Lazolvan

Människokroppen utsätts ständigt för olika negativa effekter, som kan provocera patologiska förändringar i det, till exempel kall eller virusnedslag. Producerad av det grekiska farmakologiska bolaget Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tablettform och sirap) och italienska bolaget Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (form av lösning för intern administrering och inandning) Lazolvan-läkemedel har hög effektiva sekretoriska, sekretolitiska och expektoranta egenskaper.

[1], [2]

Indikationer Lazolvan

Ett av symptomen på akut respiratorisk virusinfektion eller akut respiratorisk sjukdom är hosta. Detta är reaktionen från patientens kropp till yttre aggression. Därför är de viktigaste indikationerna för användning av Lazolvan behovet av att krossa problemet som är förknippat med skadan på elementen i det mänskliga andningsorganet, åtföljt av extraktion av sekretioner med hög viskositet. Läkemedlet visar ett lika kvalitativt resultat för både sjukdomens kroniska natur och vid akut manifestation av symtom.

• Lunginflammation är en inflammation i lungvävnaden, främst av infektiös genesis med en prioriterad lesion av alveolerna.
• Bronkit är en andning i andningssystemet, där bronkier är involverade i inflammatorisk process.
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).
• Bronchoektatisk skada är en patologisk lesion av bronkiets nedre delar.
• Bronkial astma diagnostiserad med svårigheter vid urladdning av slem.
• Tracheobronchitis.
• Kronisk form av rinit.
• Bihåleinflammation (inflammation i paranasala bihålor).
• Cystisk fibros av lungorna är en patologi av genetisk natur förknippad med förändringar som inträffade i den sjunde kromosomen och kännetecknas av en systemisk skada av de slembildande exokrina körtlarna i andningsapparaten.
• Behovet av sanering av bronkialträdet.

Lazolvan utses av en terapeut eller en otolaryngolog i ett brett spektrum av andningssjukdomar som uppstår vid bildandet av signifikanta mängder visköst sputum. Detta läkemedel hjälper till att späda utsöndringarna och ta bort dem från patientens kropp.

[3]

Släpp formulär

Aktiv ingrediens i Lazolvana är känd för många ämnen ambroksol (amrobroxolum), vars form på hyllorna i moderna apotek representeras av ett ganska stort utbud.

I Grekland har företaget Behringer Ingelheim Ellas A.E. Aten ambroxol tillgänglig i tabletter med en koncentration av 30 mg aktiv substans (tio stycken i en blisterförpackning), såväl som i form av en sirap, koncentrationen och doseringen av 15 mg / 5 ml (för barn) eller 30 mg / 5 ml (för vuxna). På senare tid har pastiller blivit utrustade med samma namn och egenskaper. Som mediciner för inandning, såväl som för dosering, Beringer Ingelheim Italy SpA Italien, lösningar produceras av koncentrationen och volymen av 15 mg ambroxolhydroklorid per 2 ml läkemedel (tio ampuller per förpackning).

Sirapen säljs i flaskor på 100 ml, tillverkad av mörkt glas. Lösningarna av läkemedlet är rundformiga och har en brunaktig färg, med en enhet innehållande 15 mg av den aktiva substansen.

Farmakodynamik

Denna medicinska enhet är ganska effektiv. Redan efter en halvtimme efter internt mottagande börjar dess inflytande som kan stödjas under sex - tolv timmar. Effektens längd beror på den kliniska bilden av sjukdomen och det allmänna tillståndet hos patientens kropp. Farmakodynamik Lazolvan orsakas av stimulering av serösa celler i slemhinnorna som ligger på bronkialmembranet. Aktiverar avlägsnandet av ytaktiva ämnen (ytaktivt medel - ytaktivt medel) från bronkierna och alveolerna.

Ambroxol leder till det nödvändiga balanserade förhållandet mellan slemhinnor och serösa komponenter av utsöndring, liksom stimulerar frisättningen av lysosomer från cellens struktur. Lazolvan aktiverar funktionen av hydrolytiska enzymer, sänker vätskans viskositet, vilket bidrar till deras bättre utsöndring. Den aktiva substansen i läkemedlet ökar aktiviteten hos cilierna i det cilierade epitelet.

[4]

Farmakokinetik

Tittade läkemedlet skiljer sig endast ovanliga hastighet sugning av magtarmkanalen, och sedan lika snabbt tränger in i vävnadsceller. En liten temporär skillnad ger Lazolvan farmakokinetiken i olika former av administrering. Vid användning av läkemedlet, ambroksol, i tablettform eller i form av sirap, sker den fullständiga absorptionen av den kemiska föreningen två timmar efter intagandet. I fallet med en lösning som används som internt droppe eller vid inandning varierar detta tidsintervall från en halvtimme till tre. Andelen bindning, ambroxol, med albumin av blodplasma för tabletter och sirap är ca 80%. Vid användning av en lösning är denna indikator något högre och närmar sig 90%.

