Dikloberl

Dicloberl är ett läkemedel från NSAID-undergruppen, a-toluinsyraderivat.

Det aktiva elementet i ett terapeutiskt medel är substansen Diklofenac Na. Läkemedlet har en intensiv antiinflammatorisk effekt som saktar ner processerna för att binda komponenterna i PG. Samtidigt har den analgetisk, antipyretisk och anti-edematös (vid vävnadsvullnad vid inflammation) aktivitet. Dessutom dämpar läkemedlet den adhesiva aktiviteten hos blodplättar under påverkan av ADP med kollagen.

[1]

Indikationer Dikloberla

Det används för att behandla sådana sjukdomar:

• sjukdomar av reumatiskt ursprung (reumatism, reumatoid artrit eller artros);
• ankyloserande spondylit ;
• gikt;
• artikulära lesioner av dystrofisk natur
• smärta som uppstår i händelse av skada på mjukvävnad eller ODA
• myalgi eller neuralgi;
• med primär dysmenorré.

Släpp formulär

Utlösningen av medicinen uppnås i form av injektionsvätska, inuti ampullerna med en kapacitet av 3 ml (motsvarar 75 mg). I en förpackning - 5 sådana ampuller. Dessutom är den tillgänglig i form av enteriska tabletter av 50 mg. 50 eller 100 stycken inuti cellförpackningen.

Det framställs också i form av kapslar med långvarig aktivitet (volymen 0,1 g), 10, 20 eller 50 vardera i en blisterplatta. Också implementerad i form av rektala suppositorier (50 mg volym), 5 eller 10 stycken inuti blåsan.

Farmakokinetik

Efter intramuskulär injektion av ett läkemedel noteras plasma Cmax efter 10-20 minuter. Vid intagning absorberas den fullständigt genom tarmarna; Cmax-värden inuti blodplasman registreras efter 1-16 timmar (i genomsnitt efter 2-3 timmar).

Efter intestinal absorption utvecklas pre-systemiska metaboliska processer med den första intrahepatiska passagen. 35-70% av det aktiva elementet är involverat i post-hepatisk cirkulation.

Med införandet av suppositoriet i rektumplasmas nivå observeras Cmax efter en halvtimme.

Cirka 30% av läkemedlet är involverat i metaboliska processer. Avlägsnandet av metaboliska element genomförs genom tarmarna. Icke-aktiva metaboliter bildade under hepatocythydroxylering och konjugering elimineras genom njurarna.

Termen halveringstid är 120 minuter och ändras inte vid nedsatt lever- eller njuraktivitet. Syntes med blodprotein - 99%.

Dosering och administrering

Ämnet ska injiceras parenteralt med en djup intramuskulär injektion i ryggmuskulaturens område. För dagen används vanligen 1 ampull, lika med 75 mg av läkemedlet. I allmänhet bör den dagliga dosen av läkemedel inte överstiga 0,15 g av substansen. Om långvarig behandling krävs, använd Dicloberls rektala eller orala former.

Tabletterna tas oralt tillsammans med mat (för att förhindra irriterande effekter på magslemhinnan) medan du dricker ner med rent vatten. Tabletten tuggar inte. Daglig dosering, innefattande 50-150 mg, uppdelad i 2-3 användning. För att välja varaktighet av behandlingen ska läkaren, personligen.

Kapslar används 1 gång per dag (del 0,1 g). Om du behöver en ökning av dosen, använd tablettformen av droger.

Suppositorier bör införas djupt i rektum efter avföring. Val av delar utförs av läkaren personligen, med hänsyn tagen till sjukdomsintensiteten. Ofta varierar den dagliga dosen inom intervallet 50-150 mg. Det är nödvändigt att införa en sådan del i 2-3 applikationer.

Använd Dikloberla under graviditet

Dikloberl kan inte användas för amning eller graviditet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarliga allergier mot diclofenak (eller andra ämnen från NSAID-underkategori);
• gastrointestinala sår;
• magsår;
• blödning i mag-tarmkanalen;
• hematopoietisk störning;
• OCH.

