Emoxypin

Emoxypin är ett angioprotektormedel som stärker kärlmembranens styrka och accelererar fria radikalprocesser. Läkemedlet tillhör också kategorin antihypoxantia och antioxidanter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Emoxipin

Ögondroppar används för följande sjukdomar:

• blödningar som uppstår i ögonen;
• trombos bildad inuti näthinnans centrala ven, såväl som dess grenar;
• glaukom;
• för att skydda näthinnan efter laserkoagulationsprocedurer, och även från högintensivt ljus (vid brännskador orsakade av laser eller solljus).

Användning av läkemedlet i form av injektioner:

• diabetisk retinopati;
• myopati med komplikationer;
• korioretinala former av central typ dystrofi.

Samtidigt kan injektioner administreras vid akuta eller kroniska former av cerebrala cirkulationsstörningar (förutsatt att de uppstått på grund av ischemiska eller hemorragiska störningar). Vid behov kan läkemedlet administreras intramuskulärt eller intravenöst.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en lösning, i ampuller med olika doser. Varje enskild förpackning av läkemedlet innehåller 5 sådana ampuller, vars doseringsstorlek anges på förpackningen.

Det tillverkas också i form av ögondroppar – i 5 ml flaskor utrustade med pipett.

[ 9 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet sänker blodets viskositetsindex, minskar tendensen till blödningar och stärker kärlmembranen. Samtidigt ökar läkemedlets aktiva beståndsdelar indexen för cykliska nukleotider som finns i hjärnvävnaden och blodplättarna.

Läkemedlets fibrinolytiska effekt manifesteras av det faktum att under en förvärring av en hjärtinfarkt främjar dess användning expansionen av kranskärlen, vilket gör det möjligt att begränsa storleken på det område där nekros utvecklas. Samtidigt förbättras hjärtats kontraktila och konduktiva funktioner.

I form av ett oftalmologiskt element har läkemedlet en retinobeskyddande effekt som skyddar näthinnan från högintensiva ljusstrålar. Tack vare dropparna absorberas blödningar som uppstår i ögonen och mikrocirkulationsprocesserna förbättras.

Läkemedlet har en positiv effekt på blodkoagulering - genom att minska det totala koagulationsindexet och processen för trombocytaggregation förlänger Emoxipin blodkoagulationsperioden. Cellulära och vaskulära membran stabiliseras under läkemedlets inverkan, erytrocyter ökar deras motståndskraft mot hemolys och eventuell mekanisk skada.

Läkemedlet saktar effektivt ner fria radikalprocesser för lipidoxidation inuti biomembran. Det ökar också aktiviteten hos enzymer som ger antioxidanteffekter och har en hypolipidemisk effekt genom att försvaga processerna för triglyceridbindning.

Användningen av läkemedlet minskar symtomen på cerebral hemodysfunktion. Det har också en positiv effekt på hjärnbarkens motståndskraft mot hypoxi med ischemi, och korrigerar dessutom de vegetativa dysfunktioner som uppstår vid cirkulationsstörningar i hjärnan.

Läkemedlet har uttalade hjärtbeskyddande egenskaper. Det skyddar hjärt-kärlsystemet vid myokardskada av ischemisk natur: läkemedlet blockerar spridningen av skadan.

Farmakokinetik

Vid intravenös injektion av läkemedlet i en dos på 10 mg/kg observeras en extremt låg nivå av halvering av substansen. I detta fall är eliminationskonstanten 0,041 minuter. Den synbara distributionsvolymen är 5,2 l och den totala clearancenivån är 214,8 ml/minut.

Emoxipin tränger snabbt in i vävnader och organ, där metaboliska processer äger rum.

Dess farmakokinetiska parametrar ändras beroende på patientens tillstånd. Till exempel, vid koronar ocklusion, som har en smärtsam form, minskar läkemedlets utsöndringshastighet, vilket ökar dess biotillgänglighet.

Vid retrobulbär administrering observeras läkemedlets aktiva komponenter nästan omedelbart i blodet och kvarstår stabilt i stora mängder i 2 timmar. Men efter 24 timmars användning finns nästan inga spår av läkemedlet kvar i blodet. Vissa indikatorer på läkemedlet bevaras också i ögonvävnaden.

[ 10 ], [ 11 ]

Dosering och administrering

Schema för applicering av läkemedlet i form av droppar.

