-kärlsjukdomar på grund av provocerande faktorer, nämligen:
• arteriell hypertoni,
• diabetes mellitus,
• fetma med ett kroppsmasseindex < 30,
• hyperkolesterolemi,
• hos patienter under femtiofem år med en historia av hjärtinfarkt.

Släpp formulär

Förening:

• aktiva ingredienser – varje tablett innehåller 75 mg acetylsalicylsyra och 15,2 mg magnesiumhydroxid;
• Hjälpämnen inkluderar en viss mängd majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, potatisstärkelse, magnesiumstearat, Opadry II White filmdrageringsblandning bestående av hydroxipropyletylcellulosa, laktosmonohydrat, polyetylenglykol, titandioxid (E 171) och triacetin.

Form för frisättning av läkemedlet:

• i runda tabletter, konvexa på båda sidor, täckta med ett filmliknande skal av vit eller nästan vit färg;
• tabletterna är förpackade i blisterförpackningar med tio stycken;
• Varje förpackning innehåller tre eller tio blister.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för läkemedlet Magnicor är följande:

1. Acetylsalicylsyra, som ingår i läkemedlet, har antiinflammatoriska, febernedsättande, smärtstillande och trombocythämmande effekter. Det huvudsakliga resultatet av denna komponent i läkemedlet är att bromsa produktionen av prostaglandiner och tromboxaner. Det befintliga parallella resultatet av smärtlindring är att bromsa processerna för cyklooxygenasproduktion. Den antiinflammatoriska effekten uppnås genom att bromsa syntesen av PGE2, vilket minskar blodflödeshastigheten.
2. På grund av acetylsalicylsyrans verkan undertrycks den irreversibla naturen hos prostaglandinsyntesen av klasserna G/H. Denna effekt på dessa substanser upphör inte ens när acetylsalicylsyra elimineras helt från kroppen. Detta är en konsekvens av acetylsalicylsyrans effekt på syntesen av tromboxaner, vilka finns i blodplättar. Den kliniska bilden av denna effekt visar en ökning av blödningsperioden. Normalisering av blödning sker över tid, efter bildandet av nya blodplättar.
3. Magnesiumhydroxid, som finns i läkemedlet, fungerar som en antacida och som ett skyddande ämne för epitelet i mage och tarmar från acetylsalicylsyrans aggressiva verkan.

Farmakokinetik

Läkemedlets farmakokinetik Magnicor är följande:

• Efter oralt intag av läkemedlet penetrerar läkemedlets aktiva komponenter omedelbart in i blodet genom slemhinnan i mag-tarmkanalen. Om du tar Magnicor efter måltider minskar absorptionshastigheten. Minskad absorption av läkemedlets aktiva komponenter sker hos patienter som är benägna att få migrän. Bättre absorption av läkemedlet observeras hos patienter med aklorhydri eller hos patienter som ständigt använder antacida och polysorbentläkemedel.
• Maximal halt av aktiva substanser i blodserumet observeras ungefär en och en halv till två timmar efter intag av Magnicor.
• Magnesiumhydroxid absorberas i tunntarmens slemhinna med låg hastighet och i små doser.
• Acetylsalicylsyra binder till serumproteiner från 80 till 90 procent. Viktfördelningsandelen av de aktiva komponenterna i Magnicor hos vuxna patienter är 170 ml per kg kroppsvikt. Salicylater har egenskapen att de binder snabbt till proteiner och transporteras snabbt till alla organ och system. Acetylsalicylsyra penetrerar placenta- och blod-hjärnbarriären perfekt och återfinns i bröstmjölk under amning i betydande mängder.
• Magnesium binder mindre bra till serumproteiner (cirka 25 till 30 procent). I denna form transporteras det genom kroppen och kan penetrera placentabarriären. En del magnesium förekommer i bröstmjölk under amningsperioden.
• Omvandlingen av acetylsalicylsyra i magsäckens epitel sker till dess mest aktiva komponent - salicylat. När acetylsalicylsyra absorberas genom slemhinnorna omvandlas den till salicylsyra med hög hastighet. Även om den aktiva komponenten fortfarande finns kvar i blodplasman i oförändrad form under de första tjugo minuterna efter intag av Magnicor.
• Salicylat omvandlas till slutliga omvandlingsprodukter i levern. Läkemedlets genomsnittliga halveringstid är två till tre timmar. Om Magnicor tas i en stor dos ökar halveringstiden till 24–30 timmar. Otransformerade salicylater utsöndras i urinen, och urinens surhetsgrad påverkar mängden utsöndring av ämnet. Vid en sur reaktion utsöndras cirka två procent av salicylaterna, och vid en alkalisk reaktion – upp till trettio procent.
• En del magnesium utsöndras från kroppen via urinen, medan den andra delen av ämnet reabsorberas och elimineras i avföringen.
  

