Hjärnatrofi

Hjärnatrofi är en process av gradvis död av cerebrala celler och förstörelsen av inreuronala föreningar. Den patologiska processen kan spridas till cerebral cortex eller subcortical strukturer. Trots orsaken till den patologiska processen och den använda behandlingen är prognosen för återhämtning inte helt fördelaktig. Atrofi kan påverka något funktionsområde av grå materia, vilket leder till en störning av kognitiva förmågor, störningar i den sensoriska och motoriska sfären. 

[1], [2], [3]

Epidemiologi

De flesta rapporterade fallen är bland äldre, nämligen kvinnor. Uppkomsten av sjukdomen kan börja efter 55 år och efter ett par dussin leda till fullständig demens. 

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Orsaker hjärnatrofi

Hjärnatrofi är en allvarlig patologi som uppstår på grund av åldersrelaterade degenerativa processer, genetisk mutation, närvaro av samtidig patologi eller exponering för strålning. I vissa fall kan en faktor komma fram och resten är bara en bakgrund för utvecklingen av denna patologi.

Grunden för utvecklingen av atrofi är en minskning med ålder av volymen och hjärnans massa. Men man borde inte tro att sjukdomen bara gäller senil ålder. Det finns hjärnatrofi hos spädbarn, inklusive nyfödda.

Nästan alla forskare hävdar enhälligt att orsaken till atrofi är inneboende i arv, när det finns misslyckanden i överföringen av genetisk information. De omgivande negativa faktorerna anses vara en bakgrundseffekt som kan påskynda processen för denna patologi.

Orsakerna till hjärnatrofi av en medfödd karaktär involverar närvaro av en genetisk anomali av ärftlig genesis, en mutation i kromosomer eller en infektionsprocess under graviditeten. Oftast gäller detta viral etiologi, men bakterier observeras också ofta.

Gruppen förvärvade predisponerande faktorer måste avsätta berusning kroniskt förlopp, särskilt de negativa effekterna av alkohol, infektions processer i hjärnan, både akut och kronisk, traumatisk hjärnskada och exponering för joniserande strålning.

Naturligtvis kan de förvärvade orsakerna komma fram i endast 5% av alla fall, eftersom de återstående 95% är en provocerande faktor mot bakgrunden av de genetiska mutationernas manifestationer. Trots processens fokalitet vid sjukdomens början påverkas all encephalon gradvis med utvecklingen av demens och demens.

För tillfället är det inte möjligt att beskriva patogeniskt alla processer som sker i hjärnan under atrofi, eftersom själva nervsystemet och dess funktionalitet inte är fullständigt förstådda. Vissa uppgifter är emellertid kända, särskilt om manifestationer av atrofi som involverar vissa strukturer.

[10]

Symtom hjärnatrofi

Som ett resultat av åldersrelaterade förändringar i encephalon, liksom i andra organ, uppstår processer med omvänd utveckling. Detta beror på accelerationen av förstörelse och saktning av cellregenerering. Sålunda ökar symtomen på hjärnatrofi gradvis i svårighetsgrad beroende på läsplatsen.

I början av sjukdomen blir en person mindre aktiv, likgiltighet, slöhet och personlighetsförändringar. Ibland finns det en ignorering av moraliskt beteende och handlingar.

Då är det en minskning av vokabulär, vilket i sin tur orsakar närvaron av primitiva uttryck. Tänkande förlorar sin produktivitet, det förlorar sin förmåga att kritisera beteende och tänka över handlingar. I förhållande till motorisk aktivitet försämras motorförmågan, vilket leder till en förändring av handstilen och en försämring av det semantiska uttrycket.

Symtom på hjärnatrofi kan omfatta minne, tänkande och andra kognitiva funktioner. Så kan en person sluta lära sig saker och glömma hur de används. Sådan person behöver kontinuerlig övervakning för att undvika oförutsedda nödsituationer. Problem med orientering i rymden beror på minnesproblem.

En sådan person kan inte på ett adekvat sätt bedöma omgivningens inställning till honom och är ofta mottaglig för förslag. I framtiden, med den patologiska processens progression, uppträder en fullständig moralisk och fysisk nedbrytning av personligheten på grund av marasmusens början.