Vid retrobulbär administrering av läkemedel bör en 1% lösning användas i en 0,5 ml-portion - den administreras en gång om dagen i 10-15 dagar. Vid användning av lösningen parabulbär eller subkonjunktivalt administreras 0,2-0,5 ml av substansen en gång om dagen i 10-30 dagar.

Om det är nödvändigt att skydda näthinnan bör läkemedlet administreras retrobulbärt i en dos av 0,5 ml/dag 60 minuter före laserkoagulationsproceduren. Behandlingstiden bestäms av svårighetsgraden av brännskadorna som uppstod under laserkoagulationen. Droppar används ofta en gång om dagen i 2–10 dagar.

Användning av läkemedlet i form av en injektionsvätska.

Vid neurologiska och kardiologiska sjukdomar administreras läkemedlet vanligtvis intravenöst via en pipett - med en hastighet av 20-40 droppar/minut. Portionsstorleken är 20-30 ml av en 3-procentig substans. Droppare får administreras 1-3 gånger om dagen i 5-15 dagar. Längden på en sådan behandling bestäms av patologins form.

Efter avslutad intravenös injektionsbehandling överförs patienten till intramuskulära injektioner - 3-5 ml av en 3% lösning, som administreras 2-3 gånger om dagen. Intramuskulära injektioner varar i 10-30 dagar.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Använd Emoxipin under graviditet

Emoxipin är förbjudet för användning av gravida kvinnor.

Kontra

Kontraindikation är överkänslighet mot elementen i det terapeutiska medlet.

Bör ges med försiktighet till ammande mödrar (endast om indicerat).

Bieffekter Emoxipin

Användning av läkemedlet kan orsaka vissa biverkningar: en känsla av upphetsning, som snabbt ersätts av en känsla av dåsighet. Utslag och förhöjt blodtryck kan också förekomma. Lokala symtom inkluderar smärta, sveda, klåda, rodnad och kompaktering i området kring de paraorbitala vävnaderna.

[ 12 ], [ 13 ]

Överdos

Vid förgiftning med läkemedlet noteras utveckling av de reaktioner som anges bland biverkningarna eller deras intensifiering. Som ett resultat av överdosering kan det uppstå en ökning av blodtrycket, utveckling av stark excitabilitet eller en känsla av dåsighet, samt uppkomst av huvudvärk eller hjärtsmärtor, illamående och magbesvär. Blodkoagulationsprocessen kan också störas.

För att eliminera störningarna bör användningen av läkemedlet avbrytas, och sedan, om nödvändigt, bör symtomatiska procedurer utföras.

[ 17 ]

Interaktioner med andra droger

Vid användning tillsammans med α-tokoferolacetat kan Emoxipins antioxidanteffekt förstärkas.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Förvaringsförhållanden

Emoxypin ska förvaras mörkt. Temperaturen bör inte överstiga 25 °C.

[ 21 ], [ 22 ]

Hållbarhetstid

Emoxipin kan användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

[ 23 ]

Ansökan för barn

Läkemedlet är förbjudet för användning till ungdomar och barn under 18 år, eftersom det finns för få data om dess användning i denna patientgrupp.

[ 24 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är sådana läkemedel som Emoksibel med Emoksi-Optik, samt Emoksipin-AKOS och metyletylpyridinol-Eskom.

Recensioner

Emoxipin har en hög medicinsk effekt. Läkemedlets enda nackdel är utvecklingen av allvarlig lokal irritation vid användning. Patienter som har behandlat allvarliga oftalmologiska patologier reagerar uteslutande positivt på läkemedlet, eftersom de på grund av sjukdomens allvar måste använda det, strikt följa läkarens instruktioner och rekommendationer, och också för att de inte har något annat val än att använda det, trots irritationen. Men när det gäller användning för mindre komplexa sjukdomar är recensionerna av dropparna redan varierande: detta beror på att inte alla patienter är redo att tolerera den brännande känslan som uppstår efter användning av läkemedlet.

Läkare talar uteslutande positivt om dropparna. Läkemedlet eliminerar perfekt störningar, även om det leder till tillfälligt obehag hos de som behandlas.

Injektioner av läkemedlet hanterar konsekvenserna av hjärtinfarkter såväl som stroke bra. Samtidigt hjälper läkemedlet till att snabbt minska svårighetsgraden av symtom på olika neurologiska störningar. Det är därför läkemedlet får ett stort antal positiva recensioner från både patienter och läkare.

[ 25 ], [ 26 ]