Lazolvan skiljer hög permeabilitet och överväger lätt, som en hemato-encephalic barriär, placenta barriären och kommer också in i mors mjölk. Det aktiva ämnet visar den största koncentrationen i lungens vävnadsskikt.

Ambroxols huvudmetaboliter bildas i levern och omvandlas till glukuronkonjugat och dibromantranilsyra.

Nästan alla Lazolvan (i form av vattenlösliga metaboliter) utsöndras från kroppen genom njurarna med urin (90%). Cirka fem procent av substansen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för ambroxol, som har intagits i kroppen med en sirap eller tablett, är i genomsnitt ungefär en timme och tjugo minuter. Samma index för lösningen är från 7 till 12 timmar. Kumulation av läkemedlet detekteras inte. I detta fall leder inte en avbrott i leverns funktion till en anpassning av läkemedlets halveringstid, medan njurinsufficiens kan öka detta index avsevärt.

[5], [6]

Dosering och administrering

Detta farmakologiska medel ordineras av en läkare för oral administrering genom munnen eller i form av andningsförfaranden. Administreringssättet och dosen väljs av den behandlande läkaren.

Läkemedlet i form av tabletter tas oralt tillsammans med den nödvändiga volymen vatten. Den maximala effekten av den terapeutiska dosen uppnås om Lazolvan intas efter intag. För vuxna är den rekommenderade dosen en enhet (0,03 g) som tas tre gånger under dagen. Om den kliniska bilden visar medicinsk nödvändighet - dosen av läkemedlet kan ökas och bestämmas av två skivor (60 mg) två gånger om dagen (morgon och kväll).

Administreringssättet och dosen av Lazolvana som används i form av en lösning beror på patientens ålder och den kvantitativa komponenten av den grundläggande kemiska föreningen i beredningen:

Med en koncentration av 15 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml av läkemedlet. Ta med mat, tvätta med vatten:

• Vuxna och ungdomar som redan är tolv år rekommenderas att ta 10 ml (en matsked) tre gånger om dagen.
• Barn från sex till tolv - 5 ml (en tesked) två till tre doser under dagen.
• Barn från två till sex ges 2,5 ml (halv tesked) tre gånger hela dagen.
• Karapuzam upp till två år - 2,5 ml (halv tesked) två gånger om dagen.

Med en koncentration av 30 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml av läkemedlet.

• Vuxna patienter och ungdomar som fyllt 12 år rekommenderas att ta 5 ml (en tesked) tre gånger om dagen.
• Barn från sex till tolv - 2,5 ml (en halv tesked) två - tre tillvägagångssätt under hela dagen.

Varaktigheten av behandlingen är fyra till fem dagar. Ytterligare medicinering ska administreras under närmare övervakning av den behandlande läkaren.

Läkemedlet i form av en lösning används oralt eller i form av inhalationer. Droppar av drogen injiceras i patientens kropp med mat. De kan läggas till te, mjölk, fruktjuice och så vidare. För enkel användning är det värt att veta att 1 ml av lösningen är lika med 25 droppar vätska. Appliceringssättet och dosen av Lazolvana i form av droppar varierar beroende på åldersgruppen:

Vuxna patienter i de tidiga stadierna av behandlingen uppmuntras att ta 4 ml (100 droppar) tre gånger under dagen. Barn äldre än sex år och ungdomar - 2 ml (50 droppar) två eller tre doser under dagen. Till barn från två till sex - 1 ml tre gånger under dagen. Barn som inte är två år gamla - 1 ml två gånger om dagen.

Om den behandlande läkaren ordinerar inhalation med Lazolvan rekommenderas patienter som redan är sex år (inklusive vuxna) att ta en till två procedurer dagligen, med 2-3 ml medicinering. Spädbarn under sex år har båda två procedurer dagligen, med 2 ml ambroxol.

Denna procedur kan utföras med användning av vilken som helst anordning (moderna apparater), med undantag av ånginhalatorer. Inhalationsvätska erhålles genom blandning i lika stora delar saltlösning och ambroxol. Den resulterande blandningen bör vara något uppvärmd (den ska vara lite varm, men i inget fall varm). När du utför en fysisk terapi ska du inte inandas för djupt - detta kan prova att hosta attacker. Andning bör vara lugn, i naturligt läge.

Om patienten lider av bronkial astma, är det önskvärt att ta något bronkodilatormedicin före starten av terapeutisk andning.

