Lasolvan

Människokroppen utsätts ständigt för olika negativa faktorer som kan framkalla patologiska förändringar i den, till exempel en förkylning eller virusinfektion. Läkemedlet Lazolvan, som produceras av det grekiska läkemedelsföretaget Boehringer Ingelheim Hellas AE (tablettform och sirap) och det italienska företaget Boehringer Ingelheim Italia Sp A (lösningsform för intern administrering och inhalation), har mycket effektiva sekretomotoriska, sekretolytiska och slemlösande egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Lasolvan

Ett av symptomen på ARVI (akut respiratorisk virusinfektion) eller ARI (akut respiratorisk sjukdom) är hosta. Detta är patientens kropps reaktion på yttre aggression. Därför är de viktigaste indikationerna för användning av Lazolvan behovet av att lindra problemet i samband med skador på elementen i det mänskliga andningssystemet, åtföljt av utsöndring av högviskösa sekret. Läkemedlet visar lika högkvalitativa resultat både vid sjukdomens kroniska natur och vid akuta manifestationer av symtom.

• Lunginflammation är en inflammation i lungvävnaden, huvudsakligen av infektiöst ursprung med prioriterad skada på alveolerna.
• Bronkit är en skada i andningssystemet där bronkerna är involverade i den inflammatoriska processen.
• Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
• Bronkiektatisk lesion är en patologisk lesion i de nedre delarna av bronkierna.
• Bronkial astma diagnostiserad med svårigheter att upphosta slem.
• Trakeobronkit.
• Kronisk rinit.
• Bihåleinflammation (inflammation i bihålorna).
• Cystisk fibros i lungorna är en genetisk patologi förknippad med förändringar som har inträffat i den sjunde kromosomen och kännetecknas av systemisk skada på de slembildande exokrina körtlarna i andningssystemet.
• Behovet av sanering av bronkialträdet.

Lazolvan ordineras av en terapeut eller öron-näs-halsspecialist för ett brett spektrum av luftvägssjukdomar som uppstår med bildandet av betydande volymer visköst sputum. Detta läkemedel hjälper till att flyta upp sekret och avlägsna dem från patientens kropp.

[ 3 ]

Släpp formulär

Den aktiva ingrediensen i Lazolvan är den välkända substansen ambroxol (ambroxolum), vars form finns tillgänglig på hyllorna i moderna apotek i en ganska bred variation.

I Grekland producerar Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens ambroxol i tabletter med en aktiv substanskoncentration på 30 mg (tio stycken per blister), samt i form av sirap, med en koncentration och dosering på 15 mg/5 ml (för barn) eller 30 mg/5 ml (för vuxna). Nyligen har sugtabletter dykt upp, levererade med samma namn och egenskaper. Som läkemedel för inhalation, såväl som vid behov för oral administrering, producerar företaget Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy lösningar med en koncentration och volym på 15 mg ambroxolhydroklorid per 2 ml av läkemedlet (tio ampuller per förpackning).

Sirapen säljs i 100 ml flaskor gjorda av mörkt glas. Läkemedlets sugtabletter är runda och brunaktiga till färgen, och en enhet innehåller 15 mg av den aktiva substansen.

Farmakodynamik

Läkemedlet i fråga är ganska effektivt. Redan en halvtimme efter intern administrering börjar dess effekt manifestera sig, vilken kan bibehållas i sex till tolv timmar. Effektens varaktighet beror på sjukdomens kliniska bild och patientens allmänna tillstånd. Lazolvans farmakodynamik beror på stimulering av serösa celler i slemhinnorna som finns på bronkialmembranet. Aktiverar avlägsnandet av ytaktiva substanser (surfaktanter) från bronkerna och alveolerna.

Ambroxol bidrar till det nödvändiga balanserade förhållandet mellan slem och serösa komponenter i utsöndringen, och stimulerar även frisättningen av lysosomer från cellstrukturen. Lazolvan aktiverar funktionen hos hydrolytiska enzymer, minskar viskositeten hos sputum, vilket bidrar till deras bättre avlägsnande. Läkemedlets aktiva substans ökar aktiviteten hos cilier i det cilierade epitelet.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet i fråga kännetecknas av en extraordinär absorptionshastighet av mag-tarmslemhinnan, varefter det snabbt penetrerar in i vävnadscellerna. En liten tidsskillnad ges av farmakokinetiken för Lazolvan i olika appliceringsformer. Vid användning av läkemedlet ambroxol i tablettform eller i sirapform sker fullständig absorption av den kemiska föreningen två timmar efter att det kommit in i kroppen. Vid förskrivning av en lösning som används i form av invärtes droppar eller vid inhalation varierar detta tidsintervall från en halvtimme till tre. Andelen bindning av ambroxol med blodplasmaalbumin för tabletter och sirap är cirka 80%, vid användning av en lösning är denna siffra något högre och närmar sig 90%.