Dosering och administrering

Administreringssättet och doseringen av Magnilek är följande:

1. Innan du börjar ta Magnicor är det absolut nödvändigt att rådfråga en specialist som kommer att ordinera behandlingstiden och den dagliga dosen medicinering baserat på sjukdomens kliniska bild.
2. Tabletterna sväljs hela. Ibland, för enkelhetens skull, delas tabletten i två delar, tuggas eller krossas i förväg.
3. Vid akut eller kronisk ischemisk hjärtsjukdom bör behandlingen påbörjas med en daglig dos på 150 mg. Den dagliga underhållsdosen av läkemedlet för dessa sjukdomar anses vara 75 mg.
4. Vid akut hjärtinfarkt, instabil angina, rekommenderas att behandlingen påbörjas med en daglig dos på 150–450 mg. Läkemedlet bör påbörjas omedelbart efter att de första symtomen på sjukdomen upptäckts.
5. För att förebygga återkommande trombos anses den initiala dagliga dosen av läkemedlet vara 150 mg; den dagliga underhållsdosen är 75 mg.
6. För initial profylaktisk användning vid blodproppar anses den dagliga dosen av läkemedlet vara 150 mg.
7. För initial förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar (till exempel akut koronarsyndrom) hos de patienter som har predispositioner för utveckling av hjärt-kärlsjukdomar är den dagliga dosen av läkemedlet 75 mg.

[ 4 ]

Använd Magnicor under graviditet

Användning av Magnicor under graviditet är endast möjlig efter samråd med en specialist.

Om det positiva resultatet för moderns kropp från användningen av läkemedlet överstiger risken för hot mot fostrets utveckling, ordineras läkemedlet för användning under graviditetens första och andra trimester (från den första till den sjätte månaden). Samtidigt används Magnicor endast i de minsta mängderna - upp till 100 mg per kg kroppsvikt under konstant övervakning av en specialist.

Magnicor ska inte användas under graviditetens tredje trimester.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Magnicor är följande: Det bör inte användas i följande fall:

• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter (salicylsyra och dess derivat).
• Magsår under sjukdomens akuta skede.
• Det finns en hög risk för blödning (med brist på vitamin K, anemi, trombocytopeni).
• Svår leversvikt.
• Svår njurfunktionsnedsättning (med en glomerulär filtrationshastighet på mindre än tio ml per minut).
• Tydliga manifestationer av hjärtsvikt.
• Astma eller Quinckes ödem som uppstår till följd av att man tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller använder salicylater vid behandling av sjukdomar.
• Tredje trimestern av graviditeten och amningsperioden.
• Åldersperiod upp till 12 år.

Bieffekter Magnicor

Biverkningar av läkemedlet Magnicor är indelade i grupper enligt följande:

1. Mycket vanligt (mer än ett av tio fall).
2. Vanlig (mer än en av hundra, färre än en av tio).
3. Mindre vanligt (mer än ett fall av tusen, färre än ett fall av hundra).
4. Sällsynt (mer än ett fall av tiotusen, färre än ett fall av tusen).
5. Mycket sällsynt (färre än ett fall av tiotusen), med tanke på de isolerade manifestationerna.

Biverkningar av läkemedlet Magnicor:

Angående cirkulations- och lymfsystemet -

• mycket vanligt - uppkomst av svår blödning, minskad trombocytaggregation;
• mindre vanliga – uppkomsten av latent blödning;
• sällan vanligt – förekomst av anemi (vid långvarig användning av läkemedlet);
• mycket sällsynt - uppkomsten av hypotrombinemi (på grund av användning av stora doser av läkemedlet), trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, aplastisk anemi, eosinofili.

Angående centrala nervsystemet –

• vanliga är uppkomsten av migrän, sömnlöshet;
• mindre vanliga – uppkomst av yrsel (vertigo), dåsighet, sömnstörningar, öronringningar;
• sällan vanligt – förekomst av intracerebrala blödningar, reversibla förändringar i hörseln och dövhet (vid maximal läkemedelsanvändning).

