^

Hälsa

Färgsyn

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Studien av färgvision kan vara informativ vid klinisk utvärdering av retina hos arveliga dystrophier, när störningarna uppträder innan synsförmågan minskar och scotomerna uppträder.

trusted-source[1], [2]

Vem ska du kontakta?

Grundläggande principer för färgsynsforskning

Färgseende tillhandahålls av driften av tre typer av koner, som vart och ett har sin maximala spektrala känslighet: blå (Tritan) - 414- 424 dem, grön (deyteran) - 522-539 nm och rött (Protan) - 549-570 nm. För den normala uppfattningen av det synliga spektret krävs alla tre typer. Tsvetoanomaliya kan peka på alla kon pigment: tsvetoslabost (t ex protanomaliya - svaghet varseblivning röd) eller frånvaro av färg (t ex Protanopia - brist på uppfattning av röd). När trihromazii alla 3 typer av funktionellt aktivt (men inte nödvändigtvis funktionellt fulla värdet), medan bristen på uppfattningen i spektrumet för en av de typer av koner kallas dihromaziey och två - monochromacy. De flesta personer med medfödda känslor av färgavkänning är onormala trichromater med en överträdelse av andelen av bidraget från denna eller den delen av spektret till sin färgspruta. Överträdelse av uppfattningen av röd färg i samband med den röda kones funktionella inferioritet kallas protomanomalia, gröna koner är deuteranomalie, blåa koner är tritanomalie.

Förvärvade sjukdomar i makulärområdet präglas av mer uttalade defekter, detekteras av blågul perimetri och optiska nervsjukdomar - rödgrön.

trusted-source[3], [4], [5]

Metoder för att studera färgvision

  1. Ishihara-borden används för att studera individer med medfödda defekter i uppfattningen av röda och gröna färger. 16 bord visar bollarna som bildar de former eller figurer som forskaren måste känna igen. Den som lider av färgavvikelser kan inte skilja alla figurer, och oförmågan att namnge testobjektet (med tillräcklig synskärpa) indikerar en simulering.
  2. City University-testet innehåller 10 tabeller, var och en består av en central färg och fyra perifera färger. Undersökaren behöver välja en perifer färg som är mest jämförbar med den centrala.
  3. Hardy-Rand-Rittler-testet liknar Ishihara-tabellerna, men är känsligt för alla tre typer av fosterskador.
  4. 100-tons Farnsworth-Munsell-testet är informativt för medfödda och förvärvade kromatiska abnormiteter, men används sällan i praktiken. I motsats till namnet består det av chips 85 nyanser i 4 fack. De extrema markerna är fasta, resten kan blandas av forskaren.
    • ämnet erbjuds att lägga ut de blandade chipsen i rätt ordning;
    • Lådan är stängd, omslagen och utvärderad antal i flisorna;
    • data markeras på ett enkelt kumulativt sätt på en cirkulär karta;
    • Varje form av dikromasia kännetecknas av otillräcklig färguppfattning i dess meridian.
  5. 15-tonetestet av Farnsworth liknar Farnsworth-Munsell-testet, men består av 15 chips.

Mer information om hur du kontrollerar färgkänslighet finns i den här artikeln och Rubkin-tabellerna i denna.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.