Emla

Emla är ett läkemedel med lokalbedövande effekt.

[ 1 ]

Indikationer Emla

Det används som ytbedövningsmedel för injektioner, kateterisering i kärlområdet, samt under kirurgiska operationer och punktioner.

Krämen används även på benen för att ge ytlig smärtlindring vid trofiska sår, och även före smärtsamma ingrepp i könsslemhinnan (endast hos vuxna patienter).

Tillsammans med detta används läkemedlet ofta under vissa kosmetiska ingrepp:

• borttagning av tidigare gjorda tatueringar, hårborttagning, ärrkorrigering;
• eliminering av rynkor, samt korrigering som påverkar nasolabialvecken etc.;
• innan mesoterapiprocedurer utförs;
• före administrering av läkemedel (Restylane, Botox, etc.);
• eliminering av telangiektasier.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Den tillverkas i form av en kräm, i tuber om 5 g. Inuti förpackningen finns 5 sådana tuber, kompletta med 12 förseglade klistermärken. Den kan också tillverkas i tuber om 30 g - det finns 1 sådan tub i förpackningen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamik

Smärtstillande Emla förhindrar processen att generera impulser inuti receptorerna i sensoriska nerver, och dessutom förhindrar det ledningen av excitationsimpulser i nervfibrernas område.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetik

Krämens maximala effekt observeras 60 minuter efter applicering av läkemedlet. Verkningstiden är 30 minuter.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet måste användas utvärtes - på huden eller slemhinnorna.

Vid mindre kirurgiska ingrepp eller injektioner används ofta 1,5–2 g kräm för att behandla 10 cm2 ^hudyta, varefter detta område täcks med ett hermetiskt plåster (i 1–5 timmar).

Om det är nödvändigt att utföra proceduren på ett stort hudområde, använd 1,5–2 g/cm2 ^av ämnet, varefter området täcks med en förseglad tejp (i 2–5 timmar).

Som ytbedövningsmedel för behandling av trofiska sår på benen appliceras preparatet i en dos på cirka 1-2 g/cm2 ⁽ applicera ett tjockt lager kräm). Maximalt 10 g av läkemedlet är tillåtet per procedur. Det hermetiska plåstret appliceras i 30 minuter. Om det finns svårigheter med ämnets penetration i vävnaden kan plåstrets retentionstid förlängas till 60 minuter. Mekanisk rengöring bör påbörjas högst 10 minuter efter att plåstret har tagits bort. Krämen kan användas högst 15 gånger under en 30-60-dagarsperioden.

Det finns flera olika system för att använda läkemedlet vid behandling av slemhinnor i könsorganet.

Som smärtstillande medel före injektioner med lokalbedövningsmedel förskrivs det i en mängd av 1-2 g / 10 cm² ^yta. Krämen ska appliceras i ett tjockt lager. För kvinnor är appliceringsperioden för läkemedlet 1 timme och för män - maximalt 15 minuter.

Vid borttagning av kondylom, samt för smärtlindring före lokalbedövningsinjektioner, måste cirka 5–10 g av substansen appliceras på slemhinnan. Substansen måste hållas i 5–10 minuter. Manipulationen bör utföras omedelbart efter att krämen har avlägsnats från slemhinnan.

För barn används läkemedlet som bedövningsmedel vid injektioner, såväl som andra ytliga kirurgiska ingrepp - i en maximal dos på 1 g / 10 cm² ^. Läkemedlet ska appliceras i ett tjockt lager, varefter det behandlade området ska täckas med en förseglad klisterlapp.

Vid behandling av atopisk dermatit är det nödvändigt att minska appliceringstiden till 15–30 minuter.

Emla används ofta för kosmetiska ingrepp, såsom bikinilinje och andra områden för hårborttagning. De erforderliga hudområdena behandlas med ett tjockt lager kräm och läkemedlet får verka i cirka 0,5–1 timme före ingreppet. Om hårborttagning krävs på ett stort hudområde kan flera tuber av preparatet behövas.

[ 28 ], [ 29 ]

Använd Emla under graviditet

Det finns otillräcklig information om användning av prilokain tillsammans med lidokain hos gravida kvinnor.

Ovanstående ämnen kan passera genom moderkakan. Det finns ingen information om att de kan leda till reproduktionsstörningar (ökad risk för utvecklingsavvikelser, samt direkta eller indirekta negativa effekter på fostret), men i vilket fall som helst har risken med att använda läkemedel hos människor inte studerats tillräckligt.

