^

Hälsa

Dexalgin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 03.07.2025
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

För sjukdomar i muskuloskeletala systemet används aktivt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, varav en typisk representant är Dexalgin.

Dexalgin är ett läkemedel som tillhör derivaten av propionsyra, med den aktiva substansen dexketoprofen. Läkemedlet lindrar effektivt led- och muskelsmärta, inklusive reumatisk smärta.

trusted-source[ 1 ]

Indikationer Dexalgin

Dexalgin används för symtomatisk lindring av lindrig eller måttlig smärta:

  • för muskelsmärta;
  • för ledvärk;
  • för smärtsamma upplevelser under menstruation hos kvinnor;
  • för tandvärk.

Släpp formulär

Dexalgin är en vit filmdragerad tablett med en delningslinje på båda sidor.

Tabletterna är förseglade i ett blister, 10 st per blister.

Kartongförpackningen kan innehålla en, tre eller fem blisterplattor, samt medicinska instruktioner för användning av läkemedlet.

Dexalgin klassificeras som ett läkemedel som endast säljs på apotek med läkares recept.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet Dexalgin är ett salt av propionsyra, som har smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande egenskaper. Dexalgin tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Dexalgins verkan förklaras av en minskning av produktionen av prostaglandiner genom hämning av cyklooxygenas. Till exempel blockeras omvandlingen av arakidonsyra till cykliska endoperoxider pgg² och pgh², vilket främjar bildandet av prostaglandiner pge¹, pge², pgf²ª, pgd², prostacyklin pgi² och tromboxaner txa² och txb².

Bland annat påverkar blockering av produktionen av prostaglandiner andra faktorer i den inflammatoriska processen, såsom kininer. Detta kan påverka läkemedlets huvudsakliga egenskaper. Den aktiva ingrediensens hämmande förmåga i förhållande till cyklogenas-isoenzymer upptäcktes under studier utförda på djur och människor. Under experimenten bevisades det att aktivt dexketoprofen har en uttalad smärtstillande egenskap, som manifesterar sig en halvtimme efter intag av läkemedlet och varar i cirka 5 timmar.

Farmakokinetik

Efter intern användning av Dexalgin-tabletter detekteras läkemedlets maximala halt i blodet efter ungefär en halvtimme. Distributionen och halveringstiden för den aktiva substansen kan vara 35 minuter respektive 2 timmar. Bindningen till plasmaproteiner är hög, cirka 99 %.

Den aktiva substansen dexketoprofen utsöndras via urinvägarna. Läkemedlets biotillgänglighet förändras inte beroende på hur ofta Dexalgin administreras. Läkemedlet ackumuleras inte i kroppens vävnader och vätskor.

Intaget av tabletter är inte beroende av matintag, men närvaron av matmassor i magen minskar läkemedlets maximala koncentration och saktar även ner absorptionshastigheten.

trusted-source[ 2 ]

Dosering och administrering

Dexalgin förskrivs med hänsyn till smärtans intensitet och svårighetsgrad. Standardmängden av läkemedlet är en halv tablett var 4-6:e timme, eller en hel tablett var 8:e timme. Den genomsnittliga dagliga dosen av läkemedlet är högst tre tabletter på 25 mg.

Dexalgin bör inte användas under lång tid - det är ett symptomatiskt läkemedel som endast tas för att lindra det huvudsakliga smärtsymtomet.

För bästa resultat tas Dexalgin en halvtimme före måltid.

Äldre och senila patienter rekommenderas inte att ta mer än 2 Dexalgin-tabletter per dag.

Doseringen av läkemedlet för barn har inte fastställts, eftersom det inte rekommenderas för barn att ta det.

trusted-source[ 4 ]

Använd Dexalgin under graviditet

Dexalgin används inte under graviditetens tredje trimester och under amning.

Under första och andra trimestern är användning av läkemedlet tillåtet, men endast vid akut behov. I detta fall bör dosen vara extremt låg och den bör endast förskrivas av en medicinsk specialist.

