Cagocel

Kagocel är ett antimikrobiellt medel för systemisk användning, nämligen antivirala läkemedel. Namnet på den farmakologiska gruppen, som inkluderar Kagocel, inkluderar immunmodulatorer, så läkemedlet har två aktiva riktningar.

Läkemedlet kan utöva antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande effekter genom att stimulera produktionen av interferon, som är den huvudsakliga ospecifika immunfaktorn.

Dessutom stimulerar läkemedlet syntesen av alfa-, beta- och gammainterferoner, vars verkan syftar till att hämma produktionen av RNA och proteiner i viruset. Dessutom observeras direkt och indirekt aktivitet av interferoner mot tumörceller.

Den terapeutiska effekten efter den första dosen Kagocel observeras efter 4 timmar, varefter den höga nivån av interferoner bibehålls i upp till 4-5 dagar. Läkemedlet har ingen toxisk effekt på kroppen och ackumuleras inte i vävnader, förutsatt att de rekommenderade doserna följs.

Kagocel är ett kraftfullt läkemedel med antiviral verkan, stimulerar produktionen av interferoner och aktiverar immunsystemet. Dessutom anses läkemedlet vara en immunmodulator, vilket också har en skadlig effekt på sjukdomsförloppet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Cagocel

Baserat på läkemedlets huvudsakliga terapeutiska egenskaper är det möjligt att identifiera sjukdomar för vilka läkemedlet kommer att vara mest effektivt.

Indikationerna för användning av Kagocel innebär således att det används hos vuxna för att förebygga infektion och behandla patologier av viralt ursprung. Oftast används läkemedlet vid influensainfektion och andra respiratoriska patologier av viralt ursprung.

I barndomen (från 3 till 6 år) får Kagocel endast användas för terapeutiska ändamål vid virussjukdomar. Läkemedlet är särskilt effektivt vid akuta luftvägsinfektioner med manifestationer av rinit eller nasofaryngit.

När det gäller äldre barn (från 6 år) kan Kagocel användas inte bara för terapeutiska ändamål, utan även i förebyggande syfte. Det är särskilt viktigt att använda läkemedlet på vintern, när barnets kropp är försvagad och mottaglig för frekventa virusattacker, samt när en influensaepidemi närmar sig.

Indikationer för användning av Kagocel inkluderar även behandling av herpesinfektion hos vuxna med dess frekventa kliniska manifestationer i form av utslag och allmänna symtom (ökad kroppstemperatur, svaghet, huvudvärk och värkande leder). Dessutom är läkemedlet effektivt vid kombinerad infektion i närvaro av en luftvägssjukdom och aktivitet av herpespatogenen.

Som ett hjälpläkemedel används Kagocel vid behandling av urogenital klamydia.

[ 4 ]

Släpp formulär

Den huvudsakliga aktiva komponenten i läkemedlet är kagocel. Bland hjälpkomponenterna är det värt att framhäva potatisstärkelse, kalciumstearat, Ludipress (laktosmonohydrat, krospovidon, povidon).

Kagocels frisättningsform representeras av en tablettberedning. Varje tablett innehåller 12 mg kagocel, vilket gör att du strikt kan följa doseringen och undvika biverkningar och överdosering.

Läkemedlets huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper är dess runda form, konvexa yta på båda sidor och färg – från ljus krämfärgad till brun med små inneslutningar.

Denna form av frisättning tillåter inte läkemedlet att användas till barn under 3 år, men varje tablett innehåller en viss mängd av den aktiva substansen, vilket gör att läkemedlet kan tas utan att dela tabletten i delar.

Tablettformen av läkemedlet är bekväm att använda, eftersom det är strikt doserat och inte orsakar ett stort antal biverkningar.

[ 5 ]

Farmakodynamik

Kagocel är ett antiviralt läkemedel, vilket är avgörande för dess verkningsmekanism. Läkemedlet stimulerar interferonproduktionen.

