Haemofer

Hemofer har antianemiska egenskaper.

[ 1 ]

Indikationer Haemofera

Det används för behandling av följande sjukdomar:

• anemi av posthemorragisk natur (efter förlossning eller operation, samt med riklig blödning);
• järnbristanemi;
• järnbrist i kroppen.

För att förhindra utveckling av anemi används läkemedlet:

• hos gravida eller ammande kvinnor;
• hos barn och ungdomar under perioder av intensiv tillväxt;
• för nyfödda barn som föds till följd av flerbördsgraviditeter;
• för för tidigt födda barn;
• för vuxna som är vegetarianer eller blodgivare.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Produkten släpps i droppar, inuti flaskor med en volym på 10 eller 30 ml.

Finns även i form av dragéer (volym 325 mg), 30 stycken per förpackning.

Farmakodynamik

Det anemiska läkemedlet innehåller järn (2-valent salt) och används för behandling vid tillstånd där kroppen har brist på grundämnet Fe. Järn är en komponent i myoglobin med hemoglobin, såväl som enzymer; det är en viktig deltagare i vävnadsandningsprocesser. En del av ämnet som kommer in i kroppen används för att binda järnhaltiga föreningar, och resten deponeras i mjälten med levern. Kroppens dagliga behov av järn är 3 mg.

Hemofer hjälper till att återställa järnbrist och främjar hemoglobinbindning. Vid anemi utvecklas läkemedlets terapeutiska effekt efter 10 dagars användning, och tillförseln av nödvändigt järn återställs efter 3 månaders kontinuerlig användning.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Ämnet absorberas i tunntarmen (mestadels i tolvfingertarmen). Mängden absorption bestäms av graden av järnbrist - absorptionen ökar med ökande brist på grundämnet. Vid kraftig brist är absorptionen 10–30 % (med normala värden - maximalt 15 %). När dessa värden stabiliseras minskar volymen av absorberat järn i mag-tarmkanalen.

Dessutom bestäms absorptionen av järnets valens, såväl som pH-nivån i magsaften. Fe2+-substanser absorberas lätt i tunntarmen. Läkemedlet penetrerar hemoglobinet och kommer in i benmärgen.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering och administrering

Dropparna tas oralt, mellan måltiderna, utspädda med juice eller vanligt vatten. Om patienten upplever negativa symtom ska läkemedlet tas efter måltid. Den dagliga dosen kan delas upp i flera doser. Doserna beräknas enligt följande: ett barn ska ta 3 mg/kg per dag och en vuxen ska ta 0,2 g. Samtidigt innehåller 1 ml av läkemedlet 44 mg järn och 1 droppe innehåller 1,6 mg järn.

För att behandla anemi är det nödvändigt att ta medicinen under lång tid - inom 3-5 månader. Vid svår järnbrist sker normalisering av hemoglobinnivåerna efter 2-3 månader. Men samtidigt, för att återställa reserverna av detta element, måste medicinen tas i ytterligare några månader (förebyggande doser används).

Portionsstorlekar för barn och vuxna:

• Ett för tidigt född barn ordineras 1 droppe per dag.
• för spädbarn under 12 månader – 10–19 droppar;
• barn i åldern 1-12 år – 28 droppar per dag;
• för en vuxen – använd 55 droppar två gånger om dagen.

För förebyggande ändamål bör halva den terapeutiska dosen användas.

Läkemedlet kan missfärga tandemaljen; för att förhindra att detta händer bör dropparna tas genom ett sugrör.

Tabletterna tas på tom mage eller mellan måltider. De kan också tas omedelbart efter måltider. För att förhindra utveckling av sjukdomen behöver ungdomar från 12 år och vuxna ta 1 tablett en gång om dagen. För att behandla anemi - 1 tablett två gånger om dagen.

Terapin varar i 0,5–5 månader.

Det är viktigt att ta hänsyn till att båda formerna av läkemedlet kan göra att avföringen blir mörk i färgen.

[ 10 ]

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av intolerans mot elementen i det terapeutiska medlet;
• hemosideros eller kromatos;
• anemi, som har en hemolytisk eller aplastisk form;
• störning av järnabsorptionsprocesser;
• mag-tarmdysfunktion som stör järnupptaget.