Relaterat till andningssystemet -

• vanligt – uppkomsten av bronkospasmer (hos astmapatienter).

Angående matsmältningssystemet –

• mycket vanligt - uppkomsten av halsbränna, reflux;

• vanliga – uppkomsten av erosiva lesioner i övre mag-tarmkanalen, illamående, dyspepsi, kräkningar, diarré;
• mindre vanliga - uppkomsten av sår i övre mag-tarmkanalen, inklusive blodiga kräkningar och tjärliknande tarmtömningar;
• sällan vanligt – uppkomsten av gastrointestinal blödning, perforationer;

• mycket sällsynt - uppkomsten av stomatit, esofagit, toxiska lesioner med sår i nedre mag-tarmkanalen, strikturer, kolit, exacerbationer av irritabel tarmsyndrom.

Leverrelaterad -

• sällan vanligt – nivån av transaminas och alkaliskt fosfatas i blodplasma ökar;

• mycket sällsynt - förekomsten av dosberoende hepatit av måttlig svårighetsgrad i akut form, som är reversibel, vars orsak är ett överskott av de nödvändiga doserna av läkemedlet flera gånger.

Angående hud och immunförsvar –

• vanliga – uppkomsten av urtikaria, utslag av olika typer, angioödem, hemorragisk vaskulit, purpura, erythema multiforme, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom;
• mindre vanliga – förekomst av anafylaktiska reaktioner, allergisk rinit.

Angående det endokrina systemet –

• Sällan vanligt - förekomsten av hypoglykemi.

[ 3 ]

Överdos

En överdos av läkemedlet Magnilek manifesterar sig i följande:

1. En farlig mängd läkemedel, som kan orsaka överdoseringssymtom, är en daglig dos läkemedel för vuxna som överstiger 150 mg per kg av patientens kroppsvikt.
2. Vid långvarig användning av stora mängder av läkemedlet (över 150 mg per dag) kan tecken på kronisk måttlig förgiftning uppstå. Ibland kan yrsel och huvudvärk, förvirring, dövhet, tinnitus, utvidgning av blodkärl, svettningar, illamående och kräkningar förekomma.
3. Allvarlig förgiftning med läkemedlet framkallar följande symtom: plötslig ångest, överdriven lungventilation, alkaloidalkalos, kraftig ökning av kroppstemperaturen, ketos, metabolisk acidos. Vid allvarlig förgiftning med läkemedlet hämmas det centrala nervsystemet, vilket kan framkalla koma, kardiovaskulär kollaps och andningsstillestånd.
4. Vid akut salicylatförgiftning uppstår ofta symtom på akut leversvikt (vid en daglig dos av läkemedlet som överstiger 300 mg per kg kroppsvikt).
5. En dödlig dos av läkemedlet är mer än 500 mg per kg kroppsvikt.
6. Behandling av överdosering: Vid akut överdosering är det nödvändigt att omedelbart skölja magen och sedan använda aktivt kol. Det är nödvändigt att återställa vatten-elektrolytbalansen för att förhindra uppkomsten av acidos, kritisk vätskeförlust i kroppen, hyperpyrexi och hyperkalemi. Ibland är det nödvändigt att använda följande effektiva metoder för att absorbera toxiner från blodserumet - hemodialys, hemoperfusion och alkalisk diures.

Interaktioner med andra droger

Interaktionen mellan Magnicor och andra läkemedel är följande:

1. Vid parallell användning ökar Magnicor effekten av antikoagulantia - warfarin, heparin, klopidogrel, fenprokumon och hypoglykemiska läkemedel.
2. Magnicor har förmågan att undertrycka den diuretiska effekten av furosemid, såväl som spinolakton, ATP-hämmare.
3. Använd inte Magnicor tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Antacida minskar absorptionen av ovanstående läkemedel.
4. Användning av Magnicor samtidigt med probenecid minskar effekten av båda läkemedlen.
5. Inga starka interaktioner har rapporterats mellan parallell användning av acetylsalicylsyra och magnesium på grund av Magnicors låga magnesiumhalt.

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Magnicor är följande:

• I den förpackning i vilken läkemedlet släpptes.
• Vid normala temperaturer högst tjugofem grader.
• I barnsäker förvaring.
  

Hållbarhetstid

Läkemedlet Magnicors hållbarhet, om villkoren för korrekt förvaring är uppfyllda, är två år från tillverkningsdatumet.