Farmakodynamik Kagocel säkerställer produktionen av sent interferon, representerat av en kombination av alfa- och beta-interferoner, vilka kännetecknas av en kraftfull antiviral effekt. Kagocel stimulerar dess produktion i alla celler som ansvarar för immunsvaret. Bland dem är de mest aktiva lymfocyter (T och B), granulocyter, endotel- och makrofagceller samt fibroblaster.

Efter en engångsdos av läkemedlet ökar interferontitern till maximal nivå inom två dagar. Därefter cirkulerar interferoner i blodomloppet i 4-5 dagar.

Farmakodynamik Kagocel har en kraftfull antiviral, antimikrobiell och immunmodulerande effekt om läkemedlet används senast den fjärde dagen efter den akuta debuten av en infektionssjukdom. För att förebygga sjukdomen kan läkemedlet tas när som helst, särskilt efter kontakt med en smittkälla.

Farmakokinetik

Läkemedlet används oralt, efter en engångsdos observeras aktivering av interferonproduktion och efter 48 timmar når den sin maximala nivå.

Vid oralt intag går endast 20 % av läkemedelsdosen in i blodomloppet. Efter 24 timmar ackumuleras läkemedlets huvudsakliga aktiva substans i lever- och lungvävnad, tymuskörtel, urinvägar och lymfkörtlar.

Farmakokinetik Kagocel orsakar en liten ansamling i muskler, plasma, myokardium, hjärnvävnad, testiklar och fettvävnad. Den låga halten av den aktiva substansen i hjärnan beror på läkemedlets betydande molekylvikt, vilket leder till att det inte kan penetrera blodkärlen (BBB).

Läkemedlet transporteras i blodomloppet i bundet tillstånd. Således kan dess bärare vara lipider, som binder kagocel med 47%, såväl som proteiner - upp till 37%. De återstående 16% av läkemedlet är en obunden del.

Vid regelbunden användning av läkemedlet i 5-7 dagar säkerställer Kagocels farmakokinetik maximal gruppering av den aktiva substansen i mjälten och lymfsystemets lymfkörtlar.

Läkemedlets eliminering sker huvudsakligen via matsmältningskanalen. En vecka efter att läkemedlet påbörjats har 90 % av den ackumulerade volymen eliminerats från kroppen. 90 % av läkemedlet elimineras via tarmarna och de återstående 10 % via njurarna. Ingen utsöndring av Kagocel via andningssystemet detekteras.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Kagocel tas oralt i den föreskrivna dosen, med en liten mängd vatten. Administreringssätt och dosering beror på personens ålder och hälsotillstånd. Dessutom bör syftet med läkemedlets användning beaktas - för behandling eller förebyggande, vilket också påverkar doseringen.

För behandling av en infektionssjukdom, såsom influensa eller akut respiratorisk virusinfektion, rekommenderas att ta 2 tabletter tre gånger om dagen under de första 2 dagarna efter akuta kliniska symtom. Ta sedan inte mer än 1 tablett tre gånger om dagen under de följande 2 dagarna. Behandlingstiden är 4 dagar, under vilka en person tar cirka 18 tabletter.

Appliceringsmetoden och doserna för profylaktiska ändamål skiljer sig något. För att förhindra influensa och akuta luftvägsinfektioner rekommenderas det därför att ta kurer. Du behöver börja med en engångsdos på 2 tabletter i 2 dagar, varefter du behöver ta en paus i 5 dagar. Upprepa sedan läkemedelsintaget igen och ta en paus igen. Således kan den profylaktiska kuren vara från en vecka till en månad.

För terapeutiska ändamål kan barn i åldern 3 till 6 år ta 1 tablett två gånger dagligen under de första 2 dagarna, varefter 1 tablett två gånger dagligen räcker i ytterligare 2 dagar. Den totala behandlingstiden är 4 dagar, under vilka barnet tar 10 tabletter.

Barn över 6 år ska ta 1 tablett tre gånger dagligen i 2 dagar, varefter dosen minskas till 1 tablett två gånger dagligen, även den i 2 dagar. Under 4 dagar tar barnet 10 tabletter.

För förebyggande ändamål genomförs kuren i 7-dagarscykler för barn över 6 år. Under 2 dagar ska du ta 1 tablett en gång om dagen, varefter du ska ta en 5-dagars paus och upprepa kuren igen. Den förebyggande kurens varaktighet är från en vecka till en månad.

