Dzhenodeks

Genoide är en komplex medicin av SCS, som har en antimikrobiell effekt.

Indikationer Dzhenodeksa

Det används för behandling av ögonpatologier:

• blefarit, som är allergisk eller infektiös;
• anterior uveit, konjunktivit eller keratit;
• sår i hornhinnan som är bakteriella;
• korn, sklerit eller dacryocystit
• ögonskador orsakade av klamydia;
• irit, etylklorid eller iridocyklit;
• sympatisk form av uveit
• neurit som påverkar den optiska nerven
• inflammation, utvecklad som ett resultat av trauma i ögonområdet;
• förebyggande av komplikationer av infektiös natur efter kirurgiska ingrepp samt åtgärder för att eliminera främmande föremål.

Det används också vid behandling av öronsjukdomar:

• otit av yttre karaktär
• en lokaliserad form av neurodermiten;
• dermatit med seborisk karaktär
• eksem ;
• förebyggande av komplikationer av infektiös genes efter kirurgiska ingrepp.

Släpp formulär

Frisättning av läkemedlet sker i droppar för öron eller ögon. Läkemedlet finns i glasflaskor med en kapacitet av 5 ml; I ett paket - 1 sådan flakonchik, utrustad med en droppare.

Farmakodynamik

Genoide har en antiinflammatorisk effekt, som tillhandahålls av aktiviteten av dexametason, såväl som den antibakteriella effekten som orsakas av antibiotika, såsom polymyxin B och kloramfenikol.

Polymyxin B - är en polypeptid-antibiotikum, vars påverkan är baserad på förmågan hos fosfolipider syntetiserade inom cellväggarna hos bakterier, och dessutom, för att förstöra funktionen av de respiratoriska kedjan enzymer känsliga bakterier och jon permeabilitet av väggarna, vilket leder till förlust av kaliumjoner bakterieceller.

Demonstrerar aktivitet mot en mängd gram-negativa mikrober. Har en baktericid effekt mot dysenteri, liksom E. Coli, Pseudomonas aeruginosa, tyfus bacillus och parathyphus stavar.

Kloramfenikol har ett brett spektrum av terapeutiska effekter. Den antimikrobiella effekten utvecklas genom att processerna för proteinbindning i ribosomerna av känsliga mikrober saktras. Har en bakteriostatisk effekt och vid användning i stora doser - bakteriedödande.

Elementet påverkar både gram-negativa och positiva mikrober, och förutom rickettsia med mykoplasmer samt chlamydia. Dessutom påverkar det aktiviteten hos bakteriestammar som är resistenta mot streptomycin, penicillin och sulfonamider. Motståndskraft mot kloramfenikol uttrycks av svampar och Pseudomonas aeruginosa. I vissa typer av mikrober manifesteras måttligt motstånd sakta, som endast i enskilda fall är kors.

Dexametason är en artificiell SCS med antiinflammatoriska, immunosuppressiva och antiallergiska egenskaper. Stoffet stabiliserar väggarna i leukocytiska lysosomer.

Komponent hjälper lipomodulin bindning och utsöndring, inhiberande aktivitet av fosfolipas A2, saktar ned bildningen av sönderdelningsprodukter av arakidonsyra, minskar mängden transporteras till platsen för inflammation monocyter, lymfocyter, och dessutom förhindrar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller och eosinofiler. Samtidigt det förbättrar seghet och reducerar kapillären exsudation, normaliserar processen för frisättning av cytokiner (IL-1 och IL-2 och γ-interferon från monocyter från lymfocyter) och inducera involution i lymfan vävnader. Det hämmar aktiviteten hos proteaser och hyaluronidaser.

Dexametason interagerar med specifika proteinändar av målvävnader, främjar regleringen av expression av överensstämmande gener och påverkar proteinbindning.

Substansen stimulerar proteinkatabolismens processer och inducerar aktiviteten hos enzymer som är ansvariga för aminosyrans metaboliska processer. Läkemedlet försvagar bindningen, förbättrar proteinuppdelning i vävnaderna av lymf, muskulatur, bindväv och epidermier. Dessutom bidrar det till att återställa känsligheten hos adrenoreceptorer till katekolaminer.

Farmakokinetik

Polymyxin B absorberas inte genom slemhinnor och epidermier, men kan absorberas vid lokal administrering av ämnet i ögat när det finns vävnadsskador.

Efter topisk användning av kloramfenikol i hög hastighet passerar genom hornhinnan (även om det inte finns någon inflammation). Höga löslighetsindex inom lipider med vatten gör det möjligt att snabbt nå de nödvändiga medicinska värdena i vävnadsögonfluiden.