Data om effekterna av prilokain med lidokain på graviditet, foster- och embryonal utveckling, samt förlossningsprocessen och barnets utveckling efter födseln, vilka erhållits från djurförsök, anses vara ofullständiga.

Det finns dock en uppfattning att vid kortvarig användning av Emla hos en gravid kvinna kommer fördelarna med dess användning att vara högre än risken för komplikationer.

Små mängder lidokain med prilokain passerar över i bröstmjölk. Vid användning av krämen i rekommenderade doser är risken för exponering för barnet extremt låg. Detta gör att amningen kan fortsätta medan läkemedlet används.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av intolerans mot läkemedlet;
• användning hos spädbarn födda före 37 veckors graviditet;
• Krämen är förbjuden för användning på nyfödda som väger mindre än 3 kg, och det terapeutiska systemet är förbjudet att använda på ytor med öppna sår.

Försiktighet krävs vid förskrivning av krämen till personer med G6PD-brist, atopisk dermatit och även idiopatisk eller ärftlig methemoglobinemi.

Det terapeutiska systemet används med försiktighet vid applicering på området nära ögonen (detta kan orsaka irritation), före BCG-proceduren, vid atopisk dermatit och vid G6PD-brist.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bieffekter Emla

Användningen av läkemedlet kan orsaka vissa biverkningar: uppkomst av ödem, allergier, erytem och blekhet. Tillsammans med detta kan lokala symtom uppstå - klåda eller sveda i behandlingsområdet.

[ 26 ], [ 27 ]

Överdos

Vid användning av läkemedlet enligt anvisningarna är sannolikheten för förgiftning extremt låg. Bland de möjliga symtomen på överdosering finns en känsla av stark upphetsning, och utöver detta hämning av hjärtfunktionen och det centrala nervsystemet.

Om neurologiska manifestationer utvecklas i svår grad måste symtomatiska åtgärder vidtas. Om till exempel kramper uppstår bör antikonvulsiva medel användas.

Efter att symtomen på systemisk förgiftning har börjat elimineras måste patientens tillstånd övervakas i flera timmar.

[ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andra droger

Personer som använder antiarytmika av klass 3 bör använda Emla kräm med försiktighet.

Det rekommenderas inte att kombinera läkemedlet med läkemedel som orsakar utveckling av methemoglobinemi hos patienter under 1 år.

[ 32 ]

Förvaringsförhållanden

Emla ska förvaras utom räckhåll för små barn. Frys inte krämen. Temperaturen i förpackningen får inte överstiga 30 °C.

Hållbarhetstid

Emla kan användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Ansökan för barn

Emla kan förskrivas till barn från födseln, med hänsyn till indikationerna för olika åldersgrupper. Nyfödda upp till 2 månader, spädbarn 3-11 månader och barn 1-11 år används för ytlig anestesi av huden vid injektionsstället (till exempel vid blodprovtagning eller för att införa en kateter i en perifer ven), samt vid utförande av ytliga kirurgiska operationer.

Krämen kan också användas för att eliminera molluscum contagiosum.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]

Analoger

Följande läkemedel är analoger till krämen: Artifrin med Anestezol, Lidokain och Articain med Kamistad och Ultracaine, utöver detta, Cathejel med lidokain, Detinox och Menovazin. De flesta av dessa läkemedel är lösningar för utvärtes bruk. Det finns även geler bland dem.

[ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ]

Recensioner

Emla får en hel del olika recensioner från patienter. De flesta är positiva, även om det också finns kommentarer från missnöjda personer. Ofta innehåller kommentarerna åsikter från flickor som använde läkemedlet under hårborttagningsprocedurer, och de flesta säger att krämen var användbar. Men det finns också negativa recensioner från de personer som inte alls kände av läkemedlets bedövande effekt.

Som ett resultat kan vi säga att krämens effektivitet för varje enskild patient är individuell. Det finns också en uppfattning att krämer med sådana egenskaper endast kan bedöva hudytan, och hårstråna sitter djupare, vilket är anledningen till att smärtsamma upplevelser fortfarande uppstår. Därför vägrar vissa kosmetologer att använda Emla som bedövningsmedel under hårborttagningsprocedurer, utan ger istället sina klienter smärtlindrande injektioner.