Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Humalog
Senast recenserade: 04.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Humalog har en hypoglykemisk effekt.
[ 1 ]
Indikationer Humalog
Det används för behandling av insulinberoende diabetes mellitus: vid dålig tolerans mot andra insulinläkemedel, postprandial glykemi som inte kan korrigeras med andra läkemedel, och även vid akut insulinresistens.
Det används också för diabetes mellitus som är insulinoberoende: vid resistens mot hypoglykemiska medel, såväl som vid sjukdomar eller operationer som komplicerar den kliniska bilden av diabetes.
[ 2 ]
Släpp formulär
Läkemedlet frisätts i form av en injektionsvätska, i 3 ml patroner, 5 st per förpackning. Det säljs även i patroner (3 ml), förpackade i sprutpennor, 5 st per förpackning. Dessutom kan det frisättas i 10 ml injektionsflaskor (1 injektionsflaska per förpackning).
Farmakodynamik
Humalog är en DNA-förändrad version av insulin som produceras av människokroppen. Det kännetecknas av sin förmåga att förändra aminosyrakombinationen i insulinets B-kedja.
Läkemedlet reglerar glukosmetabolismen och har en anabol effekt. Efter introduktion i mänsklig muskelvävnad ökar glykogen och glycerol med fettsyror, proteinsyntesen förstärks och aminosyraförbrukningen ökar. Men samtidigt minskar ketogenesen, glukoneogenesen med lipolys och glykogenolys, och dessutom försvagas proteinkatabolismen och aminosyrafrisättningen.
Om patienten har diabetes typ 1 eller 2, observeras en mer uttalad hyperglykemi i samband med effekten av humant insulin vid administrering av läkemedlet efter en måltid. Utvecklingsperioden för läkemedlets effekt varierar kraftigt och beror också på ett stort antal faktorer - portionsstorlek, temperatur, blodtillförsel, injektionsställe samt personens fysiska aktivitet.
Användningen av läkemedlet minskar antalet episoder av hypoglykemi som uppstår nattetid hos diabetiker. Dess effekt, jämfört med humant insulin, utvecklas snabbare (efter 15 minuter i genomsnitt), medan verkningstiden är kortare (inom 2–5 timmar).
[ 3 ]
Dosering och administrering
Läkemedlets dosstorlek väljs individuellt för varje patient, med hänsyn till deras känslighet för exogent insulin, såväl som deras hälsotillstånd. Läkemedlet bör administreras minst 15 minuter före (eller efter) måltid. Procedurregimen är individuell. Det är nödvändigt att beakta att läkemedlets temperatur bör motsvara rumstemperatur.
Det dagliga behovet kan variera avsevärt och uppgår ofta till 0,5–1 IE/kg. Därefter justeras engångs- och dagliga doser av läkemedlet med hänsyn till patientens ämnesomsättning och resultaten av upprepade urin- och blodprov för sockernivåer.
Intravenös administrering av Humalog sker som en vanlig intravenös injektion. Subkutana injektioner utförs i skinkorna, buken, axlarna eller låren; injektionsställena bör bytas regelbundet så att ett område inte används mer än en gång i månaden. Injektionsområdet behöver inte masseras. Proceduren bör utföras mycket försiktigt för att förhindra att läkemedlet kommer in i ett blodkärl.
Patienten behöver lära sig hur man utför injektionen korrekt.
Använd Humalog under graviditet
Det finns en stor mängd information om användning av läkemedlet under graviditet. Inga negativa symtom i samband med graviditetsförloppet eller fostrets/nyföddas tillstånd har observerats. Tillståndet hos kvinnor med insulinberoende diabetes eller med graviditetsdiabetes som använder insulin under graviditet bör övervakas noggrant.
Insulinbehovet minskar ofta under första trimestern och ökar sedan under andra och tredje. Kvinnor med diabetes bör rådfråga en läkare om graviditetsplanering eller när graviditet inträffar. Under denna period bör sådana patienter vara under ständig övervakning för att övervaka blodsockernivåer och allmäntillstånd.
Ammande mödrar med diabetes kan behöva justera sin medicindos eller kost.
Bieffekter Humalog
Den huvudsakliga biverkningen som orsakas av läkemedlet är hypoglykemi. I svåra fall kan denna patologi leda till medvetslöshet (på grund av hypoglykemisk koma) och till och med dödsfall.
Tecken på allergi: huvudsakligen i form av lokala symtom - rodnad, svullnad, klåda eller lipodystrofi vid injektionsstället. Mer sällan observeras systemiska manifestationer av allergi - feber, klåda, andnöd, sänkt blodtryck, Quinckes ödem, takykardi och hyperhidros.
Överdos
Vid överdosering av läkemedlet kan hypoglykemi utvecklas, mot bakgrund av vilken hyperhidros, tremor, en känsla av letargi, takykardi, samt apati, huvudvärk, kräkningar och medvetandestörningar observeras. Det bör beaktas att hypoglykemi kan uppstå inte bara på grund av berusning med läkemedlet, utan också som ett resultat av ökad insulinaktivitet framkallad av matkonsumtion eller energiförbrukning.
Beroende på svårighetsgraden av hypoglykemi utförs lämpliga åtgärder.
Interaktioner med andra droger
Läkemedlets antidiabetiska aktivitet försvagas i kombination med sköldkörtelhormoner, orala preventivmedel, danazol och GCS. Dessutom inkluderar denna lista tricykliska antidepressiva, klorprotixen, β2-adrenerga agonister, diazoxid med diuretika, litiumkarbonat med isoniazid, niacin och fenotiazinderivat.
Humalogs antidiabetiska egenskaper förstärks i kombination med substanser som innehåller etylalkohol, β-blockerare, MAO-hämmare, anabola steroider, fenfluramin, samt med salicylater, tetracykliner, ACE-hämmare, guanetidin, oktreotid, sulfonamider och orala antidiabetiska medel.
Det är förbjudet att blanda läkemedlet med animaliska insulinsubstanser, även om det kan användas under medicinsk övervakning tillsammans med humant insulin (långverkande typ).
Förvaringsförhållanden
Humalog ska inte frysas. Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur på 2–8 °C.
[ 17 ]
Hållbarhetstid
Ansökan för barn
Humalog är att föredra framför lösligt humant insulin hos barn endast i situationer där insulinets snabba effekt anses vara en viktig fördel – till exempel vid tidpunkten för injektioner i förhållande till matintag.
[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]
Analoger
Läkemedlets analoger är Pharmasulin, Inutral SPP och Inutral HM, samt Iletin II regular och Iletin I regular.
Recensioner
Humalog får ofta positiva recensioner - läkemedlet kompenserar kvalitativt för glukosbristen i blodet. Utvecklingen av negativa symtom noteras ganska sällan.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Humalog" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.