^

Hälsa

Flavamed

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 10.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Flavamed är ett slemförtunnande och slemlösande läkemedel.

Medicinen gör vätskeformiga bronkiala sekret flytande och förenklar deras passage - förbättrar processerna för mucociliär clearance (rörelse av slem som uppstår med hjälp av cilierade celler). Tillsammans med detta förbättrar läkemedlet parametrarna för yttre andningsprocesser, fungerar som ett slemlösande medel (hjälper till att utsöndra slem), såväl som en mukolytisk (gallringseffekt).[1]

Dessutom ökar läkemedlet volymen av ytaktivt ämne. [2]

Indikationer Flavamed

Det används vid kroniska eller aktiva former av patologier i andningsorganen, där förekomsten av visköst, svårt att utsöndra sputum noteras:

  • bronkiektas eller bronkit;
  • trakeit, bihåleinflammation, faryngit eller laryngit ;
  • lunginflammation;
  • rinnande näsa;
  • pulmonell cystisk fibros ;
  • BA;
  • RDS -syndrom;
  • förebyggande eller terapi av postoperativa lungkomplikationer;
  • under förberedelserna för bronkoskopi.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelssubstansen sker i form av tabletter med en volym på 30 mg.

Det säljs också i form av en oral lösning, inuti flaskor med en kapacitet på 60 eller 100 ml; inuti förpackningen - 1 sådan flaska och en mätsked.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet i läkemedlet är ambroxolhydroklorid. Det förbättrar utsöndringsaktiviteten hos körtlarna i luftvägarna. Ambroxol förstärker utsöndringen av det ytaktiva ämnet i lungorna och påverkar direkt typ 2 -pneumocyterna inuti alveolerna och Clara -cellerna inuti bronkiolerna; Dessutom har det en stimulerande effekt på ciliär aktivitet. Resultatet är ökad slemutsöndring och förbättrad slemhinneklarning.

När processerna för vätskefrisättning aktiveras och slemhinnan frigörs, underlättas slemutsöndringen och hostan försvagas. [3]

Läkemedelseffekten utvecklas efter en halvtimme från det att läkemedlet tas och varar inom 6-12 timmar (beroende på portionsstorleken).

Ambroxolhydroklorid har antiinflammatoriska effekter in vitro. Under in vitro-tester visade det sig att komponenten avsevärt minskar blodfrisättningen av cytokinet, liksom vävnadssyntesen av poly- och mononukleära celler.

Användningen av ämnet ökar indikatorerna för antibiotika (cefuroxim och amoxicillin med erytromycin) inuti sputum och bronkopulmonala sekret.

Farmakokinetik

Sugning.

Absorptionen av läkemedlet är ganska komplett och sker med hög hastighet; processen har ett linjärt samband när den används inom läkemedelsområdet. Plasma Cmax-värden noteras efter 1-3 timmar från appliceringstillfället.

Distributionsprocesser.

Komponenten distribueras snabbt och snabbt från blodet till vävnaderna; höga värden noteras inuti lungorna. Indikatorn för fördelningsvolymen efter förtäring är 552 liter. Inuti blodplasma i läkemedelsområdet syntetiseras cirka 90% av läkemedlet med blodprotein.

Metaboliska processer och utsöndring.

Cirka 30% av dosen efter oral administrering utsöndras genom en försystemisk metabolisk process. Ambroxol är involverat i intrahepatisk metabolism genom glukuronidering och nedbrytning i dibromantranilsyra (cirka 10% av portionen). Kliniska tester med levermikrosomer avslöjade att processen som beskrivs ovan fortskrider med hjälp av CYP3A4.

Under en 3-dagars period utsöndras cirka 6% av dosen oförändrad; ytterligare 26% av portionen - tillsammans med urin i form av konjugat.

Termen plasmahalveringstid är inom 7-12 timmar. Totala clearancevärden är cirka 660 ml per minut. Renal clearance är cirka 83% av de totala värdena.