För att behandla herpesinfektion ska vuxna ta 2 tabletter tre gånger om dagen i upp till 5 dagar. Behandlingstiden är 5 dagar, under vilken det totala antalet tabletter är 30 tabletter.

Vid användning av tabletter vid behandling av urogenital klamydia som hjälpläkemedel är det nödvändigt att hålla sig till dosen på 2 tabletter tre gånger om dagen i 5 dagar.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Använd Cagocel under graviditet

Under hela graviditeten genomgår kvinnans kropp radikala förändringar som påverkar nästan alla organ och system. Under alla 9 månader behöver den gravida kvinnan anstränga sig enormt mycket för att säkerställa optimala förutsättningar för fostrets fulla tillväxt och utveckling.

Förutom förändringar i hormonnivåer, bröstkörtlar och organ i det kvinnliga reproduktionssystemet, är en kvinnas immunitet också föremål för stora "tester".

Användning av Kagocel under graviditet är kontraindicerat på grund av att läkemedlet har en immunstimulerande effekt, vilket kan påverka graviditetens förlopp och fostrets hälsa negativt.

Även om organbildningen observeras under de första tre månaderna av graviditeten, sker deras tillväxt och utveckling fortfarande under resten av tiden.

Användning av Kagocel under graviditet är förbjuden i något skede för att undvika risken för avbrott och försämring av både den gravida kvinnans och fostrets tillstånd.

Dessutom är läkemedlet inte tillåtet att användas under den period då barnet ammas. När en kvinna tar läkemedlet ökar risken för att den aktiva ingrediensen kommer in i mjölken och därmed till barnet, vilket är oacceptabelt i hans ålder.

Kontra

Eftersom varje organism är unik kan reaktionerna på att ta läkemedlet också vara helt olika. Förekomsten av sådana manifestationer beror på organismens individuella egenskaper. En av kontraindikationerna för användning av Kagocel anses vara en persons ökade känslighet för den huvudsakliga aktiva substansen eller hjälpkomponenter.

Dessutom inkluderar kontraindikationer för användning av Kagocel barn under 3 år, men det rekommenderas inte att använda läkemedlet i förebyggande syfte för barn under 6 år, endast för behandling av infektiösa luftvägssjukdomar.

En av de viktigaste kontraindikationerna är graviditets- och amningsperioden, eftersom användningen av Kagocel kan ha en negativ inverkan på graviditetsförloppet och fostrets hälsa.

Det är värt att komma ihåg att läkemedlet inte kan användas av personer som har laktasbrist eller intolerans mot detta enzym. Dessutom anses glukos-galaktosmalabsorption vara en kontraindikation.

Kontraindikationer för användning av Kagocel innebär ett förbud mot användning av sådana läkemedel om det redan har funnits en historia av biverkningar av att ta läkemedlet.

[ 8 ]

Bieffekter Cagocel

Beroende på läkemedlets sammansättning och personens ärftlighet kan biverkningar från läkemedlet uppstå vid användning. Efter en eller flera doser Kagocel kan en person uppleva en allergisk reaktion.

Dess huvudsakliga kliniska symtom är systemiska manifestationer i form av svaghet, yrsel, huvudvärk, illamående och buksmärtor. Biverkningar av Kagocel kan manifestera sig uteslutande i hudutslag, stickningar, klåda, ökad känslighet och lätt svullnad.

Biverkningar av Kagocel kan uppstå i alla åldrar, beroende på kroppens känslighetsnivå och genetisk predisposition.

Så snart kliniska symtom som inte är typiska för Kagocel observeras är det nödvändigt att avbryta dess fortsatta användning. Dessutom bör du kontakta en specialist för att genomföra en studie och utesluta en överdosering.