GCS absorberas genom iris, hornhinna, ögonvätska, näthinnan med choroid och ciliate epitel. Injicerat i konjunktivsäcken dexametason utan komplikationer passerar in i konjunktiv och hornhinnepitel. Drogkoncentrationer noteras inuti det vattenhaltiga ögat. Om ögonvävnaden är inflammerad eller hornhinnan / slemhinneskador uppmärksammas, ökar absorptionsgraden av elementet signifikant. Vid användning av droppar i de nödvändiga medicinska delarna utvecklas inte systemisk påverkan.

Varaktigheten av läkemedlets antiinflammatoriska effekt vid instillation av en 0,1% droppe i ögat hos den första droppen är 4-8 timmar. Cirka 60-70% av dexametason som tränger in i cirkulationssystemet syntetiseras med blodplasmakroteinet. Metabolism av detta element förekommer inuti levern med deltagande av hemoprotein enzymer СUR2і; utsöndring av metaboliska produkter sker huvudsakligen med avföring. Halveringstiden håller vanligtvis 3 timmar.

Dosering och administrering

Genoidex visar en högre effektivitet vid användning vid behandling av akuta former av patologier, snarare än kroniska.

Under ögonpatologier ska 1-2 droppar medicinering införas inom konjunktivaxen varje timme hela dagen, och sedan på natten, i intervaller om 2 timmar, i det inledande skedet av behandlingen. Om läkemedlet har en positiv effekt reduceras dosen till 1: a droppen med mellanrum mellan procedurer på 4 timmar. Dosen reduceras sedan till 1: a droppen 3-4 gånger om dagen - det här systemet bör vara optimalt lämpat för övervakning av patientens tillstånd.

Terapi för öronsjukdomar: Först måste du noga rengöra området på den yttre hörselgången. Först måste man gräva i 3-4 droppar medicin 2-3 gånger om dagen. Efter att ha erhållit det önskade resultatet reduceras dosen gradvis och når avbrytandet av läkemedlet. Varaktigheten av sådan behandling kan variera beroende på typ av störning och läkemedlets läkemedelseffektivitet; Det ska väljas av läkaren, separat för varje patient (minimum - flera dagar, maximalt - flera veckor).

[2]

Använd Dzhenodeksa under graviditet

Du kan inte ordinera medicinerande ammande mödrar eller gravida kvinnor.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• tuberkulos i öronen eller ögat, vilket är infektiöst i naturen;
• vanliga herpes
• vattkoppor;
• tidigt stadium av herpes simplex i akut form;
• sjukdomar i ögonlocket och konjunktiva som har en purulent eller viral karaktär
• patologier som påverkar hornhinnan och åtföljs av epiteldefekter
• trakom eller glaukom;
• antagandet om en infektion med svamp ursprung
• ruptur av det tympaniska membranet;
• förekomsten av intolerans i förhållande till läkemedlets delar.

Bieffekter Dzhenodeksa

Användning av droppar kan orsaka några biverkningar:

• Ökning av IOP-indikatorer
• Glaukom, mot vilken det finns skada, som påverkar den optiska nerven
• försvagning av synskärpa och förminskning av det visuella fältet;
• ljuskänslighet;
• utseende av en subkapsulär form av katarakt av bakåtstypen;
• ögonrelaterad infektion, sekundär i naturen, orsakad av patogena patogeners aktivitet, bland annat enkla herpes, isolerade från ögonvävnaderna;
• brist i ögonlocksområdet.

Om det finns en gallring av hornhinnan, finns det en risk för att den går sönder. Vid långvarig användning av droppar förekommer grå starr.

Ibland uppträdde utseendet på en filtreringstyp pemphigus - med lokal applikation av steroider efter en operation för att avlägsna grå starr. Användningen av steroider kan också förvärra de hornhinnan infektiösa processerna av svamp eller virus. Ibland finns det en känsla av brinnande eller stickningar.

När ämnet införs i örat kan klåda uppträda, liksom ibland öststrål eller yrsel.

[1]

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera Zhenodex med streptomycin eller monomycin, eftersom detta kan leda till ökad ototoxicitet.

Du kan inte kombinera läkemedlet med erytromycin, eftersom det är en antagonist av kloramfenikolkomponenten.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Jenodexen ska hållas på ett mörkt och torrt ställe, stängt från barnets genomträngning. Temperaturen är inte mer än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Genoidex får användas inom 18 månader efter frisättningen av det terapeutiska medlet. Hållbarhet för lösningen från den redan öppnade flaskan är 30 dagar.

Ansökan om barn

Jenodex används inte vid behandling av barn yngre än 3 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel Garazon, Pledrex, Dexa med Sofradeksom och Combinil duo.