Lazolvan är mycket permeabelt och passerar lätt både blod-hjärnbarriären och placentabarriären, och går även över i bröstmjölk. Den högsta koncentrationen av den aktiva substansen finns i lungornas vävnadslager.

De huvudsakliga metaboliterna av ambroxol bildas i levern och omvandlas till glukuronsyrakonjugat och dibromantranilsyra.

Nästan all Lazolvan (i form av vattenlösliga metaboliter) utsöndras från kroppen via njurarna med urin (90%). Cirka fem procent av substansen utsöndras oförändrad. Halveringstiden för ambroxol, som har kommit in i kroppen som sirap eller tablett, är i genomsnitt en timme och tjugo minuter. Samma indikator för lösningen är från 7 till 12 timmar. Ingen ackumulering av läkemedlet har detekterats. Samtidigt leder inte leverdysfunktion till en justering av läkemedlets halveringstid, medan njursvikt kan öka denna indikator avsevärt.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering och administrering

Detta farmakologiska medel ordineras av en läkare för oral administrering eller i form av respiratoriska procedurer. Administreringsmetod och dosering väljs av den behandlande läkaren.

Läkemedlet i tablettform tas oralt tillsammans med erforderlig mängd vatten. Maximal effekt av den terapeutiska dosen uppnås om Lazolvan sväljs efter måltid. För vuxna patienter är den rekommenderade dosen en enhet (0,03 g), tre gånger om dagen. Om den kliniska bilden visar ett medicinskt behov kan dosen av läkemedlet ökas och bestämmas med två tabletter (60 mg) två gånger om dagen (morgon och kväll).

Administreringsmetoden och doseringen av Lazolvan som används i form av en lösning beror på patientens ålder och den kvantitativa komponenten av den grundläggande kemiska föreningen i läkemedlet:

Med en koncentration av 15 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml av läkemedlet. Ta med mat, skölj ner med vatten:

• För vuxna patienter och ungdomar som redan är tolv år rekommenderas det att ta 10 ml (en matsked) tre gånger om dagen.
• För barn från sex till tolv år - 5 ml (en tesked) två till tre gånger om dagen.
• Barn från två till sex år ordineras 2,5 ml (en halv tesked) tre gånger om dagen.
• För barn under två år - 2,5 ml (en halv tesked) två gånger om dagen.

Med en koncentration av 30 mg ambroxolhydroklorid i 5 ml läkemedel.

• För vuxna patienter och ungdomar över 12 år rekommenderas att ta 5 ml (en tesked) tre gånger om dagen.
• För barn från sex till tolv år - 2,5 ml (en halv tesked) två till tre gånger under dagen.

Behandlingstiden är fyra till fem dagar. Ytterligare administrering av läkemedlet bör ske under noggrannare övervakning av den behandlande läkaren.

Läkemedlet i form av en lösning används oralt eller genom inhalation. Droppar av läkemedlet administreras till patienten tillsammans med mat. De kan tillsättas i te, mjölk, fruktjuice etc. För att förenkla användningen är det värt att veta att 1 ml lösning motsvarar 25 droppar vätska. Administreringsmetoden och doseringen av Lazolvan i form av droppar varierar beroende på ålder:

Vuxna patienter i tidiga stadier av behandlingen rekommenderas att ta 4 ml (100 droppar) tre gånger per dag. Barn över sex år och tonåringar - 2 ml (50 droppar) två till tre gånger per dag. Spädbarn från två till sex år - 1 ml tre gånger per dag. Barn under två år - 1 ml två gånger per dag.

Om den behandlande läkaren ordinerar inhalation med Lazolvan, rekommenderas patienter som redan är sex år gamla (inklusive vuxna) att utföra en eller två procedurer dagligen med 2-3 ml av läkemedlet. Barn under sex år rekommenderas att utföra en eller två procedurer dagligen med 2 ml ambroxol.

Denna procedur kan utföras med alla apparater (moderna apparater), exklusive ånginhalatorer. Inhalationsvätskan erhålls genom att blanda lika delar saltlösning och ambroxol. Den resulterande blandningen värms upp något (den ska vara något varm, men absolut inte het). Andas inte in för djupt när du utför den fysiska proceduren - detta kan orsaka hostattacker. Du måste andas lugnt, på ett naturligt sätt.

Om patienten lider av bronkialastma, är det lämpligt att ta någon bronkodilatormedicin innan terapeutisk andning påbörjas.