I allmänhet tolereras Kagocel ganska väl, förutsatt att doseringen och rekommendationerna för användningsfrekvens följs. Innan du använder läkemedlet är det också nödvändigt att bekanta dig med läkemedlets kontraindikationer för att förhindra försämring av tillståndet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Överdos

Om doseringen och administreringsfrekvensen observeras är överdos praktiskt taget utesluten. Det rekommenderas dock fortfarande att känna till de kliniska manifestationerna av överdosering för att kunna avbryta läkemedlet i tid och vidta åtgärder för att snabbt eliminera läkemedlet.

Överdosering kan manifestera sig som illamående, kräkningar, yrsel, svaghet och smärta i magområdet. I detta fall rekommenderas det att man uppsöker sjukhus för magsköljning på sjukhus, samt "tvungen diures".

Magsköljning utförs för att avlägsna eventuella kvarvarande läkemedelsrester som fortfarande finns i magsäcken och för att stoppa ytterligare absorption av läkemedlet.

För att påskynda processen att eliminera läkemedlet från kroppen är det nödvändigt att genomföra avgiftningsbehandling och stimulera elimineringen av läkemedlet med furosemid.

I framtiden är det nödvändigt att strikt kontrollera doseringen för att undvika upprepad överdosering. Detta gäller särskilt för barn, eftersom de är mest känsliga för olika läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet tolereras väl av kroppen, men det är värt att överväga Kagocels interaktion med andra läkemedel. Med tanke på att läkemedlet används för att bekämpa smittämnen vid influensa och akuta luftvägsinfektioner, är Kagocel i vissa fall inte tillräckligt för att bekämpa infektionen.

I detta fall rekommenderas att man parallellt använder ett ytterligare antiviralt medel som inte hämmar Kagocels farmakokinetik och farmakodynamik. Generellt sett är antivirala läkemedel tillåtna att användas tillsammans med Kagocel för att förstärka den terapeutiska effekten.

Interaktionen mellan Kagocel och andra läkemedel, såsom antibakteriella medel, är också helt säker. I de flesta fall observeras, utöver virusinfektion i kroppen, en sekundär bakteriell infektion. Som ett resultat krävs både ett antiviralt och ett antibakteriellt medel för att behandla sjukdomen.

Dessutom kan Kagocel användas parallellt med immunmodulatorer, men det är nödvändigt att strikt följa deras doser för att undvika överdriven stimulering av interferonproduktion och aktivering av immunsystemet.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Förvaringsförhållanden

För att läkemedlets medicinska egenskaper ska bevaras under en viss tid (hållbarhet) är det nödvändigt att följa rekommendationerna för dess förvaring.

Förvaringsförhållandena för Kagocel inkluderar att bibehålla optimal temperatur, luftfuktighet och belysning. För detta läkemedel är det nödvändigt att hålla temperaturen högst 25 grader.

Dessutom bör man beakta att läkemedlet kan förändra sin struktur vid exponering för direkt solljus, vilket leder till att farmakokinetiken och farmakodynamiken störs.

Således förlorar läkemedlet sina medicinska egenskaper. För att undvika detta rekommenderas att Kagocels förvaringsförhållanden observeras under hela hållbarhetstiden.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt barns tillgång till medicinen. Om barnen får tag på läkemedlet är det möjligt att ta det i stora mängder, vilket riskerar överdos eller förgiftning. I denna ålder kan symtom på biverkningar manifestera sig med maximal kraft, vilket hotar barns hälsa och liv.

[ 18 ]

Hållbarhetstid

Vid tillverkning av läkemedel måste dess utgångsdatum anges. Det består av tillverkningsdatum och sista dos. Denna information anges på den yttre kartongförpackningen för snabb åtkomst.

Dessutom anges utgångsdatumet på varje blisterförpackning som innehåller läkemedlet. Om ytterförpackningen förloras bör datumet för sista användning fortfarande vara känt för att undvika att använda läkemedlet efter utgångsdatumet.

Under den angivna perioden behåller läkemedlet sina medicinska egenskaper om rekommendationerna för dess förvaringsförhållanden följs. Om läkemedlet förvarades i ett rum där temperaturen var betydligt högre än 25 grader och solljus föll på det, är det möjligt att läkemedlet ändrade sin struktur. Således kan de flesta av dess medicinska effekter gå förlorade före utgångsdatumet.

[ 19 ], [ 20 ]