Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Fox-Fordyce sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Fox-Fordyces sjukdom utvecklas vanligtvis hos kvinnor i ung eller medelåldern, men kan också förekomma under klimakteriet och hos barn i postpubertetsperioden.
Orsaken till Fox-Fordyces sjukdom är okänd.
Symtom på Fox-Fordyces sjukdom. De apokrina svettkörtlarnas lokalisering påverkas huvudsakligen, främst i armhålorna, blygdområdet och perineum. Utslagen är småpapulära, tenderar att vara follikulära och parafollikulära. Papler är halvsfäriska, ibland koniska, runda, täta vid beröring, glänsande, rödaktiga till färgen eller färgen av normal hud, i de flesta fall åtföljda av intensiv klåda, som ökar före menstruation.
Patomorfologi vid Fox-Fordyces sjukdom. Initialt bildas en keratotisk plugg i hårsäckens infundibulum, vilket blockerar den apokrina körtelns utsöndringskanal, vilken mynnar ut i infundibulum. Som ett resultat expanderar körtelkanalen kraftigt och brister, vilket leder till bildandet av en svampaktig vesikel i hårsäckens yttre rotmantel. Den bildade retentionscystan är omgiven av förtjockat epitel och perifollikulärt inflammatoriskt infiltrat.
Histogenes av Fox-Fordyces sjukdom. Vid sjukdomsutvecklingen läggs stor vikt vid dysfunktion hos de apokrina svettkörtlarna orsakad av en kränkning av den neurohumorala regleringen av menstruationscykeln, manifesterad av ett överskott av östrogener. Samtidigt består de huvudsakliga störningarna som leder till utveckling av kliniska manifestationer av blockering av den övre delen av den apokrina körtelgången med keratotiska massor med efterföljande bristning och uppkomsten av en inflammatorisk reaktion runt, metaboliska förändringar i form av avlagringar av glykosaminoglykaner. Enligt JH Graham et al. (1960) kan förekomsten av sjukdomen hos identiska tvillingar vara bevis på dess nevoida natur eller en predisposition för dess utveckling. Förekomsten av äggstocksdysfunktion i denna sjukdom och en förbättring av dess förlopp under graviditeten, samt ökad klåda under premenstruationsperioden och en positiv effekt av att ta östrogenläkemedel, stöder hypotesen om ett orsakssamband mellan Fox-Fordyces sjukdom och äggstocksinsufficiens.
[ Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?