Att blockera produktionen av prostaglandiner kan negativt påverka graviditetens förlopp och det ofödda barnets utveckling. Enligt studier kan Dexalgin i vilket skede som helst av graviditeten öka risken för spontan abort, såväl som hjärtfel och gastroschisis hos fostret.

När man planerar en graviditet rekommenderas det också att ta extremt låga doser av läkemedlet, eller att sluta ta det helt och hållet.

Under tredje trimestern, medan du tar Dexalgin, kan följande avvikelser uppstå:

  • kardiovaskulär förgiftning;
  • njurfunktionsnedsättning.

I senare skeden kan en kvinna uppleva ökad blödningstid, även om den lägsta dosen av läkemedlet användes. Dessutom hämmas ibland livmoderns kontraktila funktion, vilket hotar att fördröja förlossningen.

Det finns ingen information om huruvida Dexalgin går över i bröstmjölk.

Kontra

Dexalgin är inte förskrivet:

  • vid överkänslighet mot läkemedlets ingredienser, såväl som mot andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • i den akuta fasen av magsår, med misstänkt magblödning, med kronisk dyspepsi;
  • för olika typer av blödningar och ökat blödningssyndrom;
  • för ospecifik ulcerös kolit, Crohns sjukdom;
  • för bronkial astma;
  • vid dekompenserad hjärtsvikt;
  • vid otillräcklig njurfunktion (om kreatininclearance är mindre än 50 ml per minut);
  • vid leverfunktionsnedsättning;
  • för olika störningar i blodkoagulationsprocesser;
  • under tredje trimestern av graviditeten och amning.

Bieffekter Dexalgin

Under behandling med Dexalgin kan vissa biverkningar uppstå:

  • minskning av antalet blodplättar i blodet;
  • allergiska reaktioner, Quinckes ödem;
  • aptitlöshet;
  • sömnstörningar, ångest;
  • huvudvärk, domningar i lemmarna, synkope;
  • suddig syn;
  • yrsel, tinnitus;
  • ökad hjärtfrekvens;
  • ökning eller minskning av blodtrycket;
  • bronkospasm;
  • dyspepsi, buksmärtor, ökad gasbildning, törst, magsår och duodenalsår, inflammation i bukspottkörteln;
  • hepatit;
  • hudutslag, hyperhidros;
  • ryggont;
  • nefrotiskt syndrom;
  • menstruationscykelrubbningar, prostatadysfunktion;
  • trötthetskänsla, myasteni, allmän obehagskänsla.

trusted-source[ 3 ]

Överdos

Vid höga doser av Dexalgin förväntas biverkningarna öka. Matsmältningsstörningar och störningar i nervsystemet kan observeras.

Vid oavsiktligt intag av ett stort antal Dexalgin-tabletter utförs symptomatisk behandling. Intag av aktivt kol är obligatoriskt.

I svåra fall kan hemodialys användas.

Interaktioner med andra droger

Oönskade läkemedelskombinationer:

  • Dexalgin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel - ökar risken för att utveckla magsår;
  • Dexalgin och antikoagulantia – ökar risken för blödning;
  • Dexalgin och kortikosteroidläkemedel - ökar risken för skador på matsmältningskanalen;
  • Dexalgin och litiumbaserade läkemedel – toxiska effekter på njurarna observeras;
  • Dexalgin och höga doser metotrexat - toxiska effekter på cirkulationssystemet upptäcktes;
  • Dexalgin och sulfonamider – ökad berusning av kroppen.

Kombinationer av Dexalgin med diuretika, aminoglykosider, pentoxifyllin, zidovudin, sulfonureidbaserade läkemedel, β-blockerare, ciklosporin, trombolytika, probenecid, hjärtglykosider, kinoliner och mifepriston används med försiktighet och under medicinsk övervakning.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Dexalgin kan förvaras vid temperaturer upp till +30 °C. Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen, utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

Dexalgin lagras i högst 2 år.

trusted-source[ 7 ]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Dexalgin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.