[11]

Hjärnatrofi 1 grad

Degenerativa förändringar i hjärnan aktiveras med åldern, men med inflytande av ytterligare faktorer som åtföljer kan tankesjukdomarna utvecklas mycket snabbare. Beroende på processens aktivitet, dess svårighetsgrad och svårighetsgraden av kliniska manifestationer är det vanligt att fördela flera grader av sjukdomen.

Hjärnatrofi 1 grad observeras vid sjukdoms inledningsfasen, när minimivärdet av patologiska abnormiteter i encephalonens funktion noteras. Dessutom bör det övervägas där sjukdomen är initialt lokaliserad - i cortex eller subcortical strukturer. Detta beror på de första manifestationerna av atrofi, vilket kan ses från sidan.

Vid det inledande skedet kan atrofi absolut inte ha några kliniska symptom. Kanske uppkomsten av mänsklig ångest på grund av närvaron av en annan samtidig patologi, vilken direkt eller indirekt påverkar encephalonens funktion. Då kan periodisk yrsel och huvudvärk uppträda, som gradvis blir frekventare och intensivare.

Om en person på detta stadium ser en läkare, sänker hjärnans atrofi av 1 grad under påverkan av droger hans progression och symtom kan vara frånvarande. Med ålder är det nödvändigt att justera den kurativa behandlingen, välja andra droger och doser. Med hjälp är det möjligt att bromsa tillväxten och utseendet av nya kliniska manifestationer.

[12], [13], [14], [15], [16]

Hjärnatrofi 2 grader

Den kliniska bilden och närvaron av vissa symtom beror på graden av hjärnskada, särskilt från skadade strukturer. 2 grad av patologi har vanligtvis redan vissa manifestationer, på grund av vilka det är möjligt att misstänka förekomsten av patologiska processer.

Uppkomsten av sjukdomen kan manifesteras uteslutande av yrsel, huvudvärk eller till och med manifestationer av en annan comorbid sjukdom som påverkar encephalonens arbete. I avsaknad av terapeutiska åtgärder fortsätter denna patologi att förstöra strukturer och öka kliniska manifestationer.

Periodisk yrsel åtföljs följaktligen av en försämring av mentala förmågor och förmågan att genomföra analys. Dessutom minskar nivån av kritiskt tänkande och självkänsla av handlingar och talfunktion förloras. I framtiden, oftast ändras talförändringar, handskriftsökning och gamla vanor och nya visas.

Atrofi av hjärnan i 2: a graden som framkallning orsakar försämringen av fina motoriska färdigheter, när fingrarna slutar "lyda" en person, vilket leder till omöjligheten att göra något arbete med fingrar. Samordning av rörelser lider också, vilket leder till att gång och annan aktivitet saktar ner.

Gradvis försämras tänkande, minne och andra kognitiva funktioner. Det finns en förlust av färdigheter i användningen av vardagliga föremål, såsom en TV-fjärrkontroll, en kam eller en tandborste. Ibland är det möjligt att märka att man kopierar människans beteende och manners, vilket orsakas av förlusten för självständighet i tänkande och rörelser.

[17], [18]

Formulär

[19], [20]

Atrofi av hjärnans främre lobor

I vissa sjukdomar, vid första etappen, finns det atrofi av hjärnans främre lobar med den efterföljande progressionen och spridningen av den patologiska processen. Detta gäller Pick's disease och Alzheimers.

För Pick's sjukdom är den destruktiva lesionen av huvudsakligen neuroner i de främre och temporala regionerna karakteristiska, vilket leder till att vissa kliniska tecken uppträder. Med hjälp kan doktorn misstänka sjukdomen och, med hjälp av de instrumentala metoderna, sätta den korrekta diagnosen.

Kliniskt är skador på dessa områden av encephalon manifesterad av en förändring i personlighet i form av försämring av tänkande och memorisering. Dessutom kan man, från sjukdomsuppkomsten, observera en minskning av intellektuella förmågor. Det finns en nedbrytning av en person som en person, som uttrycks i den vinkliga karaktären, sekretessen, alienation från omgivande människor.

