Isoprinosin

Immunitet är kroppens huvudskyddskraft. Om immunsystemet fungerar utan misslyckanden, även att komma in i kroppen, kan bakterier och virus inte utvecklas och föröka sig. Om immunförsvaret, det finns vissa brott, och hon kunde inte klara av sitt ansvar till hjälp av läkemedel som kan stödja och förbättra människans immunsystem, såsom det gör läkemedlet med immunstimulerande och antiviral effekt "Isoprinosin".

Förvärva läkemedlet i apoteket kan endast ordineras av en läkare.

[1], [2], [3]

Indikationer Isoprinosin

För att effektivt behandla de flesta sjukdomar krävs det gemensamma arbetet med läkemedel och själva kroppen. Eftersom många sjukdomar har sin utveckling exakt mot bakgrund av dålig immunitet, när kroppen inte kan bekämpa en bakteriell eller virusinfektion, måste behandlingen börja med aktiveringen av kroppens försvar. Ett av sätten för sådan aktivering är intaget av immunstimulerande läkemedel, såsom "isoprinosin".

Indikationer för användning av läkemedlet "Isoprinosin" i samband med ovanstående har en ganska omfattande lista:

• tillstånd som indikerar en svag immunitet, i synnerhet frekventa återfall av infektionssjukdomar,
• som en del av en omfattande behandling av infektionssjukdomar under det gemensamma namnet ARVI, inklusive influensavirus,
• sjukdomar som orsakas av herpes simplexviruset: herpetisk keratit (okulär herpes) och labial (på läpparna och näsan) eller genital herpes,
• sjukdomar som orsakas av Varicella-Zoster-viruset: Vattkoppor (kycklingpox) och bältros, som också är virala i naturen, till skillnad från andra lava arter,
• en sjukdom som orsakas av Epstein-Barr-viruset, vilket är en speciell form av herpesvirus typ 4 (infektiös mononukleos)
• cytomegali eller cytomegalovirusinfektion orsakad av herpesvirus typ 5,
• en allvarlig förlopp av en sådan infektionssjukdom som mässling, vars orsakssamband är ett virus från familjen av paramyxovirus,
• sjukdomar associerade med humant papillomvirus (vårtor och vårtor, inklusive anogenital orsakas av genital human papillomavirusinfektion, en sexuellt överförd sjukdom, fibrotisk typ papillom av struphuvudet eller stämband, cervikal dysplasi från HPV-infektion)
• en viral hudsjukdom som kallas molluscum contagiosum orsakad av samma virus som smittkoppor.

Men det är inte allt. Användning av drogen "Isoprinosin" motiverat vid kroniska infektionssjukdomar lokaliserade i området för andnings eller urinsystemet, viral bronkit, hepatit B och C, som har viral etiologi, påssjuka ( "pig"). Visar en drog och en "barn" av sjukdomen, som subakut skleroserande panencefalit, som är en komplikation efter att ha genomgått mässling och orsakas av samma virus, som en gång var inte helt förstörd.

[4], [5]

Släpp formulär

Läkemedlet för att bibehålla skyddsfunktionerna hos organismen "isoprinosin" har endast en form av frisättning. Det är tillverkat i form av tabletter innehållande 500 mg inosinpranobex (inosiplex), vilket är läkemedlets aktiva substans.

Som hjälpsubstanser är: mannitol (diuretikum) och vetestärkelse 67 mg povidon som enterosorbent i en mängd av 10 mg och magnesiumstearat eller stearinsyra för att jämnt fördela ingredienserna i tabletterna (av 6 mg).

Läkemedlet presenteras i form av vita avlånga tabletter, konvexa på båda sidor, vilka har en sida av risken och har en liten aminsmak.

Tabletterna placeras i blister på 10 st. I varje. Blåsor förpackas i kartonger med 2, 3 och 5 stycken. 

[6], [7], [8]

Farmakodynamik

"Isoprinosin" är ett läkemedel som stimulerar mänsklig immunitet att bekämpa olika infektioner, inklusive virusinfektioner. Det är ett syntetiskt derivat av purin, en kvävehaltig substans som ingår i människokroppen och indirekt deltar i många viktiga reaktioner i den.

Immunostimulerande effekt av läkemedlet beror på dess förmåga att återställa funktionen av leukocyter under betingelser med reducerad immunitet. Det främjar reproduktionen av monocyter (stora leukocyter), vilket ökar känsligheten hos membranreceptorer i E-lymfocyter, vilka är ansvariga för kvaliteten på kroppens immunsvar mot externa störningar. Läkemedlet skyddar också lymfocyter från den negativa effekten av glukokortikosteroider, vilket kan reducera aktiviteten hos immunsystemets celler och ger tillräcklig införlivande av tymidin vilket ökar deras effektivitet.

