^

Hälsa

A
A
A

Konstgjorda pacemakers

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Konstgjorda pacemakers (IVR) är elektriska apparater som producerar elektriska impulser skickade till hjärtat. Permanenta elektroder av artificiella pacemakers implanteras under thorakotomi eller genom extrem venös tillgång, emellertid kan elektroder av några tillfälliga akutmottagda pacemakers appliceras på bröstet.

Det finns flera indikationer på användningen av artificiella pacemakers, men mestadels innefattar de kliniskt signifikant bradykardi eller högkvalitativ AV-blockad. Vissa takyarytmier kan avslutas genom att överskrida signaler som fångar ventriklerna genom att skapa korta utsläpp med högre frekvens. Sedan sänker konstgjorda pacemakers till den valda frekvensen. I alla fall är ventrikulära arytmier mer mottagliga för instrumentell behandling med enheter som kan utföra kardioversion, defibrillering och tjäna som en rytmkälla (implanterbara cardioverter-defibrillatorer). Typer av artificiella pacemakers registreras i tre till fem bokstäver som indikerar följande parametrar:

  • vilka kamrar i hjärtat stimuleras vilka kameror uppfattar impulsen
  • hur en artificiell pacemaker reagerar på sin egen impuls (stöder eller undertrycker upphetsning);
  • om det kan öka hjärtfrekvensen under träning (hjärtfrekvensmodifierande);
  • är multi-kammare stimulering (i båda atrierna, båda ventriklerna eller mer än en elektrod i samma kammare).

Indikationer för implantation

Arytmi

Revealed (bekräftad av forskning)

Eventuellt visad och stödd av forskning eller erfarenhet.

Sinus node dysfunktion

Bradykardi med kliniska manifestationer, inklusive frekventa symtom med bortfall av sinusnod och bradykardi vid användning av nödvändiga läkemedel (alternativa metoder är kontraindicerade).

Symptomrelaterad kronotropisk insufficiens (hjärtfrekvensen kan inte uppfylla fysiologiska behov, det vill säga det är för liten för att utföra fysisk aktivitet)

Hjärtfrekvens <40 per minut, när kliniska manifestationer är tillförlitligt associerade med bradykardi. Synkope av obskur natur med svår bihålsnosdysfunktion, fixerad på elektrokardiogram eller orsakad av en elektrofysiologisk studie

Taxiaritmii

Kontinuerlig pausberoende VT med eller utan ett långvarigt QT-  intervall, när pacemakerens effektivitet dokumenteras

Högriskpatienter med medfödd långt QT-syndrom

Efter akut hjärtinfarkt

Permanent AV-block i II-graden i His-Purkinje-systemet med ett dubbeldämpningsblock eller III-grad av blockad vid His-Purkinjesystemet eller nedan.

Övergående AV-blockad av II eller III grad vid AV-nodens nivå kombinerad med blockad av bunten i His-bunten. Permanent AV block II eller III grad, åtföljd av bok symptom

Ingen

Multifaskikulär blockad

Intermittent AV-blockad av III-grad.

AV-blockad II-graders typ

Alternerande bifascikulär blockad

Det är inte bevisat att synkope uppstår på grund av AV-blockering, men andra möjliga orsaker (särskilt VT) utesluts.

Mycket långvarigt HB * -intervall (> 100 ms) hos asymptomatiska patienter, som av en chans upptäcktes under en elektrofysiologisk studie.

Icke-fysiologisk intraventrikulär blockad inducerad av en pacemaker, detekterades av en slump under en elektrofysiologisk studie

Hypersensitivt carotid sinus syndrom och neurokardiogent synkopi

Repeterat synkope för stimulering av carotid sinus.

Ventrikulär asystol med en varaktighet av> 3 s med tryck på carotid sinus hos patienter som inte tar droger som undertrycker sinusnoden eller AV-ledningen

Upprepad synkope utan uppenbara utlösande händelser och med en uttalad minskning av hjärtfrekvensen.

Upprepad neurokardiogen synkope med markerade kliniska manifestationer i samband med bradykardi, vilket bekräftas kliniskt eller vid provning med ett snett bord

Efter hjärttransplantation

Bradyarytmier med kliniska symtom, misstänkt chronotropisk insufficiens eller andra etablerade indikationer för permanent kardiostimulering

Ingen

Hypertrofisk kardiomyopati

Indikationer är desamma som vid dysfunktion i sinusnoden eller AV-blockaden

Ingen

Fördröjd kardiomyopati

Indikationer är desamma som vid dysfunktion i sinusnoden eller AV-blockaden

Refraktär mot medicinsk behandling, med kliniska symptom av idiopatisk dilaterad eller ischemisk kardiomyopati med III eller IV funktionsklass av hjärtsvikt enligt NYHA långsträckta och komplexa QRS (130 ms), LV slutdiastolisk diameter av 55 mm och en vänster ventrikulär ejektionsfraktion <35% (biventrikulär stimulering)

AV-blockad

Varje variant av AV-blockad av II-graden, åtföljd av bradykardi med kliniska manifestationer. AV-blockad av III-grad eller II-grad av höga graderingar på vilken anatomisk nivå som helst, om den är associerad med följande:

Kliniska symtom på bradykardi (inklusive de med hjärtsvikt), om de anses vara associerade med en blockad

Arytmier och andra tillstånd som kräver användning av droger som orsakar bradykardi;

Dokumenterad asystol av 3,0 s eller någon rytm <40 per minut i vakna patienter utan kliniska manifestationer;

Abdominal kateterablation;

Postoperativ blockad, som inte löstes efter ingripandet;

Neuromuskulära sjukdomar för vilka okontrollerad progression av ledningssjukdomar är möjlig (till exempel myotonisk muskeldystrofi, Cairns-Sayre-syndrom, Erbdystrofi, Charcot-Marie-Tut-sjukdom med eller utan kliniska manifestationer)

Asymptomatisk AV-blockad tredje grad vid vilken anatomisk nivå som helst, när antalet ventrikulära sammandragningar vid gång 40 är 40 minuter, speciellt med kardiomegali eller LV-dysfunktion.

Asymptomatisk blockad av II-graden av typ 2 med ett smalt QRS-komplex (pacemakern visas med ett brett komplex). Asymptomatisk blockad av II-graden av typ 1 vid eller under fötterna i hans bunt, identifierad under en elektrofysiologisk studie utförd för andra indikationer. AV-block I eller II grad med kliniska manifestationer till förmån för pacemakersyndrom

* HB - intervallet från början av utseendet av en signal i Hiss-systemet till början av den första ventrikulära signalen. Källa: Gregoratos G. Et al. ACC / AHA / NASPE 2002 Guideline uppdatering för implantering av hjärt-pac Vol. 106. -Suppl. 16. - P. 2145-2161.

Exempelvis genererar en PSI kodad av WIR (V) och leder (V) en puls i ventrikeln, undertrycker självexpression (I) och kan öka frekvensen under träning (R).

Rytmförare som WI och DDD används oftast. De har samma effekt på överlevnad, men fysiologiska pacemakare (AAI, DDD, VDD) jämfört med WI minskar risken för förmaksflimmer och hjärtsvikt och förbättrar livskvaliteten något.

Framsteg på pacemakers innebär att man skapar enheter med mindre strömförbrukning, nya batterier och elektroder med mikrofrisättning av glukokortikoider, vilket minskar stimulansgränsen och allt detta tillsammans ökar livslängden på pacemakern. Tillkopplingsalternativet påverkar den automatiska förändringen av typen av stimulering som svar på de skickade impulserna (till exempel en ändring från DDDR till WIR under förmaksflimmer).

Pacemakerfel kan förekomma i form av en ökning eller minskning av sensorisk impuls uppfattningsgräns, brist på stimulans eller anfall, samt stimulering med en onormal frekvens. Den vanligaste anomali är takykardier. Variabel frekvens pacemakers kan generera pulser som svar på vibrationer, muskelaktivitet, eller när de går in i ett magnetfält under en MR. När pacemakern förmedlad takykardi normalt fungerande tvåkammarpacemaker detekterar prematur ventrikulär puls eller skickar en puls till förmaket sker genom AV-noden eller omvänd riktning genom en ytterligare ledande bana som leder till stimulering av ventriklarna vid en hög frekvens, cykliskt. En annan komplikation associerad med en normalt fungerande pacemaker är korsinhiberingen, i vilken den ventrikulära ledningen uppfattas av en impuls av förmaksstimulering med användning av en tvåkammarstimulator. Detta leder till inhibering av den ventrikulära stimuleringen och utvecklingen av "pacemaker syndrom" där störningen uppförande-noden på grund av stimulering av ventrikeln leder till uppkomsten av yrsel, ostadighet i gång, hjärna, livmoderhalscancer (halsvenen) eller andnings (dyspné) symptom.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Kodning av artificiella pacemakers

1

II

III

IV

V

Stimulerad

Mottaglig

Svaret på händelsen

Frekvensbyte

Multi-kammare stimulering

A-atrium

V-ventrikel

D - båda kamerorna

A-atrium

V-ventrikel

D - båda kamerorna

0 - nr

1 - hämmar pacemakern

T-stimulerar pacemakern för att stimulera ventriklerna

D - båda kamrarna: stimuli som uppfattas i ventrikelhämman; ökar incitamenten

Uppfattas i atriumet

0 - oprogrammerbar

R - med möjlighet att ändra hjärtfrekvensen

0 - nr

A-atrium

V-ventrikel

D - båda kamerorna

Miljöpåverkan innebär påverkan av källor till elektromagnetisk strålning, såsom kirurgisk elektrocautery eller MR, även om MR kan vara säkert om pacemakern och elektroderna inte befinner sig inuti magneten. Mobiltelefoner och e-säkerhetssystem är potentiella exponeringskällor; telefoner kan inte placeras bredvid pacemakern, men deras konversation på dem är ganska säker. Att passera genom metalldetektorer leder inte till störning av pacemakerns prestanda om patienten inte dröjer kvar i dem.

Komplikationer vid implantering av artificiella pacemakers är sällsynta, men myokardiella perforeringar, blödning och pneumotorax är möjliga. Postoperativa komplikationer innefattar infektion, förskjutning av elektroderna och själva pacemakern.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.