Motoraktivitet och fraser blir fantasifulla och kan upprepas som ett mönster. I samband med minskningen av ordförrådet observeras en frekvent upprepning av samma information under samtalet eller efter ett tag. Det blir primitivt med monosyllabiska fraser.

Atrofi av hjärnans främre lobber i Alzheimers sjukdom skiljer sig något från Pike patologi, eftersom i detta fall sker försämringen av processen med att komma ihåg och tänka i större utsträckning. När det gäller personens personliga egenskaper lider de lite senare.

[21], [22], [23], [24]

Atrofi av hjärnans hjärnhjärna

Dystrofiska skador kan börja med cerebellum, och utan att involvera i vägarna. Ataxi och förändringar i muskelton kommer i framkant, trots att orsakerna till utveckling och prognos mer liknar skadorna på hemisfärernas neuroner.

Atrofi av hjärnans hjärnhinna kan uppenbaras av förlusten av personens förmåga att självbetjäna. Symtomens nederlag kännetecknas av störningar i skelettsmusklernas kombinerade funktion, koordinering av rörelser och upprätthållande av jämvikt.

Störningar av motorisk aktivitet på grund av cerebellär patologi har flera funktioner. En person förlorar smidigheten i händerna och fötterna när man utför rörelser. Det framstår avsiktligt darrande, vilket är markerat i slutet av motoruppgiften, handskriftsförändringar, tal och rörelser blir långsammare och chanted tal uppstår.

Atrofi i hjärnan som kännetecknas av tillväxten av lillhjärnan kan yrsel, ökad frekvens av huvudvärk orsaka illamående, kräkningar, dåsighet och störningar av hörselfunktionen. Ökat intrakraniellt tryck, kan orsaka oftalmoplegi grund av förlamning av kranialnerver, som är ansvariga för innervation av ögat, areflexi, enures och nystagmus när pupillen utför ofrivillig rytmisk oscillation.

[25], [26], [27], [28]

Atrofi av hjärnans substans

Destruktionsprocessen i neuroner kan uppstå under den fysiologiska processen på grund av åldersförändringar efter 60 år eller patologisk - som en följd av viss sjukdom. Atrofi av hjärnans substans kännetecknas av en gradvis förstöring av nervvävnaden med en minskning av volymen och massan av den gråa substansen.

Fysiologisk förstörelse noteras hos alla människor i åldern, men vars gång kan endast vara lite medicinerad, saktar ned destruktiva processer. Vad gäller patologisk atrofi på grund av negativa effekter av skadliga faktorer eller annan sjukdom är det nödvändigt att arbeta med orsaken till atrofi för att stoppa eller sakta ner förstörelsen av neuroner.

Atrofi av hjärnans substans, i synnerhet vit materia, kan utvecklas på grund av olika sjukdomar eller åldersrelaterade förändringar. Det är värt att lyfta fram enskilda kliniska manifestationer av patologi.

Så, med förstörelsen av knäets neuroner, framträder hemiplegi, vilket är en förlamning av kroppens halva muskler. Samma symptom uppstår när fronten på bakbenet är skadat.

Destruktionen av den bakre regionen kännetecknas av en förändring i känsligheten över hälften av kroppsdelarna (hemianestesi, hemianopsi och hemiataxi). Stoffets nederlag kan också orsaka en fullständig förlust av känslighet på ena sidan av kroppen.

Möjliga psykiska störningar i form av brist på erkännande av föremål, utförande av riktade åtgärder och utseendet av pseudobulbar tecken. Progressionen av denna patologi leder till störningar i talfunktion, sväljning och utseendet på pyramidala symptom.

[29], [30], [31], [32],

Kortikal atrofi i hjärnan

I samband med åldersrelaterade förändringar eller som ett resultat av en sjukdom som påverkar encephalon är det möjligt att utveckla en patologisk process som kortikal hjärnatrofi. Oftast påverkas de främre delarna, men spridningen av förstörelse till andra områden och strukturer av gråmaterial är inte uteslutet.

