^

Hälsa

Emla

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Emla är ett läkemedel med lokalbedövningseffekt.

trusted-source[1]

Indikationer Emla

Den används i form av en ytbedövning som används vid utförandet av injektioner, kateterisering i kärlområdet och dessutom under kirurgiska operationer och punkteringar.

Krämen används också på benen för att utföra ytlig anestesi med sår av trofisk natur, och även före de smärtsamma förfarandena inom könsorganens slimhinne (uteslutande hos vuxna patienter).

Tillsammans med detta används medicinen ofta i vissa kosmetiska procedurer:

  • avlägsnande av tidigare gjorda tatueringar, hårborttagning, korrigering av ärr;
  • eliminering av rynkor, samt korrigering som påverkar nasolabialveckar, etc .;
  • före proceduren för mesoterapi
  • före införandet av droger (Restylane, Botox, etc.);
  • eliminering av telangiectasier.

trusted-source[2], [3]

Släpp formulär

Frisättningen utförs i form av en kräm i rör med en volym av 5 g. Inuti förpackningen - 5 sådana rör kompletta med 12 hermetiska etiketter. Kan också produceras i rör med en volym på 30 gram - inuti lådan finns 1 sådant rör.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Farmakodynamik

Emlas anestesimedicin förhindrar processen för pulsgenerering inuti de sensoriska nervernas receptorer, och förhindrar dessutom excitationspulserna i området av nervfibrer.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Krympens höga effekt noteras efter ett förfall på 60 minuter efter appliceringen av läkemedlet. Exponeringstiden är 30 minuter.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att använda läkemedlet externt - behandla det med huden eller slemhinnorna.

För att utföra små kirurgiska ingrepp eller injektioner används ofta 1,5-2 g grädde för att behandla 10 cm 2 av hudytan, varefter detta område är stängt med en förseglad klistermärke (i 1-5 timmar).

Om det är nödvändigt att utföra proceduren på ett stort område av huden, applicera 1,5-2 g / cm 2 av ämnet, stäng sedan denna plats med en förseglad klistermärke (i 2-5 timmar).

Som ytan av bedövningsmedel vid behandling av trofiska sår på fötterna formuleringen appliceras i portioner av ca 1-2 g / cm 2 (handtag tjock kräm skiktet). Det är tillåtet att applicera högst 10 gram droger per procedur. En förseglad klister appliceras i 30 minuter. I närvaro av svårigheter med ämnets penetrering i vävnader är det möjligt att förlänga klistretiden i uppehållet i upp till 60 minuter. Mekanisk rengöring bör startas i högst 10 minuter efter det att etiketten tagits bort. Under perioden 30-60 dagar får grädden inte användas mer än 15 gånger.

Det finns flera olika system för applicering av läkemedlet vid behandling av slem i könsorganet.

Som ett bedövningsmedel före injektion av lokalbedövningsmedel, föreskrivs det i en mängd av 1-2 g / 10 cm 2 yta. Applicera grädden ska vara ett tjockt lager. För kvinnor är läkemedelsansökningsperioden 1 timme och för män, högst 15 minuter.

Vid eliminering av kondylom samt för anestesi före injektion av lokalanestetika måste cirka 5-10 g av substansen appliceras i slemhinnan. Förvara substansen i 5-10 minuter. Utför manipuleringen omedelbart efter att du har rengjort grädden med slemhinnor.

För barn används läkemedlet som anestesi för injektioner, liksom för andra kirurgiska förfaranden av ytlig natur - i en dos av högst 1 g / 10 cm 2. Läkemedlet ska appliceras i ett tjockt lager och stäng sedan det behandlade området med en läckertät etikett.

Vid behandling av atopisk form av dermatit är det nödvändigt att förkorta appliceringstiden till 15-30 minuter.

Emla används ofta för kosmetiska förfaranden - till exempel för epilering inom bikini och andra områden. I detta fall behandlas ett tjockt lager av kräm med de erforderliga hudområdena och håller läkemedlet i ca 0,5-1 timme före förfarandet. Om det är nödvändigt att utföra epilering på ett stort område av huden, kan flera rör med läkemedlet vara nödvändiga.

trusted-source[28], [29]

Använd Emla under graviditet

Det finns otillräcklig information om användningen av prilocain med lidokain hos gravida kvinnor.

Ovanstående element kan passera genom placentan. Det finns ingen information om hur de kan leda till störningar i fortplantningsprocessen (ökar risken för avvikelser i utvecklingen, liksom de direkta eller förmedlade negativa effekter på fostret), men i alla fall, har risken för att använda droger hos människor inte studerats.