Dosering och administrering

Användning av piller.

Tabletterna ska tas oralt efter måltid. Dosen är 30 mg, tas 2-3 gånger per dag. Vid förvärring av den kroniska formen av patologi kan andelen ökas till 60 mg, 2 gånger om dagen.

Storleken på barndosen väljs med hänsyn till vikten - 1,2-1,6 mg / kg per dag (i 3 doser).

Läkemedlets varaktighet är inte begränsad, men långtidsbehandling bör uteslutande utföras under överinseende av en läkare. Utan föregående medicinsk rådgivning kan Flavamed användas i högst 4-5 dagar.

Tillämpning av lösningen.

Barn under 2 år.

0,5 skopor oral vätska (2,5 ml), 2 gånger per dag - motsvarar 15 mg ambroxol per dag.

Ålder inom 2-5 år.

0,5 skopa medicin 3 gånger per dag - motsvarar 22,5 mg medicin per dag.

Ålderskategori 6-12 år.

För 1 skopa (5 ml) av läkemedlet, 2-3 gånger om dagen-motsvarar 30-45 mg läkemedel per dag.

Barn över 12 år och vuxna.

2 skopor av läkemedlet (10 ml), 3 gånger per dag - motsvarar 90 mg av ämnet per dag (detta schema används under de första 2-3 dagarna). Dessutom tas medicinen i samma dosering, men 2 gånger per dag - det motsvarar 60 mg ambroxol per dag.

Vid behov kan den vuxna dosen ökas till 2-faldigt intag av 20 ml av läkemedlet per dag (motsvarar en daglig portion på 0,12 g ambroxolhydroklorid).

Lösningen kan konsumeras utan hänvisning till matintag. Det är förbjudet att använda Flavamed i mer än 4-5 dagar utan att konsultera en läkare.

  • Ansökan för barn

Läkemedlet i tabletter ska inte användas av personer under 6 år.

Använd Flavamed under graviditet

De aktiva molekylerna kan passera moderkakan, men inga negativa effekter på embryonal / fosterutveckling, liksom graviditets- och förlossningsförloppet, har noterats i djurförsök. Användning av läkemedel till gravida kvinnor bör göras med största försiktighet.

Ambroxolhydroklorid utsöndras i bröstmjölk. Flavamed ska inte ordineras för hepatit B, även om en negativ effekt inte förväntas.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • svår njur- / leversvikt;
  • överkänslighet mot elementen i medicinen.

Läkemedlet används noggrant hos personer med sår eller erosion i mag -tarmkanalen, och förutom detta vid användning av antitussiva läkemedel.

Bieffekter Flavamed

Bland biverkningarna:

  • matsmältningsbesvär: förstoppning, illamående, muntorrhet, diarré, halsbränna och gastralgi;
  • allergisymtom: Quinckes ödem, epidermala utslag, urtikaria, klåda och anafylaktiska symptom (inklusive chock);
  • andra: huvudvärk och svaghet.

Överdos

Överdoseringstecken: avföringsstörningar (diarré eller förstoppning), illamående och andra manifestationer av dyspepsi.

Det är nödvändigt under perioden de första timmarna efter användning av läkemedel för att utföra magsköljning eller framkalla kräkningar; Dessutom utförs symptomatiska procedurer.

Interaktioner med andra droger

När läkemedlet används tillsammans med läkemedel som dämpar hosta är överdriven ackumulering av slem i samband med undertryckande av hostreflexen möjlig. På grund av detta kan en sådan kombination endast användas efter en medicinsk bedömning av alla möjliga risker och fördelar.

Förvaringsförhållanden

Flavamed ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturvärden ligger i intervallet 15-25 ° С.

Hållbarhetstid

Flavamed kan användas under en 2-årig period från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är ämnena Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene med Abrol och Bronchoval.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Flavamed" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.