Sjukdomen börjar omärkligt och börjar långsamt fortgå, och ökningen av symtom observeras efter några år. Med ålder och i frånvaro av behandling förstör en patologisk process aktivt neuroner, vilket i slutänden leder till demens.

Kortikal hjärnatrofi förekommer främst hos personer över 60 år, men i vissa fall destruktiva processer som observerats vid en tidigare ålder till följd av medfödd uppkomsten av utveckling på grund av en genetisk predisposition.

Nederlaget för de två hemisfärerna genom kortikal atrofi förekommer i Alzheimers sjukdom eller med andra ord senil demens. Den uttalade formen av sjukdomen leder till fullständig demens, medan små destruktiva foci inte har någon signifikant negativ inverkan på människans mentala förmåga.

Svårighetsgraden av kliniska symptom beror på lokalisering och allvarlighet av skador på de subkortiska strukturerna eller cortexen. Dessutom bör progressionshastigheten och förekomsten av den destruktiva processen beaktas.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Multisystem Brain Atrophy

Degenerativa processer utgör grunden för utvecklingen av Shay-Drageer syndromet (multisystematrofi). Som ett resultat av förstörelsen av neuroner i vissa områden av grå materia, är det störningar i motorisk aktivitet, och kontroll över autonoma funktioner, till exempel arteriellt tryck eller urinprocessen förloras.

Symtomatiskt är sjukdomen så olika att vissa kombinationer av manifestationer kan särskiljas först. Sålunda, är den patologiska processen uttrycks av autonom dysfunktion, i form av Parkinsons syndrom med utvecklingen av hypertoni med darr och avtagande av fysisk aktivitet, såväl som i form av ataxi - ostadig gång och inkoordination.

Sjukdomens initiala stadium manifesterar sig som aketisk-stel syndrom, som kännetecknas av fördröjda rörelser och har några symtom på Parkinsons sjukdom. Dessutom finns det problem med samordning och genitourinary system. Hos män kan erektil dysfunktion bli den första manifestationen, när det inte finns någon förmåga att nå och behålla erektion.

När det gäller urinvägarna är det värt att nämna inkontinens i urinen. I vissa fall kan det första tecknet på patologi vara en plötslig fall av en person under hela året.

Med vidareutveckling förvärvar hjärnans multisystematrofi alla de nya symtomen som kan delas in i tre grupper. Den första är parkinsonism, manifesterad i långsamma besvärliga rörelser och förändringar i handstil. Den andra gruppen innefattar en fördröjning i urinering, urininkontinens, impotens, förstoppning och förlamning av vokalband. Och slutligen, den tredje - består av dysfunktion av cerebellum, som kännetecknas av svårighet i samordning, förlust av känslan av utmattning, yrsel och svimning.

Förutom kognitiv försämring är andra symptom möjliga, såsom torrhet i munnen, huden, förändringar i svettning, snarkning, andfåddhet under sömn och dubbelsynning.

Diffusiv atrofi i hjärnan

Fysiologiska eller patologiska processer i kroppen, i synnerhet i encephalon kan framkalla initiering av neuronal degenerering. Diffus hjärnatrofi kan uppstå som ett resultat av åldersrelaterade förändringar, genetisk predisposition eller under påverkan av provokerande faktorer. Dessa inkluderar infektionssjukdomar, skador, förgiftningar, sjukdomar i andra organ, såväl som miljöpåverkan.

På grund av förstörelsen av nervceller minskar hjärnaktiviteten, förmågan att kritiskt tänkas och kontroll över ens handlingar går förlorad. På åldern ändrar människor ibland sitt beteende, vilket inte alltid är klart för omgivande människor.

Uppkomsten av sjukdomen kan lokaliseras i olika områden, vilket orsakar en viss symtomatologi. Eftersom fler strukturer är involverade i den patologiska processen visas nya kliniska tecken. Således påverkas de hälsosamma delarna av gråämne gradvis, vilket i slutändan leder till demens och förlust av personliga egenskaper.

