Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Fox-Fordyces sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Sjukdomen hos Fox-Fordis utvecklas som regel hos kvinnor i ungdom eller medelålders ålder, men kan inträffa under klimakteriet och hos barn i efterköpsperioden.
Orsaken till Fox-Fordis sjukdom är okänd.
Symptom på Fox-Fordis sjukdom. Lokalerna för lokalisering av apokrina svettkörtlarna, främst de axillära håligheterna, pubic regionen, perineum påverkas. Utsläppen är liten, har en tendens till follikulär och parafollikulär position. Halvrunda papler, ibland avsmalnande, avrundade, ganska kompakt vid beröring, glänsande, röd-blåaktig färg eller normal hudfärg, i de flesta fall tillsammans med intensiv klåda, ökad före menstruationen.
Patomorfologi av Fox-Fordis sjukdom. Först bildas en keratotisk plugg i hårfollikelns tratt som klämmer fast excretionskanalen på apokrinkörteln, som öppnar in i trattområdet. Som ett resultat expanderar rörets kanal kraftigt och sprider sig, vilket leder till bildandet av en svampig vesikel i hårfollikelns yttre rotskede. Den bildade retentioncystern är omgiven av ett förtjockat epitel och en perifollikulär inflammatorisk infiltrering.
Histogenes av Fox-Fordis sjukdom. I utvecklingen av sjukdomen fäster stor vikt vid dysfunktion av apocrine svettkörtlar, som orsakas av ett brott mot neurohumoral reglering av menstruationscykeln, östrogen manifesterar överflöd. Således den grundläggande störning, vilket leder till utveckling av kliniska manifestationer är i den övre delen av kanalblockerings apocrine körtlar keratoticheskimi massorna med dess efterföljande spjälkning och uppkomsten av inflammatoriska reaktioner runt metaboliska förändringar i form av glykosaminoglykan avsättning. Enligt JH Graham et al. (1960), kan närvaron av sjukdomen i identiska tvillingar vara ett bevis på sin nevoid karaktär eller predisposition att utveckla den. I hypotesen om orsakssamband Fox-Fordyce sjukdom med äggstocks insufficiens indikera närvaron av äggstocksdysfunktion hos denna sjukdom och förbättra dess flöde under graviditeten, liksom ökad klåda i menstruation och de positiva effekterna av östrogen läkemedel.
[Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?