För information om effekterna av prilokain lidokain på graviditet, foster och embryonal utveckling, liksom processen av födelse och utveckling av barnet efter födseln, som erhölls i tester på djur skall inte vara fullständig.

Men samtidigt är det uppfattningen att med kort användning av Emla hos en gravid kvinna kommer nyttan av användningen att vara högre än risken för komplikationer.

Små mängder lidokain med prilokainom passerar in i modermjölken. Vid användning av grädden i rekommenderade portioner kommer risken för exponering för barnet att vara extremt låg. Detta gör att du kan fortsätta amma under perioden av narkotikamissbruk.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • förekomsten av intolerans med avseende på läkemedlet;
  • Användning hos spädbarn som föddes i en gestationsålder på mindre än 37 veckor;
  • Utnämningen av grädden är förbjuden för nyfödda som väger mindre än 3 kg, och det terapeutiska systemet är förbjudet att behandla ytor med öppna sår.

Försiktighet krävs vid förskrivning av en kräm för personer med G6FD-elementbrist, atopisk dermatit och dessutom är metemoglobinemi idiopatisk eller ärftlig.

Den terapeutiska system som används i tillämpas noggrant i regionen nära ögonen (som kan orsaka irritation), innan förfarandet BCG med atopisk dermatit natur och substans G6PD-brist.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25]

Bieffekter Emla

Användning av medicinering kan orsaka några biverkningar: Utseendet av ödem, allergier, erytem och pallor. Tillsammans med detta kan det finnas lokala symtom - klåda eller brännande på behandlingsstället.

trusted-source[26], [27]

Överdos

När läkemedel används enligt instruktionerna är sannolikheten för att utveckla förgiftning extremt låg. Bland de möjliga symtomen på överdosering finns en känsla av intensiv upphetsning, och dessutom undertryckande av hjärtfunktionen och funktionen av centrala nervsystemet.

Med utvecklingen av neurologiska manifestationer krävs allvarliga symptomatiska åtgärder. Om till exempel anfall förekommer ska antikonvulsiva medel användas.

Efter början av eliminering av symtom på systemisk förgiftning är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd i flera timmar.

trusted-source[30], [31]

Interaktioner med andra droger

Personer som använder antiarytmiska läkemedel i 3: e klassen bör noggrant applicera Emla cream.

Det rekommenderas inte att kombinera läkemedlet med droger som orsakar utvecklingen av metemoglobinemi hos patienter yngre än 1 år.

trusted-source[32]

Förvaringsförhållanden

Emla bör hållas på en plats som är stängd från små barn. Frys inte grädden. Temperaturen vid läkemedlets innehåll får inte överstiga 30 ° C.

trusted-source

Hållbarhetstid

Emla kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

trusted-source[33], [34], [35]

Ansökan om barn

Emla kan ges till barn från födseln, med hänsyn till vittnesmål från olika ålderskategorier. Nyfödda upp till 2 månader, spädbarn 3-11 månader, och barn 1-11 år används för ytan anestesi av huden vid injektionsstället (t ex vid uppsamling blodprov eller för införande av katetern i en perifer ven) , såväl som vid utförande av ytliga kirurgiska operationer.

Krämen kan också användas för att avlägsna molluskumkontagiosum.

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

Analoger

Analoger kräm är följande läkemedel: Artifrin med Anestezol, lidokain och Artikain med Kamistadom och artikain dessutom Katedzhel lidokain och Detinoks Menovazin. De flesta av dessa droger är lösningar för extern användning. Också bland dem finns också geler.

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],

Recensioner

Emla mottar ganska många olika svar från patienter. De flesta är positiva, även om det finns kommentarer från missnöjda personer. Ofta bland kommentarerna är åsikterna om tjejer som använde drogen under hårborttagningsprocedurerna, och de flesta av dem säger att grädden var användbar. Men samtidigt finns det också negativa recensioner av de människor som inte kände den medicinska anestetiska effekten alls.

Som ett resultat kan vi säga att effektiviteten av grädden för varje enskild patient är individuell. Det finns också en uppfattning att beskaffenheten av krämer kan döma uteslutande hudytan och hår placeras djupare på grund av vilka smärtsamma känslor som uppstår. Därför vägrar enskilda kosmetologer att använda Emla som ett bedövningsmedel vid epileringsprocedurer, tillsammans med detta för sina kunder med smärtstillande injektioner.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Emla" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.