^

Hälsa

Flavamed

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Flavamed är ett slemförtunnande och slemlösande läkemedel.

Läkemedlet flytandegör viskösa bronkialsekret och underlättar deras utsöndring – vilket förbättrar processerna för mukociliär clearance (transport av slem, vilket sker med hjälp av cilierade celler). Samtidigt förbättrar läkemedlet parametrarna för externa andningsprocesser, genom att fungera som ett slemlösande medel (hjälper till att utsöndra slem) samt en mukolytisk (flytandegörande effekt). [ 1 ]

Läkemedlet ökar också volymen av surfaktant. [ 2 ]

Indikationer Flavamed

Det används vid kroniska eller aktiva former av luftvägssjukdomar, där förekomsten av visköst, svårt att avlägsna sputum observeras:

  • bronkiektatisk patologi eller bronkit;
  • trakeit, bihåleinflammation, faryngit eller laryngit;
  • lunginflammation;
  • rinnande näsa;
  • pulmonell cystisk fibros;
  • Kandidatexamen;
  • RDS-syndrom;
  • förebyggande eller behandling av postoperativa komplikationer i lungområdet;
  • under förberedelserna inför bronkoskopi.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av tabletter med en volym av 30 mg.

Det säljs även som oral lösning, i flaskor om 60 eller 100 ml; inuti förpackningen finns en sådan flaska och en mätsked.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet är ambroxolhydroklorid. Det ökar utsöndringsaktiviteten i luftvägarnas körtlar. Ambroxol potentierar utsöndringen av pulmonellt surfaktant, vilket direkt påverkar typ 2-pneumocyter i alveolerna och Clara-celler i bronkiolerna; dessutom har det en stimulerande effekt på ciliäraktiviteten. Som ett resultat ökar slemutsöndringen och mukociliär clearance förbättras.

Med aktivering av vätskesekretionsprocesser och en ökning av mukociliär clearance underlättas slemutsöndring och hostan försvagas. [ 3 ]

Den medicinska effekten utvecklas inom en halvtimme från det att läkemedlet intas och varar i 6-12 timmar (beroende på portionsstorleken).

Ambroxolhydroklorid har en antiinflammatorisk effekt in vitro. In vitro-tester har visat att komponenten signifikant minskar frisättningen av cytokiner i blodet, såväl som vävnadssyntesen av poly- och mononukleära celler.

Användningen av substansen ökar nivåerna av antibiotika (cefuroxim och amoxicillin med erytromycin) i sputum och bronkopulmonella sekret.

Farmakokinetik

Sugning.

Läkemedlets absorption är helt fullständig och sker med hög hastighet; processen har ett linjärt beroende vid användning inom läkemedelsintervallet. Plasma Cmax-värden noteras efter 1–3 timmar från appliceringsögonblicket.

Distributionsprocesser.

Komponenten distribueras snabbt och tydligt från blodet till vävnaderna; höga värden observeras i lungorna. Distributionsvolymindex efter oral administrering är 552 l. I blodplasman i det medicinska intervallet syntetiseras cirka 90 % av läkemedlet med blodprotein.

Metaboliska processer och utsöndring.

Cirka 30 % av dosen utsöndras efter oral administrering genom presystemisk metabolism. Ambroxol är involverat i intrahepatisk metabolism via glukuronidering och klyvning i dibromantranilsyra (cirka 10 % av dosen). Kliniska tester med levermikrosomer visade att ovanstående process sker via CYP3A4.

Under en 3-dagarsperiod utsöndras cirka 6 % av dosen oförändrad; ytterligare 26 % av dosen utsöndras i urinen i form av konjugat.

Plasmahalveringstiden är inom 7–12 timmar. Totala clearancevärden är cirka 660 ml per minut. Renal clearancevärden är cirka 83 % av de totala värdena.

Dosering och administrering

Använda surfplattor.

Tabletterna ska tas oralt efter måltid. Dosen är 30 mg, 2-3 gånger per dag. Vid förvärring av den kroniska formen av patologin kan dosen ökas till 60 mg, 2 gånger per dag.

Doseringen för barn väljs med hänsyn till vikt – 1,2–1,6 mg/kg per dag (i 3 doser).

Läkemedlets varaktighet är inte begränsad, men långtidsbehandling bör utföras uteslutande under överinseende av en läkare. Utan föregående medicinsk konsultation kan Flavamed användas i högst 4-5 dagar.

Tillämpning av lösningen.

Barn under 2 år.

0,5 mätskedar oral vätska (2,5 ml), 2 gånger dagligen - motsvarar 15 mg ambroxol per dag.

Ålder inom 2-5 år.

0,5 mätskedar av läkemedlet 3 gånger om dagen – motsvarar 22,5 mg läkemedel per dag.

Ålderskategori 6-12 år.

1 mätsked (5 ml) av läkemedlet, 2–3 gånger per dag – motsvarar 30–45 mg av läkemedlet per dag.

Barn över 12 år och vuxna.

2 måttskedar av läkemedlet (10 ml), 3 gånger om dagen - motsvarar 90 mg av substansen per dag (detta schema används under de första 2-3 dagarna). Därefter tas läkemedlet i samma dos, men 2 gånger om dagen - motsvarande 60 mg ambroxol per dag.

Vid behov kan vuxendosen ökas till 20 ml läkemedel två gånger dagligen (motsvarande en daglig dos på 0,12 g ambroxolhydroklorid).

Lösningen kan användas utan hänsyn till födointag. Det är förbjudet att använda Flavamed i mer än 4–5 dagar utan att rådfråga läkare.

  • Ansökan för barn

Läkemedlet i tablettform kan inte användas av personer under 6 år.

Använd Flavamed under graviditet

Aktiva molekyler kan passera placentan, men djurförsök har inte visat några negativa effekter på embryonal/fosterutveckling, graviditet eller förlossning. Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet hos gravida kvinnor.

Ambroxolhydroklorid utsöndras i bröstmjölk. Flavamed bör inte förskrivas under amning, även om inga negativa effekter förväntas.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

  • svår njur-/leverdysfunktion;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Läkemedlet bör användas med försiktighet till personer med sår eller erosioner i mag-tarmkanalen, och även vid användning av hostdämpande läkemedel.

Bieffekter Flavamed

Biverkningar inkluderar:

  • matsmältningsstörningar: förstoppning, illamående, xerostomi, diarré, halsbränna och gastralgi;
  • allergiska symtom: Quinckes ödem, epidermalt utslag, urtikaria, klåda och anafylaktiska symtom (inklusive chock);
  • andra: huvudvärk och svaghet.

Överdos

Tecken på överdosering: tarmproblem (diarré eller förstoppning), illamående och andra manifestationer av dyspepsi.

Det är nödvändigt att utföra magsköljning eller framkalla kräkningar under de första timmarna efter användning av läkemedlet; dessutom utförs symtomatiska procedurer.

Interaktioner med andra droger

Vid användning av läkemedlet tillsammans med hostdämpande medel är överdriven ansamling av slem möjlig på grund av hämning av hostreflexen. Av denna anledning kan en sådan kombination endast användas efter att en läkare har bedömt alla möjliga risker och fördelar.

Förvaringsförhållanden

Flavamed ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturen ligger i intervallet 15–25 °C.

Hållbarhetstid

Flavamed kan användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

Analoger

Läkemedlets analoger är Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene med Abrol och Bronchoval.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Flavamed" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.