Den antivirala effekten av "Isoprinosin" läkemedel baserat på skador på den genetiska apparaten av viruset och därmed begränsat sin förmåga att reproducera sig. Förutom läkemedlet stimulerar makrofagerna att "äta och smälta" främmande celler, inklusive virala infektioner celler aktiverar aktiviteten av cytokiner som är ansvariga för sam-effektivt fungerande nerv- och immunsystem, och proliferation av celler i immunsystemet (T-lymfocyter) .

Den uppenbara terapeutiska och profylaktiska effekten av läkemedlet manifesteras i en minskning av intensiteten av symtom på sjukdomen, snabb återhämtning av kroppen efter sjukdomen, vilket ökar kroppens motståndskraft mot negativt inflytande från utsidan.

[9], [10]

Farmakokinetik

Peroral användning av läkemedlet beror på en god absorption från mag-tarmkanalen hos den aktiva substansen, vars maximala koncentration observeras efter 1-2 timmar.

Metabolisering av inosiplexet (aktiv substans) sker ganska snabbt, vilket resulterar i att urinsyra bildas, som i utbytesreaktionerna med avseende på puriner. Läkemedlet utsöndras från kroppen genom njurarna i form av metaboliter, som inte ackumuleras i kroppen. I urinen kan metaboliter detekteras inom 2 dagar.

Halveringstiden för de två komponenter som bildas under läkemedlets metabolism är 50 minuter och 3,5-4,5 timmar.

[11], [12], [13], [14],

Dosering och administrering

Omedelbart är det värt att påminna om att huvudvillkoren för ett effektivt och säkert intag av droger är deras användning strikt enligt läkares recept och i en viss dosering. Administreringssättet och dosen av läkemedel som beskrivs i anvisningarna till dem är ungefärliga och något genomsnittliga, eftersom de inte tar hänsyn till de individuella egenskaperna hos organismen hos varje enskild patient.

Den metod för applicering som anges i anvisningarna till läkemedlet "Isoprinosin" betyder att ta tabletterna efter måltiden. Drick dem med en liten mängd rent vatten.

På tillverkarens rekommendation bör den dagliga dosen av läkemedlet beräknas utifrån patientens vikt. För varje kg kroppsvikt bör stå för 50 mg av läkemedlet (för vuxna, ca 6-8 tabletter). Således bör dagsdosen uppdelas i 3, och till och med 4 receptioner. Det maximala dagliga intaget för vuxna är 4 g.

Men i stort sett dosen, frekvensen av läkemedlet och behandlingsperioden bör beräknas inte bara baserat på kroppsvikt utan även med hänsyn till patientens diagnos.

Behandling av allvarliga infektionssjukdomar kan kräva en ökning av den dagliga dosen av läkemedlet till 100 mg per kg kroppsvikt. Då kommer mottagningsfrekvensen att vara 4 till 6 gånger. Terapeutisk kurs för akuta sjukdomar är från 5 dagar till 2 veckor. Läkemedlet stoppas efter 2 dagar efter det att symptomen försvinna helt. Vid kronisk sjukdom med frekventa återfall, utförs terapi i kurser om 5 till 10 dagar, varav en 8-dagars paus är obligatorisk.

Stödande terapi innebär användning av läkemedlet i en månad för 1-2 tabletter per dag.

Om det finns en herpesinfektion bör p-piller tas 5-10 dagar tills symtomen på sjukdomen försvinner. För att förhindra återkommande sjukdom rekommenderas en preventiv månadskurs, när läkemedlet tas 2 gånger om dagen för 1 tablett.

För att behandla papillovmovirusinfektion är läkemedlet ordinerat som en monoterapi. Vuxna tar 2 tabletter 3 gånger om dagen, barnets dos beräknas individuellt med 1 tablett per 10 kg vikt per dag (dividerat med 3-4 mottagning). Varaktigheten av behandlingen är från 2 till 4 veckor.

I sjukdomens kroniska lopp och frekventa återfall av anogenitala kondylom upprepas den terapeutiska kursen tre gånger. Intervallet mellan kurser ska vara 1 månad.

Om en patient har dysplasi i livmodern, orsakad av papillomavirus, genomförs behandling med läkemedlet som en del av en komplex terapi enligt schemat: 2 tabletter 3 gånger om dagen med en kurs om 10 dagar. Kursen upprepas 2-3 gånger. Intervallet mellan kurser ska vara minst 10 och inte mer än 14 dagar.