Diffus atrofi i hjärnan karaktäriseras initialt av utseendet av symtom som liknar cerebellumets kortikala atrofi, när gången är trasig och rumslig känsla förloras. Ytterligare manifestationer blir mer, eftersom sjukdomen gradvis täcker nya områden av grå materia.

[39], [40], [41], [42], [43]

Atrofi på vänstra cerebral halvklotet

Varje area av encephalon är ansvarig för en specifik funktion, så när den är skadad, förlorar personen förmågan att utföra något, antingen fysiskt eller mentalt.

Den patologiska processen på vänstra halvklotet orsakar förekomsten av talproblem, som motorafasi. När sjukdomen fortskrider kan tal bestå av separata ord. Dessutom lider det logiska tänkandet och det depressiva tillståndet utvecklas, särskilt om atrofi lokaliseras mestadels i den tidiga regionen.

Atrofi på hjärnans vänstra hemisfär leder till brist på uppfattning om den fulla bilden, de omgivande objekten uppfattas separat. Parallellt är en persons förmåga att läsa bruten, handstilen ändras. Således lider analytiskt tänkande, förmågan att logiskt reflektera, analysera inkommande information och manipulera datum och siffror förloras.

En person kan inte korrekt uppfatta och konsekvent bearbeta information, vilket leder till oförmågan att memorera det. Talet som riktas till en sådan person uppfattas separat av förslag och jämn ord, vilket leder till att det inte finns någon adekvat reaktion på överklagandet.

Atrofi på vänstra hjärnhalven i svår grad kan orsaka fullständig eller partiell förlamning av höger sida med nedsatt motorisk aktivitet på grund av förändringar i muskelton och sensorisk uppfattning.

[44], [45], [46], [47]

Blandad hjärnatrofi

Cerebral störningar kan uppstå som ett resultat av åldersrelaterade förändringar, under påverkan av en genetisk faktor eller samtidig patologi. Blandad atrofi i hjärnan är en process av gradvis död hos neuroner och deras föreningar, i vilka cortex och subcortical strukturer lider.

Degenerering av nervvävnad sker framförallt hos kvinnor över 55 år. På grund av atrofi utvecklas demens och det försämrar livskvaliteten signifikant. Med ålder minskar volymen och massan av hjärnan på grund av gradvis förstöring av neuroner.

Den patologiska processen kan observeras i barndomen när det gäller den genetiska vägen för sjukdomsöverföring. Dessutom finns en samlad patologi och omgivande faktorer, till exempel strålning.

Blandad hjärnatrofi omfattar funktionella områden av encephalon, ansvarig för styrning av motorisk och mental aktivitet, planering, analys och kritisering av sitt beteende och tankar.

Sjukdomens inledande skede kännetecknas av utseende av slöhet, apati och minskad aktivitet. I vissa fall observeras omoraliskt beteende, eftersom en person gradvis förlorar självkritik och kontroll över handlingar.

Senare finns det en minskning av vokabulärens kvantitativa och kvalitativa sammansättning, förmågan att produktivt tänkande, självkritik och beteendefördröjning försvinner och motoriska färdigheter försämras vilket leder till en förändring av handstil. Därefter upphör en person att erkänna de vanliga sakerna för honom och så småningom kommer galenskap, när det finns en virtuell nedbrytning av personen.

Atrofi av hjärnans parenchyma

Orsakerna till parenchymskador är åldersrelaterade förändringar, förekomsten av samtidig patologi, som direkt eller indirekt påverkar encephalon, genetiska och skadliga omgivande faktorer.

Atrofi av hjärnans parenchyma kan observeras på grund av undernäring av neuroner, eftersom det är den parenchyma som är mest känslig för hypoxi och otillräckligt intag av näringsämnen. Som ett resultat minskar cellerna i storlek på grund av komprimering av cytoplasman, kärnan och förstörelsen av cytoplasmatiska strukturer.