Använd Lasolvan under graviditet

Preliminära studier och övervakning av olika kliniska fall har inte funnit några patologiska förändringar eller manifestationer vid behandling av sjukdomar, vid användning av Lazolvan under graviditet. Men det är ändå värt att vara särskilt försiktig under den period då en kvinna bär sitt barn, särskilt under graviditetens första trimester, när alla barnets organ just håller på att bildas och eventuella misslyckanden kan orsaka funktionsnedsättning eller död. Den aktiva substansen går fritt över i bröstmjölken. Men det har bekräftats genom upprepad övervakning att den terapeutiska dosen ambroxol inte har någon negativ effekt på det nyfödda barnet.

Om det finns en medicinsk indikation för användning av Lazolvan, innan du förskriver läkemedlet under graviditet, är det värt att väga alla för- och nackdelar.

Kontra

De flesta farmakologiska läkemedel har flera kontraindikationer för användning; det finns, men inte signifikanta, kontraindikationer för användning av Lazolvan.

• Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans.
• Första trimestern av graviditeten.

Du bör vara mer försiktig när du förskriver Lazolvan:

• Under graviditetens andra och tredje trimester.
• Medan du ammar ditt barn.
• Vid lever- och/eller njurdysfunktion.

Bieffekter Lasolvan

Användningen av läkemedlet i fråga är ganska ofarlig. Men mycket sällan kan vissa biverkningar av Lazolvan fortfarande observeras, främst allergiska reaktioner:

• Nässelfeber.
• Kontaktdermatit.
• Ett utslag som täcker patientens hud.
• Mycket sällan, vid akut allergi, kan anafylaktisk chock uppstå.

Vid långtidsbehandling och hög dos av Lazolvan kan följande observeras:

• Gastralgi.
• Halsbränna lokaliserad i matsmältningskanalen.
• Illamående kan förekomma.
• Kräkningar är också fullt möjligt.

[ 7 ]

Överdos

Oavsett hur ofarligt läkemedlet kan verka är det i alla fall värt att noggrant följa de rekommenderade doserna. Överdosering av Lazolvan är ganska sällsynt, men kan fortfarande orsaka illamående, vilket vid hög intensitet också kan leda till kräkningar. Gasbildning i tarmarna, manifestation av symtom på gastralgi och/eller dyspepsi kan också observeras.

Om tecken på överdosering uppstår är behandlingen symptomatisk.

Interaktioner med andra droger

Innan man introducerar flera läkemedel med olika farmakodynamiska effekter i ett komplext behandlingsprotokoll är det först värt att bekanta sig med detaljerna i interaktionen mellan Lazolvan och andra läkemedel.

Den aktiva substansen i läkemedlet i fråga beter sig ganska adekvat med läkemedel som hämmar förlossningen. Det är värt att ta Lazolvan med försiktighet tillsammans med hostdämpande läkemedel, eftersom de, i kampen mot hostattacker, blockerar avlägsnandet av viskösa sekret från patientens kropp.

Ambroxol förstärker effekten och penetrationsförmågan hos läkemedel som cefuroxim, doxycyklin, amoxicillin och erytromycin. Denna kombination bidrar till en ökning av koncentrationen av dessa antibiotika i lungvävnaden.

Det rekommenderas inte att introducera Lazolvan, som har en surhetsgrad på pH 5,0, i kroppen tillsammans med läkemedel vars surhetsgrad är högre än 6,3, eftersom fritt Lazolvan kan utfällas vid en sådan kombination. Hittills finns inga resultat på interaktion mellan Lazolvan och andra läkemedel.

[ 8 ], [ 9 ]

Förvaringsförhållanden

De flesta läkemedel bör förvaras borta från direkt solljus. Utsätt inte läkemedlet för frost. Förvaringsförhållandena för olika frisättningsformer är dock något olika. Till exempel förlorar inte ambroxolhydrokloridlösning sina medicinska egenskaper upp till en temperatur på 25 °C, medan tabletter, sugtabletter och sirap förblir effektiva upp till en temperatur på 30 °C. Vuxna måste se till att ett litet barn inte kan nå platsen där läkemedlet förvaras.

Hållbarhetstid

Varje form av läkemedlet Lazolvan har sitt eget utgångsdatum, vilket nödvändigtvis anges på förpackningen. För tabletter är det fem år, lösningen har också en hållbarhet på fem år, men sirapens kvalitativa effektivitet varierar: sirap med en koncentration på 15 mg per 5 ml har en treårig garanti och 30 mg / 5 ml - fem år.

Det är värt att notera att det är nödvändigt att vara noga med utgångsdatumet. Och om utgångsdatumet har gått ut bör du inte ta sådan medicin.