Finisterre

Finister innehåller komponenten finasterid, som är en artificiell 4-azosteroidförening. Den bromsar specifikt effekten av testosteron-5-α-reduktas typ 2 (ett intracellulärt enzym i prostatan som omvandlar testosteron till ett mer aktivt androgen som kallas dihydrotestosteron).

Terapin bidrar till en signifikant minskning av det totala antalet urologiska tecken i samband med prostatahyperplasi, vilket uppnår en stabil regression av prostatans storlek tillsammans med en ökning av det maximala urinflödet och förbättring av kliniska manifestationer. Vid kontinuerlig användning noteras kliniskt märkbara effekter efter 3 månader.

Indikationer Finisterre

Det används vid benign prostataförstoring för att uppnå följande effekter:

• minskning av storleken på den förstorade prostatan, lindring av symtom orsakade av adenom och förbättring av urinutflödet;
• minskar sannolikheten för akut urinretention och behovet av kirurgi (prostatektomi och transuretral resektion av prostata).

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i form av tabletter, i en mängd av 14 stycken i en cellförpackning; det finns 2 sådana förpackningar i en låda.

Farmakodynamik

Genom att bromsa omvandlingen av testosteron till grundämnet dihydrotestosteron minskar läkemedlet effektivt nivåerna av detta hormon i blodet och prostatavävnaden (inom 24 timmar från appliceringsögonblicket). Detta orsakar en minskning av prostatans storlek och en försvagning av de dysuriska symtomen i samband med hypertrofi.

Läkemedlet syntetiseras med androgenändelser och har ingen effekt på hypotalamus-hypofysstrukturen.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Vid oral administrering är biotillgängligheten cirka 63 %. Intraplasmatiska Cmax-värden observeras efter 1-2 timmar från administreringsögonblicket; denna indikator är i genomsnitt 37 ng/l. Cirka 90 % av finasterid syntetiseras i blodplasma med protein.

De totala clearancevärdena är cirka 165 ml per minut och distributionsvolymen är 76 liter. Läkemedlet kan övervinna BBB, men dess nivå i cerebrospinalvätskan når inte signifikanta volymer. Vid användning av läkemedlet i en dos på 5 mg per dag kommer finasteridindikatorn i spermierna att vara 0-20 ng/l.

Halveringstiden är 6 timmar. Cirka 40 % utsöndras som metaboliska element via njurarna och ytterligare 60 % via tarmarna. I urinen registreras huvudsakligen den metaboliska komponenten med monokarboxylgruppen.

Vid upprepad användning sker en långsam ackumulering av läkemedlet i kroppen: efter administrering av läkemedlet i 17 dagar i en dos av 5 mg per dag är indikatorn i blodplasma cirka 50 % högre än de värden som observeras med en engångsdos.

Efter oral administrering minskar läkemedlet effektivt dihydrotestosteronnivåerna i blodplasma och prostatavävnader redan under den första dagen. Men för att uppnå det nödvändiga kliniska resultatet måste läkemedlet användas i flera månader.

Efter daglig oral administrering av läkemedlet i en dos på 5 mg per dag är plasmanivån 8–10 ng/ml och förblir inom dessa gränser under en lång tidsperiod.

Hos äldre män minskar utsöndringshastigheten av finasterid något. Hos personer över 70 år är läkemedlets halveringstid cirka 8 timmar och hos personer i åldern 18-60 år - 6 timmar. Men denna faktor är inte en kontraindikation för användning av läkemedlet hos äldre.

[ 3 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt - 1 tablett à 5 mg en gång dagligen. Det ska tas med mat (men kan även tas utan mat), utan att tugga tabletten. Behandlingscykelns längd väljs individuellt av läkaren.

[ 7 ], [ 8 ]

Använd Finisterre under graviditet

Läkemedlet används inte för att behandla kvinnor.

Kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor bör inte komma i kontakt med krossade eller skadade tabletter av läkemedlet. På grund av förmågan hos ämnen som hämmar aktiviteten hos 5-α-reduktas typ 2 att bromsa omvandlingen av testosteron till komponenten dihydrotestosteron, kan sådana läkemedel, inklusive Finister, leda till problem i utvecklingen av könsorganen hos ett manligt foster. Om läkemedlet tränger in i en gravid kvinnas kropp finns det en risk för att utveckla en negativ effekt på fostrets bildning och utveckling.

Det finns ingen information om mängden finasterid som absorberas i kroppen om det kommer i kontakt med en trasig tablett eller ejakulat från en man som tar läkemedlet. Kvinnor som planerar att bli gravida eller redan är gravida bör undvika sådan kontakt för att eliminera risken för att skada fostret.

Vid amning bör ovanstående rekommendationer följas. Det finns inga data om huruvida finasterid utsöndras i bröstmjölk. En ammande kvinna bör använda kondom vid kontakt med en man som tar läkemedlet.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans i samband med den aktiva ingrediensen eller andra komponenter i läkemedlet;
• uropati av obstruktiv form.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bieffekter Finisterre

Finister tolereras av patienter utan komplikationer. Följande biverkningar uppträder endast sällan:

• manifestationer associerade med reproduktionsfunktionen: sexuell dysfunktion (frekvensen av dessa problem minskar under behandlingen), smärta som påverkar testiklarna, impotens, minskad libido, minskad ejakulationsvolym, ejakulationsstörning, samt förstoring av mjölkkörtlarna och deras svullnad;
• Allergisymptom: tecken på allvarlig intolerans, inklusive nässelutslag, klåda, utslag och svullnad i ansikte och läppar.

Förvaringsförhållanden

Finistere ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturindikatorer – högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Finister kan användas inom en period på 36 månader från läkemedlets tillverkningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet används inte inom pediatrik eftersom det inte finns några data om läkemedlets effekt och säkerhet för barn.

[ 9 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är Finpros, Avodart, Proscar med adenosterid, finasterid och penester med Finast, och dessutom Prosterid och Prostan.