Använd Lazolvan under graviditet

Preliminära studier och uppföljning av olika kliniska fall har inte hittat något fall, de patologiska förändringar och manifestationer i behandlingen av sjukdomar, öva Lasolvan användning under graviditet. Men icke desto mindre är det nödvändigt att vara särskilt försiktig vid en tidpunkt när en kvinna bär sitt barn, särskilt i den första trimestern, då alla barnets organ bildas endast och eventuella fel kan bli en orsak till invaliditet eller död. Den aktiva substansen absorberas lätt i moderns bröstmjölk. Men det bekräftas av upprepad övervakning att den terapeutiska dosen av ambroxol inte påverkar den nyfödda negativt.

Med en medicinsk indikation för användning av Lazolvana, innan du förskriver läkemedlet under graviditeten, bör du väga alla fördelar och nackdelar.

Kontra

De flesta farmakologiska läkemedel har flera hämmningar för användning. Det finns, men inte signifikanta, kontraindikationer för användningen av Lazolvan.

• Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans.
• Den första trimestern av graviditeten.

Mer försiktigt är det nödvändigt att relatera till utnämningen av Lazolvan:

• Under andra och tredje trimestern av att bära ett barn av en kvinna.
• Under amning av barnet med bröstmjölk.
• Med leverfunktion och / eller njure.

Bieffekter Lazolvan

Användningen av läkemedlet i fråga är ofarligt nog. Men mycket sällan kan du fortfarande observera några biverkningar av Lazolvan, mestadels allergiska reaktioner:

• Urticaria.
• Kontakt dermatit.
• Utslag som täcker patientens hud.
• Mycket sällan, med en akut manifestation av en allergi kan anafylaktisk chock förekomma.

Vid långvarig behandling och en stor dos som tas av Lazolvan kan man observera:

• Gastralgia.
• Halsbränna, lokaliserad i matsmältningskanalen.
• Illamående kan uppstå.
• Mycket sannolikt och kräkningar.

[7]

Överdos

Oavsett hur oskyldigt läkemedlet kan tyckas, men i vilket fall det är värt att noggrant följa de rekommenderade doserna. Överdosera Lazolvanom sällsynt nog, men kan fortfarande orsaka illamående, som vid hög intensitet kan leda till kräkande reflexer. Du kan också observera gasning i tarmarna, en manifestation av gastregia och / eller dyspepsi.

När det finns tecken på överdosering är behandlingen symptomatisk.

Interaktioner med andra droger

Innan det införs flera läkemedel med olika farmakodynamiska inriktningar i det komplexa behandlingsprotokollet är det först värt att bekanta sig med funktionerna i Lazolvan-interaktionen med andra droger.

Tillräckligt adekvat uppträder den aktiva substansen i det aktuella läkemedlet med läkemedel som begränsar generisk aktivitet. Det är värt att ta Lazolvan noggrant med hosta-suppressanter, eftersom de bekämpar hostaattacker, blockerar återtagandet av viskösa sekret från patientens kropp.

Ambroxol ökar verkan och penetreringsförmågan hos sådana läkemedel som cefuroxim, doxycyklin, amoxicillin och erytromycin. Denna tandem främjar en ökning av koncentrationen av dessa antibiotika i lungvävnaderna.

Det är inte nödvändigt att administrera Lazolvan med en surhet av pH 5,0 tillsammans med droger med en surhet som är högre än 6,3. På grund av denna förening kan den fria lazolvanen fälla ut. Resultaten av Lazolvan-interaktionen med andra droger är för närvarande inte tillgängliga.

[8], [9]

Förvaringsförhållanden

De flesta droger måste hållas på ett ställe där direkt solljus inte når. Utsätt inte medicinen och frosten. Samtidigt är lagringsförhållandena för olika former av produktion något annorlunda. Exempelvis förlorar en lösning av ambroxolhydroklorid inte dess medicinska egenskaper till en temperatur av 25 ° C, medan tabletter, pastiller och sirap förblir effektiva upp till temperaturvärden på 30 ° C. Samtidigt är vuxna skyldiga att se till att ett litet barn inte kan nå lagringsplatsen för drogen.

Hållbarhetstid

Var och en av de framställda formerna av Lazolvan-läkemedel har sitt utgångsdatum, vilket nödvändigtvis visas på förpackningen. För tabletter är det fem år, lösningen har också en femårs hållbarhet, men sirapens kvalitativa effektivitet varierar: en sirap med en koncentration av 15 mg per 5 ml har en tre års garanti och 30 mg / 5 ml är fem år.

Det bör noteras att det är nödvändigt att noggrant övervaka slutdatumet. Och om gränsen är försenad är det inte värt att ta ett sådant läkemedel.