Bieffekter Dikloberla

Huvudsakliga biverkningar:

• lesioner som påverkar magtarmkanalen: förvärring av gastrointestinala patologier, förstoppning, dyspepsi, illamående, diarré, aptitlöshet, buksmärtor och kräkningar. Dessutom, pankreatit, glossit, leverstörning, esofagit, svag blödning i mag-tarmkanalen. Hos personer med sjukdomar i mag-tarmkanalen kan det förekomma blödning eller perforering av befintliga sår. Blodig diarré eller kräkningar, och även en melena, observeras individuellt;
• dysfunktion i centrala nervsystemet: svår trötthet, yrsel, smakförändringar, känsla av spänning, sömnlöshet, huvudvärk, kramper och rädsla. Dessutom finns det känslor av känslighet eller syn, förändringar i ljuduppfattning, mardrömsliga drömmar, känsla av desorientering, tremor, förvirring, depression och styv nacke (aseptisk meningit).
• allergi symptom: bullous eller epidermal utslag, brännande i injektionsområdet, kliande, PET, abscess av steril natur eller nekros av de subkutana skikten i injektionsområdet, och dessutom SJS, bronkial spasm, larynx svullnad, tunga eller ansikte och anafylaxi;
• störningar av hematopoetisk aktivitet: leuko- eller trombocytopeni, agranulocytos eller anemi;
• problem med det kardiovaskulära systemet: hjärtklappning, ökning eller minskning av blodtryck och smärta i bröstbenet;
• Annat: Vid nekrotiserande fasciit kan en försämring av det allmänna tillståndet observeras; allergisk vaskulit och pulmonit är också möjlig.

Överdos

Vid överdosering med medicinering bör symptomatiska åtgärder vidtas. Huvudvärk, känsla av desorientering, medvetslöshet, yrsel och myokloniska kramper (hos barn) kan uppstå. Dessutom kan buksmärtor, kräkningar, blödningar inuti mag-tarmkanalen, lever- eller njursjukdomar och illamående förekomma.

Interaktioner med andra droger

Användningen av droger med digoxin, fenytoin eller litiumdroger ökar plasmavärdena för den senare.

Kombination med antihypertensiva och diuretiska substanser leder till en försvagning av deras terapeutiska effekt.

Kombinationen med kaliumsparande diuretika orsakar en ökning av kaliumparametrarna.

Dikloberl som används med ACE-hämmare kan leda till störningar av njursjukdom.

Användning med GCS och andra NSAID leder till en potentiering av negativa effekter på mag-tarmkanalen.

Användningen av läkemedlet en dag före eller efter användningen av metotrexat orsakar en ökning av den senare och förstärkning av dess toxicitet.

Kombinationen med trombocyter kräver medicinsk övervakning av cirkulationssystemet (även om ingen interaktion hittills hittats).

Användning tillsammans med cyklosporin förstärker dess toxicitet.

Läkemedel som innehåller probenecid inhiberar diclofenak utsöndring.

Det finns isolerade data om förändringar i serumindikatorer för socker hos diabetiker, vilket kräver förändringar i dosen av hypoglykemiska läkemedel och insulin.

Förvaringsförhållanden

Dikloberl måste hållas i ett mörkt ställe som är stängt för små barn. Temperatur - inom 25 ° С.

Hållbarhetstid

Dikloberl fick ansöka om en 36-månadersperiod från försäljningsdatumet för läkemedlet.

Ansökan om barn

Det är förbjudet att ordinera medicinering till personer under 15 år.

Analoger

Analogerna är Naklofen PM, Almiral, Diklak ibuprofen, och förutom Argett Rapid Ortofen, Bioran, Rapten med Voltaren, Feloran, diklofenak och Olfen med Diclobru och Ketarolak.

Recensioner

Dikloberl får god feedback från patienter - hjälper snabbt och effektivt att eliminera måttlig smärta. Men kom ihåg att medicinen i form av injektioner är förbjuden att använda ständigt. Det används endast 1 gånger, eftersom det har en ökad sannolikhet att utveckla negativa symtom (huvudsakligen gastrisk). Brist på effekt observeras endast ibland om intensiteten av smärta är korrekt bedömd. Allergi förekommer också ganska sällan.