Förutom kvalitativa förändringar i neuroner kan cellerna helt försvinna, vilket minskar organets volym. Sålunda leder atrofien av hjärnans parenchyma gradvis till en minskning av hjärnans vikt. Kliniskt kan parenchymskador uppenbaras av en känslig brottslighet i vissa delar av kroppen, en störning av kognitiva funktioner, förlust av självkritik och kontroll över beteende och talfunktion.

Atrofi-kursen leder stadigt till nedbrytningen av personligheten och slutar med ett dödligt utfall. Med hjälp av droger kan du försöka sakta utveckla den patologiska processen och stödja andra organers och systemers funktion. Symptomatisk terapi används också för att lindra en persons tillstånd.

[48], [49], [50], [51],

Ryggmärgsatrofi

Reflex ryggmärgen kan utföra motoriska och autonoma reflexer. Motorns nervceller innervatorar kroppens muskelsystem, inklusive membran och interkostala muskler.

Dessutom finns sympatiska och parasympatiska centra, som är ansvariga för hjärtat, blodkärl, matsmältningsorgan och andra strukturer. Till exempel i bröstkorgssegmentet finns ett centrum för pupilutvidgning och sympatiska centra för hjärtinservering. Den sakrala avdelningen har parasympatiska centra som ansvarar för funktionaliteten hos urin- och reproduktionssystemen.

Ryggmärgsatrofi, beroende på lokaliseringen av förstörelse, kan uppstå genom minskad känslighet - med förstörelsen av neuronerna i de bakre rötterna eller mot aktiviteten hos de främre rötterna. Till följd av det gradvisa nederlaget av enskilda segment i ryggmärgen finns det kränkningar av funktionaliteten hos orgeln som är innerverad på denna nivå.

Sålunda, försvinnandet av knäet reflexen inträffar på grund av förstörelse av neuroner vid lumbala segmenten 2-3, plantar - 5 länd- och buken muskelkontraktion överträdelse observeras i atrofi av nervceller 8-12 bröstkorg segment. Särskilt farligt är förstörelsen av neuroner i nivå med 3-4 cervikala segment där motorns centrum för membranets innervation ligger, vilket hotar människans liv.

Alkoholisk hjärnatrofi

Det känsligaste organet för alkohol är encephalon. Under påverkan av alkohol finns en förändring i ämnesomsättningen i neuroner, vilket resulterar i bildandet av alkoholberoende.

Initialt finns en utveckling av alkoholisk encefalopati orsakad av patologiska processer i olika delar av hjärnan, membran, sprit och kärlsystem.

Under påverkan av alkohol påverkas celler av subkortiska strukturer och kortikor. Förstörelsen av fibrer observeras i hjärnstammen och i ryggmärgen. Döda neuroner bildade öar runt de drabbade kärlen med kluster av sönderdelningsprodukter. I vissa neuroner är processerna av krympning, förskjutning och lysering av kärnan.

Alkoholhinnanatrofi orsakar en gradvis ökning av symtomen, som börjar med alkoholisk delirium och encefalopati, och slutar med ett dödligt utfall.

Dessutom finns skleros av kärlen med avsättning runt det bruna pigmentet och hemosiderin, som en konsekvens av blödningar och närvaron av cyster i de vaskulära plexuserna. Det kan finnas blödningar i stammen av encephalon, ischemiska förändringar och degenerering av neuronerna.

Det är värt att påpeka syndromet Makiyafav-Binyamy, vilket uppstår som en följd av frekvent användning av alkohol i stora mängder. Morfologiskt avslöjas den centrala nekrosen hos corpus callosum, dess puffiness samt demyelinering och blödning.

[52], [53], [54], [55], [56], [57],

Hjärnatrofi hos barn

Sällsynt hjärnatrofi förekommer hos barn, men det betyder inte att det inte kan utvecklas om det finns någon neurologisk patologi. Denna fakta neurologer bör överväga och förebygga utvecklingen av denna patologi i de tidiga stadierna.

För att göra en diagnos använder de en undersökning av klagomål, sekvensen av symtom, deras längd, liksom deras svårighetsgrad och progression. Hos barn kan atrofi utvecklas i slutet av det inledande skedet av nervsystemet.