Försiktighet bör iakttas vid användning till personer med ulcerös kolit, sår eller enterit.

[ 9 ]

Bieffekter Haemofera

Användningen av läkemedlet kan orsaka vissa biverkningar:

• huvudvärk med yrsel;
• en känsla av tryck i sternumregionen;
• buksmärtor, illamående, känsla av tyngd i epigastriumet, förstoppning eller tarmtömningsstörningar;
• manifestationer av allergier;
• en känsla av sjukdomskänsla eller svaghet och ansiktsrodnad.

Överdos

Vid förgiftning observeras kräkningar, ökad hjärtfrekvens, diarré, buksmärtor, illamående, kollaps, ökad kapillärpermeabilitet och förhöjt blodtryck.

Vid förgiftning med mycket stora doser läkemedel utvecklas blodig diarré, blödning och tarmperforation kan observeras.

Terapin börjar med magsköljning och administrering av laxermedel till offret. Därefter används substansen deferoxamin, som har förmågan att syntetisera järn.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Antacida minskar järnupptaget något.

Livsmedel (särskilt mejeriprodukter, ägg och mjölk) försvagar absorptionen av Hemofer. Samtidigt ökar vitamin C däremot läkemedlets absorptionsgrad.

Läkemedlet försvagar de terapeutiska egenskaperna hos levodopa, tetracykliner, kinoloner, samt penicillin, levotyroxin, metyldopa, zinksalter och sulfasalazin.

Kloramfenikol, tetracykliner, kolloidalt vismutcitrat, såväl som pankreatin, kolestyramin och kolestipol minskar Hemofers medicinska effekt. Tokoferol har liknande egenskaper.

Det är nödvändigt att undvika att kombinera läkemedlet med substansen allopurinol.

[ 13 ], [ 14 ]

Förvaringsförhållanden

Hemofer måste förvaras vid temperaturer mellan 15-25 °C.

Hållbarhetstid

Hemofer-droppar kan användas inom 24 månader från det terapeutiska medlets utgivningsdatum. Dragéens hållbarhet är 36 månader.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är Aktiferrin, Ferronat, Tardiferon och järnfumarat med Totema och Sorbifer Durules, samt Ferro-Folgamma, Ferrogradumet och Ferroplex.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Recensioner

Hemofer (järnsulfat) har högre absorptionshastigheter än järnglukonat eller fumarat. Enligt rapporter på medicinska forum använde många patienter detta läkemedel, främst gravida kvinnor och personer med järnbristanemi. Vanligtvis började behandlingen med oral administrering av läkemedlet, men ibland (vid absorptionsstörningar, dålig tolerans eller tillstånd efter tidigare resektion i tunntarmen) ordinerades det som intramuskulära injektioner.

En vuxen kan använda läkemedlet både i droppar och i piller, men för ett barn ordineras det uteslutande i droppar. Under behandlingen visade barn stabilisering av hemoglobinnivåerna efter 1,5-2,5 månader.

Vid mild anemi var behandlingscykeln 1,5 månader, vid måttlig form 2 månader och vid svårare stadium 2,5 månader. Halva dosen rekommenderades till patienter för förebyggande, vilket vanligtvis varar 4–6 veckor. Behandlingens effektivitet noterades efter 7–10 dagar: recensioner tyder på att hyperhidros, en känsla av trötthet och svaghet samt yrsel försvann.

Men det bör också noteras att många patienter vägrade att använda läkemedlet på grund av utveckling av negativa symtom. Efter att ha tagit läkemedlet utvecklades irritation i magslemhinnan (substansen löses upp i magsäcken) och tarmslemhinnan (absorption sker här). Många patienter klagade på magont, illamående och avföringsproblem.

För att minimera utvecklingen av negativa reaktioner i mag-tarmkanalen är det nödvändigt att börja behandlingen med en fjärdedel av den erforderliga dosen och sedan gradvis öka till full dos (under 7 dagar). För att minska den irriterande effekten på mag-tarmkanalen är det nödvändigt att ta medicinen efter måltider.