[19], [20], [21]

Använd Isoprinosin under graviditet

Användning av läkemedlet "Isoprinosin" under graviditet och amning anses vara oönskad, men i kontraindikationer till användningen av detta är inte angivet. Faktum är att studier av läkemedlets inverkan på graviditeten, liksom moderns och fostrets hälsa hos människor inte har genomförts, och därför kan risken att utveckla olika patologier inte uteslutas.

Kontra

Ibland verkar det, att användbar och relativt säker handling av läkemedlet kan förvandlas till skada, om du inte tar hänsyn till vissa egenskaper hos läkemedlet i samband med dess sammansättning och farmakokinetik.

I fallet med läkemedlet "isoprinozin" innefattar kontraindikationerna för användning i samband med dess farmakokinetik:

• kroniskt njursvikt,
• urolithiasis (stenar i urinblåsan)
• yngre barns ålder (upp till 3 år) och en liten kroppsvikt (upp till 20 kg).

När det gäller läkemedlets sammansättning kan det framkalla oönskade reaktioner hos patienter med:

• överkänslighet mot läkemedlets komponenter,
• gikt (läkemedlet är ett derivat av purin, vars överskott orsakar utvecklingen av ovanstående sjukdom).

Ibland noterar man fortfarande en arytmi, men det här är en kontroversiell fråga. Det finns information som i de ursprungliga instruktionerna till preparatet som producerats av Ungern, noterades denna kontraindikation.

[15], [16]

Bieffekter Isoprinosin

Biverkningar av något läkemedel, inklusive läkemedlet "Isoprinozin", är de oönskade symptomen som uppkommer under behandlingen med detta läkemedel. Syntetiska läkemedel har vanligtvis flera biverkningar.

Biverkningar av "isoprinozin" reduceras till:

• till gastrointestinala störningar i drift som buksmärta, illamående, kräkningar, ofta tillsammans med, en kort ökning av leverenzymer (transaminaser och alkaliskt fosfatas), åtminstone till en kränkning av stolen (diarré eller förstoppning),
• hudreaktioner i form av klåda,
• reaktioner i nervsystemet (smärta i huvudet, palpabel svaghet och yrsel, mindre frekventa sömnstörningar, manifesterad som dagslöjen och sömnlöshet på natten)
• utveckling av polyuri (ökad urinering),
• frekvent smärta i lederna,
• exacerbation av gikt,
• öka nivån av urinsyra i blodet.

[17], [18]

Överdos

Fall av överdosering med läkemedlet "Isoprinosin" i tillverkarens anvisningar är inte beskrivna. 

[22], [23], [24]

Interaktioner med andra droger

"Isoprinosin" rekommenderas inte att tas samtidigt med läkemedel som artificiellt undertrycker immunsystemet (immunosuppressiva medel), vilket är nödvändigt vid behandling av vissa autoimmuna patologier. Sådan interaktion kommer att neutralisera effektiviteten hos båda läkemedlen, särskilt "isoprinosin".

Som ett resultat av metabolism av läkemedlet "Isoprinosin" bildas urinsyra (urea). Hämmare av xantinoxidas, liksom antidotala medel (inklusive diuretika) är också benägna att öka nivån av urinsyra i blodplasman. En betydande ökning av blodnivåer av urea kan orsaka utvecklingen av sjukdomar såsom gikt, vilket begränsar rörligheten hos leder, njursten och njursjukdom, som kännetecknas av långvarig behandling med en hög sannolikhet för kirurgi och leda till förgiftning av hela organismen. Av denna anledning anses den gemensamma användningen av ovan beskrivna medel och "isoprinozin" vara oönskad.

[25], [26], [27]

Förvaringsförhållanden

För att undvika för tidig försämring av läkemedlet och andra oönskade följder är det nödvändigt att observera vissa lagringsförhållanden som anges i tillverkarens instruktioner. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 grader. Förvara "Isoprinozine" i din inbyggda förpackning, placera den på en mörk plats utan tillgång till fukt och ljus. Förvaras borta från barn.

[28], [29]

Speciella instruktioner

För att undvika komplikationer som orsakas av en ökning av ureahalten i blodplasma, efter en 2 veckors behandling med läkemedlet "Isoprinosin" behöver du göra en kontrollanalys för innehållet av urinsyra i blodet.

Långvarig användning av läkemedlet (mer än 28 dagar) bör utföras mot bakgrund av månadskontroll av lever och njurar.

Läkemedlet påverkar inte minne och uppmärksamhet, så mottagningen kan inte påverka prestandan av arbeten som kräver ökad uppmärksamhet.

[30], [31], [32],

Hållbarhetstid

Läkemedlets effektivitet fortsätter för en hållbarhetstid på 5 år. 

[33], [34], [35]