Hjärnatrofi hos barn i första etappen får inte ha kliniska manifestationer, vilket komplicerar diagnosen, eftersom föräldrarna från sidan inte märker avvikelserna och destrueringsprocessen redan har börjat. I detta fall kommer magnetisk resonansavbildning att hjälpa, tack vare vilken encephalon är skikt för lager och patologiska foci detekteras.

När sjukdomen fortskrider blir barn nervösa, irriterande, konflikter med sina kamrater uppstår, vilket leder till ensamheten hos barnet. Vidare, beroende på aktiviteten hos den patologiska processen kan kognitiva och fysiska störningar tillsättas. Behandlingen syftar till att bromsa utvecklingen av denna patologi, maximal eliminering av dess symtom och upprätthållandet av andra organers och systemers funktion.

[58], [59], [60], [61], [62], [63],

Atrofi av hjärnan hos nyfödda

Oftast är hjärnatrofi hos nyfödda orsakad av hydrocephalus eller ödem i hjärnan. Det manifesteras av en ökad mängd cerebrospinalvätska, tack vare vilket skydd av encephalon från skador säkerställs.

Skälen till utvecklingen av dropsy är ganska mycket. Det kan bildas under graviditeten, när fostret växer och utvecklas och diagnostiseras med ultraljud. Dessutom kan orsaken vara olika fel i bokmärket och utvecklingen av nervsystemet eller intrauterina infektioner i form av herpes eller cytomegali.

Dropsy och respektive hjärnatrofi hos nyfödda kan också uppstå som följd av missbildningar av hjärnan eller ryggmärgen, födelsestrauma åtföljd av blödning och uppkomsten av meningit.

En sådan bebis bör vara placerad i intensivvården, eftersom det kräver kontroll av neuropatologer och resuscitatorer. Effektiv behandling ännu, så leder denna patologi gradvis till allvarliga kränkningar av organens och systemens funktion på grund av deras otillräckliga utveckling.

[64], [65], [66], [67], [68]

Diagnostik hjärnatrofi

När de första symtomen på sjukdomen uppträder bör du konsultera en läkare för att fastställa diagnosen och välja en effektiv behandling. Vid den första kontakten med patienten är det nödvändigt att ta reda på klagomål som är oroliga, tidpunkten för deras förekomst och förekomsten av redan känd kronisk patologi.

Vidare är diagnos av hjärnans atrofi användning av röntgen, genom vilka skikt encephalon undersöks för att detektera ytterligare formationer (hematom, tumörer), såväl som strukturella förändringar foci. För detta ändamål kan magnetisk resonansavbildning användas.

Dessutom utförs kognitiva test, med hjälp av vilken läkaren bestämmer nivån på tänkandet och antar allvaret av denna patologi. För att utesluta kärlens kärlgenesis rekommenderas dopplerografi av kärl i nacke och hjärna. Sålunda visualiseras kärlens lumen, vilket hjälper till att detektera aterosklerotiska skador eller närvaron av anatomiska förträngningar.

[69], [70], [71], [72], [73]

Behandling hjärnatrofi

I den genetiska genen av sjukdomen existerar inte patogenetisk terapi, det är bara möjligt att upprätthålla organens och systemens normala funktion under en viss period. Med hjälp av droger kan den patologiska processen sakta ner regressionen, vilket gör att du kan leda ett aktivt liv längre.

När det gäller åldersrelaterade förändringar består behandlingen av hjärnatrofi i användningen av läkemedel, vilket garanterar fullvärdig vård för personen, eliminerar irriterande faktorer och skyddar mot problem.

En person behöver stöd från nära människor, och därför, när de första tecknen på denna patologi uppträder, ger inte omedelbart en släkting till ett vårdhem. Det är tillrådligt att genomföra en medicineringskurs för att upprätthålla funktionen av encephalon och för att eliminera symtomen på sjukdomen.

Med ett helande syfte används antidepressiva medel, lugnande medel, inklusive lugnande medel, i stor utsträckning, på grund av vilken en person slappnar av och inte så smärtsamt reagerar på vad som händer. Han borde vara i bekanta omgivningar, engagera sig i dagliga aktiviteter och helst sova under dagen.

Effektiv behandling i vår tid har ännu inte utvecklats, eftersom det är mycket svårt att hantera förstörelsen av neuroner. Det enda sättet att bromsa den patologiska processen är användningen av vaskulära läkemedel som förbättrar hjärncirkulationen (Cavinton), nootropics (Ceraxon) och metaboliska droger. Som vitaminterapi rekommenderas att man använder grupp B för att bibehålla nervfibrerna.

Självklart kan du, med hjälp av mediciner, sakta sjukdomsprogressionen, men inte för länge.

Behandling av ryggmärgsatrofi

Förstörelsen av neuroner i både hjärnan och ryggmärgen har ingen patogenetisk behandling med tanke på att det är extremt svårt att bekämpa genetiska, ålder och andra orsakssamband. När du utsätts för en negativ extern faktor kan du försöka eliminera det, i närvaro av samtidig patologi, som bidrog till förstörelsen av neuroner, bör du minska dess aktivitet.

Behandling av ryggmärgsatrofi bygger i huvudsak på andras inställning kring dem, eftersom det är omöjligt att stoppa den patologiska processen och så småningom en person kan förbli invalid. Bra attityd, vård och välbekanta omgivningar är det bästa som en släkting kan göra.

När det gäller läkemedelsterapi är behandlingen av ryggmärgsatrofi användningen av B-vitaminer, neurotropa och vaskulära läkemedel. Beroende på orsaken till denna patologi är det först att eliminera eller minska effekten av den skadliga faktorn.

Förebyggande

Med tanke på det faktum att sjukdomsprocessen är nästan omöjligt att förhindra eller stoppa förebyggande av hjärnatrofi kan vara endast för en del av rekommendationerna, som du kan skjuta upp starten av denna sjukdom i fallet med uppkomsten av ålder eller lite paus - i övriga fall.

Förebyggande metoder består i att behandla kronisk humant samtidig patologi, eftersom försämringen av sjukdomar kan framkalla utvecklingen av denna patologi. Dessutom är det nödvändigt att regelbundet genomgå förebyggande undersökningar för att identifiera nya sjukdomar och deras behandling.

Dessutom innebär förebyggande av hjärnatrofi att man följer en aktiv livsstil, rätt näring och rätt vila. Med ålder kan atrofiska processer observeras i alla organ, särskilt i gråämnen. Hyppig orsak till dessa sjukdomar är ateroskleros av cerebrala kärl.

Därför rekommenderas att följa vissa rekommendationer för att sakta processen för kärlskador genom atherosklerotiska avsättningar. För att göra detta måste du kontrollera kroppsvikt, behandla endokrina systemsjukdomar, metabolism, vilket bidrar till fetma.

Det är också nödvändigt att kämpa med ökat tryck, ge upp alkohol och röka, stärka immunförsvaret och undvika psyko-emotionell överbelastning.

[74], [75], [76], [77]

Prognos

Beroende på hjärnans område som mest drabbats av förstörelse bör prognosen och utvecklingshastigheten för den patologiska processen beaktas. Till exempel i Pick's sjukdom förstörs neuronala frontala och tidsmässiga områden, så att vid första personliga förändringar förekommer (tänkande och minnet förvärras).

Progressionen av sjukdomen observeras mycket snabbt, som ett resultat - nedbrytningen av personligheten. Tal och fysisk aktivitet förvärvar en fantasifull nyans, och ordförrådets utarmning underlättar användningen av monosyllabiska fraser.

När det gäller Alzheimers sjukdom är minnesminskning mest uttalad här, men personliga egenskaper lider inte mycket jämnt vid 2 grader av svårighetsgrad. Detta beror för det mesta på luckor i internaurala anslutningar, än till neurons död.

Trots den nuvarande sjukdomen är prognosen för hjärnatrofi alltid ogynnsam, eftersom det långsamt eller snabbt leder till uppkomsten av demens och dödsfall hos en person. Den enda skillnaden är den patologiska processens varaktighet, och resultatet är detsamma i alla fall.

[78], [79], [80], [81]